Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyöpäpotilaat, jotka aloittavat hormonihoidon: Harjoituksen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen (PROSCARDIO) (PROSCARDIO)

keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: University of East Anglia

Harjoituksen vaikutukset eturauhassyöpäpotilaille, jotka aloittavat androgeenivajehoidon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko liikunta vähentää hoitoon liittyviä haittavaikutuksia androgeenideprivaatiohoitoa aloittavilla eturauhassyöpäpotilailla. Puolet rekrytoiduista osallistujista suoritti 3 kuukauden harjoituksen, kun taas toinen puoli ei suorittanut ohjattua harjoitusta. Liikunnan arvioitiin vaikuttavan positiivisesti kehon koostumukseen, sydän- ja hengityselimistön kuntoon ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Androgeenideprivaatiohoitoa (ADT) käytetään rutiininomaisesti ensilinjan hoitona paikallisesti edenneen ja metastaattisen eturauhassyövän hoidossa. Siihen liittyy kuitenkin monia sivuvaikutuksia, kuten lisääntynyt rasvamassa ja vähentynyt luustolihasmassa, sydän- ja hengityselimistön kunto ja aineenvaihdunta. Viime kädessä nämä ADT:n aiheuttamat negatiiviset muutokset vaikuttavat heikentyneeseen terveyteen liittyvään elämänlaatuun (HRQoL). Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko kolmen kuukauden harjoitus lieventää hoidon toksisuutta eturauhassyöpäpotilailla, jotka aloittavat ADT:n.

Rinnakkaisryhmissä, prospektiivisessa, satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa, osallistujat jaettiin satunnaisesti tavanomaiseen hoitokontrolliryhmään tai normaalihoitoon ja harjoitteluun. Harjoitusryhmä suoritti 3 kuukauden yhdistettyä aerobista ja vastustuskykyistä harjoittelua. Vakiohoitoryhmä ei saanut ohjattua liikuntaa tai erityisiä fyysisiä aktiivisuussuosituksia. Tulokset arvioitiin lähtötilanteessa, 3 kuukauden (intervention jälkeen) ja 6 kuukauden (seuranta) päätepisteissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • Ikäraja 50-80 vuotta
  • Histologisesti vahvistettu vaiheen I-IV eturauhassyöpä
  • Suunniteltu käytettäväksi luteinisoivan hormonin vapauttavan hormonin (LHRH) agonistilla joko yksinään tai yhdessä sädehoidon kanssa
  • Odotetaan olevan androgeenideprivaatioterapiassa (ADT) ainakin seuraavat 6 kuukautta
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Ymmärrät englanninkieliset kirjalliset ja suulliset ohjeet
  • Maailman terveysjärjestön (WHO) suorituskykytila ​​0–1

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin hoidettu ADT:llä
  • Diagnosoitu tai epäilty metastaattinen luusairaus
  • American College of Sports Medicinen (ACSM, 2010) määrittelemät absoluuttiset vasta-aiheet harjoitustestauksille ja harjoituksille
  • Aiempi sydäninfarkti tai sydämen vajaatoiminta
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
  • Huonosti hallinnassa oleva verenpainetauti (≥ 200/110 mmHg)
  • Hallitsematon supraventrikulaarinen takykardia (≥ 100 bpm)
  • Aiemmin olemassa oleva vakava tuki- ja liikuntaelin, neurologinen tai psykiatrinen sairaus, joka voi vaikuttaa potilaan kykyyn suorittaa testiakku tai harjoitusharjoittelu potilaan lääkärin määrittämänä
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin tai harjoituskokeisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Tämä ryhmä ei saanut koejakson aikana ohjattua harjoitusta tai heille ei annettu erityisiä harjoitussuosituksia. Tämän ryhmän potilaille tarjottiin kuitenkin harjoitusinterventiota tutkimuksen päätyttyä.
Kokeellinen: Normaali hoito ja harjoitus
Tämä ryhmä sai tavanomaista hoitoa 3 kuukauden harjoituksen lisäksi androgeenideprivaatio-hoidon aloittamisen yhteydessä.
Muut: Normaali hoito ja harjoitus
Harjoitusta ohjasi liikuntatieteiden henkilökunta Itä-Anglian yliopiston liikuntatieteiden tiloissa Isossa-Britanniassa. Osallistujat kilpailivat kaksi viikoittaista istuntoa 12 viikon ajan ADT:n aloittamisen jälkeen. Jokainen harjoitus kesti ~60 minuuttia ja sisälsi aerobista intervalliharjoitusta pyöräergometrillä (Monark 824E; Varberg, Ruotsi), jota seurasi vastusharjoittelu. Ohjattujen harjoitusten lisäksi potilaita neuvottiin lisäämään tavanomaista fyysistä aktiivisuuttaan ja heitä rohkaistiin harjoittelemaan 30 minuuttia itseohjautuvaa liikuntaa kolmena päivänä viikossa (esim. reipas kävely, pyöräily, kotitekoinen vastusharjoittelu).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden päätepisteessä
Koko kehon rasvamassa mitattiin biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja rinnakkaisbiosähköisellä impedanssivektorianalyysillä (BIVA) yksitaajuisella, vaiheherkällä 50 kilohertsin biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (BIA-101, RJL/Akern Systems, Firenze, Italia) . Tämä valittiin ensisijaiseksi tulokseksi, koska lihavuus on osoittanut suurta taipumusta lisääntyä androgeenideprivaatio-hoidon alkuvaiheissa, enemmän kuin muut toimenpiteet (Galvao et al. 2011), mikä korostaa kehon rasvan kohdistamisen tärkeyttä tässä hoitovaiheessa. hoitoon.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden päätepisteessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 6 kuukauden päätepisteessä
Koko kehon rasvamassa mitattiin biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja rinnakkaisbiosähköisellä impedanssivektorianalyysillä (BIVA) yksitaajuisella, vaiheherkällä 50 kilohertsin biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (BIA-101, RJL/Akern Systems, Firenze, Italia) . Tämä valittiin ensisijaiseksi tulokseksi, koska lihavuus on osoittanut suurta taipumusta lisääntyä androgeenideprivaatio-hoidon alkuvaiheissa, enemmän kuin muut toimenpiteet (Galvao et al. 2011), mikä korostaa kehon rasvan kohdistamisen tärkeyttä tässä hoitovaiheessa. hoitoon.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 6 kuukauden päätepisteessä
Koko kehon rasvaton massa (kg)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Koko kehon rasvaton massa mitattiin biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA) ja rinnakkaisbiosähköisellä impedanssivektorianalyysillä (BIVA) yksitaajuisella, vaiheherkällä 50 kilohertsin biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (BIA-101, RJL/Akern, Systems, Florence). Italia). Tämä menetelmä soveltuu erittäin hyvin kehon koostumuksen muutosten mittaamiseen (Savastano ym. 2010).
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Antropometriset mitat (cm)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Vyötärön, lantion, olkavarren keskiosan, kyynärvarren, reiden keskiosan ja pohkeen ympärysmitat mitattiin venymättömällä teipillä standarditekniikoilla.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Hapenkulutuksen huippu (VO2huippu, ml/kg/min)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Määritetään suurimmaksi hapenkulutukseksi (V̇O2), joka saavutettiin kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Hengityksen anaerobinen kynnys (ml/kg/min)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Arvioitu modifioidulla V-kaltevuusmenetelmällä ja vahvistettu arvioimalla ventilaatioekvivalentteja ja lopun vuoroveden paineita. Kaksi analyytikkoa määritti itsenäisesti ventilaation anaerobisen kynnyksen, ja ≥ 7,5 %:n erot ratkaistiin keskustelemalla ja tarvittaessa neuvottelemalla kolmannen analyytikon kanssa.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Ilmanvaihtoekvivalentit O2:lle (V̇E/V̇O2) ja CO2:lle (V̇E/V̇CO2)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Minuuttituuletuksen suhde O2-kulutukseen ja CO2-tuotantoon ventilaation anaerobisella kynnyksellä
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Happipulssi (ml/lyönti)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Hapen kulutuksen suhde sykeen huippukunnossa kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Hapenoton hyötysuhde (OUES)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Määritetään lineaarisena suhteena hapenoton ja minuutin ventilaation logaritmisen muunnoksen välillä kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Kolesterolin pitoisuus (mmol/l)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Laskimoverestä mitattiin kokonaiskolesterolin, matalatiheyksisen lipoproteiinin (LDL-C) ja korkean tiheyden lipoproteiinin (HDL-C) pitoisuudet.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Triglyseridien pitoisuus (mmol/l)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Triglyseridien pitoisuus mitattiin laskimoverestä.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Testosteronin pitoisuus (nmol/l)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Kokonaistestosteronin pitoisuus mitattiin laskimoverestä.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Sukupuolihormonia sitovan globuliinin pitoisuus (nmol/l)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Sukupuolihormoneja sitovan globuliinin pitoisuus mitattiin laskimoverestä.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
QRISK®2-2017 tulos
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Prosentuaalinen riski sydän- ja verisuonitautitapahtumasta seuraavan 10 vuoden aikana laskettiin QRISK®2-2017 Web Calculator -laskimella (https://qrisk.org/2017). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–100 %, ja korkeammat pisteet viittaavat suurempaan sydän- ja verisuonisairauksien riskiin.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Gleasonin pisteet
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Gleason-pisteet mitattiin eturauhasen biopsioista. Pistemäärä 1-5 annetaan soluille, jotka muodostavat kasvaimen suurimman alueen, ja toinen pistemäärä 1-5 annetaan soluille, jotka muodostavat seuraavaksi suurimman alueen. Gleasonin kokonaispistemäärä lasketaan sitten lisäämällä nämä molemmat pisteet yhteen. Kokonaispisteet vaihtelivat välillä 2-10, jolloin 2 edusti parhaiten erilaistuneita kasvaimia ja 10 vähiten erilaistuneita kasvaimia.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Eturauhasspesifinen antigeeni (ng/ml)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Eturauhasspesifisen antigeenin pitoisuus mitattiin laskimoverestä.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Nahaton paksuus (mm)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Ihopoimun paksuus mitattiin suprailiac- ja subcapulaarisista kohdista ihopoimutussatulalla (Harpenden Skinfold Caliper, Baty International, Sussex, UK).
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Käden otteen vahvuus (kg)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Käden otteen vahvuus mitattiin analogisella dynamometrillä (Takei Scientific Instruments Ltd., Tokio, Japani).
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
The Functional Assessment of Cancer Therapy-Eturauhasen (FACT-P) -kyselylomake (versio 4)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Sairauskohtaista terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioitiin FACT-P 39-kohtaisella kyselylomakkeella (versio 4). Jokaisessa kohdassa on 5-pisteinen Likert-tyyppinen vastausasteikko, joka vaihtelee 0:sta ("Ei ollenkaan") 4:ään ("Erittäin"). Kokonaispistemäärä lasketaan kunkin pisteiden summana kohdista 1–39, joka voi vaihdella 0–156. Negatiivinen sanamuoto pisteytetään käänteisesti (vähennetään 4:stä) ennen summaamista, jotta korkeammat kokonaispisteet osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Kroonisten sairauksien terapia-väsymys-asteikko (FACIT-väsymys) toiminnallinen arviointi (versio 4)
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Väsymys arvioitiin 13-kohdan FACIT-Fatigue-asteikolla (versio 4). Jokaisessa kohdassa on 5-pisteinen Likert-tyyppinen vastausasteikko, joka vaihtelee 0:sta ("Ei ollenkaan") 4:ään ("Erittäin"). Kokonaispistemäärä lasketaan kunkin pisteen 1–13 pisteiden summana, joka voi vaihdella 0–52. Negatiivinen sanamuoto pisteytetään käänteisesti (vähennetään 4:stä) ennen summaamista, jotta korkeammat kokonaispisteet osoittavat vähemmän väsymystä.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Godin Leisure-Time Exercise -kyselylomake
Aikaikkuna: Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Fyysisen aktiivisuuden luonnehtimiseen käytettiin Godin Leisure-Time Exercise -kyselylomaketta. Kyselylomakkeessa on kolme kohtaa, ja potilasta pyydetään muistamaan, kuinka monta raskasta, kohtalaista tai lievää fyysistä aktiivisuutta, jotka kestävät yli 15 minuuttia, hän on harrastanut tyypillisen viikon aikana. Kokonaispistemäärä lasketaan kertomalla rasittavien, kohtalaisten ja lievien fyysisten jaksojen määrä painoilla 9, 5 ja 3, ja laskemalla nämä arvot yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 - 119 mielivaltaisina yksiköinä. Korkeammat pisteet osoittavat osallistumista korkeampaan fyysiseen toimintaan.
Oikaistu keskimääräinen ero ryhmien välillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Rekrytoitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: Kuvaavat tilastot raportoitu kahden vuoden rekrytointijakson aikana
Mitataan kelpoisten osallistujien lukumääränä, jotka olivat kelvollisia ja suostuivat osallistumaan kokeiluun. Tämä raportoidaan Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) -osanottajan vuokaaviossa.
Kuvaavat tilastot raportoitu kahden vuoden rekrytointijakson aikana
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana
Haittavaikutusten määrä kirjattiin harjoitusintervention toteutettavuuden määrittämiseksi. Haittatapahtumaksi määriteltiin mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma osallistujassa, jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä harjoitusinterventioon. Myös haittatapahtumien tyyppi huomioitiin.
Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana
Poistoprosentti
Aikaikkuna: Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana.
Lasketaan niiden potilaiden lukumääränä koeryhmässä, jotka keskeyttivät harjoittelun
Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana.
Potilaiden lukumäärä, jotka jäivät seurantaan
Aikaikkuna: Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Koeryhmässä potilaat, jotka jäivät seurantaan, luonnehdittiin potilaiksi, jotka suorittivat harjoitustoimenpiteen, mutta eivät suorittaneet päätepistetestausta. Kontrolliryhmässä seurantaan jääneet potilaat olivat niiden potilaiden määrä, jotka eivät suorittaneet päätepistetestausta.
Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden ja 6 kuukauden päätepisteissä
Keskimääräinen suoritettujen harjoitusten määrä
Aikaikkuna: Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana
Jokaisen interventioryhmän osallistujan suorittamien harjoitusten lukumäärä kirjattiin. Nämä arvot laskettiin keskiarvoon kiinnittymisen mittaamiseksi. Harjoituskertojen enimmäismäärä, jonka osallistujat pystyivät suorittamaan, oli 24, joten sitoutuminen vaihteli 0-24 harjoituksen välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa harjoittelua.
Kuvaavat tilastot raportoitu 3 kuukauden interventiojakson aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of East Anglia

Yhteistyökumppanit

Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Opintojohtaja: John Saxton, Saxton, Northumbria University
  • Päätutkija: Wilphard Ndjavera, MD, Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PROSCARDIO1992

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Normaali hoito ja harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa