Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowy Międzynarodowy Rejestr Chirurgii Ratunkowej i Urazów (WIRES-T)

10 lipca 2020 zaktualizowane przez: Federico Coccolini, MD, A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
Projekt WIRES-T (Web-based International Registry of Emergency General Surgery and Trauma) został stworzony, aby umożliwić wszystkim chirurgom EGS (Emergency General Surgery) i chirurgom urazowym rejestrację ich działalności i uzyskanie ogólnoświatowego rejestru urazowych i nie traumatyczne nagłe przypadki chirurgiczne. Da to możliwość oceny wyników na podstawie danych makro oraz podania wskaźnika pozwalającego na stratyfikację, ocenę i poprawę wyników.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Pisa, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • General, Emergency and Trauma surgery, University Hospital of Pisa
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci dotknięci ostrą chorobą chirurgiczną i/lub wymagający pilnej pomocy chirurga w celu leczenia operacyjnego lub nieoperacyjnego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dotknięci ostrą chorobą chirurgiczną
  • Pacjenci ze wskazaniem do skierowania na pogotowie ratunkowe
  • Pacjenci, którzy mają być operowani lub leczeni z dostępu nieoperacyjnego bez interwencji chirurgicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nie dotknięci ostrą chorobą chirurgiczną
  • Pacjenci bez wskazań do skierowania na pogotowie ratunkowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów leczonych operacyjnie
Ramy czasowe: Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Ocenić tempo leczenia operacyjnego każdej innej choroby w zależności od środowiska; dla każdej interwencji zostanie ocenione podejście chirurgiczne (laparotomia, miniinwazyjne, laparoskopowe).
Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Odsetek pacjentów leczonych zachowawczo
Ramy czasowe: Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Oceń wskaźnik leczenia zachowawczego dla każdej innej choroby zgodnie z charakterystyką pacjenta i środowiskiem.
Do wypisu ze szpitala około 2 tyg

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Aby ocenić różnice we wskaźniku śmiertelności związane z różnymi postępowaniami, technikami, środowiskami i zmiennymi dotyczącymi pacjentów.
Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Zachorowalność
Ramy czasowe: Do wypisu ze szpitala około 2 tyg
Ocena różnic we wskaźnikach zachorowalności związanych z różnymi sposobami postępowania, technikami, środowiskiem i zmiennymi dotyczącymi pacjentów.
Do wypisu ze szpitala około 2 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Współpracownicy

University of Pisa
World Society of Emergency Surgery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2030

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FC-001-2018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Badania kliniczne na Awaryjna chirurgia ogólna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj