- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04155255
Kehoni on kunnossa ja upea kouluvaiheessa II
maanantai 4. marraskuuta 2019 päivittänyt: University of Malaya
Kehoni on kunnossa ja upea: interventioohjelma Malesian koululaisten liikalihavuuden torjuntaan
"My Body is Fit and Fabulous" (MyBFF@school) -ohjelma on suunniteltu erityisesti ylipainoisille ja lihaville koululaisille, jotta he voivat hallita painoindeksiään ja kehon rasvaa.
MyBFF@school on monipuolinen liikalihavuuden interventio-ohjelma, joka sisälsi fyysistä aktiivisuutta, ravintoa ja psykologiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
"MyBFF@school" (MyBFF@school) on koulupohjainen, satunnaistettu, kontrolloitu klusteritutkimus (C-RCT), jonka ensisijaisena tavoitteena oli arvioida MyBFF@school-ohjelman tehokkuutta ylipainoisten ja liikalihavien koululaisten BMI:ssä. ikä (BMI z-pisteet) ja kehon rasvaprosentti 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä.
Malesian niemimaan keskialueen ala- ja yläkoulut satunnaistettiin joko interventio- tai kontrollikouluun systemaattisella satunnaisotannalla.
Valitut interventiokoulut käyttivät MyBFF@school-ohjelmaa, joka koostui fyysisen aktiivisuuden, ravitsemuksen ja psykologian moduuleista, kun taas kontrollikoulut noudattivat kansallista koulujen opetussuunnitelmaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2438
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anna suostumus
- Ylipainoiset ja lihavat opiskelijat, joiden BMI iän mukaan (BMI z-score) yli +1SD WHO 2007 kasvuviitteen mukaan
- Ikä 9-16 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- BMI alle iän ja on +1SD
- Fyysinen tai henkinen vamma
- Lääketieteelliset sairaudet, jotka estävät häntä osallistumasta kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan
Samanaikaiset sairaudet, jotka voivat häiritä tutkimusta, kuten:
- diagnosoitu tyypin 2 diabetes mellitus
- verenpainetauti
- nefriittisyndrooma
- epilepsia
- synnynnäinen sydänsairaus
- luuston anomaliat
- Steroidien päällä
- Epilepsialääkkeissä
- Metyylifenidaatilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Verrokkikouluista valittiin iän mukaiset ylipainoiset ja lihavat opiskelijat.
Oppilaat osallistuivat tavanomaisiin terveys- ja liikuntatunneilleen sekä kaikkiin muihin koulun tarjoamiin opetussuunnitelmiin.
|
|
Kokeellinen: Interventio
Ylipainoisia ja lihavia opiskelijoita rekrytoitiin interventiokouluista.
Opiskelijoille tehtiin MyBFF@school interventio-ohjelma, joka koostui fyysistä aktiivisuutta, ravintoa ja psykologisia moduuleita 6 kuukauden ajan.
MyBFF@school interventioohjelman suoritti koulutettu henkilöstö, joka oli kokopäiväisesti jokaisessa interventiokoulussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
BMI z-pisteet
Aikaikkuna: Muutos lähtötason BMI:n z-pisteestä 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason BMI:n z-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
Nähdäksesi muutokset BMI:n z-pisteissä.
Kutsutaan myös BMI-standardipoikkeamapisteiksi, jotka mittaavat suhteellista painoa mukautettuna lapsen iän ja sukupuolen mukaan.
Paino kilogrammoina ja pituus metreinä yhdistetään ilmoittamaan BMI kg/m^2.
Käyttämällä saatua BMI:n arvoa BMI z-pisteet laskettiin Maailman terveysjärjestön (WHO) AnthroPlus 2007 -ohjelmistolla, jossa osoitti ylipainoa >+1,0 SD, liikalihavuutta >+2,0 SD ja sairaalloisen liikalihavuutta >+3,0 SD.
|
Muutos lähtötason BMI:n z-pisteestä 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason BMI:n z-pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
Kehon rasvaprosentti (%)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kehon rasvaprosentista 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason kehon rasvaprosentista 6 kuukauden kohdalla
|
Nähdäksesi muutokset kehon rasvaprosentteissa.
Se on prosenttiosuus kehon painosta, joka koostuu rasvasta.
Se koostuu sekä varastoivasta kehon rasvasta että välttämättömästä kehon rasvasta.
Se mitattiin kevyissä vaatteissa ilman kenkiä ja sukkia 0,1 kg:n tarkkuudella käyttämällä esikalibroitua kehon impedanssianalysaattoria (InBody 770, Korea)
|
Muutos lähtötason kehon rasvaprosentista 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason kehon rasvaprosentista 6 kuukauden kohdalla
|
Vyötärön ympärysmitta (cm)
Aikaikkuna: Muutos vyötärön ympärysmitasta lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla ja muutos vyötärön ympärysmitan perustason kohdalla 6 kuukauden kohdalla
|
Nähdäksesi muutokset vyötärön ympärysmitassa.
Vyötärön ympärysmitta mitattiin kahdesti 0,1 cm:n tarkkuudella iholta kymmenennen kylkiluun ja suoliluun harjanteen välissä normaalin uloshengityksen lopussa käyttämällä venymätöntä teippiä.
|
Muutos vyötärön ympärysmitasta lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla ja muutos vyötärön ympärysmitan perustason kohdalla 6 kuukauden kohdalla
|
Luuston lihasmassa (kg)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen luuston lihasmassasta 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötilan luuston lihasmassasta 6 kuukauden kohdalla
|
Nähdäksesi muutokset luuston lihasmassassa.
Luuston lihasmassa on kehon luihin liittyneiden lihasten paino, jotka mitattiin kevyissä vaatteissa ilman kenkiä ja sukkia 0,1 kg:n tarkkuudella käyttämällä esikalibroitua kehon impedanssianalysaattoria (InBody 770, Korea).
|
Muutos lähtötilanteen luuston lihasmassasta 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötilan luuston lihasmassasta 6 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
HbA1c-taso
Aikaikkuna: Muutos lähtötason HbA1c-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset HbA1c-tasossa.
HbA1c-taso määritettiin kationivaihdetulla korkean erotuskyvyn nestekromatografialla (Adams A1c HA-8160, Arkray Inc, Japani) ja noudatettiin National Glycohemoglobin Standardization Program Guidelines -ohjeita.
|
Muutos lähtötason HbA1c-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Plasman paastoglukoosi
Aikaikkuna: Muutos perustason paastoplasman glukoosista 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset paastoplasman glukoosissa.
Paastoplasmaglukoosi analysoi Randox Laboratories (Antrim, UK) käyttämällä autokemiallista analysaattoria (Dirui CS-400, Kiina).
|
Muutos perustason paastoplasman glukoosista 6 kuukauden kohdalla.
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kokonaiskolesterolista 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi kokonaiskolesterolin muutokset.
Kokonaiskolesterolin analysoi Randox Laboratories (Antrim, UK) käyttämällä autokemiallista analysaattoria (Dirui CS-400, Kiina).
Korkean kokonaiskolesterolin raja-arvo on 5,20 mmol/l.
|
Muutos lähtötason kokonaiskolesterolista 6 kuukauden kohdalla.
|
Triglyseriditaso
Aikaikkuna: Muutos lähtötason triglyseriditasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset triglyseriditasossa.
Triglyseridien tason analysoi Randox Laboratories (Antrim, UK) käyttämällä autokemiallista analysaattoria (Dirui CS-400, Kiina).
Korkean triglyseriditason raja-arvo on 1,70 mmol/l.
|
Muutos lähtötason triglyseriditasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
HDL-C-taso
Aikaikkuna: Muutos lähtötason HDL-C-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset HDL-C-tasossa.
HDL-C-tason analysoi Randox Laboratories (Antrim, UK) käyttämällä autokemiallista analysaattoria (Dirui CS-400, Kiina).
Alhaisen HDL-kolesterolin raja-arvo on 1,03 mmol/L.
|
Muutos lähtötason HDL-C-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
LDL-C-taso
Aikaikkuna: Muutos lähtötason LDL-C-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset LDL-kolesterolitasossa.
LDL-C-tason analysoi Randox Laboratories (Antrim, UK) käyttämällä autokemiallista analysaattoria (Dirui CS-400, Kiina).
Korkean LDL-kolesterolin raja-arvo on 2,84 mmol/L.
|
Muutos lähtötason LDL-C-tasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Paasto-insuliinitaso
Aikaikkuna: Muutos perustason paastoinsuliinitasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset paastoinsuliinitasossa.
Paasto-insuliinitasot mitattiin käyttämällä automatisoitua entsyymi-immunomääritysanalysaattoria (TOSOH AIA-360, Japani).
|
Muutos perustason paastoinsuliinitasosta 6 kuukauden kohdalla.
|
HOMA-IR
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta HOMA-IR 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset HOMA-IR:ssä.
HOMA-IR lasketaan kertomalla paastoinsuliinin ja plasman paastoglukoosin arvo ja jakamalla se 22,5:llä.
|
Muutos lähtötilanteesta HOMA-IR 6 kuukauden kohdalla.
|
TG:HDL-C-suhde
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen TG:HDL-C -suhteesta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi muutokset TG:HDL-C -suhteessa.
TG:HDL-C-suhde lasketaan jakamalla triglyseriditasot HDL-C-tasoilla.
|
Muutos lähtötilanteen TG:HDL-C -suhteesta 6 kuukauden kohdalla.
|
Fyysisen kunnon pisteet
Aikaikkuna: Muutos lähtötason fyysisen kuntopisteen pisteistä 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason fyysisen kuntopisteen pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
Fyysisen kuntopisteiden muutosten tarkasteleminen.
Fyysisen kunnon pisteet arvioitiin käyttämällä Modified Harvard Step Test -testiä.
Fyysisen kunnon pisteet laskettiin tällä kaavalla: (Kokonaiskesto sekunteina / Kokonaissyke 0, 1 ja 2 minuutin kohdalla) X 100.
Fyysisen kuntopisteen laskemisen jälkeen koehenkilöiden fyysinen kunto luokiteltiin viiteen eri kategoriaan.
Ensimmäinen luokka oli huono, jossa heidän fyysisen kuntonsa pistemäärä on alle 54.
Toinen oli alhainen keskiarvo, koska heidän fyysisen kuntonsa pisteet ovat välillä 55-64.
Seuraavaksi korkea keskiarvo pisteillä 65-79, jota seurasi neljäs luokka, joka oli hyvä eli välillä 80-89.
Lopuksi erinomainen oli viides luokka, jossa koehenkilöiden fyysinen kuntopisteet olivat yli 90.
|
Muutos lähtötason fyysisen kuntopisteen pisteistä 3 kuukauden kohdalla ja muutos lähtötason fyysisen kuntopisteen pisteestä 6 kuukauden kohdalla
|
Ravitsemustieto
Aikaikkuna: Ravitsemustiedon muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Arvioimaan muutoksia ravitsemustiedoissaan käyttämällä esitestattua ravitsemustietoa käyttämällä validoitua ravitsemustietokyselyä.
Koululaiset täyttivät 10-kohdan tosi/väärä/ei osaa ravitsemustietokyselyn ennen ja jälkeen interventiota.
Oikeasta vastauksesta annettiin arvosana 1, kun taas väärästä vastauksesta en tiedä 0. Jokaisen vastaajan kokonaispistemäärä laskettiin oikeista vastauksista enintään 10 pisteellä, jotka sitten muutettiin prosentteja.
Tietokohteiden kokonaispisteet luokiteltiin sitten kolmeen kolmannekseen; alin (≤50 %), keski (60 %) ja korkein (70-100 %).
|
Ravitsemustiedon muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Ravitsemusasenne
Aikaikkuna: Ravitsemusasenteen muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Arvioimaan muutoksia ravitsemusasenteessa käyttämällä esitestattua ravitsemusasennekyselyä.
Asennekysymyksissä oli 15 kysymystä.
Asennekohteet olivat viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli täysin eri mieltä (1 piste) täysin samaa mieltä (5 pistettä).
Välivaihtoehto (neutraali) sai 3 pistettä.
Asennekohteiden kokonaispisteet luokiteltiin sitten 3 kolmanneksi; alin (≤50 %), keski (60 %) ja korkein (70-100 %).
|
Ravitsemusasenteen muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Ravitsemuskäytäntö
Aikaikkuna: Ravitsemuskäytännön muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Arvioimaan muutoksia ravitsemuskäytännössä käyttämällä esitestattua ravitsemuskäytäntökyselyä.
Arviointi keskittyi pääasiassa keskeisiin osiin, joita koululaisten tulisi harjoittaa yleisesti.
Näitä olivat hedelmien ja vihannesten nauttiminen, pelkkä vesi, hiilihapotetut juomat, aamiaisen nauttiminen ja tavallisesti kotoa tuotu ruoka sekä koulun ruokalasta ostettu ruoka.
|
Ravitsemuskäytännön muutos lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Muutoksen vaiheet painonhallinnassa (yleinen koulu)
Aikaikkuna: Muutos painonhallinnan käyttäytymisessä lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Arvioida heidän käyttäytymismuutostaan painonhallinnan muutosvaiheen kautta käyttämällä validoitua Trans Theoretical Model Questionnaire -kyselyä painonhallintakäyttäytymiseen.
|
Muutos painonhallinnan käyttäytymisessä lähtötasosta 6 kuukauden arviointiin
|
Hedelmien ja vihannesten syönnin muutoksen vaiheet (Yleinen koulu)
Aikaikkuna: Muutos hedelmien ja vihannesten syönnin muutoksen perusvaiheista 6 kuukauden kohdalla
|
Arvioida heidän käyttäytymismuutoksiaan hedelmien ja vihannesten syönnin muutosvaiheen kautta käyttämällä validoitua Trans-teoreettista mallikyselyä hedelmien ja vihannesten syömiskäyttäytymisestä.
|
Muutos hedelmien ja vihannesten syönnin muutoksen perusvaiheista 6 kuukauden kohdalla
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (alakoulu)
Aikaikkuna: Muutos hedelmien ja vihannesten syönnin käyttäytymisessä lähtötasosta 6 kuukauden arvioon
|
Arvioida heidän terveyteen liittyvän elämänlaadun muutoksia KINDL-R-kyselylomakkeella.
Se sisältää 24 Likert-asteikkoa, jotka liittyvät kuuteen ala-asteikkoon, jotka ovat fyysinen hyvinvointi, emotionaalinen hyvinvointi, itsetunto, ystävä, perhe ja koulun toiminta.
Kokonaispisteet saadaan laskemalla yhteen kaikkien ala-asteikkojen pisteet.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
Pisteet vaihtelevat 15-75
|
Muutos hedelmien ja vihannesten syönnin käyttäytymisessä lähtötasosta 6 kuukauden arvioon
|
Hyvinvointi (alakoulu)
Aikaikkuna: Muutos perushyvinvointiin 6 kuukauden iässä
|
Arvioida heidän hyvinvointinsa muutoksia Stirling Children Well-being Scale (SCWBS) -kyselylomakkeella.
Se koostuu kahdesta ala-asteikosta, jotka ovat positiiviset näkymät ja positiivinen tunnetila.
Kokonaispisteet saadaan laskemalla yhteen kaikkien ala-asteikkojen pisteet.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
Pisteiden vaihteluväli 24-120
|
Muutos perushyvinvointiin 6 kuukauden iässä
|
Syömisasenne (alakoulu)
Aikaikkuna: Muutos perussyömisasenteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Arvioimaan heidän syömisasenteensa muutoksia käyttämällä lasten syömisasennetestiä (ChEAT) -kyselylomaketta.
Se koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka ovat laihdutus, rajoittaminen ja puhdistaminen, ruoka ja suun valvonta.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Pisteiden vaihteluväli 26-156
|
Muutos perussyömisasenteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Emotionaalinen ja psykologinen hyvinvointi (Yleinen koulu)
Aikaikkuna: Muutos emotionaalisesta ja psykologisesta hyvinvoinnista 6 kuukauden iässä
|
Arvioimaan emotionaalisen ja psykologisen hyvinvoinnin muutoksia Nuorten itseraportti -kyselylomakkeella.
YSR sisältää 112 kohdetta emotionaalisten ja käyttäytymisongelmien mittaamiseen, jotka koostuvat 12 alaskaalasta, jotka ovat ahdistuneisuus/masennus, vetäytynyt/masentunut, somaattiset vaivat, sosiaaliset ongelmat, ajatusongelmat, huomiohäiriöt, sääntöjä rikkova käytös, aggressiivinen käytös, muut ongelmat, sisäistäminen, ulkoistaminen ja kokonaiskäyttäytyminen.
Internalisoiminen ovat ahdistuneisuuden/masennetun, vetäytyneen/masenneen ja somaattisten vaivojen ala-asteikkojen kokonaissumma.
Ulkoistaminen on sääntöjä rikkovan käytöksen ja aggressiivisen käytöksen kokonaissumma.
Kokonaiskäyttäytyminen on kaikkien aliasteikkojen summa.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Pisteet vaihtelevat 0-224
|
Muutos emotionaalisesta ja psykologisesta hyvinvoinnista 6 kuukauden iässä
|
Syömisasenne (Yleinen koulu)
Aikaikkuna: Muutos perussyömisasenteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Arvioimaan syömisasenteen muutoksia syömisasennetestin (EAT-26) avulla.
Se koostuu kolmesta ala-asteikosta, jotka ovat laihdutus, bulimia ja ruokahuoli ja suun valvonta.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Pisteiden vaihteluväli 30-180
|
Muutos perussyömisasenteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Terveellinen ruokailukäyttäytyminen (Yleinen koulu)
Aikaikkuna: Muutos terveellisestä ruokailutottumuksesta 6 kuukauden kohdalla
|
Arvioimaan muutoksia terveellisessä ruokailukäyttäytymisessä nuorten ruokatottumusten tarkistuslistan avulla.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
Pisteet vaihtelevat 0-46
|
Muutos terveellisestä ruokailutottumuksesta 6 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Verenpaine
Aikaikkuna: Muutos perusverenpaineesta 6 kuukauden kohdalla.
|
Nähdäksesi verenpaineen muutokset.
Koulutetut henkilöt mittasivat verenpainelukeman manuaalisesti käyttämällä elohopeaverenpainemittaria (Accoson, UK), jossa oli kullekin yksilölle sopiva mansetin koko.
|
Muutos perusverenpaineesta 6 kuukauden kohdalla.
|
Puberteetin perustila
Aikaikkuna: Perustaso
|
Murrosiän tila arvioitiin (itseannostettuna) Tannerin vaiheistusasteikolla.
|
Perustaso
|
Puberteetin tila Intervention jälkeinen
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
|
Murrosiän tila arvioitiin (itseannostettuna) Tannerin vaiheistusasteikolla.
|
6 kuukauden iässä
|
Acanthosis Nigricans
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujilta tutkittiin acanthosis nigricansin esiintyminen kaulassa.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMRR1343916563
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ylipaino, lapsuus
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisEarly Childhood Development (ECD)
Kliiniset tutkimukset MyBFF@koulu
-
National Health Promotion Associates, Inc.TuntematonAineen käyttö | Päihteiden väärinkäyttö | Reseptilääkkeiden väärinkäyttö (ei riippuvainen)
-
Moss KommuneUniversity of Oslo; Norwegian Institute of Public Health; Norwegian Council...Ilmoittautuminen kutsustaElämänlaatu | Nuorten terveys | Lasten hyvinvointiNorja
-
Ministry of Health, MalaysiaValmis
-
Hannover Medical SchoolRekrytointi
-
McGill UniversityObservatory for Children's Education and HealthEi vielä rekrytointia
-
Chinese University of Hong KongAktiivinen, ei rekrytointi
-
The University of QueenslandRestorative Outcomes Australia; Department of Education, Queensland; Queensland... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonEpäsosiaalinen käytös | Kouluun osallistuminen | HyvinvointiriippuvuusAustralia
-
University of TromsoUniversity of Bergen; Norwegian University of Science and Technology; UiT... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMasennus, ahdistus | Koulufobia | Poissaolo | Työvuorot; SosialisoituNorja
-
Florida International UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisVanhemmuus | KäyttäytymisongelmaYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Häiritsevä mielialan säätelyhäiriö | Oppositiivinen uhmahäiriö lapsilla | Häiritsevä käyttäytymishäiriö, lapsuuden alkaminenYhdysvallat