Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kodin verenpainetutkimus äskettäin aivohalvauksesta selvinneille, joilla on korkea verenpaine *Pidossa maailmanlaajuisen pandemian vuoksi* (HBPS)

keskiviikko 8. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Dr. Mary Carter Denny, MedStar Georgetown University Hospital

Kodin verenpaineen itsehallinta hypertensiivisestä aivohalvauksesta selviytyneillä: pilottitutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida kotiverenpaineen itsehallintaohjelman toteuttamiskelpoisuutta äskettäin aivohalvauksesta selvinneille Washingtonin alueella. Tutkijat olettavat, että Washington DC:n alueella hypertensiivisestä aivohalvauksesta selviytyneiden, jotka osallistuvat Home Blood Pressure Monitoring -ohjelmaan, keskimääräinen systolinen verenpaine (SBP) laskee enemmän lähtötasosta kolmeen kuukauteen, mitattuna automatisoidulla toimistoverenpaineella (AOBP) ), verrattuna tavalliseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, onko kotiverenpaineen itsehallintaohjelma (HBPS), mukaan lukien kotiseuranta ja lääkityssäädöt, käytännöllistä käyttää äskettäin aivohalvauksen saaneilla ja liittyykö se verenpaineen alenemiseen 3 kuukauden jälkeen. . Tämän tutkimuksen tietoja voidaan käyttää lisätutkimukseen, ja lääkärit voivat käyttää niitä potilaita näkeessään. Tätä tutkimusta tehdään, koska korkea verenpaine, jota kutsutaan myös hypertensioksi, on johtava aivohalvauksen riskitekijä. Verenpaineen alentamisen (BP) on osoitettu vähentävän tulevien aivohalvausten riskiä. Suurimmalla osalla aivohalvauksesta selviytyneistä verenpaine on edelleen hallitsematon. Tällä hetkellä verenpaine (BP) mitataan useimmiten lääkärin vastaanotolla. Nämä yksittäiset verenpainemittaukset eivät kuitenkaan ole paras kuva verenpaineesta ajan mittaan, ja niihin voi vaikuttaa lääkärin vastaanotossa olemisen stressi, joka tunnetaan nimellä "valkoisen takin vaikutus". Tästä syystä verenpaineen mittaaminen kotona voi antaa tarkemman kuvan potilaan todellisesta pitkän aikavälin verenpaineesta. Kotiverenpaineen seurantaa (HBPM) suositellaan äskettäin päivitetyissä kansallisissa verenpainetautiohjeissa. Verenpaineen kotiseuranta sekä ohjattu verenpainelääkityksen itsesäätö liittyy alhaisempaan verenpaineeseen potilailla, joilla on korkea verenpaine. Tutkijat uskovat, että HBPS-ohjelma, mukaan lukien lääkkeiden itsesäätö ja kotiseuranta, voi auttaa alentamaan verenpainetta potilailla, joilla on verenpainetauti 3 kuukauden kuluessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
        • Rekrytointi
        • MedStar Georgetown University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti iskeeminen aivohalvaus viimeisen 180 seulonnan aikana
  • Ikä >/= 18 vuotta
  • Automatisoitu toimistoverenpaine ≥135 systolinen tai ≥85 diastolinen seulonnan aikana
  • Vaiheen 2 verenpainetauti (määritelty > 140 mmHg verenpainetauti ja tai > 90 mmHg DBP 2 kertaa tai verenpainetauti ennen aivohalvausta tai käytät parhaillaan verenpainelääkkeitä)
  • Pystyy elämään itsenäisesti (määritelty muunnetulla Rankinin asteikolla 0-2)

Poissulkemiskriteerit:

  • CKD vaihe IV tai suurempi (GFR < 30)
  • Kyvyttömyys tarkistaa verenpainetta kummassakaan käsissä (esim. amputaatio, lymfaödeema)
  • Raskaus
  • Korkealaatuinen kallonsisäinen tai ekstrakraniaalinen ahtauma, joka vaatii korkeamman verenpainetavoitteen
  • Ei voi antaa tietoista suostumusta itselleen englanniksi tai espanjaksi
  • Elinajanodote alle 12 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Etusivu Verenpaineen itsehallinta
HBPS-ryhmä tarkistaa verenpaineensa kotona päivittäin käyttämällä älykästä verenpainemansettia, jossa on etävalvontatoiminto (Home Qardio), ja opastetaan käyttämään itsetitraussuunnitelmaa toimistokäyntien välillä verenpaineen jatkuvan kohoamiseksi.
Kotiverenpainelaite etävalvontatoiminnolla antaa osallistujille ja lääkärille mahdollisuuden seurata verenpainetta ajan mittaan ja titrata verenpainelääkkeitä tarpeen mukaan jatkuvasti kohonneen verenpaineen vuoksi.
Muut nimet:
  • Lääkkeiden itsetitraus
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen hoito
Perushoidon ryhmän verenpainetta tarkkailee ja lääkkeitä säätelee ensihoitaja.
Osallistuja seuraa verenpaineen hallintaa normaalisti perusterveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen itsehallinnan toteutettavuus aivohalvauksesta selviytyneillä
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Vähintään 75 prosenttia HBPS:n osallistujista suorittaa onnistuneesti seurannan ja itsetitraustoimenpiteen.
Kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen verenpaineen ero
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Ero systolisessa verenpaineessa lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen HBPS:n ja Tavallisen hoidon käsien välillä.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa