Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan njur- och högerhjärtfunktioner efter natriumbrist i urinen efter hjärtkirurgi (DECONGEST)

23 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Samband mellan njur- och högerhjärtfunktioner efter utarmning av natrium i urinen efter hjärtkirurgi: en prospektiv observationsstudie

Efter hjärtkirurgi kan högerkammarfunktionen förändras, vilket leder till ökat centralt venöst tryck och minskat njurblodflöde. Utredarens standardvård inkluderar användning av diuretikum för att undvika ansamling av interstitiell vätska. Syftet med studien är att bedöma hjärt- och njurfunktionen före och efter utarmning genom att använda diuretika

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att jämföra hjärt- och njurdata före och 6 timmar efter användning av diuretikum

  • Ekokardiografiskt mått på höger funktion (S-våg, TAPSE, ventrikelytor, inferior vena cava diameter) och vänster funktion (LVEF, hjärtminutvolym
  • Njurfunktion: kumulativ diures, kreatininnivåvariation och incidens av akut njurskada med hjälp av KDIGO-klassificering (kreatininnivå>26,5 eller diures<0,05 ml kg-1 h-1)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

9

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike
        • CHU Amiens Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patientålder >=18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patient som genomgår elektiv hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass

Exklusions kriterier:

  • hjärttransplantation
  • användning av vasopressor
  • kronisk njursjukdom (DGF under 30 ml min-1)
  • endokardit
  • patient under ECLS eller CPIA
  • patient under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i renal glomerulär filtration före och 6 timmar efter användning av diuretikum
Tidsram: vid baslinjen (o timmar) och 6 timmar efter användning av diuretikum
förändring i renal glomerulär filtration före och 6 timmar efter användning av diuretikum
vid baslinjen (o timmar) och 6 timmar efter användning av diuretikum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2018

Första postat (Faktisk)

26 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2018_843_0012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera