Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

2-a-Day -tutkimus: Kahdesti päivässä -ateriatutkimus.

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Albert Einstein College of Medicine
Kalorirajoitus pidentää useiden lajien elinikää ja/tai terveyttä. Pitkän aikavälin CR:n toteuttaminen ihmisillä on kuitenkin ongelmallista eikä sitä voida hyväksyä monille yksilöille. Tämän seurauksena on kehitetty ajoittaista paastoamista parantavia malleja kiinnittymisen parantamiseksi. Tällaisten mallien on osoitettu parantavan verenpainetta, insuliiniherkkyyttä, vähentävän maksan rasvapitoisuutta ja kehon painoa. Tutkijat loivat isokalorisen kahdesti päivässä (ITAD) ruokintasuunnitelman hiirille, jossa koehiiret sopeutuivat syömään kahden tunnin ajan (klo 8-10 ja 17-19), saman määrän ruokaa kuin ad libitum -hiiret. Tämä interventio esti liikalihavuuden ja ikään liittyvän tyypin 2 diabeteksen aktivoimalla autofagian koko järjestelmän. Tutkijat tekevät lisätutkimuksia samasta ruokintamallista ihmisillä satunnaistetussa risteytysmallissa. Tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan syömisjaksojen rajoittaminen kahdesti päivässä (TAD) verrattuna isokaloriseen ad lib -aterian ajoitukseen (ALMT) vaikuttaa suotuisasti glukoosiaineenvaihduntaan, kehon koostumukseen, energiankulutukseen ja autofagiaan ihmisillä. diabeteksen riski

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalorirajoitus (CR) pidentää useiden lajien elinikää ja/tai terveyttä, mukaan lukien kädelliset. Pitkän aikavälin CR:n toteuttaminen ihmisillä on kuitenkin ongelmallista eikä sitä voida hyväksyä monille yksilöille. Lisäksi, koska CR johtaa lihasmassan menettämiseen hiirillä, on todennäköistä, että sen toteuttaminen korjaavana strategiana ikääntymisen aikana voi pahentaa ikään liittyvää lihasten menetystä. Tämän seurauksena jaksoittaisen paaston mallit, kuten vuorotellen päiväpaasto, vuorotellen päivämodifioitu paasto, 5:2-ruokavalio ja äskettäin selvitetty varhainen aikarajoitettu ruokinta (eTRF)3 kehitettiin vaihtoehtoisina strategioina sitoutumisen parantamiseksi. Jaksottainen paasto lisää glukoosin puhdistumaa/parantaa insuliiniherkkyyttä, alentaa maksan rasvapitoisuutta, alentaa verenpainetta ja painoa eriasteisesti (ainakin silloin, kun kalorit olivat vertaansa vailla). Näistä aineenvaihdunnan eduista huolimatta nämä lähestymistavat ovat osoittaneet myös huonoa tarttumista ihmisiin. Esimerkiksi vuorotellen paastonneet henkilöt pysyivät nälkäisinä paastopäivinä, mikä johti siihen johtopäätökseen, että tätä lähestymistapaa ei voida jatkaa pitkiä aikoja ja että yhden pienen aterian lisääminen paastopäivään saattaa tehdä tästä mallista hyväksyttävämmän. Näin ollen vuorotellen paastopäivillä muokatussa paastopäivässä (25 % kalorien saanti) paastopäivät (25 % kalorien saanti) vuorottelivat juhlapäivien kanssa (125 % kaloreita), mikä paransi hoitomyöntyvyyttä, vaikka keskeyttämisprosentit pysyivät suhteellisen korkeana (38 %) verrattuna kontrolliryhmään (26 %). Lisäksi tämän ruokintatavan ei havaittu olevan parempi kuin päivittäiset kalorirajoitetut kontrollit hoitoon sitoutumisen, painonpudotuksen tai kardiovaskulaaristen hyötyjen suhteen. Äskettäin eTRF, jossa miehille, joilla oli esidiabetes, alistettiin 6 tunnin ruokintavälille illallisen kanssa ennen klo 13.00, osoitti useita metabolisia etuja verrattuna henkilöihin, joilla oli 12 tunnin ruokintaaika. Ammatillisista tai yhteiskunnallisista tekijöistä johtuen on kuitenkin todennäköistä, että suurin osa ihmisistä ei ehkä pysty noudattamaan hoito-ohjelmaa, joka edellyttää kolmen ateriaa vuorokausisyklin ensimmäisen 6 tunnin aikana. Pyrkiessään kompensoimaan vaatimustenmukaisuuteen liittyviä ongelmia ja noudattamaan yksinkertaisempaa lähestymistapaa tutkijat loivat hiirille isokalorisen kahdesti päivässä (ITAD) ruokintasuunnitelman, jossa testihiiret ovat tottuneet syömään yli kahden 2 tunnin jakson (klo 8.00). 10.00 ja 17.00-19.00) sama määrä ruokaa kuin ad libitum -ruokitut hiiret. Tämä tarkoittaisi tehokkaasti aamiaista ja illallista (kaksi ateriaa) ihmisillä. On osoitettu, että kaksi ruokarajoitusjaksoa päivässä hiirillä ehkäisee liikalihavuutta ja ikään liittyvää tyypin 2 diabetesta järjestelmän laajuisen autofagian aktivoinnin kautta. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, palauttaako kahdesti päivässä syöminen normoglykemian ja edistääkö aineenvaihdunnan korjausta vanhemmilla miehillä, joilla on esidiabetes.

Autofagia on lysosomaalinen hajoamisreitti, jolla on keskeinen rooli "puhtaiden" solujen ylläpitämisessä. On vakiintunutta, että perusautofagiatasot alkavat laskea asteittain ikääntyneissä organismeissa. Korkeampien autofagiatasojen ylläpitäminen parantaa elinten toimintaa ja stressivastetta. Esimerkiksi autofagiageenien maksaspesifinen yli-ilmentyminen suojaa ruokavalion aiheuttamalta liikalihavuudelta ja tuumorinekroositekijävälitteiseltä akuutilta maksatoksisuudelta. Tutkijoiden tutkimuksissa ITAD-ruokinta hiirillä autofagian estäminen erillisissä kudoksissa johti tämän ruokintastrategian metabolisten hyötyjen menettämiseen. Näin ollen ehdotetaan, että ITAD-ruokinnan toteuttaminen ihmisillä tuottaa kustannustehokkaan, käytännöllisen ja välittömästi käännettävän strategian terveyden pidennystä varten estämällä diabetesta ja sarkopeniaa sekä monia pitkäaikaisen hyperglykemian aiheuttamia toissijaisia ​​sairauksia.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan TAD-syömisohjelman toteutettavuutta ja kerätään alustavia tietoja laajemman mittakaavan ja lopullisen tutkimuksen tekemiseksi.

Erityiset tavoitteet:

Tavoite 1: Arvioida strukturoidun TAD-syömisohjelman toteuttamisen toteutettavuutta käyttämällä tutkimuksen tarjoamia aterioita 1a. Suunnitella isokalorisia ateriasuunnitelmia tavanomaisella syönnillä ja tarkoitettu painon ylläpitämiseen sekä kehittää menetelmiä aterioiden valmistukseen, pakkaamiseen ja toimittamiseen.

1b. Kehittää ja arvioida menetelmiä osallistujien TAD-syömiseen sitoutumisen parantamiseksi ja seuraamiseksi; tämä sisältää potilaslokit, valokuvat ruoasta ja jatkuvan (osallistujan sokkoutetun) glukoosivalvonnan.

  1. c. Arvioida osallistujien tyytyväisyyttä TAD-ateriarajoitukseen käyttämällä validoituja instrumentteja nälän, kylläisyyden ja hyvinvoinnin arvioimiseen. Tavoite 2: Kerää alustavia tietoja TAD-ateriarajoituksen vaikutuksista riittävän tehoisen RCT:n suunnittelua varten.
  2. a. Kerää alustavaa tietoa TAD-ateriarajoituksen vaikutuksesta glukoosinsietokykyyn, insuliiniherkkyyteen ja -eritykseen, kehon koostumukseen ja energiankulutukseen

2b. Kerää alustavaa tietoa TAD-ateriarajoituksen vaikutuksesta autofagiaan liittyviin soluprosesseihin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ● Miehet, ikä 30-70 vuotta. Tässä alustavassa tutkimuksessa rekrytointi on rajoitettu miehiin, koska asiaankuuluvien eläinkokeiden tiedot osoittivat huomattavaa sukupuolista dimorfismia ja miehillä selvempiä metabolisia vaikutuksia. Tulevat tutkimukset koskevat sekä miehiä että naisia.

    • IFG tai IGT, joka perustuu 75 g:aan OGTT:tä (plasman paastoglukoosi 100-125 mg/dl ja/tai 2 tunnin glukoosi välillä 140-199 mg/dl); Tai diabetes (FPG > 126 mg/dl tai 2 tunnin glukoosi > 200 mg/dl), joka ei ole hoidossa ja jonka HbA1c on < 6,8 %, voidaan myös ottaa mukaan.

      • BMI 25-35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabetes, A1C ≥6,8 % tai lääkehoidossa; Tyypin 1 diabetes
  • Hoito lääkkeillä, joiden tiedetään vaikuttavan glukoosiaineenvaihduntaan (diabeteslääkkeet, systeemiset glukokortikoidit, niasiini > 500 mg/vrk)
  • Nykyinen tupakointi, alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Voimakas tavanomainen fyysinen toiminta (esim. maratonjuoksija, raskaiden painojen harjoittelijat)
  • Potilaat, joilla on oireenmukaisia ​​maha-suolikanavan häiriöitä tai intoleranssia (esim. ruoka-aineallergioita, laktoosi-intoleranssia, gluteeniherkkyyttä jne.) tai muita sairauksia, jotka vaativat erityisruokavaliota tai ruokailun ajoitusta.
  • Potilaat, joilla on vakava krooninen sairaus: vaikea (aktiivisuutta rajoittava) keuhkoahtaumatauti, NYHA-luokan 3 tai 4 sydämen vajaatoiminta, munuaissairaus (eGFR < 45 ml/min), maksaentsyymihäiriöt (ALAT > 2 kertaa ULN), aivohalvaus, MI tai ACS viimeisen 6 aikana kuukautta, syöpä tai HIV-sairaus hoidossa.
  • Mikä tahansa muu sairaus/sairaus, jonka tutkija uskoo voivan häiritä tutkimukseen osallistumista (esim. syömishäiriö).
  • Epävakaat painoolosuhteet: painon nousu tai lasku yli 5 paunaa tai 2,5 % ruumiinpainosta viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Ad libitum -aterian ajoitus ensin
Tämä käsi saa ensin ad libitum -aterian ajoituksen, jonka jälkeen ruokinta interventio kahdesti päivässä.
Tutkimuksen osallistujat syövät tutkimuksen tarjoamia aterioita koko päivän ajan, ad libitum
Tutkimukseen osallistujat syövät tutkimuksen tarjoamia aterioita kahdesti päivän aikana ja paastoavat välillä.
Muut: Kaksi kertaa päivässä ateriat ensin
Tämä käsi saa ensin kahdesti päivässä ruokintatoimenpiteen ja sen jälkeen ad libitum -aterian ajoituksen.
Tutkimuksen osallistujat syövät tutkimuksen tarjoamia aterioita koko päivän ajan, ad libitum
Tutkimukseen osallistujat syövät tutkimuksen tarjoamia aterioita kahdesti päivän aikana ja paastoavat välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 5 viikkoa
insuliiniherkkyys mitattuna Matsuda-indeksillä
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoositoleranssi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Glukoositaso oraalisen glukoositoleranssitestin jälkeen mitattuna käyrän alla olevalla glukoosialalla.
5 viikkoa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Rasvamassa arvioituna bioimpedanssianalyysillä
5 viikkoa
Energiankulutus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Lepoenergiankulutus epäsuoralla kalorimetrialla arvioituna
5 viikkoa
Autofagian taso
Aikaikkuna: 1 viikko
Autofagosomimarkkerin LC3 tasojen ilmentäminen immunoblottauksella
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill Crandall, MD, Albert Einstein College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Prediabetes

Kliiniset tutkimukset Ad libitum aterian ajoitus

Tilaa