Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen kansainvälinen hätäkirurgian ja trauman rekisteri (WIRES-T)

perjantai 10. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Federico Coccolini, MD, A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
WIRES-T-projekti (Web-based International Registry of Emergency General Surgery and Trauma) on perustettu, jotta kaikki EGS- (Emergency General Surgery) ja traumakirurgit voivat rekisteröidä toimintansa ja hankkia maailmanlaajuisen rekisterin traumaattisista ja ei-traumaattisista traumaattiset kirurgiset hätätilanteet. Tämä antaa mahdollisuuden arvioida tuloksia makrotietojen pohjalta ja antaa indeksin, joka mahdollistaa tulosten kerrostamisen, arvioinnin ja parantamisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Pisa, Italia
        • Rekrytointi
        • General, Emergency and Trauma surgery, University Hospital of Pisa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on akuutti kirurginen sairaus ja/tai jotka saattavat vaatia ensiapukirurgin hoitoa joko leikkauksella tai ei-leikkauksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti kirurginen sairaus
  • Potilaat, joilla on aihetta ohjata ensiapukirurgin puoleen
  • Potilaat, jotka leikataan tai joita hoidetaan ei-operatiivisella lähestymistavalla ilman kirurgista toimenpidettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole akuuttia kirurgista sairautta
  • Potilaat, joilla ei ole viitteitä, ohjataan ensiapuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksella hoidettujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Arvioi kunkin sairauden operatiivisen hoidon määrä eri ympäristön mukaan; Jokaisen toimenpiteen kohdalla kirurginen lähestymistapa (laparotominen, miniinvasiivinen, laparoskooppinen) arvioidaan.
Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Konservatiivisella hoidolla hoidettujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Arvioi kunkin sairauden konservatiivinen hoitosuhde potilaan ominaisuuksien ja ympäristön mukaan.
Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Arvioida kuolleisuuden eroja, jotka liittyvät erilaisiin hoitoihin, tekniikoihin, ympäristöihin ja potilasmuuttujiin.
Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Sairastavuus
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa
Arvioida eroja sairastuvuusluvuissa, jotka liittyvät erilaisiin hoitoihin, tekniikoihin, ympäristöihin ja potilasmuuttujiin.
Sairaalasta kotiutumiseen, noin 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Yhteistyökumppanit

University of Pisa
World Society of Emergency Surgery

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FC-001-2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Kliiniset tutkimukset Kiireellinen yleiskirurgia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa