Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten ja oikeanpuoleisen sydämen toimintojen välinen yhteys virtsan natriumvajeen jälkeen sydänleikkauksen jälkeen (DECONGEST)

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Munuaisten ja oikeanpuoleisen sydämen toimintojen välinen yhteys sydänleikkauksen jälkeisen virtsan natriumvajeen jälkeen: tuleva havaintotutkimus

Sydänleikkauksen jälkeen oikean kammion toiminta saattaa muuttua, mikä lisää keskuslaskimopainetta ja heikentää munuaisten verenkiertoa. Tutkijan tavanomaiseen hoitoon kuuluu diureetin käyttö interstitiaalisen nesteen kertymisen välttämiseksi. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sydämen ja munuaisten toimintaa ennen ja jälkeen tyhjennyksen käyttämällä diureetteja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa verrataan sydän- ja munuaistietoja ennen diureetin käyttöä ja 6 tuntia sen jälkeen

  • Oikean toiminnan (S-aalto, TAPSE, kammion pinnat, onttolaskimon halkaisija) ja vasemman toiminnan (LVEF, sydämen minuuttitilavuus) kaikukardiografinen mitta
  • Munuaisten toiminta: kumulatiivinen diureesi, kreatiniinitason vaihtelut ja akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus KDIGO-luokituksen mukaan (kreatiniinitaso> 26,5 tai diureesi < 0,05 ml kg-1 h-1)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaan ikä >=18 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

potilas, jolle tehdään elektiivinen sydänleikkaus kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen alla

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämensiirto
  • vasopressorin käyttöä
  • krooninen munuaissairaus (DGF alle 30 ml min-1)
  • endokardiitti
  • ECLS- tai CPIA-potilas
  • alle 18-vuotias potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
munuaisten glomerulussuodatuksen muutos ennen diureettisen aineen käyttöä ja 6 tuntia sen jälkeen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa (o tuntia) ja 6 tuntia diureetin käytön jälkeen
munuaisten glomerulussuodatuksen muutos ennen diureettisen aineen käyttöä ja 6 tuntia sen jälkeen
lähtötilanteessa (o tuntia) ja 6 tuntia diureetin käytön jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI 2018_843_012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiorenaalinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset diureettien käyttöä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa