Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimi aivojen terveydelle nyt: valmiina, valmiina, mene

perjantai 10. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Nancy Mayo, McGill University

Toimia positiivisen aivoterveyden puolesta nyt: valmiina, valmiina, mene

HIV:llä (ihmisen immuunikatovirus) voi olla hienovaraisia ​​mutta tärkeitä vaikutuksia aivoihin, mikä johtaa muisti-, keskittymis- tai ongelmanratkaisuvaikeuksiin. Tavoitteiden asettamistoimenpiteiden on osoitettu auttavan yksilöitä ylläpitämään fyysistä aktiivisuuttaan aivojen terveyden parantamiseksi. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, missä määrin tavoitehallinnan harjoittelu ennen henkilökohtaista terveellisten elämäntapojen ohjelmaa liittyy terveyteen liittyvien suositusten parempaan noudattamiseen, terveyteen liittyvien tavoitteiden saavuttamiseen sekä parempaan aivoterveyteen ja yleisiin terveystuloksiin verrattuna pelkkään terveiden elämäntapojen ohjelmaan. . Osallistujat satunnaistetaan joko tavoitteenhallintakoulutukseen (GMT) ja terveellisen elämäntavan ohjelmaan (HLP) tai kontrolliryhmään (pelkästään HLP).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiv-populaatioiden terveen ikääntymisen tutkimuksen perusteella tiedetään jo, että monet HIV-tartunnan saaneet iäkkäät ihmiset voisivat suojella tai parantaa aivojen terveyttä elämäntapamuutoksen kautta. Mikään interventio ei kuitenkaan ole tehokasta, jos sitä ei tehdä. Jatkuva elämäntapamuutos on vaikea kaikille, mutta sen odotetaan olevan vielä vaikeampaa niille, joilla on krooninen sairaus, joka vaikuttaa kognitiivisiin kykyihin ja heikentää tehokkaasti tavoitteelliseen käyttäytymiseen tarvittavia johtavia toimintoja. Siten avainkysymys ei ole, auttavatko interventiot aivojen terveyttä HIV:ssä, vaan pikemminkin se, kuinka voimme parantaa sitoutumista lupaavimpiin interventioihin ihmisillä, jotka kokevat aivoterveyshaasteita.

Tässä tutkimuksessa testataan innovatiivista lähestymistapaa, jolla parannetaan elämäntapainterventioiden noudattamista. Se perustuu Brain Health Now (BHN) -tutkimuksen pilottikokeisiin. Goal Management Training (GMT) on täysin manuaalinen kognitiivinen kuntoutusohjelma, joka toteutetaan 9 viikon ajan pienissä ryhmissä. Se kohdistuu johtajien toimintahäiriöihin, itsensä hallinnan ja mindfulnessin opettamiseen. GMT myös kouluttaa osallistujia käyttämään eksplisiittisiä strategioita kognitiivisen kuormituksen vähentämiseksi jokapäiväisissä tehtävissä ja menetelmiä, joilla huomio kiinnitetään keskittyäkseen tiettyihin tehtäviin viikoittaisten 2 tunnin istuntojen ja kotona harjoittelemisen avulla. Oletamme, että GMT-pohjustus ennen henkilökohtaista terveellisen elämäntavan ohjelmaa (HLP) parantaa ohjelman noudattamista ja parantaa sen jälkeen terveydellisiä tuloksia verrattuna HLP-ohjelmaan ilman GMT-pohjustusta HIV-tartunnan saaneilla miehillä ja naisilla.

Opiskelun tavoitteet

Action for Brain Health Now -ohjelman yleistavoite on ymmärtää, vahvistaa ja toimia aivojen terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi HIV:ssä, jotta potilaat voivat ottaa vastuun aivoterveydestään. Tämä osatutkimus on suunnattu kolmanteen tavoitteeseen, tekoon. Tämä ehdotettu tutkimus käsittelee räätälöityjen suositusten täytäntöönpanon todellista haastetta ja tunnustaa, että kognitiivisesti heikot yksilöt, jotka hyötyisivät eniten elämäntapamuutoksista, ovat vähiten valmiita omaksumaan ja ylläpitämään terveellistä käyttäytymistä. Kokeilemme uutta kognitiivista kuntoutusta tavoitteenhallintakoulutuksen avulla räätälöidyn aktiivisen elämän interventioon sitoutumisen tehostamiseksi.

Erityinen tavoite

Arvioi, missä määrin kognitiivinen kuntoutus ennen henkilökohtaista terveellisten elämäntapojen ohjelmaa (HLP) liittyy terveyssuositusten parempaan noudattamiseen, terveyteen liittyvien tavoitteiden saavuttamiseen ja parempaan aivoterveyteen ja yleisiin terveystuloksiin verrattuna pelkkään HLP-ohjelmaan.

menetelmät

Design

Sokkoutettu, satunnaistettu kontrollikoe, jossa on 100 osallistujaa kahdessa paikassa (Montreal ja Vancouver), arvioidaan kognitiivisen kuntoutuksen vaikutusta terveellisten elämäntapojen ohjelman omaksumiseen. Tarkemmin sanottuna 50 osallistujaa rekrytoidaan Montrealiin ja 50 % (eli 25 osallistujaa) osoitetaan interventioryhmään ja loput 50 % (eli 25 osallistujaa) ohjataan kontrolliryhmään. Sama pätee Vancouverin sivustoon.

Rekrytointi

Kelpoisuuskriteerit annetaan tietoryhmälle, joka tekee haun osallistujien joukosta ja lähettää tutkijoille luettelon mahdollisista osallistujista. Jos nämä mahdolliset osallistujat ovat päätutkimuksen suostumuslomakkeessa suostuneet ottamaan heihin yhteyttä alatutkimuksia varten, he saavat puhelimitse, sähköpostin tai päätutkimukseen osallistuvan tutkimuskoordinaattorin (ABHN) ottaa heihin yhteyttä suoraan klinikkakäynnin aikana. ). Eettiset hyväksynnät Glen-sivustolle, mukaan lukien Royal Victoria Hospital & Center for Innovative Medicine (CIM) / Montreal, Clinique Médicale l'Actuel / Montreal ja Clinique Médicale Urbaine Quartier Latin / Montreal, hankitaan MUHC REB:n kautta. Erillinen hakemus St-Paul's Hospital / Vancouverin yliopistolliseen klinikalle lähetetään heidän omalle REB:lle hyväksyttäväksi.

Interventio

Otos otetaan kohortin osallistujista. ABHN:n täysi kohortti saa henkilökohtaisen My Personal Brain Health -hallintapaneelin, joka on täytetty suoraan heidän tutkimustiedoistaan ​​sekä asiakirjan, jossa on 7 yksinkertaista vinkkiä parempaan aivoterveyteen. Lisäksi tämän kokeilun osallistujat saavat lyhyen luettelon asiaankuuluvista paikallisista resursseista (esim. edulliset kuntosalit, yhteisön sosiaaliset ryhmät, tupakoinnin lopettamisohjelmat). Sen testaamiseksi, lisääkö kognitiivinen kuntoutusohjelma terveiden elämäntapojen noudattamista, kelpoisuuskriteerit täyttävät ihmiset tunnistetaan ja, jos he asuvat Vancouverissa tai Montrealissa, heille tarjotaan pääsy satunnaistettuun tutkimukseen, jossa kysytään, lisääkö GMT:llä sitoutumista fyysiseen ja sosiaaliseen HLP:hen. toiminta. Kaikki osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan kokeeseen, kutsutaan Ready, Set Workshopiin, joka järjestetään ennen satunnaistamista jokaisessa paikassa (50 osallistujaa kohdetta kohden) ja kestää noin neljä tuntia.

Valmis: Kaikille osallistujille näytetään, kuinka My Personal Brain Health -kojelautaa tulkitaan parhaiten. Kaikki osallistujat saavat myös Garmin vívofit 4 Activity Trackerin (ranteessa); Heille myös opetetaan käyttämään Garmin vívofit 4 Activity Tracker -toimintoa sekä sen mukana tulevaa mobiilisovellusta, SmartAge-digitaalista alustaa aktiivisuuden seurantaan ja palautetta varten (yhteistyökumppani Guaraldi). Osallistujille, joilla ei ole sovellusyhteensopivaa laitetta, tarjotaan sellainen koko tutkimuksen ajaksi.

Sarja: Workshopin aikana opastetaan SMART-tavoitteita ja esitellään My Goals -sovellusta tavoitteiden tallentamiseen ja seurantaan.

Mene: Työpajan jälkeen osallistujat satunnaistetaan aloittamaan GMT:llä heidän saapuessaan HLP:hen tai siirtymään suoraan HLP:hen. Opintojakso kestää molemmilla ryhmillä 52 viikkoa. Interventioryhmä osallistuu GMT:hen, standardisoituun kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan, joka annetaan ohjeen mukaisesti ja joka koostuu 9 istunnosta, kukin 2 tunnin mittainen. Kontrolliryhmä tulee suoraan HLP:hen ilman muita opintokäyntejä.

HLP sisältää kaikille osallistujille fyysisen aktiivisuuden seurannan (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Tracker -toiminnolla sekä tavoitteiden tallentamisen ja seurannan My Goals -sovelluksella. Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.

Lisäksi kaikille osallistujille määrätään HLP-valmentaja, joka helpottaa siirtymistä yhteisön resurssien käyttöön tavoitteidensa saavuttamiseksi. HLP-valmentaja antaa palautetta, rohkaisua ja ehdotuksia aktiivisuuden lisäämiseksi viikoittain puhelin- tai tekstiviestillä koko HLP:n SmartAge Digital Platformin kautta. Fyysisen aktiivisuuden tavoite on Kanadan nykyinen ikääntyneiden ohje (150 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakasta liikuntaa, kertyvä vähintään 10 minuutin jaksoissa), kun taas sosiaalisen aktiivisuuden tavoite on yksi sosiaalinen tapahtuma viikossa. Kaikilla HLP:n strategioilla on näyttöä tehokkuudesta.

Osallistujia pyydetään myös seuraamaan tavoitteidensa etenemistä MyGoals-sovelluksessa ja raportoimaan osallistumisestaan ​​kaikkiin aktiviteetteihin ottamalla kuva jostain toiminnasta. Tutkimusavustaja tallentaa toiminnon tiedot (milloin, mitä, oliko se yksin tai ryhmässä) ja sitten kuva poistetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • The John Ruedy Immunodeficiency Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marianne Harris
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nancy Mayo, PhD
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4E9
        • Clinique médicale Urbaine Quartier Latin
        • Ottaa yhteyttä:
          • Benoit Trottier
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4P9
        • Clinique Médicale l'Actuel
        • Ottaa yhteyttä:
          • Réjean Thomas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV+ vähintään 1 vuoden ajan
  • Pystyy kommunikoimaan riittävästi joko ranskaksi tai englanniksi
  • Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
  • Yksi tai useampi kognitiivisen heikkouden indikaattori (B-CAM < 20, C3Q < 60 %) TAI ne, jotka eivät täytä onnistuneen ikääntymisen kriteerejä (< 7 alaskaalaa SF-36 ≥ Kanadan normeista)

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia (MSK-luokitus, vaihe 3 tai enemmän, vain kognitiivinen komponentti
  • Elinajanodote < 3 vuotta tai muu henkilökohtainen tekijä, joka rajoittaa kykyä osallistua seurantaan
  • Ei-HIV:hen liittyvä neurologinen häiriö, joka todennäköisesti vaikuttaa kognitioon
  • Tunnettu aktiivinen keskushermoston opportunistinen infektio tai hepatiitti C, joka vaatii IFN-hoitoa seurantajakson aikana
  • Tunnettu psykoottinen häiriö
  • Nykyinen päihteiden riippuvuus tai väärinkäyttö viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Ihmiset, joilla on lääketieteellinen vasta-aihe kohtalaiselle liikunnalle (kävely 10 minuuttia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: GMT Intervention + Health Lifestyle -ohjelma
Interventioryhmä osallistuu GMT:hen, standardisoituun kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan, joka annetaan ohjeen mukaisesti ja joka koostuu 9 istunnosta, kukin 2 tunnin mittainen. He osallistuvat myös Healthy Lifestyle Program (HLP) -ohjelmaan, johon kuuluu fyysisen aktiivisuuden seuranta (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Trackerin avulla sekä tavoitteiden tallentaminen ja seuranta My Goals -sovelluksella. Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.
9 viikon tavoitehallintaohjelma
ACTIVE_COMPARATOR: Terveys-elämäntapaohjelma
Kontrolliryhmä tulee suoraan HLP:hen ilman muita opintokäyntejä. HLP sisältää fyysisen aktiivisuuden seurannan (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Trackerin avulla sekä tavoitteiden tallentamisen ja seurannan My Goals -sovelluksella. Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.
Terveellisen elämäntavan ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Niiden viikkojen lukumäärä, joina fyysisen aktiivisuuden suositukset täyttyvät (150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta toimintaa 10 minuutin jaksoissa)
0 ja 12 kuukautta
Muutos yhteiskunnallisessa toiminnassa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Niiden viikkojen lukumäärä, jolloin osallistuttiin vähintään yhteen järjestettyyn sosiaaliseen toimintaan
0 ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitataan asetettujen ja saavutettujen tavoitteiden lukumäärän ja monimuotoisuuden perusteella
0 ja 12 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden mallissa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mittaa Garmin vívofit 4 Activity Tracker (päivittäiset askelmäärät, erilaisissa poljintaajuuskaistoissa käytetty aika, istuma-aika)
0 ja 12 kuukautta
Muutos yleisessä terveyskäsityksessä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos unessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos hädässä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos kivussa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos väsymyksessä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energian muutos/väsymys
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 39 viikkoa
Tunnelman muutos
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 39 viikkoa
Muutos fyysisessä toiminnassa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
0 ja 39 viikkoa
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttämällä lyhyttä kognitiivista kykyä (B-CAM) (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 35 englanniksi; minimi: 0, maksimi: 42 ranskaksi; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä)
0 ja 39 viikkoa
Itseraportoitu kognitio
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu Communicating Cognitive Concerns -kyselylomakkeella (C3Q) (minimi: 0, maksimi: 36, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itseraportoitua kognitiota)
0 ja 39 viikkoa
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu EuroQol-5D:llä (EQ-5D), joka sisältää terveysindeksipisteet (minimi: 0, maksimi: 1; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta) ja visuaalisen analogisen pistemäärän (minimi: 0, maksimi: 100; korkeammat pisteet osoittavat parempi tulos)
0 ja 39 viikkoa
Muutos globaalissa elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttämällä potilasindeksiä (PGI) (minimi: 1, maksimi: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta)
0 ja 39 viikkoa
Muutos kardiovaskulaarisessa riskipisteessä
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu Framinghamin sydän- ja verisuonitautien riskipisteellä (minimi: 0, maksimi: 30; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa sydän- ja verisuonitautien riskiä)
0 ja 39 viikkoa
Muutos sosiaalisen verkoston koosta ja laadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
Mitattu käyttäen Collaborative Research on Aging in Europe Social Network -indeksiä (minimi: 0, maksimi: 100; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta)
0 ja 39 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie-Josée Brouillette, MD, McGill University
  • Päätutkija: Lesley Fellows, PhD/MD, McGill University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-6202

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiv

Kliiniset tutkimukset Tavoitteenhallinnan koulutus

Tilaa