Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvinvoinnin kasvattaminen kotona

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena oli testata tasapainoisen elämäntavan toteutettavuutta ja tehokkuutta omaishoitajille ja heidän liikalihaville lapsilleen. Tutkimus toteutettiin yhteistyössä Envolve, Inc:n kanssa, joka on kattava terveysratkaisujen perhe ja Centene Corporationin kokonaan omistama tytäryhtiö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä pilottitutkimuksessa käytettiin testin jälkeistä suunnittelua vertaisvalmentajien painon (hoitaja/lapsi), käyttäytymisen (syöminen, kävely) ja kotiympäristön osalta arvioitaessa Raising Well at Home -pilottitoimenpiteen toteutettavuutta ja tehokkuutta. Raising Well at Home -interventio toimitettiin kotikäynneillä ja lisätuella tekstiviestillä tai puhelimitse kuuden kuukauden ajan, alkaen perustilanteen arvioinnin valmistumisesta. Tämä tutkimus toteutettiin yhteistyössä vanhempien Raising Well -ohjelmien kanssa, jotka sijaitsevat kolmessa osavaltiossa: Floridassa, Louisianassa ja Missourissa. Koulutettu henkilökunta mittasi hoitajan ja lapsen pituuden ja painon kotona samalla asteikolla ja stadiometrillä interventiota edeltävänä ja jälkeisenä ajankohtana. Toimenpiteet suoritettiin paperitutkimuksella samalla hoitajalla ennen ja jälkeen interventiotoimituksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

195

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Debra Haire-Joshu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Omaishoitajien oli oltava vähintään 18-vuotiaita, asuttava jossakin osavaltiossa, joka tarjoaa Raising Well -ohjelmaa, ja olla ensisijainen hoitaja vähintään yhdelle 2–17-vuotiaalle lapselle, jota palvelee Envolve Medicaid -terveyssuunnitelma ja kansainvälinen sairausluokitus, Ninth Revision (ICD-9) koodaa ylipainoa tai lihavuutta. Omaishoitajien piti pystyä antamaan tietoinen suostumus. Jos useampi kuin yksi lapsi kotitaloudessa oli oikeutettu osallistumaan, kaikki lapset kutsuttiin osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa puhua englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Äidin ja lapsen paino arvioi koulutettu henkilökunta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Envolve, Inc., a wholly owned subsidiary of Centene Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 17. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 17. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201510154

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvinvoinnin kasvattaminen kotona

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa