Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen vaikutukset harjoitukseen ja instrumenttiavusteiseen pehmytkudosten mobilisointiin plantaarifasciopatian hoitoon

torstai 4. helmikuuta 2021 päivittänyt: Texas Tech University Health Sciences Center

Harjoituksen välittömät ja 12 viikon vaikutukset verrattuna harjoitukseen ja instrumenttiavusteiseen pehmytkudosten mobilisointiin plantaarifasciopatian hoitoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa verrataan instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota (IASTM) kotivahvistus- ja venytysharjoitusohjelmaan, jotta nähdään, parantaako viikoittaisten IASTM-hoitojen lisääminen jalkapohjan fasciopatian kipua ja plantaarifaskian jäykkyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Plantaarinen fasciopatia (PF) on yleisin kantapään kivun syy, ja noin 40 % potilaista ilmoittaa oireista kaksi vuotta alkuperäisen diagnoosin jälkeen. Harjoitushoidon, mukaan lukien gastrocnemius- ja plantaarifaskian venyttely, sekä voimakkaan kuormituksen vahvistaminen, on osoitettu parantavan plantaarifaskian kipua ja toimintaa; Kaikki eivät kuitenkaan parane näiden interventioiden avulla, ja niiden tehokkuus vaatii useita viikkoja tai kuukausia. Instrumenttiavusteisten pehmytkudosmobilisaatiotekniikoiden (IASTM) lisääminen voi parantaa näitä tuloksia. Lisäksi leikkausaaltoelalastografia (SWE) on kuvantamistekniikka, joka voi tarjota hyödyllistä tietoa PF-diagnoosista ja ennusteesta. Siksi tarvitaan tutkimusta plantaarifaskian jäykkyyden muutosten tutkimiseksi harjoituksen ja IASTM-toimenpiteiden jälkeen.

Tämä tutkimus on jaettu kahteen osaan. Osa I on rinnakkaisryhmien esitestauksen jälkeinen satunnaistettu kontrolloitu paremmuuskoe, jossa verrataan venytys- ja vahvistusharjoitusten (SS) pitkäaikaisvaikutuksia (ryhmä 1, n=35) SS plus IASTM:iin (SS+IASTM, ryhmä). 2, n = 35) potilailla, joilla on PF. Tutkimuksen on hyväksynyt paikallinen Intuition Review Board. Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRIT) -ohjeita satunnaistettujen interventiotutkimusten raportoinnissa noudatetaan. Harjoitustoimenpiteet raportoidaan Consensus on Exercise Reporting Template (CERT) -ohjeen mukaisesti. Osa II on testausta edeltävä, testin jälkeinen vertailu IASTM:n lyhytaikaisista vaikutuksista PF:ään. Osaan II osallistuvat koehenkilöt osan I ryhmästä 2 (n = 35) ja iän ja sukupuolen mukaan vastaava terve vertailuryhmä (ryhmä 3, n = 35).

Riippumaton tilastotieteilijä suorittaa satunnaisen ryhmien allokoinnin SS- ja SS+IASTM-ryhmiin käyttämällä R Statistics -pakettia käyttäen 1:1-allokointisuhdetta, jossa permutoidut lohkokoot ovat 2–6. Vaikka tutkimukseen osallistujia ei ole mahdollista sokeuttaa, viikoittaisia ​​interventioita ja mittauksia suorittavat tutkijat sokeutuvat koehenkilöiden ryhmäjakoon.

Satunnaistamisen jälkeen koehenkilöt saavat kuntoaan kuvaavan kirjasen, joka sisältää harjoitusohjeet sekä harjoittelu- ja lääkkeiden käyttöpäiväkirjan. Ryhmä 1 saa arkin, jossa luetellaan todisteita venytyksen ja suuren kuormituksen vahvistamisen hyödyllisistä vaikutuksista. Ryhmä 2 saa lisäksi tietoa IASTM:n oletetuista eduista. Ryhmän jakamisen ja asianmukaisen kirjasen lukemisen jälkeen koehenkilöt täyttävät uskottavuus/odotukset-kyselylomakkeen (CEQ), joka sisältää kuusi kohtaa, jotka vaativat koehenkilöiden arvioimaan toimenpiteen uskottavuuden ja odotuksensa.

Molemmat ryhmät suorittavat samanlaisen harjoitusohjelman, mutta saavat lisäksi kerran viikossa IASTM-hoidon 8 viikon ajan. Viikoittainen ja kokonaishoitoaika ryhmissä 1 ja 2 ovat samat, 15 minuuttia/viikko 8 viikon ajan. Ryhmä 3 (vertailuryhmä) rekrytoidaan viiden henkilön ryhmissä sen jälkeen, kun joka viides tutkittava on rekrytoitu ryhmään 2 (SS+IASTM) ja se sovitetaan kyseisen ryhmän ikään ja BMI:ään.

Kaiken kaikkiaan ryhmien 1 ja 2 koehenkilöt vierailevat laboratoriossa 10 kertaa. Ensin he osallistuvat kahdeksaan viikoittaiseen istuntoon, jotka sisältävät alustavat seulontatestit ja harjoitusopetuksen vierailulla 1, hoidot ryhmäjaon mukaan vierailuilla 1-8 ja seurantatestaukset käynneillä 5, 9 ja 10. Molemmat ryhmät tekevät lisäksi päivittäisiä venytys- ja vahvistusharjoituksia kotona. Istuntojen 9 ja 10 välillä (eli viikot 9-11) näihin koehenkilöihin otetaan yhteyttä puhelimitse seurantatestausta varten ja kannustetaan jatkamaan kotiharjoitusohjelman noudattamista. Ryhmä 3 osallistuu yhteen tapaamiseen. Tämä istunto sisältää seulontatestejä ennen ja jälkeen yhtä IASTM-hoitoa.

Tiedot kootaan kuvaaviin tilastoihin, kuten keskiarvo (keskihajonta), mediaani (neljännesten välinen vaihteluväli) ja frekvenssit (prosentti) tarpeen mukaan riippuen mittaustasoista. Kategoristen muuttujien väliset assosiaatiot arvioidaan Chi-neliön tai Fisherin eksaktitestin avulla. Jatkuvien tai järjestystason muuttujien väliset assosiaatiot arvioidaan sopivilla parametrisilla tai ei-parametrisilla korrelaatiotesteillä. Jatkuvien perusmuuttujien väestöryhmien väliset erot arvioidaan käyttämällä t-testiä ja ANOVAa tai niiden ei-parametrisia vaihtoehtoja (Mann-Whitneyn tai Kruskal Wallisin testit) tarvittaessa.

Tässä tutkimuksessa tutkitut tiedot ovat luonteeltaan klusteroituja (sisäkkäisiä). Esimerkiksi jalkojen terveydentila, riippuva muuttuja, jota mitataan molemmille ryhmille (SS ja SS + IASTM) eri aliasteikoilla, mukaan lukien kivun alaasteikko, toiminnan alaasteikko, jalkineiden alaasteikko ja yleinen jalkojen terveyden alaasteikko (taso 1). aikapisteet (taso 2) kunkin yksittäisen osallistujan sisällä (taso 3). Siksi lineaarinen sekamallinnus on sopiva analyyttinen tekniikka tietojen käsittelemiseen ja tutkimuskysymyksiin vastaamiseen.

Koska tutkimuksessa tutkittujen tekijöiden tasot muodostavat kaikki tilastollisen päättelyn kannalta kiinnostavat tasot, kovarianssimallin kiinteiden vaikutusten malli, joka ottaa huomioon kovarianssin ja korrelaatiomallit toistuvien mittausten välillä, voisi olla sopivin tässä tutkimuksessa käytettäväksi (mm. muita erilaisia ​​Mixed Model -lähestymistapoja, jotka testattaisiin ja toteutettaisiin).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
        • Texas Tech University Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit plantaarifasciopatiaryhmille

  • ikä 18-60 vuotta
  • itse ilmoittama kantapään jalkakipu vähintään 2 kuukauden ajalta ennen ilmoittautumista
  • kipu palpaatiossa mediaalisessa lonkkatuberkulmassa tai jalkapohjan proksimaalisessa faskiassa
  • kipu on pahin seisotettaessa tai kävellessä levon jälkeen
  • halukas yrittämään olla käyttämättä lisähoitoja (esim. kenkien muutoksia, jalkaortooseja/tuet, injektiot tai leikkaus) koeajan (12 viikkoa) aikana
  • halukas yrittämään lopettaa kaikkien kipua lievittävien lääkkeiden käytön, paitsi Tylenolin tai ibuprofeenin jalkapohjakipuun koeajan (12 viikkoa) aikana.

Terveellisen vertailuryhmän mukaanottokriteerit:

  • ikä ja BMI vastaavat ryhmän 2 koehenkilöitä
  • ei historiallisia kantapääkipuja tai oireita viimeisen 12 kuukauden aikana

Kaikkien kolmen ryhmän poissulkemiskriteerit:

  • anamneesissa suora trauma jalkaan ja plantaarinen fasciopatia
  • tulehduksellinen niveltulehdus jaloissa/nilkassa (esim. selkärankareuma tai nivelreuma)
  • aineenvaihdunta- tai endokriiniset häiriöt (esim. tyypin I tai II diabetes)
  • neurologiset sairaudet (esim. Charcot-Marie-Toothin tauti)
  • aiempi jalkaleikkaus jalkapohjan fasciopatialla
  • raskaus (itseilmoituksen mukaan)
  • kortikosteroidi-injektio plantaarisen fasciopatian hoitoon viimeisen 12 viikon aikana
  • painoindeksi > 35 kg/m2
  • työntekijän korvausetuuksien saaminen tai hakeminen
  • ei fyysistä aktiivisuutta yli 5 (kohtalainen aktiivisuus) 10 pisteen koetun rasituksen asteikolla viimeisen 24 tunnin aikana ennen ensimmäistä seulontakäyntiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Venyttely, vahvistaminen ja IASTM
Tämä ryhmä osallistuu kahdeksaan viikoittaiseen istuntoon, joihin sisältyy ensiseulontatestit ja harjoitusopetus vierailulla 1 sekä vahvistus- ja venytysharjoituksen eteneminen vierailuilla 1-8. Tietojen mittaukset tapahtuvat viikoilla 0, 4, 8 ja 12. Tämä ryhmä suorittaa 5 minuutin, omatoimisen lämmittelyn paikallaan polkupyörällä, jota seuraa 10 minuutin IASTM-hoito. Testimittaukset suoritetaan ennen lämmittelyä ja IASTM-hoitoa sekä välittömästi sen jälkeen. Sen jälkeen he tekevät venytys- ja vahvistusharjoituksia hoitoryhmään naamioituneen tutkijan valvonnassa viikoittain kahdeksan käynnin ajan. Liikuntavastusta lisätään tarpeen mukaan joka viikko. Lisäksi osallistujat tekevät päivittäin venytys- ja vahvistusharjoituksia kotona.
Instrumentaaliavusteinen pehmytkudosmobilisaatio (IASTM) koostuu hoidosta, joka keskittyy jalan plantaarisiin pintoihin, kantapään takapäähän ja säären alaosaan. IASTM:n toteuttavat Graston Technique Instruments -tekniikalla koulutetut ja sertifioidut kliinikot. Jokainen 10 minuutin hoito koostuu kahdesta vaiheesta: 1) kuuden minuutin staattinen vaihe, joka sisältää kudosten tilan seulonnan ja pehmytkudosten mobilisoinnin, ja 2) neljän minuutin dynaaminen kudosmobilisaatiovaihe. Hoidossa keskitytään jokaisen varpaan verkkotiloihin plantaarisesti, jalkapöydän päihin, jalkapohjan välisiin tiloihin, mediaaliseen ja lateraaliseen plantaarifaskian reunoihin, plantaarifaskian proksimaaliseen alkupisteeseen, kantapäähän ja säären alaosien lihasryhmiin. Kohdennettuja pehmytkudoksia ovat plantaarinen fascia, nilkan jalkapohjan koukistajat, kantapään rasvatyyny, akillesjänne ja gastrocnemius-soleus -kompleksi.
Osallistujat suorittavat Rathleff et al (2015) käyttämän kantapään nousuharjoituksen. Harjoitus suoritetaan kahdesti päivässä. Kun seisot jalkaterän päällä askelmassa, varpaat lepäävät osittain taitetun pyyhkeen päällä ja asettavat ne maksimaaliseen dorsiflexioon. Harjoitus koostuu maksimaalisesta nilkan plantaarisesta taivutuksesta ja sen jälkeen maksimaalisesta dorsifleksiosta. Samankeskinen jalkapohjan taivutus ja epäkeskinen laskuvaihe ovat 3 sekuntia, ja välissä on 2 sekunnin isometrinen tauko. Harjoitus suoritetaan yksipuolisesti, jos tutkittava sietää sen. Muussa tapauksessa suoritetaan molemminpuolinen pohjenosto, kunnes tutkittava pystyy suorittamaan yksipuolisen version. Harjoitus suoritetaan joka toinen päivä ja etenee koko kokeen ajan Rathleffin ja kollegoiden kuvailemalla tavalla.
Jalkapohjan koukistusvenytyksissä (DiGiovanni et al, 2006) koehenkilöt istuvat ja ylittävät sairaan jalan kontralateraalisen jalan yli. Kun vaurioituneet sivusormet asetetaan jalkapohjavarpaille, distaalisesti jalkapöydän nivelistä, ne painuvat passiivisesti dorsiflexioon varpaista, kunnes ne tuntevat venyvän jalan kaaressa. Koehenkilöitä neuvotaan pitämään tätä venytystä 10 sekuntia ja toistamaan se 10 kertaa. Gastrocnemius-venytys suoritetaan makuuasennossa pyyhkeellä distaalisen jalan ympärille ja jalka aktiivisesti ylösalaisin. Kun polvi on ojennettuna, koehenkilö koukistaa lantiota samalla kun jalkaa passiivisesti dorsifloksoi pyyhkeellä. Tätä venytystä pidetään 30 sekuntia ja toistetaan 3 kertaa. Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan molemmat venytykset kolme kertaa päivässä.
Active Comparator: Vahvistaminen ja venyttely
Tämä ryhmä osallistuu kahdeksaan viikoittaiseen istuntoon, joihin sisältyy ensiseulontatestit ja harjoitusopetus vierailulla 1 sekä vahvistus- ja venytysharjoituksen eteneminen vierailuilla 1-8. Tietojen mittaukset tapahtuvat viikoilla 0, 4, 8 ja 12. Tasoittaakseen vierailuaikaa venyttely-, vahvistamis- ja IASTM-ryhmien kanssa, koehenkilöt suorittavat 15 minuuttia omatahtista pyöräilyä jokaisen istunnon alussa. Sen jälkeen he tekevät venytys- ja vahvistusharjoituksia hoitoryhmään naamioituneen tutkijan valvonnassa viikoittain kahdeksan käynnin ajan. Liikuntavastusta lisätään tarpeen mukaan joka viikko. Lisäksi osallistujat tekevät päivittäin venytys- ja vahvistusharjoituksia kotona.
Osallistujat suorittavat Rathleff et al (2015) käyttämän kantapään nousuharjoituksen. Harjoitus suoritetaan kahdesti päivässä. Kun seisot jalkaterän päällä askelmassa, varpaat lepäävät osittain taitetun pyyhkeen päällä ja asettavat ne maksimaaliseen dorsiflexioon. Harjoitus koostuu maksimaalisesta nilkan plantaarisesta taivutuksesta ja sen jälkeen maksimaalisesta dorsifleksiosta. Samankeskinen jalkapohjan taivutus ja epäkeskinen laskuvaihe ovat 3 sekuntia, ja välissä on 2 sekunnin isometrinen tauko. Harjoitus suoritetaan yksipuolisesti, jos tutkittava sietää sen. Muussa tapauksessa suoritetaan molemminpuolinen pohjenosto, kunnes tutkittava pystyy suorittamaan yksipuolisen version. Harjoitus suoritetaan joka toinen päivä ja etenee koko kokeen ajan Rathleffin ja kollegoiden kuvailemalla tavalla.
Jalkapohjan koukistusvenytyksissä (DiGiovanni et al, 2006) koehenkilöt istuvat ja ylittävät sairaan jalan kontralateraalisen jalan yli. Kun vaurioituneet sivusormet asetetaan jalkapohjavarpaille, distaalisesti jalkapöydän nivelistä, ne painuvat passiivisesti dorsiflexioon varpaista, kunnes ne tuntevat venyvän jalan kaaressa. Koehenkilöitä neuvotaan pitämään tätä venytystä 10 sekuntia ja toistamaan se 10 kertaa. Gastrocnemius-venytys suoritetaan makuuasennossa pyyhkeellä distaalisen jalan ympärille ja jalka aktiivisesti ylösalaisin. Kun polvi on ojennettuna, koehenkilö koukistaa lantiota samalla kun jalkaa passiivisesti dorsifloksoi pyyhkeellä. Tätä venytystä pidetään 30 sekuntia ja toistetaan 3 kertaa. Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan molemmat venytykset kolme kertaa päivässä.
Muut: Kivuton vertailuryhmä
Kolmas ryhmä on kivuton vertailuryhmä. Tämä ryhmä tulee laboratorioon kerran. He suorittavat 5 minuutin, omavauhtiisen lämmittelyn paikallaan polkupyörällä, minkä jälkeen he suorittavat 10 minuutin IASTM-hoidon. Testimittaukset suoritetaan ennen lämmittelyä ja IASTM-hoitoa sekä välittömästi sen jälkeen. Näitä mittauksia verrataan venytys-, vahvistamis- ja IASTM-ryhmän samoihin mittoihin, jotta voidaan tutkia tulosmittauseroja niillä, joilla on plantaarinen fasciopatia ja joilla ei ole jalkapohjan fasciopatiaa yhden IASTM-hoidon jälkeen.
Instrumentaaliavusteinen pehmytkudosmobilisaatio (IASTM) koostuu hoidosta, joka keskittyy jalan plantaarisiin pintoihin, kantapään takapäähän ja säären alaosaan. IASTM:n toteuttavat Graston Technique Instruments -tekniikalla koulutetut ja sertifioidut kliinikot. Jokainen 10 minuutin hoito koostuu kahdesta vaiheesta: 1) kuuden minuutin staattinen vaihe, joka sisältää kudosten tilan seulonnan ja pehmytkudosten mobilisoinnin, ja 2) neljän minuutin dynaaminen kudosmobilisaatiovaihe. Hoidossa keskitytään jokaisen varpaan verkkotiloihin plantaarisesti, jalkapöydän päihin, jalkapohjan välisiin tiloihin, mediaaliseen ja lateraaliseen plantaarifaskian reunoihin, plantaarifaskian proksimaaliseen alkupisteeseen, kantapäähän ja säären alaosien lihasryhmiin. Kohdennettuja pehmytkudoksia ovat plantaarinen fascia, nilkan jalkapohjan koukistajat, kantapään rasvatyyny, akillesjänne ja gastrocnemius-soleus -kompleksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen terveydentilakyselyn kivun alaasteikkopisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
Tämä itseraportoiva kyselylomake arvioi yksilöiden jalkojen terveyttä ja toimintaa. Kivun alaasteikko arvioi kivun tyyppiä ja sen vakavuutta ja kestoa.
Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan liikerata
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Nilkan dorsiflexion liikealue mitataan, kun kohde suorittaa painoa kantavan syöksyn seisoessaan seinää vasten. Koehenkilöt pitävät kantapäänsä maassa ja voivat pitää yhteyttä edessään olevaan seinään kahdella sormella tasapainon säilyttämiseksi. Polvi asetetaan toisen varpaan kohdalle siten, että ensimmäinen varvas on 10 cm:n päässä seinästä. Testin suorittamiseksi koehenkilöt nostavat polvensa eteenpäin seinää kohti pitäen sen linjassa toisen jalkapöydänluun kanssa. Jos polvi koskettaa seinää pitäen kantapää maassa, jalkaa siirretään taaksepäin 1 cm kerrallaan, kunnes kantapää nousee irti maasta testisuorituksen aikana. Lopullinen etäisyys seinän ja ensimmäisen varpaan välillä kirjataan ja testi toistetaan kolme kertaa.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Ensimmäinen metatarsofalangeaalinen liikerata
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Ensimmäisen metatarsofalangeaalisen (MTJ) nivelen liikealue mitataan 2D-elektroniometrillä (Noraxon Ultium, Scottsdale, AZ). Elektrogoniometri sijoitetaan ensimmäisen jalkapöydän falangeaalinivelen ventraaliselle pinnalle. Koehenkilöt seisovat jalat hartioiden leveydellä toisistaan. Tutkija nostaa ensimmäisen varpaan ja kirjaa dorsifleksion liikealueen. Jalan keskiosan tai kantapään liikettä ei sallita mittauksen aikana. Liikealue mitataan kolme kertaa.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Potilaan hyväksyttävä oiretila
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12. Puhelinkäynnit viikoilla 9, 10, 11.
Itse ilmoittama aika tyydyttävän tuloksen saavuttamiseen.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12. Puhelinkäynnit viikoilla 9, 10, 11.
Uskottavuus/odotettavuuskysely
Aikaikkuna: Perustilan vierailu
Osallistujat arvioivat itse toimenpiteen uskottavuuden ja toipumis-odotuksensa sen jälkeen, kun heille on kerrottu heidän ryhmäjakonsa, mutta ennen interventiota.
Perustilan vierailu
Visual Analog Scale Pain Score
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12.
Kantapääkivun voimakkuus 10 cm asteikolla aamulla sängystä noustessa
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12.
Plantar Fascia leikkausaallon nopeus
Aikaikkuna: Viikot 0, 4, 8 ja 12
Ultraäänileikkausaaltoelastografiaa (Aixplorer, Axe-En-Provence, Ranska, versio 10) käytetään plantaarifaskian leikkausaallon nopeuden (m/s) mittaamiseen 0,5 cm:n etäisyydellä proksimaalisesta calcaneaalista ja navikulaarin tasolla. jalan keskiosassa.
Viikot 0, 4, 8 ja 12
Jalkojen terveydentilakyselyn jalkineiden alaskaalapisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Arvioi kenkiin ja jalkoihin liittyviä elämäntapakysymyksiä.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
The Foot Health Status Questionnaire Yleinen Foot Health Subscale Score
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Arvioi osallistujien käsitystä jaloistaan.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Jalkojen terveydentilakyselylomake Jalkafunktion alaasteikkopisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Arvioi jalkojen vaikutuksen fyysiseen toimintaan
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12
Mitattu käyttäen International Physical Activity Questionnaire -lyhytlomaketta (IPAQ), joka arvioi viikoittaista fyysistä aktiivisuutta.
Lähtötilanne ja viikot 4, 8 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Troy Hooper, PhD, Faculty

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fascitis

3
Tilaa