Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Impact of Physical (In)Activity on Sleep Quality

perjantai 7. helmikuuta 2020 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
The proposed research will examine the role of physical activity (PA) on altering sleep quality (SQ) while systematically examining novel mechanisms that may drive changes in SQ. Specifically, the study will examine how a 2 week reduction in PA alters sleep quality in young, healthy individuals. Additionally, during this reduction in PA, the study will examine changes in inflammation, oxidative stress, and sympathetic activity to identify potential mechanisms for alterations in sleep quality.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sleep, which makes up approximately one third of an individual's life, plays a vital role in normal bodily functioning by regulating metabolic and endocrine function. Disturbed sleep, defined as any alteration to normal sleep patterns, is highly prevalent, affecting 35% and 41% of the general population in the United States and has been linked to poor cardiovascular health, diabetes, obesity, dyslipidemia, and hypertension. Young adults are a population at high risk for disturbed sleep-related health outcomes due to negative lifestyle behaviors such as alcohol consumption, drug use, study patterns, and excessive screen time that remain with advancing age. Due to the importance of improving or maintaining health outcomes through adequate sleep quality (SQ), the proposed research will examine the role of physical activity (PA) on altering SQ while systematically examining novel mechanisms that may drive changes in SQ. Specifically, this study will examine how alterations (increases and decreases) in PA impact SQ and how these alterations modify inflammation, oxidative stress, and sympathetic stimulation in young adults.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals with average weekly step count greater than 7500
  • Low risk of cardiovascular, pulmonary, and metabolic disease

Exclusion Criteria:

  • Individuals with cardiovascular, pulmonary, and metabolic disease
  • Individuals taking medications that may affect cardiovascular, pulmonary, and metabolic function
  • Diet differs substantially from typical diet, significant calorie restriction, or vitamin/mineral deficiencies
  • Pregnant women
  • Prisoners

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Reduced Physical Activity
Participants will reduce their physical activity level by >5000 steps per day for two weeks.
Käyttäytyminen: Reduced Physical Activity

Preliminary Phase (Baseline to Day 7): Subjects will begin wearing an accelerometer for 7 days to track physical activity and sleep patterns.

Experimental Phase 1 (Day 7 to Day 21): Participants will be required to reduce their step count by 5,000 steps per day and engage in no moderate-vigorous physical activity during this timeframe. Every 7 days subjects undergo the blood draw, vascular health measures and questionnaire assessments.

Experimental Phase 2 (Day 21 to 28): During the week of assessment, subjects will be asked to return to their normal physical activity patterns.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in sleep quality (phase 1)
Aikaikkuna: Day 7 to Day 21
Evaluation of sleep efficiency (the ratio of total sleep time to the total time recorded in which the subject was not asleep (i.e. brief awakenings))
Day 7 to Day 21
Change in sleep quality (phase 2)
Aikaikkuna: Day 21 to Day 28
Evaluation of sleep efficiency (the ratio of total sleep time to the total time recorded in which the subject was not asleep (i.e. brief awakenings))
Day 21 to Day 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Level of Tumor Necrosis Factor Alpha in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of inflammation with greater levels indicating more inflammation
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Level of Interleukin-6 in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of inflammation with greater levels indicating more inflammation
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Level of Interleukin-1 in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of inflammation with greater levels indicating more inflammation
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Level of Norepinephrine in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of catecholamine production with greater levels indicating more production
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Level of Epinephrine in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of catecholamine production with greater levels indicating more production
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Level of Lipid peroxidation in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of oxidative stress with greater levels indicating more oxidative stress
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Protein oxidation in blood
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of oxidative stress with greater levels indicating more oxidative stress
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Change in Lower Limb Vascular Function
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of popliteal artery dilation after 5 minutes of lower limb occlusion
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Change in Upper Limb Vascular Function
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of brachial artery dilation after 5 minutes of lower limb occlusion
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Change in Leg Vascular Function
Aikaikkuna: Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28
Measurement of leg blood flow during 1 minute of passive leg movement
Measured on Day 7, Day 14, Day 21, Day 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Garten, PhD, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20012432

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Kliiniset tutkimukset Reduced Physical Activity

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa