Suun kautta otettavan klooridioksidin tehokkuuden määrittäminen COVID 19:n hoidossa

Testisuunnitelman yleiskatsaus Hankkeen vaihe Vaihe II

Indikaatio:

COVID 19:n täydentävä hoito

Tutkimuksen tarkoitus:

Tutki klooridioksidipohjaisen valmisteen tehoa ja sietokykyä

Opintojen suunnittelu:

Kvasikokeellinen kliininen tapaustutkimus

Odotettu potilaiden määrä:

20 potilasta.

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

Covid19-tartunta

Aine tai tutkimuslääke:

Klooridioksidia 3 000 ppm laimennettuina veteen.

Annostus:

10 cc klooridioksidia 3 000 ppm laimennettuna litraan vettä, jotta se otetaan yhtä suurena annoksina 24 tunnissa.

Lääkkeen antoreitti ja kesto. Lääke otetaan suun kautta kuukauden ajan.

Tärkeimmät tehokkuuskriteerit:

Arviointi "visuaalisen analogisen asteikon" (VAS) mukaan, 10 pisteen asteikolla (1 = huono VAS; 10 = optimaalinen) potilaiden arvio.

COVID 19:n negatiivisuus potilaalla.

Toleranssikriteerit:

Haittavaikutukset Semiologisia, kliinisiä ja laboratoriotutkimuksia odotetaan tutkimushoidon alussa (tai lähtötilanteessa) sekä 7, 15 ja 30 päivän kuluttua.

Tilastollinen arvio:

Tärkeimpien objektiivisten kriteerien ryhmien välinen vastaavuus arvioidaan vahvistavasti hoidon lopussa, yksipuolisesti SSSP:n avulla.

Johdanto CDC (Centers for Disease Control and Prevention) vastaa uuden koronaviruksen aiheuttamaan hengitystiesairauksien puhkeamiseen, joka havaittiin ensimmäisen kerran Kiinassa ja on nyt havaittu lähes 90 paikkakunnalla maailmanlaajuisesti, myös Yhdysvalloissa. Viruksesta on annettu nimitys "SARS-CoV-2" ja sitä aiheuttavasta taudista "koronavirustauti 2019" (lyhenne "COVID-19").

Nykyinen covid19-pandemia on tilanne, joka: on vakava, epätavallinen tai odottamaton; sillä on vaikutuksia kansanterveyteen kärsivän valtion kansallisten rajojen ulkopuolella; ja vaatii välittömiä kansainvälisiä toimia.

Samasta syystä on kiireellisesti etsittävä reittejä, jotka voivat tuoda jotain uutta, toivottavasti nopeaa, tehokasta ja taloudellista, joka ratkaisee tai lieventää nykyistä pandemiaa.

Tässä työssä hyödynnämme translaatiolääketieteen perusteita tuomaan konventionaalista lääketiedettä, tutkimuksia ja hoitoa, jotka syntyvät monipuolisten terapeuttisten mahdollisuuksien maastosta.

ONGELMAILMOITUS

Ongelman kuvaus Covid-19 on SARS-CoV-2-viruksen aiheuttama tartuntatauti. Se havaittiin ensimmäisen kerran Kiinan Wuhanin kaupungissa (Hubein maakunta) joulukuussa 2019. Kolmessa kuukaudessa se levisi käytännössä kaikkiin maailman maihin, minkä vuoksi Maailman terveysjärjestö julisti sen pandemiaksi.

Tautiin ei ole tunnettua tehokasta hoitoa. WHO suosittelee, että vapaaehtoisilla tehdään satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia joidenkin mahdollisten hoitomuotojen tehokkuuden ja turvallisuuden testaamiseksi.

Tämän perusteella tarkastelemme menneisyydessä annettuja tutkimusprosesseja (alkutranslaatiolääketiede) lupaavien ja alustavien havaintojen toteuttamiseksi infektiohoidosta covid-hoitoon 19 .

Ongelman rajaaminen Katsottiin, että tutkimus, joka voisi todella edistää aiemmin esiin nostetun ongelman ratkaisemista, tulisi suunnata aiemmin tutkittujen hoitomahdollisuuksien lääkeehdotuksen kehittämiseen, joka perustuu sekä tavanomaiseen että epätavanomaiseen tutkimukseen.

Yleiset ja erityiset tutkimustavoitteet

Yleinen tarkoitus :

Suun kautta otettavan klooridioksidin tehokkuuden määrittämiseksi COVID 19:n hoidossa

Erityiset tavoitteet:

1. Mittaa COVID 19:n positiivisuutta tai negatiivisuutta potilailla, jotka ovat saaneet klooridioksidihoitoa.
2. Määritä kliininen parannus VAS:n visuaalisen asteikon perusteella.

Odotetut tulokset :

Sen odotetaan vähentävän COVID-viruksen aiheuttamaa sairastuvuutta ja erityisesti kuolleisuutta klooridioksidin avulla.

Tutkimuskysymys

Tällä tavalla ongelman rajaamisesta alkaen esitetään seuraava tutkimuskysymys:

Voiko klooridioksidin käyttö muuttaa COVID 19 -tartunnan saaneiden potilaiden sairastuvuutta ja kuolleisuutta?

PERUSTELUT Ottaen huomioon koronaviruksen aiheuttaman kuolemien lumivyöryn aidosti tehokkaan hoidon puuttuessa, olemme kehittäneet protokollan COVID-infektion hoitamiseksi erityisesti sairaalahoidossa olevilla potilailla ja teho-osastolla. Tavoitteena on vähentää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. virusinfektio.

, suosittelemme täydentävää kokeellista ja tutkivaa lähestymistapaa, jolla pyritään vähentämään prosessin tuhoisia ja fibroottisia vaikutuksia sekä myrskyä. leukosyytti- ja antifosfolipidioireyhtymä, jota esiintyy monissa tapauksissa ja muissa tapauksissa ehkäisee ja lyhentää potilaiden toipumisaikoja.

Koronaviruksen vastaisten hoitojen kansainvälisen tason huippua • Rokotteet Kolme rokotusstrategiaa tutkitaan. Ensinnäkin tutkijat pyrkivät rakentamaan täydellisen virusrokotteen. T. Toinen strategia, alayksikkörokotteet, pyrkii luomaan rokotteen, joka herkistää immuunijärjestelmän tietyille viruksen alayksiköille. . Kolmas strategia on nukleiinihapporokotteet (DNA- tai RNA-rokotteet, uusi tekniikka rokotteen luomiseksi). Kaikkien näiden strategioiden kokeellisten rokotteiden turvallisuus ja tehokkuus olisi testattava. Todella tehokkaan rokotteen aikaansaaminen kestää todennäköisesti kuukausista vuoteen. Viruksen mutageenisuus vaikeuttaa sitä.

Viruslääkkeet Gilead Sciences oli 23. tammikuuta yhteydessä tutkijoihin ja lääkäreihin Yhdysvalloissa ja Kiinassa meneillään olevasta Wuhanin koronaviruksen puhkeamisesta ja Remdesivirin mahdollisesta käytöstä tutkimushoitona.

Venäjän terveysministeriö tunnisti tammikuun lopulla kolme aikuisille tarkoitettua lääkettä, jotka voisivat auttaa taudin hoidossa. Ne ovat ribaviriini, lopinaviiri/ritonaviiri ja interferoni beeta-1b. Näitä lääkkeitä käytetään yleisesti hepatiitti C:n, HIV-infektion ja multippeliskleroosin hoitoon. Ministeriö toimitti venäläisille sairaaloille kuvaukset ja ohjeet hoidon vaikutusmekanismista ja suositelluista annoksista. Kiinassa alettiin helmikuussa käyttää Venäjällä kehitettyä vuoden 2014 lääkettä, triatsaviriinia, tavoitteenaan testata sen tehokkuutta taudin hallinnassa. Tämä lääke luotiin Uralin liittovaltion yliopistossa Jekaterinburgissa H5N1-flunssan (lintuinfluenssa) hoitoon. Sitä on käytetty COVID-19:ää vastaan ​​näiden kahden taudin samankaltaisuuden vuoksi. Maaliskuun 18. päivänä julkaistussa artikkelissa kerrotaan, että lopinaviiri/ritonaviirihoito on ollut negatiivinen kliinisissä tutkimuksissa 199 potilaalla Kiinassa. Ei ole etuja.

Kiinalaiset tutkijat havaitsivat, että flunssan hoitoon käytetty viruslääke Arbidol voidaan yhdistää HI-viruksen hoidossa käytettävään Darunavir-lääkkeeseen koronaviruspotilaiden hoitoon.

Klorokiinifosfaatti on osoittanut ilmeistä tehoa COVID-19:ään liittyvän keuhkokuumeen hoidossa. Kliinisissä tutkimuksissa 100 potilaalla sen todettiin olevan parempi kuin kontrollihoito estämään keuhkokuumeen pahenemista, parantamaan keuhkojen kuvantamislöydöksiä, edistämään negatiivista viruksen muuntumista ja lyhentämään sairautta. klorokiini voisi estää orf1abin, ORF3a:n ja ORF10:n hyökkäämästä hemiin muodostaen porfyriiniä ja estää jossain määrin ORF8:n ja pinnan glykoproteiinien sitoutumista porfyriiniin.

Kiinan kansallinen bioteknologian kehittämiskeskus totesi 17. maaliskuuta, että antiviraalinen Favipiravir, RNA-polymeraasin estäjä, osoitti positiivisia tuloksia tapauskontrollitutkimuksessa, johon osallistui 80 potilasta Shenzhenin kansansairaalassa nro 3. Favipiravirihoitoa saaneiden potilaiden testitulos oli negatiivinen lyhyemmän ajan verrattuna kontrolliryhmään, ja suosittelee sen sisällyttämistä hoitoon.

Hydroksiklorokiini, klorokiinin vähemmän myrkyllinen johdannainen, olisi tehokkaampi SARS-CoV-2-infektion estämisessä in vitro. 16. maaliskuuta 2020 Ranskan johtava viranomainen ja Ranskan hallituksen COVID-19-neuvonantaja, professori Didier Raoult Instituto University Hospital Institute of Infectious Diseases -instituutista (IHU-Méditerranée-infektio) Marseillessa (Bouches-du-Rhône, Provence-Alpes- Côte d'Azur) ilmoitti, että 24 Kaakkois-Ranskasta kotoisin oleva tutkimus osoitti, että klorokiini on tehokas hoito COVID-19:ään. Näille potilaille annettiin 600 mg hydroksiklorokiinia (tuotenimi Plaquenil) joka päivä 10 päivän ajan.

• Kiinan kansallinen terveyskomissio on sisällyttänyt tocilitsumabin hoitosuosituksiin sytokiinimyrskyä vastaan ​​pienen tutkimuksen jälkeen. Yhdessä seerumin ferritiiniveren analyysin kanssa sytokiinimyrskyjen tunnistamiseksi on tarkoitus torjua tällaista kehitystä, jonka uskotaan aiheuttavan joidenkin sairastuneiden henkilöiden kuoleman. FDA hyväksyi interleukiini-6-reseptorin antagonistin eri syyn, CAR T-soluterapian, aiheuttaman sytokiinin vapautumisoireyhtymän hoitoon vuonna 2017.
• Passiivinen vasta-ainehoito Terveiden, COVID-19:stä jo toipuneiden ihmisten verenluovutusten käyttöä tutkitaan. Strategiaa on testattu myös COVID-19:n aiemman serkun SARSin varalta. Vaikutusmekanismi on, että jo toipuneiden immuunijärjestelmässä luonnollisesti tuotetut vasta-aineet siirretään niitä tarvitseville ihmisille ei-rokotepohjaisella immunisaatiomuodolla.

San Franciscossa sijaitseva Vir Biotechnology arvioi aiemmin tunnistettujen monoklonaalisten vasta-aineiden (mAb) tehokkuutta virusta vastaan.

Utrechtin yliopiston ja Erasmus MC:n tutkijat ilmoittivat löytäneensä ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen, joka estää SARS-CoV-2-infektion.

Klooridioksidin käyttöä tutkittiin systemaattisesti indeksoidun kirjallisuuden kansainvälisessä bibliografiassa. Merkittävimmät havainnot yllä mainitussa bibliografiassa ovat, että ne keskittyvät alueiden desinfiointiin, käyttöön suun terveydenhoidossa, käyttöä agronomiassa ja vaihe 1 Tutkimus rotilla, joilla oli influenssa A:n aiheuttama infektio kahdessa ryhmässä, joista toista hoidettiin klooridioksidilla ja toista ilman klooridioksidia.

KLOORIDIOKSIDI JA SEN TERAPEUTTISEN SOVELLUKSEN PERUSTEET

Klooridioksidin terapeuttinen vaikutus perustuu sen selektiivisyyteen pH:n suhteen. Se tarkoittaa, että tämä molekyyli hajoaa ja vapauttaa happea, kun se joutuu kosketuksiin toisen hapon kanssa. Reagoiessaan se muuttuu natriumkloridiksi (tavallinen suola) ja samalla vapauttaa happea, joka puolestaan ​​hapettaa (polttaa) happaman pH:n taudinaiheuttajia (haitallisia bakteereita) muuttaen ne alkalisiksi oksideiksi ("tuhkaksi"). Siksi klooridioksidin dissosioituessa se vapauttaa happea veressä, samoin kuin punasolut (punasolut) saman periaatteen kautta (tunnetaan nimellä Bohr-ilmiö), joka on valikoiva happamuuden suhteen. Kuten veri, klooridioksidi vapauttaa happea, kun se kohtaa happamuuden, joko maitohaposta tai taudinaiheuttajan happamuudesta. Sen terapeuttinen vaikutus johtuu muun muassa siitä, että se auttaa toipumaan monen tyyppisistä sairauksista luoden emäksisen ympäristön ja samalla eliminoimaan pieniä happamia taudinaiheuttajia, mielestäni hapettumisen kautta, mahdottomalla sähkömagneettisella ylikuormituksella. haihtumaan yksisoluisten organismien toimesta.

Monisoluisella kudoksella on kyky hajottaa tämä varaus, eikä siihen vaikuteta samalla tavalla.

Biokemia puolestaan ​​määrittelee solusuojan rikkivetyryhmien kautta. Klooridioksidi, joka on otsonin jälkeen toiseksi vahvin tunnettu desinfiointiaine, on paljon enemmän tarkoitettu terapeuttiseen käyttöön, koska se pystyy myös tunkeutumaan ja poistamaan biofilmiä, mitä otsoni ei tee. Klooridioksidin terapeuttisen käytön suuri etu on bakteerien mahdottomuus vastustaa ClO2:ta. Klooridioksidi on selektiivinen hapetin ja toisin kuin muut aineet, se ei reagoi useimpien elävän kudoksen komponenttien kanssa. Klooridioksidi reagoi nopeasti bakteerien elämälle välttämättömien fenolien ja tyrolien kanssa. Fenoleissa mekanismi on hyökätä bentseenirenkaaseen poistaen hajua, makua ja muita väliyhdisteitä. Klooridioksidi poistaa viruksia tehokkaasti ja on jopa 10 kertaa tehokkaampi Klooridioksidin antiviraalisen vaikutuksen arviointi kissan kalikivirusta, ihmisen influenssavirusta, tuhkarokkovirusta, koiran penikkavirusta, ihmisen herpesvirusta, ihmisen adenovirusta, koiran adenovirusta ja koiran parvovirusta vastaan. Se osoittautui myös erittäin tehokkaaksi pieniä loisia, alkueläimiä vastaan.

Lääketieteen ammattilaisten suuri huolenaihe lääketieteellisesti tarkasteltuna on klooridioksidin reaktiivisuus välttämättömien aminohappojen kanssa. Joissakin testeissä klooridioksidin reaktiivisuudesta 21 välttämättömän aminohapon kanssa vain kysteiini, tryptofaani ja tyrosiini, proliini ja hydroksiproliini olivat reaktiivisia pH:ssa noin 6. . Nämä aminohapot on suhteellisen helppo korvata.

Kysteiini ja metioniini. Metioniinin ja kysteiinin johdannaisten hapettuminen klooridioksidilla sulfoksidiksi ovat kaksi aromaattista aminohappoa, jotka sisältävät sulfidia, tryptofaania ja tyrosiinia sekä 2 epäorgaanista ionia FE2+ ja Mn2+. Tioliryhmään kuuluvansa kysteiini on aminohappo, joka on jopa 50 kertaa reaktiivisempi kaikkien mikrobijärjestelmien kanssa kuin muut neljä välttämätöntä aminohappoa, eikä siksi pysty luomaan vastustuskykyä klooridioksidia vastaan. Vaikka sitä ei ole tähän mennessä tieteellisesti todistettu, farmakodynamiikka olettaa yleensä, että sen antimikrobisen vaikutuksen syy johtuu sen reaktioista edellä lueteltuihin neljään aminohappoon tai proteiini- ja peptidijäämiin.

1. Klooridioksidi on keltainen kaasu, joka liukenee helposti veteen muuttamatta sen rakennetta.
2. Se saadaan sekoittamalla natriumkloriittia ja laimeaa kloorivetyhappoa.

2. Veteen liuennut klooridioksidikaasu on hapetin. 3. Klooridioksidi on pH-selektiivinen ja mitä happamampi taudinaiheuttaja on, sitä voimakkaampi reaktio.

4. EPA:n (US Environmental Protection Agency) toksikologisten tutkimusten mukaan klooridioksidi ei jätä jäämiä, eikä se kerry elimistöön pitkällä aikavälillä.

5. Hapetusprosessissa se muuttuu hapeksi ja natriumkloridiksi (keittosuola).

KLOORIDIOKSIDI JA SEN TERAPEUTTISEN SOVELLUKSEN PERUSTEET KORONAVIRUKSISSA Klooridioksidia (ClO 2) on käytetty yli 100 vuoden ajan kaikenlaisten bakteerien, virusten ja sienten torjuntaan. Se toimii desinfiointiaineena, koska toimintatavallaan se osoittautuu hapettimeksi. Se muistuttaa läheisesti oman kehomme toimintaa, esimerkiksi fagosytoosissa, jossa hapettumisprosessia käytetään kaikenlaisten taudinaiheuttajien eliminointiin. Klooridioksidi (ClO 2) on kellertävä kaasu, jota ei ole toistaiseksi sisällytetty tavanomaiseen farmakopeaan vaikuttavana aineena, vaikka sitä onkin pakko käyttää verensiirtojen veripussien desinfiointiin ja säilytykseen. Sitä käytetään myös suurimmassa osassa kulutukseen soveltuvia pullotettuja vesiä, koska se ei jätä myrkyllisiä jäämiä; sen lisäksi, että se on hyvin veteen liukeneva kaasu, joka haihtuu 11 ºC:ssa.

Viimeaikainen Covid-19-koronaviruksen pandemia vaatii kiireellisiä ratkaisuja, joissa on kaikki mahdolliset lähestymistavat, olivatpa ne sitten tavanomaisia ​​tai vaihtoehtoisia. Aiemmissa tutkimuksissa klooridioksidi (ClO 2) vesiliuoksessa pieninä annoksina eliminoi tämän viruksen.

Lähestymistapa on seuraava: toisaalta tiedämme, että virukset ovat ehdottoman herkkiä hapettumiselle ja siksi sitä käytetään ihmisen veripusseissa viruksia, kuten HIV:tä vastaan, ja rotilla tehdyt tutkimukset osoittavat, että se hallitsee täysin virusinfektioita. Influenssa A, se on ehdotti, että sen pitäisi puuttua myös SARS-Cov-2:een.

Perusehdotukset toimintamekanismeista COVID 19:ssä

1. Klooridioksidi poistaa virukset selektiivisen hapetusprosessin kautta hyvin lyhyessä ajassa. Se tekee tämän denaturoimalla kapsidiproteiinit ja hapettaa myöhemmin viruksen geneettisen materiaalin tehden sen toimintakyvyttömäksi. Täysin uusi lähestymistapa, jota Andreas Ludwig Kalcker, yksi tämän tutkimusryhmän jäsenistä, on tutkinut yli 13 vuoden ajan kolmen parenteraalisen käytön lääkepatentin tuloksena. Sitä voi valmistaa mikä tahansa apteekki päävalmisteena, ja sitä on käytetty samalla tavalla kuin (DAC N-055) vanhassa saksalaisessa lääkesäännöstössä nimellä "Natrium Chlorosum" vuodesta 1990.

   Tähän asti on ehdotettu ratkaisuja, jotka johtavat erittäin hitaisiin prosesseihin, ja viruksen hyökkäysnopeuden vuoksi on pyrittävä käyttämään nopeimpia ja nopeimpia mahdollisia reittejä. Klooridioksidin suuri etu on, että se toimii mille tahansa viruksen alalajille eikä ole mahdollista vastustuskykyä tämän tyyppiselle hapettumiselle. Älkäämme unohtako, että tätä ainetta on käytetty 100 vuoden ajan jätevesissä ilman, että se on aiheuttanut minkäänlaista vastustuskykyä.

2. On jo tieteellistä näyttöä siitä, että klooridioksidi on tehokas SARS-CoV-2-koronaviruksissa. Sen on myös osoitettu olevan tehokas ihmisen koronaviruksessa ja eläimissä, kuten koirissa, joka tunnetaan nimellä koiran hengitysteiden koronavirus, tai kissoilla, mukaan lukien kissan suolistovirus. (FECV) ja paremmin tunnettu kissan tarttuvan peritoniitin (FIPV) virus, koska se denaturoi kapsidit hapettamalla ja inaktivoi viruksen lyhyessä ajassa.

On huomattava, että nautittava klooridioksidi on täysin uusi antiviraalinen lähestymistapa, koska se on hapetin ja voi poistaa polttamalla kaikki viruksen alalajit tai mutanttimuunnokset. Ottaen huomioon hätätilanteen, jossa olemme tällä hetkellä Covid-19:n kanssa, ClO2:n suun kautta tapahtuvaa käyttöä ehdotetaan välittömästi jo tunnetun ja käytetyn protokollan mukaisesti.

2. Myrkyllisyys: Suurimmat lääkkeiden kanssa yleensä ilmenevät ongelmat johtuvat niiden myrkyllisyydestä ja sivuvaikutuksista. Uudet tutkimukset osoittavat sen elinkelpoisuuden. Vaikka klooridioksidin myrkyllisyys massiivisessa hengittämisessä tunnetaan, ei ole kliinisesti todistettua kuolemaa edes suurilla annoksilla suun kautta nieltynä. Kuolettavan annoksen (LD50, akuutti toksisuussuhde) katsotaan olevan 292 mg/kg 14 vuorokauden ajan, kun sen vastineeksi 50 kg painoiselle aikuiselle olisi 15 000 mg kahden viikon ajan veteen liuotettua kaasua (jokin lähes mahdotonta). Suun kautta otettavat subtoksiset annokset ovat noin 50 mg liuotettuna 100 ml:aan vettä 10 kertaa päivässä, mikä vastaa 0,5 g:aa päivässä (ja siten vain 1/30 15 g ClO2:n LD50:stä päivässä).

Klooridioksidi dissosioituu, hajoaa ihmiskehossa muutamassa tunnissa merkityksettömäksi määräksi tavallista suolaa (NaCL) ja happea (O2) ihmiskehossa. Lisäksi laskimoverikaasujen mittaukset ovat osoittaneet, että se pystyy parantamaan merkittävästi sairastuneen potilaan keuhkojen hapetuskapasiteettia.

KLOORIDIOKSIDI VIRUSIA VASTAAN TOIMINTA Yleissääntönä on, että useimmat virukset käyttäytyvät samalla tavalla ja kun ne sitoutuvat sopivaan isäntätyyppiin - tapauksen mukaan bakteereihin tai soluihin - viruksen tuoma nukleiinihappokomponentti ottaa haltuunsa proteiinisynteesiprosessien jälkeen infektoitunut solu. Tietyt viruksen nukleiinihapon segmentit ovat vastuussa kapsidin geneettisen materiaalin replikaatiosta. Näiden nukleiinihappojen läsnä ollessa CLO2-molekyyli muuttuu epästabiiliksi ja dissosioituu vapauttaen tuloksena olevan hapen väliaineeseen, mikä puolestaan ​​auttaa hapettamaan ympäröivää kudosta, lisää mitokondrioiden aktiivisuutta ja siten immuunijärjestelmän vastetta. Nukleiinihapot, DNA-RNA, koostuvat puhdas- ja pyrimidiiniemästen ketjusta, katso: guaniini (G), sytosiini (C), adeniini (A) ja tymiini (T). Se on näiden neljän yksikön järjestys ketjussa, mikä erottaa yhden segmentin toisesta. Guaniiniemäs, jota löytyy sekä RNA:sta että DNA:sta, on erittäin herkkä hapettumiselle ja muodostaa sen sivutuotteena 8-oksoguaniinia. Siksi, kun CLO2-molekyyli joutuu kosketuksiin guaniinin kanssa ja hapettaa sen, se johtaa 8-oksoguaniinin muodostumiseen, mikä estää viruksen nukleiinihapon replikaation emäspariutumisen kautta. Vaikka proteiinikapsidin replikaatio voi jatkua; Täysin toimiva virusten muodostuminen estyy hapettumalla CLO2:n ansiosta.

CLO2-molekyylillä on ominaisuuksia, jotka tekevät siitä ihanteellisen ehdokkaan hoitoon kliinisessä ympäristössä, koska se on tuote, jolla on korkea selektiivinen hapetuskyky ja suuri kyky vähentää asidoosia, lisäämällä happea kudoksissa ja mitokondrioissa, mikä helpottaa nopeaa toipumista. keuhkosairauksia sairastavista potilaista.

MAHDOLLISET VAROTOIMET JA VASTA-AIHEET Klooridioksidi reagoi antioksidanttien ja eri happojen kanssa, joten C-vitamiinin tai askorbiinihapon käyttöä ei suositella hoidon aikana, koska se mitätöi klooridioksidin tehokkuuden taudinaiheuttajien eliminaatiossa (antioksidanttivaikutus estää selektiivisen toisen hapettuminen.) Siksi ei ole suositeltavaa ottaa antioksidantteja hoitopäivinä. Vatsahapon ei ole osoitettu vaikuttavan sen tehokkuuteen. Varfariinihoitoa saavien potilaiden arvot tulee tarkistaa jatkuvasti yliannostustapausten välttämiseksi, sillä klooridioksidin on osoitettu parantavan verenkiertoa. Vaikka klooridioksidi liukenee hyvin veteen, sen etuna on, että se ei hydrolysoi, joten se ei tuota myrkyllistä karsinogeenista THM:ää (trihalometaaneja), kuten klooria. Se ei myöskään aiheuta geneettisiä mutaatioita tai epämuodostumia.

HYPOTEESI Suun kautta annettu klooridioksidi eliminoi COVID-infektion 19. MENETELMÄT TUTKIMUSTYYPPI Havainnollinen, prospektiivinen, kvasikokeellinen tutkimus tapausryhmästä. Tutkimuksemme ominaisuudet: Kuten kvasikokeellisia tutkimuksia, sitä käytetään erityisesti hoitojen tai interventioiden vaikutuksen määrittämiseen. Sillä on kaksi perusominaisuutta: ensimmäinen, se ei vaadi satunnaismenettelyä tutkimus- ja kontrolliryhmien muodostamiseksi; toisessa voi olla kontrolliryhmiä tai ei. Tämä lähes kokeellinen tutkimus tarjoaa riittävän sisäisen ja ulkoisen validiteetin. Lisäksi käytämme aikasarjoja ilman kontrolliryhmää, jotka perustuvat yhteen tutkimus- ja kontrollina toimivaan ryhmään. Kun riippuvainen muuttuja on määritetty, suoritetaan jaksottaiset mittaukset, sitten sovelletaan käsittelyä ja sen jälkeen riippuvan muuttujan mittaamista jatketaan säännöllisin väliajoin.