Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

5 puskuroivan aineen vertailu syljen pH:n muutoksiin henkilöillä, jotka ovat aiemmin altistuneet hiilihapotetun koejuoman käyttöön (SALPH-C)

keskiviikko 5. joulukuuta 2018 päivittänyt: Dr Meru S

Viiden eri syljen puskuroivan aineen vertailu syljen pH:n muutoksissa kohortissa, joka on aiemmin altistettu hiilihapotetulle koejuomalle: satunnaistettu, kontrolloitu jakotutkimus.

Päivittäinen vaihtelu syljen virtauksessa ja siten syljen koostumuksessa on vakiintunut tosiasia. Happaman ja makeutetun ruoan ja juoman kulutuksen tiedetään alentavan syljen pH:ta ja osa niistä laskee sen kriittisille pH-tasoille ja johtaa rakenteellisiin vaurioihin hampaan kovissa kudoksissa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää valikoidun kaupallisesti saatavilla olevan sokeripitoisen testihiilihapotetun juoman vaikutus syljen pH-arvoon ja arvioida syljen puskurointikykyä erilaisilla interventiotoimenpiteillä tai ilman niitä sen jälkeen, kun testihiilihappopitoinen juoma on altistettu eri aikavälein. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On olemassa merkittäviä todisteita siitä, että syljen virtauksessa ja siten syljen koostumuksessa on vuorokausivaihteluita. Syljen normaalin pH:n keskiarvon on raportoitu olevan 6,8. Happaman ja makeutetun ruoan ja juoman kulutuksen tiedetään alentavan syljen pH:ta ja osa niistä laskee sen kriittisille pH-tasoille ja johtaa rakenteellisiin vaurioihin hampaan kovissa kudoksissa. Tällaisia ​​vaurioita voidaan ehkäistä pitämällä syljen pH optimaalisella alueella käyttämällä suuhygieniatoimenpiteitä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää valikoidun kaupallisesti saatavilla olevan sokeripitoisen testihiilihapotetun juoman vaikutus syljen pH-arvoon ja arvioida syljen puskurointikykyä erilaisilla interventiotoimenpiteillä tai ilman niitä sen jälkeen, kun testihiilihappopitoinen juoma on altistettu eri aikavälein. .

Päämäärät ja tavoitteet:

  1. Syljen pH:n mittaamiseen kaupallisesti saataville hiilihapotetulle testijuomalle altistuksen jälkeen 5, 15, 30, 45 ja 60 minuutin kuluttua.
  2. Syljen pH:n mittaamiseen 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun hanavesikurkkua on käytetty puskurointiaineena niillä koehenkilöillä, jotka olivat aiemmin altistuneet kaupallisesti saataville hiilihapotetuille testijuomille 15 minuuttia sitten.
  3. Syljen pH:n mittaamiseen 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla 0,2-prosenttisen klooriheksidiinin suuhuuhteen käytön jälkeen puskuroivana aineena niillä koehenkilöillä, jotka olivat aiemmin altistuneet kaupallisesti saataville hiilihapotetuille testijuomille 15 minuuttia sitten.
  4. Syljen pH:n mittaamiseen 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun Orbit®-kumia pureskelee puskuroivana aineena niillä henkilöillä, jotka olivat aiemmin altistuneet kaupallisesti saataville hiilihapotetulle testijuomalle 15 minuuttia sitten
  5. Syljen pH:n mittaaminen 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla fluoratulla hammastahnalla ja pehmeällä harjalla puskurointiaineena harjaamisen jälkeen niillä koehenkilöillä, jotka olivat aiemmin altistuneet kaupallisesti saataville hiilihapotetuille testijuomille 15 minuuttia sitten
  6. Syljen pH-arvon mittaaminen 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla 1-prosenttisella ruokasoodaliuoksella puskurointiaineena käärimisen jälkeen niillä koehenkilöillä, jotka olivat aiemmin altistuneet kaupallisesti saataville hiilihapotetuille testijuomille 15 minuuttia sitten
  7. Vertailla puskurointiaineiden tehoa syljen pH-arvoon 15, 30, 45 minuuttia intervention jälkeen koehenkilöillä, jotka ovat juoneet kaupallisesti saatavilla olevaa hiilihapotettua testijuomaa 15 minuuttia ennen erityistä toimenpidettä, syljen pH-arvoon, joka on tallennettu samaan koehenkilöt samaan aikaan, jolloin mitään puskurointiainetta ei suoritettu kaupallisesti saatavan hiilihapotetun testijuoman nauttimisen jälkeen.
  8. Vertaamalla koehenkilöiden syljen pH-arvoa 15, 30 ja 45 minuutin aikajaksoilla, kun he käyttivät kurlaamista vesijohtovedellä, syljen pH:ta, joka kirjattiin, kun he käyttivät 0,2-prosenttista klooriheksidiiniä sisältävää suuhuuhtelua, ja pH-arvoa, joka kirjattiin, kun he harjasivat vedellä. pehmeä harja ja fluorattu hammastahna, joka tallennetaan, kun he kurkaisivat 1-prosenttisella ruokasoodaliuoksella ja kirjattiin, kun he pureskelivat Orbit®-purukumia (15 minuuttia kaupallisesti saatavan hiilihapotetun testijuoman käytön jälkeen)

Materiaalit ja menetelmät:

Valitaan 30 vapaaehtoista 18-30-vuotiaista terveistä suuonteloista.

Potilaat, joilla on ollut jokin krooninen sairaus, allergia, lääkkeiden saanti viimeisten 8 viikon aikana, gastriitti tai bulimia, suljetaan pois. Koehenkilöt, joiden DMFT-pistemäärä on yli 2 ja Loe- ja Sillness-indeksi yli 0, suljetaan pois. Tutkimukseen ei oteta mukaan henkilöitä, jotka ovat ja ovat parhaillaan oikomishoidossa. Tutkimusotokseen ei oteta mukaan henkilöitä, jotka polttavat tai pureskelevat tupakkaa. Tietoinen suostumus tutkimukseen hankitaan kaikilta tutkimukseen vapaaehtoisesti ilmoittautuneilta koehenkilöiltä.

Tutkimus suoritetaan WHO-Handbook for Good Clinical Practice -oppaan ohjeiden mukaisesti, ja tutkimusprotokolla on korkeakoulun institutionaalisen eettisen komitean hyväksymä.

Hiilihapotettu testijuoma, joka valitaan, on Coco Cola®. Käytettävät erilaiset puskurointiaineet ovat:

  1. 0,2 % klooriheksidiiniä sisältävä suuvesi (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, Intia) - 10 ml liuosta huuhtele 60 sekuntia ja sylje
  2. Vesijohtovesi - 10 ml huuhtele 60 sekuntia ja sylje
  3. Harjaus fluoratulla hammastahnalla (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Company, Mumbai, Intia) - 2 min pehmeällä harjalla
  4. Purupolyolia sisältävä purukumi (Orbit®, WrigleyCompany) - pureskele 5 minuuttia ja sylje
  5. Juuri valmistettu natriumbikarbonaatti (ruokasooda) 1 % w/v -liuos - huuhtele 60 sekuntia ja sylje Syljen pH:ta mittaava tarkkailija pysyy sokeana käytetyistä näytteistä ja puskurointiaineesta.

Valittuja henkilöitä neuvotaan olemaan käyttämättä suuvettä osana suuhygieniaa testipäivänä ja olemaan nauttimatta ruokaa tai juomaa kahteen tuntiin ennen sylkiperusnäytteen ottoa testipäivänä kello 10.00. Valitulle 30 henkilön ryhmälle annetaan näyte 100 ml hiilihapotettua testijuomaa sen jälkeen, kun heidän syljen pH-arvonsa on kirjattu (0 min). Heitä pyydetään siemailemaan, huuhtelemaan ja nielemään juoma 2 minuutin sisällä. Altistuksen jälkeen sylkinäytteet otetaan 5 minuutin ja 15 minuutin välein pH:n arvioimiseksi. Viisitoista minuuttia altistuksen (testijuoman nauttimisen) jälkeen henkilöitä pyydetään käyttämään jotakin tähän tutkimukseen sisältyvistä interventiomenetelmistä. Sylkinäytteet otetaan 15, 30 ja 45 minuutin välein toimenpiteen jälkeen. (ts. 30, 45 ja 60 minuuttia testijuomalle altistuksen jälkeen) Sama protokolla toistetaan käyttäen jokaista tähän tutkimukseen sisältyvää interventiomenetelmää vähintään 3 päivän pesujakson jälkeen. Protokolla toistetaan tutkimusnäytteellä ilman interventioita testivirvoitusjuomien altistuksen jälkeen kontrollina.

Syljen pH-mittaus tehdään kannettavalla PH-035 Digital pH-mittarilla, jossa on automaattinen lämpötilan kompensointi, tarkkuudella 0,1 ja laite kalibroidaan jokaisen testipäivän aamuna ja 60 käyttökerran jälkeen testipäivän aikana Aquasol®-laitteella. pH-kalibrointiliuokset, joiden pH on 4, 7 ja 10.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Uttarakhand
      • Dehradun, Uttarakhand, Intia, 248140
        • Department of Oral Medicine & Radiology, Uttaranchal Dental & Medical Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koehenkilöt ikäryhmässä 18-30 vuotta.
  • koehenkilöt, joiden DMFT-indeksi on alle 2.
  • koehenkilöt, joiden Loe- ja Silness-indeksi on 0.
  • koehenkilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
  • aineet, jotka ovat käytettävissä koko 4 kuukauden opiskelujakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on ollut gastriittia ja bulimiaa.
  • henkilöt, joilla on krooninen sairaus.
  • aiheita, joilla on aiemmin ollut allergiaa.
  • koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet huumeita viimeisten 8 viikon aikana.
  • henkilöt, jotka polttavat tai pureskelevat tupakkaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä 1: ei interventiota

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä kerätään stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi 5, 15, 30, 45 ja 60 minuutin koekaasupitoisen juoman nauttimisen jälkeen.

Koehenkilöstä kerätään stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi 5, 15, 30, 45 ja 60 minuutin kuluttua hiilihapotetun testijuoman nauttimisen jälkeen ilman toimenpiteitä.
KOKEELLISTA: Ryhmä 2: Hanaveden kuristus

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä otetaan stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 5 ja 15 minuutin koehiilihapotetun juoman nauttimisen jälkeen.

Kohde käyttää 10 ml vesijohtovettä suuhuuhteluna, huuhtelee 60 sekuntia ja sylkee. Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö on suorittanut kuristuksen.

Kohde käyttää 10 ml vesijohtovettä suuhuuhteluna, huuhtelee 60 sekuntia ja sylkee. Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun kohde on suorittanut kurlaustoimenpiteenä.
KOKEELLISTA: Ryhmä 3: 0,2 % klooriheksidiiniä

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä otetaan stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 5 ja 15 minuutin koehiilihapotetun juoman nauttimisen jälkeen.

Koehenkilö käyttää 10 ml 0,2-prosenttista klooriheksidiini-suuvettä (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, Intia) huuhtelemaan 60 sekuntia ja sylkemään. Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun kohde on suorittanut kurlaustoimenpiteenä.

Koehenkilö käyttää 10 ml 0,2-prosenttista klooriheksidiini-suuvettä (Rexidine®, Indoco Remidies Ltd, Mumbai, Intia) huuhtelemaan 60 sekuntia ja sylkemään. Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö on suorittanut kuristuksen.
Muut nimet:
  • Rexidine®
KOKEELLISTA: Ryhmä 4: fluorattu hammastahna

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä otetaan stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 5 ja 15 minuutin koehiilihapotetun juoman nauttimisen jälkeen.

Kohde harjaa fluoratulla hammastahnalla (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Company, Mumbai, Intia) 2 minuutin ajan pehmeällä harjalla.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö on syöttänyt hammastahnaa toimenpiteenä.

Kohde harjaa fluoratulla hammastahnalla (Colgate Total®, Colgate-Palmolive Company, Mumbai, Intia) 2 minuutin ajan pehmeällä harjalla.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun koehenkilö on käyttänyt hammastahnaa interventiossa.

Muut nimet:
  • Colgate Total®
KOKEELLISTA: Ryhmä 5: Polyolia sisältävä kumi

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä otetaan stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 5 ja 15 minuutin koehiilihapotetun juoman nauttimisen jälkeen.

Kohde pureskelee polyolia sisältävää purukumia (Orbit®, WrigleyCompany) 5 minuuttia ja sylkee.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö on syöttänyt purukumin interventiona.

Kohde pureskelee polyolia sisältävää purukumia (Orbit®, WrigleyCompany) 5 minuuttia ja sylkee.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun koehenkilö on lopettanut purukumin interventioon.

Muut nimet:
  • Orbit®
KOKEELLISTA: Ryhmä 6: 1 % natriumbikarbonaattiliuos

Koehenkilö kerää stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamista varten. Tämän jälkeen kohteelle annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco cola®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä.

Koehenkilöltä otetaan stimuloimattomia sylkinäytteitä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 5 ja 15 minuutin koehiilihapotetun juoman nauttimisen jälkeen.

Kohde käyttää 10 ml juuri valmistettua 1-prosenttista natriumbikarbonaattiliuosta, w/v, huuhtelemaan 60 sekuntia ja sylkemään.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuuttia sen jälkeen, kun koehenkilö on suorittanut kuristuksen.

Kohde käyttää 10 ml juuri valmistettua 1-prosenttista natriumbikarbonaattiliuosta, w/v, huuhtelemaan 60 sekuntia ja sylkemään.

Stimuloimattomia sylkinäytteitä kerätään koehenkilöstä syljen pH:n mittaamiseksi ja kirjaamiseksi 15, 30 ja 45 minuutin kohdalla sen jälkeen, kun kohde on suorittanut kurlaustoimenpiteenä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen pH lähtötasolla
Aikaikkuna: 0 minuuttia
Kaikki koehenkilöt kaikissa ryhmissä keräävät stimuloimattoman syljen steriiliin lasimaljaan syljen perus-pH:n mittaamiseksi. Koehenkilö antaa sylkinäytteen juuri ennen altistamista hiilihapotetulle testijuomalle huuhtelemalla 100 ml CocaColaa suussa 2 minuutin ajan ja juomalla sen sitten. Tuloksen saaja sokeutuu näytteen alkuperään (mikä ryhmästä).
0 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen pH 5 minuuttia hiilihapotetun testijuoman altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kaikille koehenkilöille annetaan juotavaksi 100 ml hiilihapotettua testijuomaa, Coco Cola ®. Kohde siemailee, sihailee ja nielee juoman 2 minuutin sisällä. Viisi minuuttia tämän jälkeen kukin koehenkilö antaa stimuloimatonta sylkeä steriilissä astiassa syljen mittaamiseksi -5 minuuttia testihiilihapotetun juoman altistumisen jälkeen. Tuloksen aksessori on sokea näytteen alkuperälle (mikä ryhmästä).
5 minuuttia
Syljen pH 15 minuuttia hiilihapotetun testijuoman altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Kaikki koehenkilöt antavat stimuloimatonta sylkeä steriilissä astiassa syljen mittaamiseksi -15 minuuttia testihiilihapotetun juoman altistumisen jälkeen. Tuloksen aksessori on sokea näytteen alkuperälle (mikä ryhmästä).
15 minuuttia
Syljen pH 30 minuuttia hiilihapotetun testijuoman altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Kaikki koehenkilöt kaikista kuudesta ryhmästä (5 testi ja 1 vertailuryhmä) suorittavat määrätyn toimenpiteen aikataulun mukaisesti 15 minuuttia hiilihapotetun juoman altistumisen jälkeen ja antavat stimuloimatonta sylkeä steriilissä astiassa syljen mittaamiseksi 30 minuuttia testihiilihapotetun juoman altistuksen jälkeen tai toisin sanoen 15 minuuttia määrätyn toimenpiteen jälkeen. Tuloksen aksessori on sokea näytteen alkuperälle (mikä ryhmästä).
30 minuuttia
Syljen pH 45 minuuttia hiilihapotetun testijuoman altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia
Kaikki koehenkilöt kaikista kuudesta ryhmästä (5 testi ja 1 vertailuryhmä) suorittavat määrätyn toimenpiteen tietyn aikataulun mukaisesti 15 minuuttia hiilihapotetun juoman altistumisen jälkeen ja antavat stimuloimatonta sylkeä steriilissä astiassa syljen mittaamiseksi -45 minuuttia testihiilihapotetulle juomille altistumisen jälkeen tai toisin sanoen 30 minuuttia määrätyn toimenpiteen jälkeen. Tuloksen aksessori on sokea näytteen alkuperälle (mikä ryhmästä).
45 minuuttia
Syljen pH 60 minuuttia hiilihapotetun testijuoman altistuksen jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Kaikki koehenkilöt kaikista kuudesta ryhmästä (5 testi ja 1 vertailuryhmä) suorittavat määrätyn toimenpiteen tietyn aikataulun mukaisesti 15 minuuttia hiilihapotetun juoman altistumisen jälkeen ja antavat stimuloimatonta sylkeä steriilissä astiassa syljen mittaamiseksi - 60 minuuttia hiilihapotetulle testijuomalle altistuksen jälkeen tai toisin sanoen 45 minuuttia määrätyn toimenpiteen jälkeen. Tuloksen aksessori on sokea näytteen alkuperälle (mikä ryhmästä).
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 28. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UDMRI_Sal_pH_C
  • U1111-1212-3387 (REKISTERÖINTI: WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuhygienia

Kliiniset tutkimukset Ryhmä 1: ei interventiota

3
Tilaa