Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SMS-interventio, jolla parannetaan stimulanttilääkkeiden noudattamista aikuisilla, joilla on ADHD

perjantai 14. tammikuuta 2022 päivittänyt: Joseph Biederman, MD, Massachusetts General Hospital

Tässä tutkimuksessa arvioidaan tekstiviestien (SMS-pohjaisten) taudinhallintatoimenpiteiden tehokkuutta stimulanttien hoitoon sitoutumisen parantamiseksi aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD).

Tutkimukseen osallistuvat saavat räätälöityjä tekstiviestejä kahdesti päivässä, joka päivä, 9 kuukauden ajan. Tekstiviestit sisältävät muistutuksia yksilöllisen lääkitysohjelman noudattamisesta, muistutuksia lääkärin soittamisesta reseptin täyttöä varten, muistutuksia lääkkeiden noutamisesta apteekista sekä koulutusmuistutuksia ADHD:stä ja sen hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

125

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset aikuiset 18-55 vuotta
  • Diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan sosiaalilääketieteen tutkinto (DSM-V) kliiniseen arviointiin perustuva tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö
  • Aloittaa stimulanttilääkityksen tai on aloittanut hoidon stimulantilla kuuden kuukauden sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta
  • Englannin kielen taito
  • Hänellä on matkapuhelin, jossa on tekstiviestitoiminnot ja hän on kiinnostunut ja halukas vastaanottamaan tekstiviestejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava krooninen lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka tutkijan näkemyksen mukaan altistaa tutkittavan piristeen ottamisesta
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Tutkija ja hänen lähiomaiset
  • Ei halua/ei pysty noudattamaan opintomenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SMS-interventio
Kaikki tutkittavat saavat räätälöityjä tekstiviestejä kahdesti päivässä, joka päivä 9 kuukauden ajan, ja ne sisältävät muistutuksia yksilöllisen lääkitysohjelman noudattamisesta, muistutuksia soittaa lääkärilleen reseptin täyttöä varten ja muistutuksia lääkkeiden noutamisesta apteekista ja koulutusta. muistutuksia ADHD:stä ja sen hoidosta.
Muut: SMS-interventio
Tekstiviestien toimituksessa käytetään Rip Road Mobile -alustaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stimulanttien noudattaminen
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Sitoutumista analysoidaan stimulanttilääkitysreseptien uusimisen oikea-aikaisuuden perusteella 9 kuukauden aikana.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Shire

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-P-001087

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SMS-interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa