Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimme yhdistetyn kiinalaisen ja länsimaisen hoidon vaikutusta kotihoitoon

tiistai 24. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Taipei City Hospital

Verenpainelääkkeiden ja akupunktion yhdistämisen tehokkuus iäkkäiden potilaiden eristettyyn systoliseen verenpaineeseen kotona

yhdistää verenpainetta alentavat lääkkeet ja akupunktio yksittäisiin systoliseen hypertensiopotilaisiin kotona

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat haluaisivat verrata akupunktion ja lääkehoidon tehokkuutta verenpaineeseen.

Tutkijat valitsivat akupunktiopisteen perinteisen kiinalaisen lääketieteen teorian mukaisesti, ja lisäksi jokainen potilas käytti 1-3 verenpainelääkettä heterogeenisestä farmakologisesta ryhmästä angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjistä (ACE-estäjistä), diureetteista ja beetasalpaajista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 104
        • Taipei City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilas, jolla on lääkärin tekemä erillinen verenpainediagnoosi ja verenpaine >140/<90 mmHg
  2. potilas otti lääkettä verenpaineen hallintaan yli vuoden ajan
  3. ikä> 65 vuotta vanha
  4. Haluaa osallistua tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Epäilty akuutti aivohalvaus
  2. rintakipu tai hengenahdistus
  3. lyhytvaikutteisen verenpainelääkkeen nauttiminen 2 tunnin sisällä ennen tutkimuksen alkua
  4. ruumiinlämpö >37,5∘C (99.5∘F)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: huumeiden käyttö
rutiininomaisessa huumeidenkäytössä jokainen potilas käytti 1-3 verenpainelääkettä heterogeenisestä farmakologisesta ryhmästä ACE:n estäjistä, diureetteista ja beetasalpaajista.
Kokeellinen: huumeyhdistelmä akupunktio
rutiininomaisessa huumeiden käytössä yhdistetään akupunktio kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan
verenpainelääke, akupunktio kahdesti viikossa 3 kuukauden ajan
Muut nimet:
  • huume

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpaine
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteen systolisesta verenpaineesta 3 kuukauden kohdalla
mittaa verenpaine hoidon jälkeen vertaa alkuperäistä verenpainetta
muutos lähtötilanteen systolisesta verenpaineesta 3 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen perustuslaki
Aikaikkuna: käytä kyselylomaketta lähtötilanteessa, 1,5 kuukautta ja kolme kuukautta myöhemmin
käytä The Constitution in Chinese Medicine -kyselylomaketta
käytä kyselylomaketta lähtötilanteessa, 1,5 kuukautta ja kolme kuukautta myöhemmin
sykkeen vaihtelu
Aikaikkuna: käytä ANS-kelloa potilaan tilan seuraamiseen lähtötasolla, 1,5 kuukautta ja kolme kuukautta myöhemmin
käytä autonomisen hermoston (ANS) kelloa potilaan sykkeen vaihtelun seuraamiseen, matala taajuus/korkea taajuus -suhde
käytä ANS-kelloa potilaan tilan seuraamiseen lähtötasolla, 1,5 kuukautta ja kolme kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kuei-Yu Huang, Taipei City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TCHIRB-10703120-E

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa