Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivun ja kognitiivisten asioiden hallinta vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö tai muistion liittyviä ongelmia ja kroonista kipua

sunnuntai 28. elokuuta 2022 päivittänyt: Ana-Maria Vranceanu, PhD, Massachusetts General Hospital

Aktiiviset aivot: Kivun ja kognitiivisten asioiden hallinta vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen heikentyminen (MCI) tai muistion liittyvät ongelmat (MRP) ja krooninen kipu

Pyrimme suorittamaan satunnaistetun kontrolloidun pilottitutkimuksen, jossa verrataan kahta oireiden hallintaohjelmaa iäkkäille aikuisille, joilla on itse ilmoittamia muistiongelmia ja kroonista kipua, Active Brains 1 ja Active Brains 2. Arvioimme, kuinka kukin ohjelma voi auttaa parantamaan kivun selviytymistä ja selviytymistä. kognitiivisen toiminnan kanssa. Tutkimme fyysisen, emotionaalisen ja kognitiivisen toiminnan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja uskottavuutta sekä ryhmän sisällä tapahtuvia muutoksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme suorittamaan satunnaistetun kontrolloidun pilottitutkimuksen, jossa verrataan kahta oireiden hallintaohjelmaa iäkkäille aikuisille, joilla on itse ilmoittamia muistiongelmia ja kroonista kipua: Active Brains 1 Active Brains 2. Arvioimme, kuinka kukin ohjelma voi auttaa parantamaan kivun ja kivun selviytymistä. kognitiivinen toiminta. Tutkimme fyysisen, emotionaalisen ja kognitiivisen toiminnan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja uskottavuutta sekä ryhmän sisällä tapahtuvia muutoksia.

Jokainen ryhmä kokoontuu 8 90 minuuttia kestävään istuntoon suojatun videoalustalla. Jokaisessa ryhmässä on 5-8 osallistujaa. Osallistujat saavat hoitooppaan. Arviointipisteitä on 2: lähtötilanne ja ohjelman jälkeinen arviointi. Arvioinnit sisältävät kyselylomakkeita, kävelytestin ja objektiivisen askelmäärän ActiGraphsilla yhden viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, vähintään 60-vuotiaat
  • Ei-pahanlaatuinen krooninen kipu yli 3 kuukautta
  • On MCI- tai subjektiiviseen muistiin liittyviä ongelmia
  • Pystyy suorittamaan 6 minuutin kävelytestin kiihdytettyyn tahtiin
  • Omistaa älypuhelimen, jossa on Bluetooth 4.0
  • Halu ja kyky osallistua Active Brains -interventioon ja noudattaa tutkimusprotokollan vaatimuksia (mukaan lukien viikoittaiset istunnot ja Fitbitin käyttö)
  • Ilman samanaikaisia ​​psykotrooppisia tai kipulääkkeitä vähintään 2 viikkoa ennen hoidon aloittamista, TAI pysynyt vakaana nykyisellä psykotrooppisella tai kipulääkkeellä vähintään 6 viikon ajan ja valmis säilyttämään vakaan annoksen
  • Lääkärin hyväksymä tutkimukseen osallistuminen
  • Elää istuvaa elämäntapaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosi sairaus, jonka odotetaan pahenevan seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Vakava mielisairaus tai epävakaus, jonka vuoksi sairaalahoito saattaa olla todennäköistä seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Nykyiset itsemurha-ajatukset raportoitu itseraportissa
  • Elinikäinen skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai muu psykoottinen häiriö tai päihderiippuvuus
  • Nykyinen päihteidenkäyttöhäiriö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Joogan/meditaation tai muiden mielen ja kehon tekniikoiden harjoittelu, jotka saavat aikaan rentoutumisvasteen, kerran viikossa vähintään 45 minuutin ajan viimeisen kolmen kuukauden aikana tai vähemmän
  • Fitbitin säännöllinen käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Säännöllinen intensiivinen fyysinen harjoittelu > 30 minuuttia päivittäin
  • Ei pysty kävelemään ilman apua (esim. pyörätuoli, kävelijä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiiviset aivot
Active Brains käyttää multimodaalista lähestymistapaa uusien taitojen esittelyyn ja vahvistamiseen, mukaan lukien didaktiikka, istuntojen aikana tehtävät toiminnot, keskustelut ja viikoittaiset harjoitustehtävät (kotitehtävät). Active Brains -istunnot heijastavat kolmen hoitotavan (rentoutumismenetelmät, stressin arviointi ja selviytyminen sekä kasvun tehostaminen) määrätietoista yhdistämistä. Muoto on 8 viikon ohjelma, joka sisältää viikoittaisia ​​tapaamisia ja keskittyy rentoutumisreaktiostrategioihin, kognitiiviseen käyttäytymiskoulutukseen, positiiviseen psykologiaan ja mielen ja kehon vuorovaikutukseen. Active Brains 1 käyttää digitaalista valvontalaitetta (eli Fitbitiä) fyysisen aktiivisuuden tallentamiseen.
Käyttäytyminen: Aktiiviset aivot 1
Active Brains käyttää multimodaalista lähestymistapaa uusien taitojen esittelyyn ja vahvistamiseen, mukaan lukien didaktiikka, istuntojen aikana tehtävät toiminnot, keskustelut ja viikoittaiset harjoitustehtävät (kotitehtävät). Active Brains -istunnot heijastavat kolmen hoitotavan (rentoutumismenetelmät, stressin arviointi ja selviytyminen sekä kasvun tehostaminen) määrätietoista yhdistämistä. Muoto on 8 viikon ohjelma, joka sisältää viikoittaisia ​​tapaamisia ja keskittyy rentoutumisreaktiostrategioihin, kognitiiviseen käyttäytymiskoulutukseen, positiiviseen psykologiaan ja mielen ja kehon vuorovaikutukseen. Active Brains 1 käyttää digitaalista valvontalaitetta (eli Fitbitiä) fyysisen aktiivisuuden tallentamiseen.
Käyttäytyminen: Aktiiviset aivot 2
Tämä aktiivinen vertailuehto hallitsee käytetyn ajan vaikutusta, ryhmän jäsenten tukea/palautetta ja interventioiden tukea/palautetta. Alkuperäinen HEP ​​mukautettiin antamaan populaatiospesifistä tietoa kroonisesta kivusta ja MCI/MRP-oireista. Osallistujat saavat myös kansanterveyssuositusten ja terveyden edistämistä koskevien standardien mukaista elämäntapakasvatusta (esim. "uni", "ravitsemus", "terveellinen paino" ja "lääkärikäynnit"). HEP-ohjelma koostuu 8 ryhmäistunnosta (kukin istunto on 90 minuuttia), jotka tapahtuvat samanaikaisesti aktiivisen interventiotilan kanssa. HEP suoritetaan samassa muodossa kuin Active Brains-Fitbit, mutta sille ei opeteta mielen ja kehon taitoja, kävelyä tai kognitiivisia käyttäytymistaitoja. HEP-osallistujia rohkaistaan ​​asettamaan elämäntapatavoitteita Fitbitin tukemien kiintiöpohjaisten kävelytavoitteiden sijaan, kuten Active Brains-Fitbit -tilassa.
Placebo Comparator: Aktiiviset aivot 2
Tämä aktiivinen vertailuehto hallitsee käytetyn ajan vaikutusta, ryhmän jäsenten tukea/palautetta ja interventioiden tukea/palautetta. Alkuperäinen HEP ​​mukautettiin antamaan populaatiospesifistä tietoa kroonisesta kivusta ja MCI/MRP-oireista. Osallistujat saavat myös kansanterveyssuositusten ja terveyden edistämistä koskevien standardien mukaista elämäntapakasvatusta (esim. "uni", "ravitsemus", "terveellinen paino" ja "lääkärikäynnit"). HEP-ohjelma koostuu 8 ryhmäistunnosta (kukin istunto on 90 minuuttia), jotka tapahtuvat samanaikaisesti aktiivisen interventiotilan kanssa. HEP suoritetaan samassa muodossa kuin Active Brains-Fitbit, mutta sille ei opeteta mielen ja kehon taitoja, kävelyä tai kognitiivisia käyttäytymistaitoja. HEP-osallistujia rohkaistaan ​​asettamaan elämäntapatavoitteita Fitbitin tukemien kiintiöpohjaisten kävelytavoitteiden sijaan, kuten Active Brains-Fitbit -tilassa.
Käyttäytyminen: Aktiiviset aivot 1
Active Brains käyttää multimodaalista lähestymistapaa uusien taitojen esittelyyn ja vahvistamiseen, mukaan lukien didaktiikka, istuntojen aikana tehtävät toiminnot, keskustelut ja viikoittaiset harjoitustehtävät (kotitehtävät). Active Brains -istunnot heijastavat kolmen hoitotavan (rentoutumismenetelmät, stressin arviointi ja selviytyminen sekä kasvun tehostaminen) määrätietoista yhdistämistä. Muoto on 8 viikon ohjelma, joka sisältää viikoittaisia ​​tapaamisia ja keskittyy rentoutumisreaktiostrategioihin, kognitiiviseen käyttäytymiskoulutukseen, positiiviseen psykologiaan ja mielen ja kehon vuorovaikutukseen. Active Brains 1 käyttää digitaalista valvontalaitetta (eli Fitbitiä) fyysisen aktiivisuuden tallentamiseen.
Käyttäytyminen: Aktiiviset aivot 2
Tämä aktiivinen vertailuehto hallitsee käytetyn ajan vaikutusta, ryhmän jäsenten tukea/palautetta ja interventioiden tukea/palautetta. Alkuperäinen HEP ​​mukautettiin antamaan populaatiospesifistä tietoa kroonisesta kivusta ja MCI/MRP-oireista. Osallistujat saavat myös kansanterveyssuositusten ja terveyden edistämistä koskevien standardien mukaista elämäntapakasvatusta (esim. "uni", "ravitsemus", "terveellinen paino" ja "lääkärikäynnit"). HEP-ohjelma koostuu 8 ryhmäistunnosta (kukin istunto on 90 minuuttia), jotka tapahtuvat samanaikaisesti aktiivisen interventiotilan kanssa. HEP suoritetaan samassa muodossa kuin Active Brains-Fitbit, mutta sille ei opeteta mielen ja kehon taitoja, kävelyä tai kognitiivisia käyttäytymistaitoja. HEP-osallistujia rohkaistaan ​​asettamaan elämäntapatavoitteita Fitbitin tukemien kiintiöpohjaisten kävelytavoitteiden sijaan, kuten Active Brains-Fitbit -tilassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskyselyn 3 kohta (CSQ-3): niiden osallistujien määrä, joiden pisteet ovat asteikon keskipisteen ylä- ja alapuolella
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän luomiseksi; pisteet vaihtelevat välillä 3-12, korkeammat arvot osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Arvioi useita kognitiivisia alueita ja lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) havaitsemisen, pisteet vaihtelevat 0-30 ja pienemmät pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä
0 viikkoa, 8 viikkoa
Nykytilan mitta (MOCS-A)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan itsensä ilmoittamien stressin itsehallintataitojen prosenttiosuus, kun asiat vaihtelevat välillä 0-4 ja kokonaispistemäärä 0-52, ja korkeammat pisteet heijastavat enemmän stressin itsehallintataitojen käyttöä
0 viikkoa, 8 viikkoa
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kivun aste levossa ja aktiivisuuden kanssa Likertin asteikolla, jossa 0 on ei kipua ja 10 on pahin mahdollinen kipu
0 viikkoa, 8 viikkoa
Kognitiivinen ja affektiivinen mindfulness-asteikko – tarkistettu (CAMS-R)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan laajan tietoisuuden käsitteen prosenttiosuus, kohteet vaihtelevat 1-4 ja pisteet 12-48, korkeammat arvot heijastavat korkeampaa mindfulness-tasoa
0 viikkoa, 8 viikkoa
The Gratitude Questionnaire (GQ-6)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan alttius kokea kiitollisuutta jokapäiväisessä elämässä, kun asiat vaihtelevat 1-7, kokonaispisteet 6-24 ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kiitollisuutta
0 viikkoa, 8 viikkoa
PROMIS Fyysinen toiminto
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kykyjen prosenttiosuus fyysisen toiminnan suorituskyvyn sijaan, pisteet vaihtelevat 1–4 ja kokonaispistemäärät 8–40, korkeampi pistemäärä kuvastaa parempaa fyysistä toimintaa
0 viikkoa, 8 viikkoa
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kipukokemuksen prosenttiosuus, kun kohteet vaihtelevat 0–4 ja kokonaispistemäärät 0–52, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun katastrofaalista tasoa
0 viikkoa, 8 viikkoa
UCLA:n yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan yksinäisyyden ja sosiaalisen eristäytymisen tunteiden ja kohteiden prosenttiosuus vaihtelee välillä 0–3, korkeampi pistemäärä kuvastaa suurempaa yksinäisyyden tunnetta kokonaispistemäärän ollessa 0–24
0 viikkoa, 8 viikkoa
Pain Self Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan itseluottamusaste tehdä erilaisia ​​toimintoja kivusta huolimatta. Kohteet vaihtelevat välillä 0-6, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa luottamusta kivun itsetehokkuuteen, kokonaispistemäärän ollessa 0-60
0 viikkoa, 8 viikkoa
Tampan kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan liikepelon prosenttiosuus, kun asiat vaihtelevat 1–4 ja kokonaispistemäärät 17–68, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa liikepelon tasoa
0 viikkoa, 8 viikkoa
Kroonisen kivun hyväksymiskysely
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kroonisen kivun hyväksymisaste, pisteet vaihtelevat 0–6, kokonaispistemäärä 0–48 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kroonisen kivun hyväksyntää
0 viikkoa, 8 viikkoa
Self-Compassion Scale (SCS)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan itsemyötätuntoaste, pisteet vaihtelevat 1–5 ja kokonaispistemäärät 12–60 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa
0 viikkoa, 8 viikkoa
Niiden osallistujien osuus, joilla on voimassa oleva digitaalinen valvontalaite
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Niiden potilaiden osuus, joilla on voimassa oleva ActiGraph (digitaalinen valvontalaite) vähintään 6 päivää (7+ tuntia/päivä) lähtötilanteessa ja 5 päivää testin jälkeen
0 viikkoa, 8 viikkoa
Niiden osallistujien osuus, jotka noudattavat kotitehtäviä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittavat vähintään 5 päivää 7:stä kotitehtävistä koko tutkimuksen ajan
0 viikkoa, 8 viikkoa
Interventioterapeuttien ohjelmien toimittaminen noudattamalla vahvistettuja istunnon aiheita ja taitoja
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Äänitallenteiden, edistymismuistiinpanojen ja tarkistuslistojen prosenttiosuus, jotka täytettiin siten, että jokaisessa istunnossa toimitettiin 100 % sisällöstä
0 viikkoa, 8 viikkoa
Puuttuvien tai alhaisten luotettavuusmittausten prosenttiosuus (kvantitatiivisten mittareiden toteutettavuus)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Niiden kyselylomakkeiden prosenttiosuus, jotka puuttuivat kokonaan > 25 %:lta osallistujista ja/tai joiden sisäinen luotettavuus oli alle 0,70
0 viikkoa, 8 viikkoa
Rescue (ei-huume) analgeettia käyttävien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 0 viikkoa
Yksittäinen väestötietolomakkeen kysymys, joka osoittaa, käyttikö osallistuja pelastuskipulääkkeitä (ei-huumeita) lähtötilanteessa
0 viikkoa
Narkoottisia analgeetteja käyttävien osallistujien osuus
Aikaikkuna: 0 viikkoa
Yksittäinen kysymys väestötietolomakkeesta, joka osoittaa, käyttikö osallistuja huumausainekipulääkettä lähtötilanteessa
0 viikkoa
Uskottavuus ja odotuskysely (CEQ): Osallistujien määrä, joiden pisteet ovat asteikon keskipisteen ylä- ja alapuolella
Aikaikkuna: 0 viikkoa
Osallistujien määrä, jotka arvioivat ohjelman odotuksia ja uskottavuutta asteikon keskipisteen ylä- ja alapuolella, korkeammat arvosanat osoittavat enemmän uskoa siihen, että ohjelma on looginen ja auttaa saavuttamaan aiotun tuloksen
0 viikkoa
Godin Leisure-Time Exercise -kyselylomake
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan vapaa-ajan ja fyysisen aktiivisuuden prosenttiosuus ilmoittamalla, kuinka monta päivää viikossa kuluu toimintaan yli 15 minuuttia. Pisteet vaihtelevat 0-119, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aktiivisuutta.
0 viikkoa, 8 viikkoa
Jokapäiväisen kognition mittaus (eCog)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kognitiivisesti välittyneiden toiminnallisten kykyjen prosenttiosuus, kohdat 1-5. Kokonaispisteet ovat kohteiden keskiarvoja (väli = 1-5), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
0 viikkoa, 8 viikkoa
WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulu 2.0
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan terveys- ja vammaisuusaste, jossa kohteet vaihtelevat 0-4, kokonaispisteet 0-100 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaa
0 viikkoa, 8 viikkoa
PROMIS Emotionaalinen tuki
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan kokeman välittämisen tunteen ja arvot yksilönä, arvot vaihtelevat välillä 1-5. Kohteet normoidaan T-pisteisiin (keskiarvo = 50, keskihajonta = 10), ja korkeammat T-pisteet osoittavat korkeampaa koettua sosiaalista tukea.
0 viikkoa, 8 viikkoa
T-pisteet PROMIS-masennusta varten
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan masennusoireiden määrä, luvut vaihtelevat 1-5. Kohteet normoidaan T-pisteisiin (keskiarvo = 50, keskihajonta = 10), korkeammat T-pisteet osoittavat suurempaa masennusta.
0 viikkoa, 8 viikkoa
T-pisteet PROMIS-ahdistukselle
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujan pelon, ahdistuneisuuden, ylihermostuneisuuden ja kiihottumiseen liittyvien somaattisten oireiden määrä. Kohteet normoidaan T-pisteisiin (keskiarvo = 50, keskihajonta = 10), korkeammat T-pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
0 viikkoa, 8 viikkoa
ActiGraph Average Steps
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Osallistujat pitivät vyötärön ympärillä ActiGraph-kiihtyvyysmittaria 8 päivän ajan mitatakseen päivittäistä keskimääräistä askelmääräään.
0 viikkoa, 8 viikkoa
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 8 viikkoa
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) mittaa etäisyydet, jotka osallistujat voivat kävellä kiihdytettyyn tahtiin metreinä kuuden minuutin aikana.
0 viikkoa, 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana-Maria Vranceanu, PhD, Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018P002152

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Aktiiviset aivot 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa