Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus hoidon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Atogepant 60 mg:lla päivittäin migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni

torstai 20. toukokuuta 2021 päivittänyt: Allergan

Vaihe 3, monikeskus, satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan suun kautta otettavan atogepantin pitkäaikaisturvallisuutta ja siedettävyyttä migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni

Tässä tutkimuksessa arvioidaan atogepant-hoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä episodisen migreenin ehkäisyssä yhden vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

744

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35216
        • Achieve Clinical Research, LLC
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35211
        • Clinical Research Advantage, Inc./Simon Williamson Clinic, PC
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85224
        • Synexus Clinical Research US, Inc./East Valley Family Physicians PLC
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85213
        • Synexus Clinical Research US, Inc./Desert Clinical Research, LLC
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85020
        • Synexus Clinical Research US, Inc./Central Phoenix Medical Clinic, LLC
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
      • Canoga Park, California, Yhdysvallat, 91303
        • Hope Clinical Research
      • Encino, California, Yhdysvallat, 91316
        • Pharmacology Research Institute
      • Imperial, California, Yhdysvallat, 92251
        • Sun Valley Research Center, Inc.
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
        • Irvine Center for Clinical Research
      • La Mesa, California, Yhdysvallat, 91942
        • Grossmont Center for Clinical Research
      • Lemon Grove, California, Yhdysvallat, 91945
        • Synergy San Diego
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC.
      • Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720
        • Pharmacology Research Institute
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94607
        • Pacific Research Partners, LLC
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Excell Research, Inc.
      • Redlands, California, Yhdysvallat, 92374
        • Desert Valley Research
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • Medical Center for Clinical Research
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123-1881
        • California Research Foundation
      • San Marcos, California, Yhdysvallat, 92078
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • California Medical Clinic for Headache
      • Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
        • Encompass Clinical Research
      • Vista, California, Yhdysvallat, 92083
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80918
        • Delta Waves, Inc.
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80528
        • Advanced Neurosciences Research, LLC
    • Florida
      • Hallandale Beach, Florida, Yhdysvallat, 33009
        • MD Clinical
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Infinity Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
        • Clinical Neuroscience Solutions
      • Jupiter, Florida, Yhdysvallat, 33458
        • Health Awareness, Inc.
      • Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
        • Meridien Research
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Well Pharma Medical Research, Corp.
      • Ocoee, Florida, Yhdysvallat, 34761
        • Sensible Healthcare LLC
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32801
        • Clinical Neuroscience Solutions, Inc
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Bioclinica Research
      • Sunrise, Florida, Yhdysvallat, 33351
        • Infinity Clinical Research LLC
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33634
        • Meridien Research
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • Premiere Research Institute
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33409
        • Palm Beach Research Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30328
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30331
        • Atlanta Center For Clinical Research
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Columbus Regional Research Institute
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • iResearch Atlanta
      • Stockbridge, Georgia, Yhdysvallat, 30281
        • Clinical Research Atlanta
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83704
        • Northwest Clinical Trials
      • Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
        • Advanced Clinical Research
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Evanston Premier Healthcare Research LLC
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Yhdysvallat, 66214
        • MidAmerica Neuroscience Research Foundation dba Rowe Neurology Institute
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66211
        • Kansas Institute of Research
      • Prairie Village, Kansas, Yhdysvallat, 66208
        • Phoenix Medical Research, Inc.
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Yhdysvallat, 40004
        • Kentucky Pediatric Research
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70119
        • New Orleans Center for Clinical Research
    • Massachusetts
      • Marlborough, Massachusetts, Yhdysvallat, 01752
        • Community Clinical Research Network
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48104
        • Michigan Headache & Neurological Institute
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49009
        • Beyer Research
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55402
        • Clinical Research Institute, Inc.
    • Mississippi
      • Olive Branch, Mississippi, Yhdysvallat, 38654
        • Olive Branch Family Medical Center
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65810
        • Clinvest
    • Nebraska
      • Norfolk, Nebraska, Yhdysvallat, 68701
        • Meridian Clinical Research, LLC
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Quality Clinical Research
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68134
        • Meridian Clinical Research, LLC
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68144
        • Synexus Clinical Research US, Inc
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • Altea Research Institute
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Yhdysvallat, 08009
        • Hassman Research Institutes
      • Raritan, New Jersey, Yhdysvallat, 08869
        • Amici Clinical Research
      • Skillman, New Jersey, Yhdysvallat, 08558
        • Princeton Center for Clinical Research
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Bio Behavioral Health
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Albuquerque Clinical Trials, Inc.
    • New York
      • Amherst, New York, Yhdysvallat, 14226
        • Dent Neurosciences Research Center
      • Endwell, New York, Yhdysvallat, 13760
        • Regional Clinical Research, Inc.
      • Jamaica, New York, Yhdysvallat, 11432
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Manlius, New York, Yhdysvallat, 13104
        • Central New York Clinical Research
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14609
        • Rochester Clinical Research
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat, 14221
        • Upstate Clinical Research Associates, LLC
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58104
        • Plains Clinical Medical Clinic, LLC
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44311
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45236
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44122
        • Rapid Medical Research, Inc.
      • Willoughby Hills, Ohio, Yhdysvallat, 44094
        • Ohio Clinical Research, LLC
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Lynn Health Science Institute
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73106
        • IPS Research Company
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
        • Summit Research Network
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97301
        • Oregon Center for Clinical Investigations, Inc.
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18104
        • Lehigh Center for Clinical Research
      • Media, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19063
        • Suburban Research Associates
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19114
        • Clinical Research Of Philadelphia, Llc
      • Scottdale, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15683
        • Frontier Clinical Research, LLC
      • Smithfield, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15478
        • Frontier Clinical Research, LLC
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • Radiant Research, Inc.
      • Mount Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
        • Coastal Carolina Research Center
    • South Dakota
      • Dakota Dunes, South Dakota, Yhdysvallat, 57049
        • Meridian Clinical Research, LLC
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
        • Volunteer Research Group
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
        • CNS Healthcare - Memphis
      • Tullahoma, Tennessee, Yhdysvallat, 37388
        • Trinity Clinical Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • FutureSearch Trials of Neurology
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78745
        • Tekton Research, Inc
      • Bryan, Texas, Yhdysvallat, 77802
        • DiscoveResearch, Inc.
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • FutureSearch Trials of Dallas, LP
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77058
        • Earle Research
      • Humble, Texas, Yhdysvallat, 77338
        • Research Trials Worldwide, LLC
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • Waxahachie, Texas, Yhdysvallat, 75165
        • ClinPoint Trials
    • Utah
      • Draper, Utah, Yhdysvallat, 84020
        • J. Lewis Research, Inc./Foothill Family Clinic Draper
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84403
        • Advanced Research Institute
      • West Jordan, Utah, Yhdysvallat, 84088
        • Advanced Clinical Research
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22911
        • Charlottesville Medical Research Center, LLC
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Clinical Research Associates of Tidewater
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23454
        • Tidewater Integrated Medical Research
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98007
        • Northwest Clinical Research Center
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Seattle Women's: Health, Research
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53715
        • SSM Dean Health Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus ja osallistujan tietosuojatiedot (esim. kirjallinen lupa terveys- ja tutkimustietojen käyttöön ja julkaisemiseen), jotka on saatu osallistujalta ennen tutkimuskohtaisten toimenpiteiden aloittamista.
  • Osallistuja on ehdokkaana, jolle määrätään vähintään yksi protokollan mukaan hyväksyttävistä SOC-migreenin ehkäisylääkkeistä, ja osallistuja on valmis hyväksymään SOC-hoidon.
  • Osallistujien tulee käyttää lääketieteellisesti hyväksyttävää ja tehokasta ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan,
  • Vähintään 1 vuoden historia auralla tai ilman migreeniä, joka on diagnoosin mukainen
  • Osallistujan ikä migreenin alkaessa < 50 vuotta
  • Keskimäärin 4–14 migreenipäivää kuukaudessa 3 kuukauden aikana ennen käyntiä 1

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeus erottaa migreenipäänsäryt jännitystyyppisistä tai muista päänsäryistä
  • Sinulla on ollut migreeniä, johon on liittynyt diplopia tai tajunnan taso tai verkkokalvon migreeni
  • Hänellä on nykyinen diagnoosi: krooninen migreeni (CM), uusi jatkuva päivittäinen päänsärky, kolmoishermon autonominen kefalgia (esim. klusteripäänsärky) tai kivulias kallon neuropatia
  • ≥ 15 päänsärkypäivää kuukaudessa keskimäärin 3 kuukauden aikana ennen käyntiä 1
  • Opioidien tai barbituraattien käyttö > 2 päivää/kk, triptaanien tai torajyvän käyttö ≥ 10 päivää/kk tai yksinkertaisten kipulääkkeiden (esim. aspiriini, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), asetaminofeeni) käyttö ≥ 15 päivää/kk 3 kuukauden aikana Vierailu 1 per tutkijan arvio tai lähtötilanteen aikana. Kaikilta osallistujilta barbituraatit suljetaan pois 30 päivää ennen seulontaa ja perusjakson aikana. Osallistujilta, jotka on satunnaistettu atgepantiin, myös barbituraatit suljetaan pois tutkimuksen keston ajan
  • Naispuolinen osallistuja on raskaana, suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana tai imettää parhaillaan. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti
  • Mikä tahansa kliinisesti merkittävä hematologinen, endokriininen, keuhkojen, munuaisten, maksan, maha-suolikanavan (GI) tai neurologinen sairaus
  • Hypertensio, joka määritellään systolisella verenpaineella (BP) > 160 elohopeamillimetrillä (mm Hg) tai istuvalla diastolisella verenpaineella > 100 mm Hg käynnillä 1 tai 2. Nämä rajat ylittävät elintoimintojen mittaukset voidaan toistaa vain kerran.
  • Vierailulla 1 viihde- tai laittomien huumeiden käyttäjä tai hänellä on ollut viimeisen vuoden aikana huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä tai riippuvuutta
  • Aiemmat GI-toimenpiteet tai GI-tilat (esim. ripulioireyhtymät, tulehduksellinen suolistosairaus), jotka voivat vaikuttaa atogepantin imeytymiseen tai metaboliaan; Osallistujia, joilla on aiemmat mahalaukun bariatriset interventiot (esim. Lap Band), jotka on peruutettu, ei suljeta pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Suun kautta otettava SOC-migreeniä ehkäisevä lääkitys
Oral standard of care (SOC) -lääkitys, joka on tunnustettu turvalliseksi ja tehokkaaksi migreenin ehkäisyyn, perustuen tutkijan arvioon osallistujaa kuultuaan.
Lääke: Standard of Care (SOC) migreeniä ehkäisevä lääkitys
Vakiohoitolääkitys, joka on valittu tutkijan harkinnan perusteella ja joka on tunnustettu turvalliseksi ja tehokkaaksi migreenin ehkäisyssä.
Kokeellinen: Atogepant 60 mg
Atogepant 60 mg tabletti suun kautta kerran päivässä 52 viikon ajan.
Lääke: Atogepant
Atogepant tabletit suun kautta kerran päivässä 52 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on vähintään yksi hoidon aiheuttama haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun asti (hoidon mediaani 52 viikkoa) + 4 viikon seuranta
Haittatapahtuma (AE) on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma potilaalla tai kliinisen tutkimuksen osanottajalla, jolle on annettu lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon. AE voi siis olla mikä tahansa tahaton merkki (mukaan lukien poikkeava laboratoriolöydös), oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen (tutkimus) käyttöön riippumatta siitä, liittyykö lääkkeeseen (tutkimus) tai ei. TEAE on haittavaikutus, joka ilmenee tai pahenee tutkimuslääkkeen saamisen jälkeen.
Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun asti (hoidon mediaani 52 viikkoa) + 4 viikon seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliinisesti merkittävät laboratorioarvot tutkijan arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun asti (hoidon mediaani 52 viikkoa) + 4 viikon seuranta
Laboratoriotestit sisälsivät hematologiset, kemialliset ja virtsaanalyysit. Tutkija määritti, olivatko tulokset mahdollisesti kliinisesti merkittäviä (PCS). Vain luokat, joissa on vähintään yksi osallistuja, raportoidaan.
Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun asti (hoidon mediaani 52 viikkoa) + 4 viikon seuranta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliinisesti merkittäviä EKG-löydöksiä tutkijan arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
Suoritettiin tavallinen 12-kytkentäinen EKG. Tutkija määritti, oliko tulos mahdollisesti kliinisesti merkittävä. Vain luokat, joissa on vähintään yksi osallistuja, raportoidaan.
Viikolle 52 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on tutkijan arvioiden mukaan kliinisesti merkittäviä elintoimintojen mittauksia
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun (mediaanihoito 52 viikkoa + 4 viikkoa seurantaa)
Elintoimintojen mittauksiin sisältyivät istuma- ja seisomaverenpaine (BP), istuma- ja seisomapulssi, hengitystiheys, lämpötila ja ruumiinpaino. Tutkija määritti, olivatko tulokset kliinisesti merkittäviä. Vain luokat, joissa on vähintään yksi osallistuja, raportoidaan.
Ensimmäisestä annoksesta tutkimuksen loppuun (mediaanihoito 52 viikkoa + 4 viikkoa seurantaa)
Osallistujien määrä, joilla on vakavin itsemurha-ajatuksia tai itsemurhakäyttäytymistä arvioiva Columbia-itsemurhan vakavuusasteikko (C-SSRS)
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
C-SSRS on kliinikon arvioima instrumentti, joka raportoi sekä itsemurha-ajatusten että -käyttäytymisen vakavuuden. Itsemurha-ajatukset luokiteltiin 5-asteikolla: 1 (halua olla kuollut), 2 (epäspesifiset aktiiviset itsemurha-ajatukset), 3 (aktiiviset itsemurha-ajatukset millä tahansa menetelmällä [ei suunnittele] ilman aikomusta toimia), 4 (aktiiviset itsemurha-ajatukset). jollakin aikomuksella toimia, ilman erityistä suunnitelmaa) ja 5 (aktiivinen itsemurha-ajatus tietyllä suunnitelmalla ja tarkoituksella). Itsemurhakäyttäytyminen luokitellaan viiden kohdan asteikolla: 0 (ei itsemurhakäyttäytymistä), 1 (valmistelevat toimet tai käyttäytyminen), 2 (keskeytetty yritys), 3 (keskeytetty yritys) ja 4 (todellinen yritys). Useampi kuin yksi luokittelu voidaan valita, jos ne edustavat erillisiä jaksoja. (Minimikokonaispistemäärä 0, maksimi kokonaispistemäärä 5; korkeammat kokonaispisteet osoittavat enemmän itsemurha-ajatuksia ja/tai itsemurhakäyttäytymistä). Vain vakavimmat itsemurha-ajatukset ja vakavin itsemurhakäyttäytyminen lasketaan hoitojakson aikana vähintään yhdeltä osallistujalta.
Viikolle 52 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Allergan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3101-302-002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Standard of Care (SOC) migreeniä ehkäisevä lääkitys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa