- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03684876
Samband mellan njur- och högerhjärtfunktioner efter natriumbrist i urinen efter hjärtkirurgi (DECONGEST)
16 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Samband mellan njur- och högerhjärtfunktioner efter utarmning av natrium i urinen efter hjärtkirurgi: en prospektiv observationsstudie
Efter hjärtkirurgi kan högerkammarfunktionen förändras, vilket leder till ökat centralt venöst tryck och minskat njurblodflöde.
Utredarens standardvård inkluderar användning av diuretikum för att undvika ansamling av interstitiell vätska.
Syftet med studien är att bedöma hjärt- och njurfunktionen före och efter utarmning genom att använda diuretika
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att jämföra hjärt- och njurdata före och 6 timmar efter användning av diuretikum
- Ekokardiografiskt mått på höger funktion (S-våg, TAPSE, ventrikelytor, inferior vena cava diameter) och vänster funktion (LVEF, hjärtminutvolym
- Njurfunktion: kumulativ diures, kreatininnivåvariation och incidens av akut njurskada med hjälp av KDIGO-klassificering (kreatininnivå>26,5 eller diures<0,05 ml kg-1 h-1)
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Osama ABOU ARAB, MD
- Telefonnummer: 87836 33 3 22 08 78 36
- E-post: AbouArab.Osama@chu-amiens.fr
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike
- Rekrytering
- CHU Amiens Picardie
-
Kontakt:
- Osama ABOU ARAB
- E-post: abouarab.osama@chu-amiens.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patientålder >=18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patient som genomgår elektiv hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass
Exklusions kriterier:
- hjärttransplantation
- användning av vasopressor
- kronisk njursjukdom (DGF under 30 ml min-1)
- endokardit
- patient under ECLS eller CPIA
- patient under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring i renal glomerulär filtration före och 6 timmar efter användning av diuretikum
Tidsram: vid baslinjen (o timmar) och 6 timmar efter användning av diuretikum
|
förändring i renal glomerulär filtration före och 6 timmar efter användning av diuretikum
|
vid baslinjen (o timmar) och 6 timmar efter användning av diuretikum
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2018
Första postat (Faktisk)
26 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI 2018_843_012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kardiorenalt syndrom
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AvslutadTidigare behandlat myelodysplastiskt syndrom | Myelodysplastiskt syndrom | Terapierelaterat myelodysplastiskt syndrom | Sekundärt myelodysplastiskt syndrom | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndromFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
University of Colorado, DenverRekryteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY och XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Man med sexkromosommosaicismFörenta staterna
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Rekrytering
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Cancer Institute (NCI)RekryteringMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Israel
-
AbbVieCelgene; Genentech, Inc.AvslutadMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Tyskland
-
AbbVieGenentech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...OkändMyelodysplastiska syndrom (MDS)Kina
-
Hospital Universitario GetafeKarolinska Institutet; Medical University of Lodz; Universidad Politecnica... och andra samarbetspartnersOkändSköra äldres syndrom | Svaghet | Frailty syndromPolen, Spanien, Sverige
Kliniska prövningar på användning av diuretika
-
Swedish Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Washington; University...Rekrytering
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityOkänd
-
UNICEF - VenezuelaAvslutadSlöseri | Akut undernäring i barndomen | Undernäring av barnVenezuela
-
Lawson Health Research InstituteSt. Joseph's Health Care London; General ElectricIndragenUreterobstruktionKanada
-
Baylor College of MedicineRekryteringÅngeststörningar | SubstansmissbrukFörenta staterna
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineOkändNäring | Mikrobiota | Kompletterande matBangladesh
-
Savvysherpa, Inc.AvslutadDiabetes typ 2Förenta staterna
-
Uskudar State HospitalSultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey; Basaksehir Cam & Sakura Şehir HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Savvysherpa, Inc.AvslutadDiabetes typ 2Förenta staterna
-
Marmara UniversityAvslutadCerebral pares | Brachial Plexus ParesKalkon