Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsehallinnollinen selviytymishoito vaiheen I–III ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä tai paksusuolensyövässä

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Itsehoito keuhko- ja paksusuolensyöpien selviytymishoidon ja tulosten optimoimiseksi

Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin etäterveyden itsehallintoohjelma toimii selviytymishoidon ja tulosten parantamisessa vaiheen I–III ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä tai paksusuolensyövästä selviytyneissä. Survivor-itsehoitoohjelma keskittyy potilaiden valmentamiseen syöpähoitojen jälkeiseen seurantaan. Ohjelmaan osallistuminen voi parantaa tietämystä ja luottamusta seurantahoidosta, kommunikaatiota syöpähoidon ja perusterveydenhuollon lääkäreiden kanssa sekä elämänlaatua syöpähoidon jälkeen ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä tai paksusuolensyövästä selviytyneillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Selvitä hoidon tehokkuus hoidon koordinointiin, viestintään ja perusterveydenhuollon tarjoajan (PCP) tietämykseen vertaamalla interventio- ja huomionhallintavarsia 4 ja 8 kuukauden kohdalla kertymisen jälkeen.

II. Määritä toimenpiteen tehokkuus eloonjääneiden tuloksiin vertaamalla interventio- ja huomionhallintahaaroja 4 ja 8 kuukauden kohdalla kertymisen jälkeen.

TUTKIMUSTAVOITE:

I. Arvioi toimenpiteen kattavuutta, tehokkuutta, käyttöönottoa, toteutusta ja ylläpitoa (RE-AIM).

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta haarasta.

ARM I (SURVIVOR SELF-MANAGEMENT): Potilaat saavat henkilökohtaisen hoitosuunnitelman/resurssioppaan. Potilaat osallistuvat myös viiteen yli 60 minuutin etäterveysistuntoon hoitajan kanssa 4 kuukauden ajan (kk 1-4) itsejohtamistaitojen kehittämisestä, sitten 3 ylläpito-etäterveysistuntoa sairaanhoitajan kanssa 3 kuukauden ajan (kk 5-7). ) lisätukea itsejohtamisen taitojen kehittämiseen. Kopio potilaan hoitosuunnitelmasta lähetetään myös heidän PCP:lleen.

KÄSIVARSI II (HUOMIOHALLINTA): Potilaat saavat American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) hoitosuunnitelman. Potilaat osallistuvat myös viiteen yli 60 minuutin etäterveysistuntoon hoitajan kanssa 4 kuukauden ajan (kuukausi 1-4) käydäkseen käsikirjaa elämästä syöpähoidon jälkeen, sitten kolmeen kuukausittaiseen etäterveysistuntoon sairaanhoitajan kanssa, kukin yli 60 minuuttia 3 kuukauden ajan (kuukausia). 5-7) vastaamaan käsikirjaa koskeviin kysymyksiin. Kopio ASCO-hoitosuunnitelmasta lähetetään myös heidän PCP:lleen.

Tutkimuksen aloittamisen jälkeen potilaita seurataan 4 ja 8 kuukauden kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

414

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Rekrytointi
        • City of Hope Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Virginia Sun
          • Puhelinnumero: 626-256-4673
          • Sähköposti: VSun@coh.org
        • Päätutkija:
          • Virginia Sun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC) ja paksusuolensyövästä selvinneet, jotka ovat 4 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
  • Taudin vaiheen I-III historia
  • Kyky lukea tai ymmärtää englantia
  • Kaikilla koehenkilöillä on oltava kyky ymmärtää ja olla halukkaita allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka päätutkijan (PI) mielestä eivät välttämättä pysty noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm I (henkilökohtainen hoitosuunnitelma, etäterveysistunnot)
Potilaat saavat henkilökohtaisen hoitosuunnitelman/resurssioppaan. Potilaat osallistuvat myös viiteen yli 60 minuutin etäterveysistuntoon hoitajan kanssa 4 kuukauden ajan (kk 1-4) itsejohtamistaitojen kehittämisestä, sitten 3 ylläpito-etäterveysistuntoa sairaanhoitajan kanssa 3 kuukauden ajan (kk 5-7). ) lisätukea itsejohtamisen taitojen kehittämiseen. Kopio potilaan hoitosuunnitelmasta lähetetään myös heidän PCP:lleen.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Survivorship Care Plan
Vastaanota henkilökohtainen hoitosuunnitelma/resurssiopas
Muut: Telelääketiede
Osallistu etäterveysistuntoihin
Muut nimet:
  • Teleterveys
Active Comparator: Arm II (ASCO-hoitosuunnitelma, etäterveysistunnot)
Potilaat saavat ASCO-hoitosuunnitelman. Potilaat osallistuvat myös viiteen yli 60 minuutin etäterveysistuntoon hoitajan kanssa 4 kuukauden ajan (kk 1-4) vastatakseen käsikirjan kysymyksiin elämästä syöpähoidon jälkeen, sitten kolmeen kuukausittain hoitajan kanssa yli 60 minuuttia kestävään etäterveysistuntoon 3 kuukauden ajan. (kk 5-7) vastaamaan käsikirjaa koskeviin kysymyksiin. Kopio ASCO-hoitosuunnitelmasta lähetetään myös heidän PCP:lleen.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Telelääketiede
Osallistu etäterveysistuntoihin
Muut nimet:
  • Teleterveys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon koordinointi
Aikaikkuna: Perustasolla

Intervention lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten testaamiseksi hoidon koordinointiin (oikea-aikainen tapaamiset ja hoito, tiedon käyttö hoidon koordinointiin, tuki hoitovaikutusten hallinnassa, oikea-aikaisen tiedon tarjoaminen, perheen ja ystävien osallistuminen) tehdään 2x2x2 toistuvan toimenpiteen analyysi kovarianssi, jossa ryhmien sisäiset muuttujat ovat hoidon koordinaatiopisteitä, jotka on mitattu kuluttajaarviolla terveydenhuollon tarjoajista ja Systems Cancer Care Survey -tutkimuksesta lähtötilanteessa. Ryhmien väliset mittaukset ovat vertailut 1) tutkimusryhmien, huomionhallinnan ja interventioiden välillä ja 2) syöpätyypin, ei-pienisoluisen keuhkosyövän ja paksu- ja peräsuolensyövän välillä. Malliin voidaan lisätä muita kovariaatteja odotettaessa alustavan analyysin tuloksia.

Kuluttaja-arvio terveydenhuollon tarjoajista ja järjestelmistä syövänhoitotutkimus, vähimmäisarvo = 1 ei koskaan ; maksimiarvo = 4 Aina, suurempi on parempi.
Perustasolla
Hoidon koordinointi
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Intervention lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten testaamiseksi hoidon koordinointiin (oikea-aikainen tapaamiset ja hoito, tiedon käyttö hoidon koordinointiin, tuki hoitovaikutusten hallinnassa, oikea-aikaisen tiedon tarjoaminen, perheen ja ystävien osallistuminen) tehdään 2x2x2 toistuvan toimenpiteen analyysi kovarianssi, jossa ryhmien sisäiset muuttujat ovat hoidon koordinaatiopisteitä, jotka on mitattu terveydenhuollon tarjoajien kuluttajaarviolla ja Systems Cancer Care Survey -tutkimuksella 4 kuukauden kohdalla. Ryhmien väliset mittaukset ovat vertailut 1) tutkimusryhmien, huomionhallinnan ja interventioiden välillä ja 2) syöpätyypin, ei-pienisoluisen keuhkosyövän ja paksu- ja peräsuolensyövän välillä. Muita kovariaatteja voidaan lisätä malliin odotettaessa alustavan analyysin tuloksia.

Kuluttajien arvio terveydenhuollon tarjoajista ja järjestelmistä syövänhoitotutkimus, vähimmäisarvo = 1 ei koskaan ; maksimiarvo = 4 Aina, suurempi on parempi.
4 kuukauden iässä
Hoidon koordinointi
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Intervention lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten testaamiseksi hoidon koordinointiin (oikea-aikainen tapaamiset ja hoito, tiedon käyttö hoidon koordinointiin, tuki hoitovaikutusten hallinnassa, oikea-aikaisen tiedon tarjoaminen, perheen ja ystävien osallistuminen) tehdään 2x2x2 toistuvan toimenpiteen analyysi kovarianssi, jossa ryhmien sisäiset muuttujat ovat hoidon koordinaatiopisteitä, jotka on mitattu terveydenhuollon tarjoajien kuluttajaarviolla ja Systems Cancer Care Survey -tutkimuksella 8 kuukauden kohdalla. Ryhmien väliset mittaukset ovat vertailut 1) tutkimusryhmien, huomionhallinnan ja interventioiden välillä ja 2) syöpätyypin, ei-pienisoluisen keuhkosyövän ja paksu- ja peräsuolensyövän välillä. Muita kovariaatteja voidaan lisätä malliin odotettaessa alustavan analyysin tuloksia.

Kuluttajien arvio terveydenhuollon tarjoajista ja järjestelmistä syövänhoitotutkimus, vähimmäisarvo = 1 ei koskaan ; maksimiarvo = 4 Aina, suurempi on parempi.
8 kuukauden iässä
Onkologien/perushoidon tarjoajien (PCP) viestintä
Aikaikkuna: Perustasolla

Intervention vaikutuksen testaamiseksi onkologien ja PCP:n välisen tiedonvaihdon parantamisessa käytetään 2 x 2 x 2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä (AofC), jolla testataan eroja onkologien ja perusterveydenhuollon tarjoajien havaitsemassa hoidon koordinoinnin ja viestinnän laadussa. ) potilaiden hoito huomionhallintahaarassa ja interventiohaarassa (ryhmien välillä), diagnoosin perusteella (ryhmien välillä) lähtötilanteessa (ryhmän sisällä).

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
Perustasolla
Onkologien/perushoidon tarjoajien (PCP) viestintä
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Intervention vaikutuksen testaamiseksi onkologien ja PCP:n välisen tiedonvaihdon parantamisessa käytetään 2 x 2 x 2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä (AofC), jolla testataan eroja onkologien ja perusterveydenhuollon tarjoajien havaitsemassa hoidon koordinoinnin ja viestinnän laadussa. ) potilaiden hoito huomionhallintahaarassa ja interventiohaarassa (ryhmien välillä), diagnoosin mukaan (ryhmien välillä) 4 kuukauden kohdalla (ryhmän sisällä).

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
4 kuukauden iässä
Onkologien/perushoidon tarjoajien (PCP) viestintä
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Intervention vaikutuksen testaamiseksi onkologien ja PCP:n välisen tiedonvaihdon parantamisessa käytetään 2 x 2 x 2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä (AofC), jolla testataan eroja onkologien ja perusterveydenhuollon tarjoajien havaitsemassa hoidon koordinoinnin ja viestinnän laadussa. ) potilaiden hoito huomionhallintahaarassa ja interventiohaarassa (ryhmien välillä), diagnoosin mukaan (ryhmien välillä) 8 kuukauden kohdalla (ryhmän sisällä).

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
8 kuukauden iässä
PCP-osaaminen perhehoidosta
Aikaikkuna: Perustasolla

Jotta voidaan testata hoidon lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia perhehoidon tietämyksen parantumiseen perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa, tehdään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysi, jotta voidaan verrata huomionhallintaryhmän ja interventiohaaran (ryhmien välillä) tuloksia. diagnoosin (ryhmien välillä) ja ajan kuluessa (ryhmien sisällä) perustietopisteiden ollessa ensisijainen kovariaatti.

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
Perustasolla
PCP-osaaminen perhehoidosta
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Jotta voidaan testata hoidon lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia perhehoidon tietämyksen parantumiseen perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa, tehdään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysi, jotta voidaan verrata huomionhallintaryhmän ja interventiohaaran (ryhmien välillä) tuloksia. diagnoosin (ryhmien välillä) ja ajan kuluessa (ryhmien sisällä) perustietopisteiden ollessa ensisijainen kovariaatti.

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
4 kuukauden iässä
PCP-osaaminen perhehoidosta
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Jotta voidaan testata hoidon lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia perhehoidon tietämyksen parantumiseen perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa, tehdään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysi, jotta voidaan verrata huomionhallintaryhmän ja interventiohaaran (ryhmien välillä) tuloksia. diagnoosin (ryhmien välillä) ja ajan kuluessa (ryhmien sisällä) perustietopisteiden ollessa ensisijainen kovariaatti.

Tutkimus lääkäreiden asenteista syövästä selviytyneiden hoitoon; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo=aina/melkein aina; korkeampi on parempi
8 kuukauden iässä
Selviytyneiden tulokset
Aikaikkuna: Perustasolla

Vertaa kahta haaraa määrittääkseen toimenpiteen tehokkuuden selviytyneiden tuloksiin ja analysoi 2 x 2 x 2 toistuvan kovarianssin analyysin avulla. Diagnoosin perusteella huomionhallinta- ja interventioryhmän osallistujien väliset erot vastauksissa selviytymistietokyselyyn, jossa mitattiin potilaiden tietoa ja itsetehokkuutta selviytymishoidossa, tutkitaan tutkimuksen lähtötasolla, jolloin kontrolloidaan peruspisteitä luottamuksen suhteen. Selviytymistietokysely.

Luottamus syöpään Selviytyminen: minimiarvo = täysin eri mieltä; maksimiarvo = täysin samaa mieltä; korkeampi on parempi
Perustasolla
Selviytyneiden tulokset
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Vertaa kahta haaraa määrittääkseen toimenpiteen tehokkuuden selviytyneiden tuloksiin ja analysoi 2 x 2 x 2 toistuvan kovarianssin analyysin avulla. Diagnoosin perusteella huomionhallinta- ja interventioryhmän osallistujien väliset erot selviytymistietotutkimuksen vastauksissa, joissa mitataan potilaiden tietoa ja itsetehokkuutta selviytymishoidossa, tutkitaan 4 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen, jolloin seurataan peruspisteitä Confidence in Survivorship Information -kysely.

Luottamus syöpään Selviytyminen: minimiarvo = täysin eri mieltä; maksimiarvo = täysin samaa mieltä; korkeampi on parempi
4 kuukauden iässä
Selviytyneiden tulokset
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Vertaa kahta haaraa määrittääkseen toimenpiteen tehokkuuden selviytyneiden tuloksiin ja analysoi 2 x 2 x 2 toistuvan kovarianssin analyysin avulla. Diagnoosin perusteella huomionhallinta- ja interventioryhmän osallistujien väliset erot selviytymistietoihin perustuvan luottamuskyselyn vastauksissa, joissa mitataan potilaiden tietoa ja itsetehokkuutta selviytymishoidossa, tutkitaan 8 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta, ja tutkimuksessa mitataan lähtötason pisteitä. Confidence in Survivorship Information -kysely.

Luottamus syöpään Selviytyminen: minimiarvo = täysin eri mieltä; maksimiarvo = täysin samaa mieltä; korkeampi on parempi
8 kuukauden iässä
Potilaskeskeistä viestintää
Aikaikkuna: Perustasolla

Potilaskeskeisen viestinnän lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksen testaamiseksi käytetään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä, jolla testataan eroja huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) diagnoosin mukaan (ryhmien välillä) tulosten perusteella. Patient-Centered Communication -tutkimuksesta lähtötilanteessa, joka ohjaa lähtötilanteen mittaa potilaiden käsityksistä siitä, onko hoito keskittynyt heidän tarpeisiinsa.

Potilaskeskeinen viestintätutkimus; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo = aina; korkeampi on parempi
Perustasolla
Potilaskeskeistä viestintää
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Potilaskeskeisen viestinnän lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksen testaamiseksi käytetään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä, jolla testataan eroja huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) diagnoosin mukaan (ryhmien välillä) tulosten perusteella. Potilaskeskeisen viestinnän tutkimuksesta 4 kuukauden kohdalla (lyhytaikainen, ensisijainen vaikutus), joka ohjaa lähtötasoa potilaiden käsityksille siitä, onko hoito keskittynyt heidän tarpeisiinsa.

Potilaskeskeinen viestintätutkimus; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo = aina; korkeampi on parempi
4 kuukauden iässä
Potilaskeskeistä viestintää
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Potilaskeskeisen viestinnän lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksen testaamiseksi käytetään 2x2x2 toistuvan mittauksen kovarianssianalyysiä, jolla testataan eroja huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) diagnoosin mukaan (ryhmien välillä) tulosten perusteella. Potilaskeskeisen viestinnän tutkimuksesta 8 kuukauden kohdalla (pitkäaikainen, toissijainen vaikutus) ja ajan mittaan (ryhmien sisällä), mikä kontrolloi potilaiden käsityksiä siitä, onko hoito keskittynyt heidän tarpeisiinsa.

Potilaskeskeinen viestintätutkimus; minimiarvo = ei koskaan; maksimiarvo = aina; korkeampi on parempi
8 kuukauden iässä
Elämänlaatu: kysely
Aikaikkuna: Perustasolla

Kovarianssin 2x2x2 toistuvan mittauksen analyysiä käytetään erojen testaamiseen diagnoosin perusteella huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) käyttämällä tuloksia syöpähoidon toiminnallisesta arvioinnista - keuhkot tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - kolorektaalisyöpätutkimuksesta. lähtötilanteessa, kontrolloimalla potilaiden elämänlaadun lähtötilannetta.

Syöpähoidon toiminnallinen arviointi - keuhko- tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - paksusuolen ja peräsuolen syöpätutkimus Minimiarvo = 0; maksimiarvo = 4; korkeampi on parempi
Perustasolla
Elämänlaatu: kysely
Aikaikkuna: 4 kuukauden iässä

Kovarianssin 2x2x2 toistuvan mittauksen analyysiä käytetään erojen testaamiseen diagnoosin perusteella huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) käyttämällä tuloksia syöpähoidon toiminnallisesta arvioinnista - keuhkot tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - kolorektaalisyöpätutkimuksesta. 4 kuukauden kohdalla (lyhytaikainen, ensisijainen vaikutus) ja ajan mittaan (ryhmien sisällä) potilaiden elämänlaadun perusmittauksen kontrollointi.

Syöpähoidon toiminnallinen arviointi - keuhko- tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - paksusuolen ja peräsuolen syöpätutkimus Minimiarvo = 0; maksimiarvo = 4; korkeampi on parempi
4 kuukauden iässä
Elämänlaatu: kysely
Aikaikkuna: 8 kuukauden iässä

Kovarianssin 2x2x2 toistuvan mittauksen analyysiä käytetään erojen testaamiseen diagnoosin perusteella huomionhallintahaaran ja interventiohaaran (ryhmien välillä) käyttämällä tuloksia syöpähoidon toiminnallisesta arvioinnista - keuhkot tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - kolorektaalisyöpätutkimuksesta. 8 kuukauden kohdalla (pitkäaikainen, toissijainen vaikutus) ja ajan kuluessa (ryhmien sisällä) potilaiden elämänlaadun perusmittauksen kontrollointi.

Syöpähoidon toiminnallinen arviointi - keuhko- tai syöpähoidon toiminnallinen arviointi - paksusuolen ja peräsuolen syöpätutkimus Minimiarvo = 0; maksimiarvo = 4; korkeampi on parempi
8 kuukauden iässä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskattavuus (osallistuvuus) perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa (osa I)
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tietojen analysointi on ensisijaisesti kuvaavaa. Seurantatietokannan tietueita tutkitaan ja niitä käytetään sen selvittämiseen, missä määrin interventioryhmään määrätyt potilaiden perusterveydenhuollon tarjoajat osallistuivat toimenpiteen kaikkiin osa-alueisiin.
Jopa 8 kuukautta
Kliinisen hoitosuunnitelman saaneiden perusterveydenhuollon tarjoajien prosenttiosuus (haara I)
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tietojen analysointi on ensisijaisesti kuvaavaa. Seurantatietokannan tietoja käytetään myös niiden perusterveydenhuollon tarjoajien prosenttiosuuden ymmärtämiseen, jotka saivat kliinikon hoitosuunnitelman.
Jopa 8 kuukautta
Perusterveydenhuollon tarjoajien hoitosuunnitelmatietojen käyttö perhehoitoon (käsivarsi I)
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tietojen analysointi on ensisijaisesti kuvaavaa. Perusterveydenhuollon tarjoajien kliinisistä vierailuista tehtyjä muistiinpanoja käytetään myös arvioitaessa laadullisesti, kuinka perusterveydenhuollon tarjoajat käyttävät lääkärin hoitosuunnitelman tietoja tarjotakseen laadukasta perhehoitoa, jotta voidaan myös ymmärtää toimenpiteen käyttöönoton taso.
Jopa 8 kuukautta
Mahdolliset esteet ja edistäjät toimenpiteiden toteuttamiselle ja ylläpidolle
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tietojen analysointi on ensisijaisesti kuvaavaa. Neljännesvuosittain järjestetyn sidosryhmien neuvoa-antavan toimikunnan kokouspöytäkirjat analysoidaan laadullisesti, jotta voidaan ekstrapoloida esteitä ja fasilitaattoreita koskevat tiedot kliinisestä, institutionaalisesta ja toteutuksesta (järjestelmätasolla).
Jopa 8 kuukautta
Tulos Toimenpide ohjaajille
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tietojen analysointi on ensisijaisesti kuvaavaa. Neljännesvuosittain järjestetyn sidosryhmien neuvoa-antavan toimikunnan kokouspöytäkirjat analysoidaan laadullisesti, jotta voidaan ekstrapoloida esteitä ja fasilitaattoreita koskevat tiedot kliinisestä, institutionaalisesta ja toteutuksesta (järjestelmätasolla).
Jopa 8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia Sun, City of Hope Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19556 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2020-03375 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA249501 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa