- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04203953
Laadunparannustoimenpiteet varhaisen mobilisoinnin edistämiseksi trauma-intensiiviosastolla
Laatua parantavan intervention vaikutus trauma-intensiiviosaston potilaiden varhaisen mobilisoinnin edistämiseen
Tausta: Huolimatta siitä, että monet todisteet viittaavat varhaisen mobilisoinnin turvallisuuteen ja toteutettavuuteen lääketieteellisissä tai kirurgisissa teho-osastoissa, on edelleen vain vähän näyttöä potilaiden mobilisoinnin tehokkuudesta tai tuloksesta trauma-intensiiviosastolla. Koska julkaistua kirjallisuutta tai rutiiniprotokollaa tämän väestön mobilisoimiseksi laitoksessamme ei ollut, tutkijat kehittivät muodollisen protokollan ja laadunparannusprojektin.
Tavoite: Selvittää varhaisen mobilisaatioprojektin joustavuus ja vaikutukset trauma-intensiiviosastolla.
Suunnittelu: Havainnointi, esisuunnittelu.
Asetus: Kahdeksan hengen trauma-intensiiviosasto lääketieteellisessä keskustassa Taipeissa.
Potilaat: Kriittisesti sairaat aikuiset, jotka on otettu trauma-intensiiviosastolle.
Interventio: Tämä projekti sisältää rutiininomaisen hoidon perusvaiheen, jolla edistetään kriittisesti sairaiden potilaiden varhaista mobilisointia. Vuoteen vieressä oleva fysioterapeutti (PT) arvioi aktiivisuustason asianmukaisuutta koko päivän ajan. PT antaa ohjeita asianmukaisille toimille, ja se voi suorittaa edistyneempiä toimintoja käyttämällä laitteita. Varhainen mobilisointi järjestetään kerran päivässä 5 päivää/viikko 30 minuutin perheen vierailun aikana.
Tulos: Ensisijaiset tulosmittaukset ovat seuraavat: (1) toimintaterapeutin (OT) ja/tai PT-konsultaatioiden potilaiden osuus teho-osaston päivinä 3, 7 ja 14; (2) teho-osastolle tulopäivänä, teho-osastolta kotiutuspäivänä ja sairaalasta kotiutuspäivänä suoritettujen mobilisointitoimintojen aika ja tyypit, mukaan lukien passiiviset ja aktiiviset toiminnot; (3) Permen tehohoitoyksikön liikkuvuuspisteet teho-osastolle tulopäivänä, teho-osastolta kotiutuspäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä; Toissijaisia tulosmittauksia ovat seuraavat: (1) keskeytettyjen toimintojen määrä ja syyt; (2) mobilisaatioon liittyvät haittatapahtumat.
Tilastollinen analyysi: Oikaisemattomat vertailut ennen projektin toteuttamista ja sen jälkeen suoritetaan käyttämällä khin neliöanalyysiä, Fisherin tarkkaa testiä tai Wilcoxonin signed rank -testiä tapauksen mukaan. Tilastollisen merkitsevyyden määrittämiseen käytetään kaksipuolista p-arvoa, joka on pienempi kuin 0,05.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Varhainen mobilisaatio on osa ABCDE-pakettia (herää sedaatiosta; hengitä itsenäisesti hengityslaitteesta; sedaation valinta; deliriumin hallinta; varhainen mobilisaatio), monitieteinen, potilaskeskeinen strategia, joka helpottaa näyttöön perustuvia käytäntöjä tehohoidossa (ICU). asetukset. Potilailla, joille tehtiin varhainen mobilisaatio, erityiset hyödyt olivat vähemmän hengityspäiviä, vähemmän tehohoito- ja sairaalapäiviä, vähemmän sairaalakomplikaatioita, vähemmän sedaatio- ja deliriumpäiviä sekä parantuneet sairaalan toiminnalliset tulokset. Huolimatta siitä, että useat todisteet osoittivat varhaisen mobilisaation turvallisuuden ja tehokkuuden teho-osastolla, neurologisissa tai trauma-intensiiviosastoissa tehdyt tutkimukset ovat niukkoja, mahdollisesti turvallisuusnäkökohtien, kuten fysiologisen epävakauden (hemodynaaminen tai kallonsisäinen paine) ja invasiivisten laitteiden eheyden vuoksi. . Vasta äskettäin on ehdotettu, että tällaiset ohjelmat ovat tehokkaita, turvallisia ja mahdollisesti hyödyllisiä kriittisesti sairaille neurologisille potilaille. Tästä huolimatta ei ole olemassa asetettua protokollaa näiden potilaiden siirtämiseksi eikä mitään ehdotettuja parametreja seurattavaksi.
Todisteet varhaisesta mobilisaatiosta ovat perustuneet yleislääketieteellisistä ja kirurgisista teho-osastoista saatuihin raportteihin pikemminkin kuin neurokirurgisen teho-osaston (NSICU) tai trauma-intensiiviosaston asetuksista. NSICU-potilailla, joilla on enimmäkseen akuutti aivovamma, mobilisaatioturvallisuus saattaa vaarantua hemipareesin tai hemiplegian, kognitiivisten heikkenemien, heikon aivojen sisäisen paineen ja aivojen perfuusion tai aivoseurantalaitteiden tai muiden paikoillaan olevien laitteiden irtoamisen vuoksi. Trauma-teho-osastolla traumapotilailla on usein laajoja ortopedisia ja neurokirurgisia vammoja, jotka luovat lisäesteitä liikkuvuudelle. Vain vähän tiedetään mahdollisista vaikutuksista, jotka aiheutuvat akuutista aivo- tai palvelinvammasta kärsivien potilaiden mobilisoimisesta trauma-intensiiviosastolle. Eräässä interventiota edeltävässä ja jälkeisessä tutkimustutkimuksessa, joka koski varhaista mobilisaatiota teho-osastolla hoidetuilla neurologisista vammoista kärsivillä potilailla, liikkuvuus lisääntyi toimenpiteen jälkeen ilman haittavaikutuksia. Tulokset tukivat myös käsitystä, että progressiivinen varhainen mobilisaatio-ohjelma johtaa lyhyempään teho-osaston ja sairaalahoidon kestoon (LOS), vähemmän potilaiden pidätyspäiviä ja vähemmän sairaalassa hankittuja infektioita. Toinen asiaankuuluva tutkimus osoitti, että progressiivisen liikkuvuusalgoritmin käyttöönotto oli turvallista ja liittyi suurempaan mobilisaatioon ensimmäisellä viikolla spontaanin aivoverenvuotojen (ICH) jälkeen neurologisessa teho-osastossa. Traumapotilaille aiemmat tutkimukset osoittivat liikkuvuusprotokollan turvallisuuden trauma- ja palovammojen teho-osastolla ja lisäksi osoittivat hengitysteiden, keuhkojen ja verisuonikomplikaatioiden vähenemistä. Toisen tutkimuksen tulokset paljastivat suotuisia toiminnallisia tuloksia potilaille, jotka osallistuivat strukturoituun liikkuvuusohjelmaan ja fysioterapiaan neuro-/trauma-intensiiviosastolla. Kaiken kaikkiaan käytettävissä olevien todisteiden puute korostaa sitä tosiasiaa, että trauma-teho-osastolla olevien potilaiden varhaista kuntoutusta koskevaa tutkimusta on vielä paljon tehtävänä ja että on vastattava erityisiä kysymyksiä, jotka koskevat interventioiden ajoitusta, intensiteettiä ja harjoitusten tyyppiä.
Aiemmin Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan (NTUH) trauma-icu-osastolla potilaiden lähetteet fysioterapiaan ja mobilisaatioon tapahtuivat lääketieteen palveluntarjoajien harkinnan mukaan, ja fysioterapeutin (PT) konsultaatiossa olevien potilaiden osuus oli erittäin pieni. Siksi tämän laadunparannusprojektin (QI) yleistavoitteena on arvioida strukturoitua ja monitieteistä varhaista kuntoutusta ja progressiivista liikkuvuusprotokollaa trauma-intensiiviosastolla oleville kriittisesti sairaille potilaille.
Tarkoitus: Hankkeen tavoitteena on tarjota standardoitu, näyttöön perustuva, monialainen mekanismi, joka lisää jokaisen potilaan aktiivisuustasoa turvallisesti ja samalla käynnistää ja edistää liikkuvuuden kulttuuria. Tutkijat toteuttavat myös tämän projektin arvioidakseen tämän varhaisen mobilisaatioohjelman vaikutuksia trauma-intensiiviosaston potilaiden tuloksiin.
Interventio: Katsaus projektin asettamiseen, suunnitteluun ja potilaisiin Hanke-aloite kehitetään käyttämällä vakiintunutta ja jäsenneltyä QI-kehystä (kuvattu alla "QI-prosessissa") ja arvioida käyttämällä havainnointia edeltävää suunnittelua. Ohjelman arvioinnissa käytetään epätodennäköisyyden mukaista otantastrategiaa. Tapahtumapaikkana on Taiwanin kansallisen yliopistollisen sairaalan trauma-intensiiviosasto, 8-vuode trauma-intensiiviosasto. PT- ja toimintaterapeutin (OT) konsultaatiot ja hoidot ovat saatavilla lääkärin tilauksesta. Sekä arviointimenetelmä että koulutusohjelma (progressiivinen liikkuvuusprotokolla kaikille kriittisesti sairaille potilaille) ovat varhaisen kuntoutustiimin tämän hetken käytäntö. Projekti toteutetaan käyttämällä laiteresursseja, Sara Combilizer tai Sara Plus (Arjo Huntleigh, GETINGE-ryhmä).
Tämä tutkimus koostuu retrospektiivisestä QI-prosessia edeltävästä jaksosta (1.1.2018–30.6.2019), jota seuraa tuleva QI-prosessivaihe (31.12.2019-31.12.2022). Teimme retrospektiivisen katsauksen, joka kattoi ajanjakson 1.1.2018–30.6.2019 yli 20-vuotiaista trauma-tehohoitoon (yli 3 päivää) olleista potilaista, jotka olivat elossa yli 7 päivää teho-osastolle tulon jälkeen. Ensimmäisen peräkkäisen 100 edellä mainitut kriteerit täyttävän potilaan kaaviot tarkistetaan takautuvasti ennen QI-prosessin käyttöönottoa käyttämällä NTUH:n sähköisiin potilastietoihin sisäänrakennettuja hoitotyön päivittäisiä potilastietoja ja päivittäisiä arviointiraportteja. Tuleva väestö muodostuu yli 20-vuotiaista potilaista, jotka tarvitsivat vähintään kolme päivää trauma-teho-osastolla PT- ja/tai OT-konsultaatioita joulukuusta 2019 31. joulukuuta 2022 asti.
QI-prosessi Hanke-aloitteen jäsennelty QI-malli luo muutoksen käytäntöön käyttämällä "neljän Es"-lähestymistapaa: sitouta, kouluta, toteuta ja arvioi. Tämän saavuttamiseksi luodaan yhteistyössä monitieteinen QI-tiimi, EM Working Group. Osallistuminen EM-työryhmään on avoin kaikille kiinnostuneille teho-osaston henkilökunnalle. Aktiivisissa osallistujissa on vähintään yksi mestari jokaisesta seuraavista ryhmistä: lääkärit, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, OT, PT ja kuntoutuslääkärit. Tämä henkilöiden ydinryhmä kokoontuu viikoittain kahden kuukauden ajan suunnittelemaan (sitouttamaan ja kouluttamaan) QI-projektia ennen sen toteuttamista ja arviointia. Ensin kuntoutustiimin mestarit järjestävät fokusryhmiä kaikkien sidosryhmiensä kanssa omien tieteenalojensa esittelemiseksi ja tunnistaakseen trauman teho-osastolla toimivat fasilitaattorit ja esteet varhaiselle mobilisaatiolle. Selitä, miksi interventiot ovat tärkeitä. Vuoteen vieressä oleva henkilökunta ymmärtää paremmin liikkuvuuden merkityksen, jos on selkeä käsitys siitä, että liikkuvuus lisää turvallisuutta, vähentää toissijaisia komplikaatioita ja parantaa tuloksia, mikä lopulta lyhentää sairaalassaoloaikaa ja hoidon kustannuksia. Toiseksi kuntoutustiimi kehittää ohjeet trauma-intensiiviosaston mobilisaatioon kohderyhmiltä saadun palautteen ja aikaisemman varhaista mobilisaatiota koskevan kirjallisuuden perusteella. Kolmanneksi koulutusresursseja kehitetään kaikille trauma-teho-osaston henkilökunnalle. Lopuksi tieteidenvälinen tiimi määrittää kelvolliset ja toteutettavissa olevat tulosmittaukset aiemmin julkaistujen varhaisen mobilisoinnin QI-tutkimusten perusteella suorituskyvyn arvioimiseksi.
Henkilöstön koulutusresurssit Jotta varmistetaan pätevyys tämän potilasjoukon hoidossa, kirjallisuutta tarkastellaan varhaisen mobilisoinnin ja interventioiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta. Tämän jälkeen koulutusmateriaalia esitellään kokouksissa, esityksissä tai verkkoviestinnässä. Henkilöstön käytettävissä on myös virallinen kirjallinen menettely. Kriittisesti sairaiden potilaiden varhaista kuntoutusta koskeva verkko-oppimismoduuli luodaan.
Varhainen mobilisaatioohjelma Varhainen mobilisaatio määritellään mille tahansa aktiiviseksi harjoitukseksi, jossa potilaat voivat auttaa harjoituksessa omalla lihasvoimallaan ja hallinnassaan, joka tapahtui ensimmäisen 7 päivän aikana trauman teho-osastolle saapumisesta ja jonka tarkoituksena on ylläpitää tai palauttaa yleistä toimintakykyä. sekä pisteytetään teho-osaston liikkuvuusasteikolla. ICU-liikkuvuusasteikko sisältää rullauksen, sillan, istumisen, seisomisen ja kävelemisen sekä ylä- ja alaraajan taivutuksen ja venytyksen. Vuoteessa suoritettavat hoidot sisältävät aktiivisen tai aktiivisen apuliikkeen, siltaharjoittelun, nelipäisen reisilihaksen asettamisen, suorien jalkojen nostamisen, rullausharjoitukset ja fasilitoinnin. Varhaisen mobilisoinnin turvallisuuskriteerit arvioidaan seuraavasti ennen toimenpidettä: Glasgow Coma Scale (GCS) yli 6; kohonnut kallonsisäinen paine < 20 mmHg; ei kardiopulmonaalipysähdystä; ei akuuttia sydäninfarktia; ei nopeasti kehittyvää neuromuskulaarista sairautta; ei raskautta; ei repeytynyttä tai vuotavaa aortan aneurysmaa; eikä tehohoitoon pääsyä palliatiiviseen hoitoon tai lääketieteellisiä määräyksiä, joissa määritellään vaihtoehtoiset toimet.
Se ei estä potilasta saamasta apua henkilökunnalta tai laitteilta. Protokolla sisältää alustavan arvion palveluksessa olevasta lääkäristä, jotta voidaan määrittää valmius osallistua PT:hen. Tarvittaessa pyydetään PT:n ja OT:n neuvotteluja. Selvitetään, arvioiko kuntoutustiimi kunkin potilaan aktiivisuustason. PT:t helpottavat aktiivista liikkuvuutta, kun taas liikkeet, istuimet ja sijoittelu ovat PT:n vastuulla, tarvittaessa OT-yhteistyön kanssa. Vuoteen vieressä oleva PT tallentaa nämä tiedot sähköiseen päivittäisten suoritusten ja maalien muistiinpanoon. Vuoteen vieressä oleva PT arvioi myös aktiivisuustason asianmukaisuutta koko päivän teho-osaston liikkuvuusasteikolla. Sairaanhoitajat ja/tai terapeutit voivat toteuttaa toimintaa erityistaitojensa ja toimittamiensa laitteiden perusteella. PT antaa ohjeita asianmukaisille toimille, ja mahdollisuus suorittaa edistyneempiä toimintoja käyttämällä laitteita (Sara Combilizer tai Sara Plus). Huomautus: yksilöllisesti potilaan mukaan. PT:t opettavat perheelle, kuinka tehdä passiivisia tai aktiivisia liikeratoja, sänkyharjoituksia ja istuma-asentoa sängyssä potilaalle sekä rohkaistaan perhettä auttamaan näissä harjoituksissa vieraillessaan. Varhainen mobilisointi järjestetään kerran päivässä 5 päivää/viikko 30 minuutin perheen vierailun aikana (aamu- tai iltapäiväkäynnit).
Vakavat haittatapahtumat määritellään prospektiivisesti kaatumisiksi, suunnittelemattomaksi ekstubaatioksi, sydämenpysähdykseksi, invasiivisesti lisätyn linjan katoamiseen ja uuteen eteiseen tai kammioon takyarytmiaan; kaikki nämä tallennetaan mobilisaatioistuntojen aikana. Tutkijat määrittelevät haittatapahtumat, jotka edellyttävät mobilisaatioistunnon keskeyttämistä ennenaikaisesti. Näitä tapahtumia ovat keskimääräisen valtimopaineen lasku <60 mmHg tai happisaturaation lasku <88 % yli 3 minuutin ajan tai uuden hapentarpeen ilmaantuminen sisäänhengitetyn hapen osuudella >0,6. Jos terapiaistunnon aikana ilmenee haittatapahtuma, hoitojakso keskeytetään välittömästi ja siitä ilmoitetaan hoitavalle lääkärille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 20-vuotiaat potilaat, jotka on otettu trauma-teho-osastolle (yli 3 päivää)
- jotka olivat elossa yli 7 päivää teho-osastolle tulon jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 20-vuotiaat potilaat, jotka tarvitsivat trauma-tehohoitoa alle kolmen päivän ajan
- kuoli teho-osastolle pääsyn jälkeen
- Glasgow Coma Scale (GCS) < 6
- kohonnut kallonsisäinen paine > 20 mmHg
- kardiopulmonaalipysähdyksen kanssa
- akuutin sydäninfarktin kanssa
- nopeasti kehittyvän neuromuskulaarisen sairauden kanssa
- raskauden kanssa
- repeämä tai vuotava aortan aneurysma
- Tehohoitoon pääsy palliatiiviseen hoitoon tai lääketieteelliset määräykset, joissa määritellään vaihtoehtoiset toiminnot.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
niiden potilaiden osuus, jotka ovat saaneet tehohoito- ja/tai PT-konsultaatioita
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
päivinä 3, 7 ja 14 alkamisen jälkeen
|
jopa 1 vuosi
|
teho-osastolla suoritetut aikamobilisointitoiminnot
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
teho-osastolle tulopäivänä, teho-osastolta kotiutuspäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä
|
jopa 1 vuosi
|
teho-osastolla suoritettujen mobilisointitoimintojen tyypit
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
teho-osastolle tulopäivänä, teho-osastolta kotiutuspäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä.
Toiminta sisältää passiivista ja aktiivista toimintaa.
|
jopa 1 vuosi
|
Permen tehohoitoyksikön liikkuvuuspisteet
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
teho-osastolle tulopäivänä, teho-osastolta kotiutuspäivänä ja sairaalasta lähtöpäivänä.
Perme ICU Mobility Score vaihtelee välillä 0-32.
Pisteet on johdettu 15 kohdasta, jotka on ryhmitelty 7 kategoriaan: henkinen tila, mahdolliset liikkuvuuden esteet, toiminnallinen voima, vuodeliikkuvuus, siirrot, kävely ja kestävyys.
Pistemäärä käyttää enintään 2–4 pistettä kutakin 15 kohtaa kohti, ja se antaa kokonaispistemäärän, joka kuvastaa potilaan liikkuvuustilaa tietyllä hetkellä.
Korkea pistemäärä tarkoittaa harvoja mahdollisia liikkumisen esteitä ja vähentynyttä apua, kun taas alhainen pistemäärä tarkoittaa enemmän mahdollisia liikkuvuuden esteitä ja enemmän liikkumiseen tarvittavaa apua.
|
jopa 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kuinka monta kertaa toiminta keskeytettiin
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
jopa 1 vuosi
|
|
syistä toiminnan lopettamiseen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
jopa 1 vuosi
|
|
mobilisaatioon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
mukaan lukien tahaton ekstubaatio tai linjan poisto
|
jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201910048RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Varhainen mobilisointiohjelma
-
Erzincan UniversityTuntematonEarly Warning Score | Varhainen kliininen heikkeneminenTurkki
-
University of SaskatchewanUniversity of Alberta; Saskatchewan Health Research Foundation; Heart and... ja muut yhteistyökumppanitKeskeytetty
-
The Cooper Health SystemValmisLiikerata | Kyynärpään murtuma | ImmobilisointiYhdysvallat
-
Bader Faiyaz ZuberiValmisKriittinen sairaus | MoraaliPakistan
-
Università Vita-Salute San RaffaeleValduce Hospital; Istituti Ospitalieri di Cremona; Azienda Ospedaliera Universitaria... ja muut yhteistyökumppanitLopetettu
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Harvard UniversityValmisSkitsofrenia | PsykoosiYhdysvallat
-
University of FloridaPerformance HealthPeruutettu
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematonPosttraumaattinen stressihäiriöKanada
-
Belinda HoweAustralian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group; Australasian College for Emergency MedicineTuntematonVaikea sepsisUusi Seelanti, Australia, Suomi, Irlanti, Hong Kong
-
University Hospital, MontpellierCentre National de la Recherche Scientifique, FranceEi vielä rekrytointiaAutismispektrihäiriöRanska