Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen seuranta aivohalvauksen jälkeen (viimeinen pitkä koe) (LAST-long)

torstai 5. lokakuuta 2023 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Multimodaalinen yksilöllinen toimenpide aivohalvauksen jälkeisen toiminnan heikkenemisen estämiseksi. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pitkäaikaisesta seurannasta aivohalvauksen jälkeen (viimeinen pitkä tutkimus)

Huolimatta akuutin aivohalvauksen parantuneesta hoidosta viime vuosikymmeninä, aivohalvauksesta kärsivillä on edelleen lisääntynyt riski toiminnallisesta ja kognitiivisesta heikkenemisestä pitkällä aikavälillä. Aivohalvauksen yleisimmät seuraukset ovat toimintahäiriöt, kognitiiviset häiriöt, masennus ja väsymys. Näitä pidetään myös esteinä sekundaariehkäisyn ohjeiden optimaaliselle noudattamiselle. Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on arvioida multimodaalisen yksilöllisen toimenpiteen tehokkuutta toiminnan heikkenemisen estämiseksi pitkällä aikavälillä aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisessä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa interventioryhmään satunnaistettuja osallistujia aivohalvauskoordinaattori seuraa kuukausittain tapaamisilla 18 kuukauden ajan.

Aivohalvauskoordinaattori arvioi potilaan riskitekijät fyysisten toimintojen, kognitiivisten toimintojen, sosiaalisten toimintojen, lääkitys- ja elämäntapatekijöiden alueilla ja tekee yksilöllisiin tarpeisiin kohdistetun hoitosuunnitelman jatkoseurantaa varten.

Kontrolliryhmään satunnaistetut saavat normaalia hoitoa.

Trondheimin, Lørenskogin ja Skedsmon kunnissa asuvat potilaat otetaan Akershusin yliopistolliseen sairaalaan tai St. Olavsin yliopistolliseen sairaalaan poliklinikalle 3 kuukautta aivohalvauksen jälkeen.

Kaikki potilaat arvioidaan uudelleen 6, 12 ja 18 kuukauden kuluttua sisällyttämisestä. Ensisijainen tulos muutetaan Rankin-asteikkoa 18 kuukauden kohdalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

301

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäisen tai toistuvan aivohalvauksen diagnoosi (iskeeminen aivohalvaus tai verenvuoto)
  • mRS < 5
  • Asuu Trondheimissa, Skedsmossa tai Lørenskogin kunnassa
  • Alle 10 pistettä SPPB (Short Physical Performance Battery) TAI alle 26 pistettä Montrealin kognitiivisesta arvioinnista (MoCA) TAI yli 27 pistettä väsymyksen vakavuusasteikon (FSS-7) 7 pisteen versiossa TAI yli 7 pistettä masennus- tai ahdistuskohdat sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS) TAI heikentynyt käden toiminta (esim. epäonnistuu Motor Assessment Scale -asteikolla - Edistynyt käsivarsi- ja käsitoiminto, kohta 3)
  • Pystyy ymmärtämään norjaa
  • Pystyy ja haluaa allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Elinajanodote < 12 kuukautta
  • Muut vakavat sairaudet, jotka lääkärin arvion mukaan vaikeuttavat toimenpiteen noudattamista (esim. vakavat neurologiset sairaudet tai huumeiden väärinkäyttö).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Säännöllinen seuranta paikalliselta aivohalvauskoordinaattorilta
Käyttäytyminen: Interventio
Interventioryhmään satunnaistettuja osallistujia seuraa aivohalvauskoordinaattori kuukausittaisilla tapaamisilla 18 kuukauden ajan. Aivohalvauskoordinaattori arvioi potilaan riskitekijät fyysisten toimintojen, kognitiivisten toimintojen, sosiaalisten toimintojen, lääkitys- ja elämäntapatekijöiden alueilla ja tekee yksilöllisiin tarpeisiin kohdistetun hoitosuunnitelman jatkoseurantaa varten.
Active Comparator: Ohjaus
Tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Ohjaus
Yhteisöpohjainen seuranta tuttuun tapaan
Muut nimet:
  • Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Rankin-asteikko (mRS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
mRS on järjestysasteikko 0–6 ja mittaa globaalia funktiota. 0 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas 6 tarkoittaa kuolemaa.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Rankin-asteikko (mRS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mRS on järjestysasteikko 0–6 ja mittaa globaalia funktiota. 0 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas 6 tarkoittaa kuolemaa.
6 kuukautta
Muokattu Rankin-asteikko (mRS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
mRS on järjestysasteikko 0–6 ja mittaa globaalia funktiota. 0 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas 6 tarkoittaa kuolemaa.
12 kuukautta
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ADL-toiminto
6 kuukautta
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
ADL-toiminto
12 kuukautta
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
ADL-toiminto
18 kuukautta
Nottingham IADL
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Päivittäisen elämän laajennettu toiminta (ADL).
6 kuukautta
Nottingham IADL
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Päivittäisen elämän laajennettu toiminta (ADL).
12 kuukautta
Nottingham IADL
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Päivittäisen elämän laajennettu toiminta (ADL).
18 kuukautta
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SIS on aivohalvauskohtainen elämänlaadun mitta, joka mittaa itsensä kokemaa terveyttä yhdeksällä alueella. Kunkin alueen asteikko 0-100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
6 kuukautta
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
SIS on aivohalvauskohtainen elämänlaadun mitta, joka mittaa itsensä kokemaa terveyttä yhdeksällä alueella. Kunkin alueen asteikko 0-100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
12 kuukautta
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
SIS on aivohalvauskohtainen elämänlaadun mitta, joka mittaa itsensä kokemaa terveyttä yhdeksällä alueella. Kunkin alueen asteikko 0-100 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa terveyttä.
18 kuukautta
5-tason EQ-5D-versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
EQ-5D-5L on yleinen elämänlaadun mitta, joka raportoi itsensä kokeman terveyden viidellä alueella.
6 kuukautta
5-tason EQ-5D-versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
EQ-5D-5L on yleinen elämänlaadun mitta, joka raportoi itsensä kokeman terveyden viidellä alueella.
12 kuukautta
5-tason EQ-5D-versio (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
EQ-5D-5L on yleinen elämänlaadun mitta, joka raportoi itsensä kokeman terveyden viidellä alueella.
18 kuukautta
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SPPB on kävelyä ja tasapainoa mittaava komposiittiasteikko. Asteikko on 0-12 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintaa.
6 kuukautta
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
SPPB on kävelyä ja tasapainoa mittaava komposiittiasteikko. Asteikko on 0-12 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintaa.
12 kuukautta
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: 18 kuukautta
SPPB on kävelyä ja tasapainoa mittaava komposiittiasteikko. Asteikko on 0-12 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintaa.
18 kuukautta
Dynamometri
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Puristusvoima
6 kuukautta
Dynamometri
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Puristusvoima
12 kuukautta
Dynamometri
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Puristusvoima
18 kuukautta
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kestävyys. Kävelymatkan aikana 6 minuuttia.
6 kuukautta
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kestävyys. Kävelymatkan aikana 6 minuuttia.
12 kuukautta
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kestävyys. Kävelymatkan aikana 6 minuuttia.
18 kuukautta
ActivPAL
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toiminnan seuranta seitsemän päivän ajan
6 kuukautta
ActivPAL
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toiminnan seuranta seitsemän päivän ajan
12 kuukautta
ActivPAL
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Toiminnan seuranta seitsemän päivän ajan
18 kuukautta
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kognitiivinen toiminto
6 kuukautta
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kognitiivinen toiminto
12 kuukautta
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kognitiivinen toiminto
18 kuukautta
Poluntekokoe A ja B
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Johtava toiminta
6 kuukautta
Poluntekokoe A ja B
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Johtava toiminta
12 kuukautta
Poluntekokoe A ja B
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Johtava toiminta
18 kuukautta
Global Deterioration Scale (GDS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
GDS on globaalin kognitiivisen toiminnan mitta. Pistemäärä 1 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas pistemäärä 7 tarkoittaa vakavaa dementiaa.
6 kuukautta
Global Deterioration Scale (GDS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
GDS on globaalin kognitiivisen toiminnan mitta. Pistemäärä 1 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas pistemäärä 7 tarkoittaa vakavaa dementiaa.
12 kuukautta
Global Deterioration Scale (GDS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
GDS on globaalin kognitiivisen toiminnan mitta. Pistemäärä 1 tarkoittaa, ettei oireita, kun taas pistemäärä 7 tarkoittaa vakavaa dementiaa.
18 kuukautta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HADS on neljäntoista kohteen asteikko, joka tuottaa järjestystietoja. Seitsemän aiheista liittyy ahdistukseen ja seitsemän masennukseen. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pisteytyksen 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta.
6 kuukautta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
HADS on neljäntoista kohteen asteikko, joka tuottaa järjestystietoja. Seitsemän aiheista liittyy ahdistukseen ja seitsemän masennukseen. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pisteytyksen 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta.
12 kuukautta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
HADS on neljäntoista kohteen asteikko, joka tuottaa järjestystietoja. Seitsemän aiheista liittyy ahdistukseen ja seitsemän masennukseen. Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pisteytyksen 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta.
18 kuukautta
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS-7)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Fatigue Severity Scalen seitsemän kohdan versio on menetelmä väsymyksen vaikutuksen arvioimiseen. FSS-7 sisältää seitsemän lausetta, jotka arvioivat väsymyksen vakavuutta. Jokainen kohta pisteytetään 1-7. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän väsymystä.
6 kuukautta
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS-7)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Fatigue Severity Scalen seitsemän kohdan versio on menetelmä väsymyksen vaikutuksen arvioimiseen. FSS-7 sisältää seitsemän lausetta, jotka arvioivat väsymyksen vakavuutta. Jokainen kohta pisteytetään 1-7. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän väsymystä.
12 kuukautta
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS-7)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Fatigue Severity Scalen seitsemän kohdan versio on menetelmä väsymyksen vaikutuksen arvioimiseen. FSS-7 sisältää seitsemän lausetta, jotka arvioivat väsymyksen vakavuutta. Jokainen kohta pisteytetään 1-7. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän väsymystä.
18 kuukautta
Asiakaspalvelun kuittiluettelon osa 2
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mitta omaishoitajien työhön osallistumisesta ja poissaoloista
6 kuukautta
Asiakaspalvelun kuittiluettelon osa 2
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitta omaishoitajien työhön osallistumisesta ja poissaoloista
12 kuukautta
Asiakaspalvelun kuittiluettelon osa 2
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Mitta omaishoitajien työhön osallistumisesta ja poissaoloista
18 kuukautta
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kokonaiskolesterolitaso mitataan verikokeella
6 kuukautta
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kokonaiskolesterolitaso mitataan verikokeella
12 kuukautta
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kokonaiskolesterolitaso mitataan verikokeella
18 kuukautta
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
LDL-taso mitataan verikokeella
6 kuukautta
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
LDL-taso mitataan verikokeella
12 kuukautta
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
LDL-taso mitataan verikokeella
18 kuukautta
High Density Lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HDL-taso mitataan verikokeella
6 kuukautta
High Density Lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
HDL-taso mitataan verikokeella
12 kuukautta
High Density Lipoprotein (HDL)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
HDL-taso mitataan verikokeella
18 kuukautta
Pitkäaikainen verensokeri (HbA1c)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HbA1c-taso mitataan verikokeella
6 kuukautta
Pitkäaikainen verensokeri (HbA1c)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
HbA1c-taso mitataan verikokeella
12 kuukautta
Pitkäaikainen verensokeri (HbA1c)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
HbA1c-taso mitataan verikokeella
18 kuukautta
Hemoglobiini
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hemoglobiinitaso mitataan verikokeella
6 kuukautta
Hemoglobiini
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Hemoglobiinitaso mitataan verikokeella
12 kuukautta
Hemoglobiini
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Hemoglobiinitaso mitataan verikokeella
18 kuukautta
Kreatiniini
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kreatiniinitaso mitataan verikokeella
6 kuukautta
Kreatiniini
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kreatiniinitaso mitataan verikokeella
12 kuukautta
Kreatiniini
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Kreatiniinitaso mitataan verikokeella
18 kuukautta
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CRP-taso mitataan verikokeella
6 kuukautta
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
CRP-taso mitataan verikokeella
12 kuukautta
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
CRP-taso mitataan verikokeella
18 kuukautta
Verenpaine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan sfygmomanometrillä
6 kuukautta
Verenpaine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan sfygmomanometrillä
12 kuukautta
Verenpaine
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan sfygmomanometrillä
18 kuukautta
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
BMI lasketaan kg/m2, jossa kg on henkilön paino kilogrammoina ja m2 on pituus metreinä neliöitynä
6 kuukautta
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
BMI lasketaan kg/m2, jossa kg on henkilön paino kilogrammoina ja m2 on pituus metreinä neliöitynä
12 kuukautta
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
BMI lasketaan kg/m2, jossa kg on henkilön paino kilogrammoina ja m2 on pituus metreinä neliöitynä
18 kuukautta
Terveydenhuollon kulut
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Käytettävissä olevien rekisterien tietoja käytetään euromääräisten kustannusten arvioimiseen
18 kuukautta
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Aivohalvauskoordinaattorin kanssa käytyjen tapaamisten määrä
18 kuukautta
Harjoituksen noudattamisen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Harjoitusten noudattamisen arviointiasteikko mittaa suositeltujen ja sovittujen toimintojen noudattamisen tasoa sekä syitä noudattamatta jättämiseen.
18 kuukautta
Potilaspäiväkirjat
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Suositeltujen ja sovittujen toimintojen noudattaminen
18 kuukautta
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Haittatapahtumat rekisteröidään toimenpiteen turvallisuuden arvioimiseksi.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norwegian University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

Asker & Baerum Hospital
St. Olavs Hospital
Alesund Hospital
University Hospital, Akershus

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jorunn Helbostad, phd prof, Norwegian University for Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018/1809

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa