- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04345484
Toimi aivojen terveydelle nyt: valmiina, valmiina, mene
Toimia positiivisen aivoterveyden puolesta nyt: valmiina, valmiina, mene
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hiv-populaatioiden terveen ikääntymisen tutkimuksen perusteella tiedetään jo, että monet HIV-tartunnan saaneet iäkkäät ihmiset voisivat suojella tai parantaa aivojen terveyttä elämäntapamuutoksen kautta. Mikään interventio ei kuitenkaan ole tehokasta, jos sitä ei tehdä. Jatkuva elämäntapamuutos on vaikea kaikille, mutta sen odotetaan olevan vielä vaikeampaa niille, joilla on krooninen sairaus, joka vaikuttaa kognitiivisiin kykyihin ja heikentää tehokkaasti tavoitteelliseen käyttäytymiseen tarvittavia johtavia toimintoja. Siten avainkysymys ei ole, auttavatko interventiot aivojen terveyttä HIV:ssä, vaan pikemminkin se, kuinka voimme parantaa sitoutumista lupaavimpiin interventioihin ihmisillä, jotka kokevat aivoterveyshaasteita.
Tässä tutkimuksessa testataan innovatiivista lähestymistapaa, jolla parannetaan elämäntapainterventioiden noudattamista. Se perustuu Brain Health Now (BHN) -tutkimuksen pilottikokeisiin. Goal Management Training (GMT) on täysin manuaalinen kognitiivinen kuntoutusohjelma, joka toteutetaan 9 viikon ajan pienissä ryhmissä. Se kohdistuu johtajien toimintahäiriöihin, itsensä hallinnan ja mindfulnessin opettamiseen. GMT myös kouluttaa osallistujia käyttämään eksplisiittisiä strategioita kognitiivisen kuormituksen vähentämiseksi jokapäiväisissä tehtävissä ja menetelmiä, joilla huomio kiinnitetään keskittyäkseen tiettyihin tehtäviin viikoittaisten 2 tunnin istuntojen ja kotona harjoittelemisen avulla. Oletamme, että GMT-pohjustus ennen henkilökohtaista terveellisen elämäntavan ohjelmaa (HLP) parantaa ohjelman noudattamista ja parantaa sen jälkeen terveydellisiä tuloksia verrattuna HLP-ohjelmaan ilman GMT-pohjustusta HIV-tartunnan saaneilla miehillä ja naisilla.
Opiskelun tavoitteet
Action for Brain Health Now -ohjelman yleistavoite on ymmärtää, vahvistaa ja toimia aivojen terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi HIV:ssä, jotta potilaat voivat ottaa vastuun aivoterveydestään. Tämä osatutkimus on suunnattu kolmanteen tavoitteeseen, tekoon. Tämä ehdotettu tutkimus käsittelee räätälöityjen suositusten täytäntöönpanon todellista haastetta ja tunnustaa, että kognitiivisesti heikot yksilöt, jotka hyötyisivät eniten elämäntapamuutoksista, ovat vähiten valmiita omaksumaan ja ylläpitämään terveellistä käyttäytymistä. Kokeilemme uutta kognitiivista kuntoutusta tavoitteenhallintakoulutuksen avulla räätälöidyn aktiivisen elämän interventioon sitoutumisen tehostamiseksi.
Erityinen tavoite
Arvioi, missä määrin kognitiivinen kuntoutus ennen henkilökohtaista terveellisten elämäntapojen ohjelmaa (HLP) liittyy terveyssuositusten parempaan noudattamiseen, terveyteen liittyvien tavoitteiden saavuttamiseen ja parempaan aivoterveyteen ja yleisiin terveystuloksiin verrattuna pelkkään HLP-ohjelmaan.
menetelmät
Design
Sokkoutettu, satunnaistettu kontrollikoe, jossa on 100 osallistujaa kahdessa paikassa (Montreal ja Vancouver), arvioidaan kognitiivisen kuntoutuksen vaikutusta terveellisten elämäntapojen ohjelman omaksumiseen. Tarkemmin sanottuna 50 osallistujaa rekrytoidaan Montrealiin ja 50 % (eli 25 osallistujaa) osoitetaan interventioryhmään ja loput 50 % (eli 25 osallistujaa) ohjataan kontrolliryhmään. Sama pätee Vancouverin sivustoon.
Rekrytointi
Kelpoisuuskriteerit annetaan tietoryhmälle, joka tekee haun osallistujien joukosta ja lähettää tutkijoille luettelon mahdollisista osallistujista. Jos nämä mahdolliset osallistujat ovat päätutkimuksen suostumuslomakkeessa suostuneet ottamaan heihin yhteyttä alatutkimuksia varten, he saavat puhelimitse, sähköpostin tai päätutkimukseen osallistuvan tutkimuskoordinaattorin (ABHN) ottaa heihin yhteyttä suoraan klinikkakäynnin aikana. ). Eettiset hyväksynnät Glen-sivustolle, mukaan lukien Royal Victoria Hospital & Center for Innovative Medicine (CIM) / Montreal, Clinique Médicale l'Actuel / Montreal ja Clinique Médicale Urbaine Quartier Latin / Montreal, hankitaan MUHC REB:n kautta. Erillinen hakemus St-Paul's Hospital / Vancouverin yliopistolliseen klinikalle lähetetään heidän omalle REB:lle hyväksyttäväksi.
Interventio
Otos otetaan kohortin osallistujista. ABHN:n täysi kohortti saa henkilökohtaisen My Personal Brain Health -hallintapaneelin, joka on täytetty suoraan heidän tutkimustiedoistaan sekä asiakirjan, jossa on 7 yksinkertaista vinkkiä parempaan aivoterveyteen. Lisäksi tämän kokeilun osallistujat saavat lyhyen luettelon asiaankuuluvista paikallisista resursseista (esim. edulliset kuntosalit, yhteisön sosiaaliset ryhmät, tupakoinnin lopettamisohjelmat). Sen testaamiseksi, lisääkö kognitiivinen kuntoutusohjelma terveiden elämäntapojen noudattamista, kelpoisuuskriteerit täyttävät ihmiset tunnistetaan ja, jos he asuvat Vancouverissa tai Montrealissa, heille tarjotaan pääsy satunnaistettuun tutkimukseen, jossa kysytään, lisääkö GMT:llä sitoutumista fyysiseen ja sosiaaliseen HLP:hen. toiminta. Kaikki osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan kokeeseen, kutsutaan Ready, Set Workshopiin, joka järjestetään ennen satunnaistamista jokaisessa paikassa (50 osallistujaa kohdetta kohden) ja kestää noin neljä tuntia.
Valmis: Kaikille osallistujille näytetään, kuinka My Personal Brain Health -kojelautaa tulkitaan parhaiten. Kaikki osallistujat saavat myös Garmin vívofit 4 Activity Trackerin (ranteessa); Heille myös opetetaan käyttämään Garmin vívofit 4 Activity Tracker -toimintoa sekä sen mukana tulevaa mobiilisovellusta, SmartAge-digitaalista alustaa aktiivisuuden seurantaan ja palautetta varten (yhteistyökumppani Guaraldi). Osallistujille, joilla ei ole sovellusyhteensopivaa laitetta, tarjotaan sellainen koko tutkimuksen ajaksi.
Sarja: Workshopin aikana opastetaan SMART-tavoitteita ja esitellään My Goals -sovellusta tavoitteiden tallentamiseen ja seurantaan.
Mene: Työpajan jälkeen osallistujat satunnaistetaan aloittamaan GMT:llä heidän saapuessaan HLP:hen tai siirtymään suoraan HLP:hen. Opintojakso kestää molemmilla ryhmillä 52 viikkoa. Interventioryhmä osallistuu GMT:hen, standardisoituun kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan, joka annetaan ohjeen mukaisesti ja joka koostuu 9 istunnosta, kukin 2 tunnin mittainen. Kontrolliryhmä tulee suoraan HLP:hen ilman muita opintokäyntejä.
HLP sisältää kaikille osallistujille fyysisen aktiivisuuden seurannan (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Tracker -toiminnolla sekä tavoitteiden tallentamisen ja seurannan My Goals -sovelluksella. Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.
Lisäksi kaikille osallistujille määrätään HLP-valmentaja, joka helpottaa siirtymistä yhteisön resurssien käyttöön tavoitteidensa saavuttamiseksi. HLP-valmentaja antaa palautetta, rohkaisua ja ehdotuksia aktiivisuuden lisäämiseksi viikoittain puhelin- tai tekstiviestillä koko HLP:n SmartAge Digital Platformin kautta. Fyysisen aktiivisuuden tavoite on Kanadan nykyinen ikääntyneiden ohje (150 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakasta liikuntaa, kertyvä vähintään 10 minuutin jaksoissa), kun taas sosiaalisen aktiivisuuden tavoite on yksi sosiaalinen tapahtuma viikossa. Kaikilla HLP:n strategioilla on näyttöä tehokkuudesta.
Osallistujia pyydetään myös seuraamaan tavoitteidensa etenemistä MyGoals-sovelluksessa ja raportoimaan osallistumisestaan kaikkiin aktiviteetteihin ottamalla kuva jostain toiminnasta. Tutkimusavustaja tallentaa toiminnon tiedot (milloin, mitä, oliko se yksin tai ryhmässä) ja sitten kuva poistetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adria Quigley, PhD
- Puhelinnumero: (514) 934-1934
- Sähköposti: adria.quigley@mail.mcgill.ca
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
- The John Ruedy Immunodeficiency Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Marianne Harris
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- McGill University Health Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Nancy Mayo, PhD
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4E9
- Clinique médicale Urbaine Quartier Latin
-
Ottaa yhteyttä:
- Benoit Trottier
-
Montréal, Quebec, Kanada, H2L 4P9
- Clinique Médicale l'Actuel
-
Ottaa yhteyttä:
- Réjean Thomas
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HIV+ vähintään 1 vuoden ajan
- Pystyy kommunikoimaan riittävästi joko ranskaksi tai englanniksi
- Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
- Yksi tai useampi kognitiivisen heikkouden indikaattori (B-CAM < 20, C3Q < 60 %) TAI ne, jotka eivät täytä onnistuneen ikääntymisen kriteerejä (< 7 alaskaalaa SF-36 ≥ Kanadan normeista)
Poissulkemiskriteerit:
- Dementia (MSK-luokitus, vaihe 3 tai enemmän, vain kognitiivinen komponentti
- Elinajanodote < 3 vuotta tai muu henkilökohtainen tekijä, joka rajoittaa kykyä osallistua seurantaan
- Ei-HIV:hen liittyvä neurologinen häiriö, joka todennäköisesti vaikuttaa kognitioon
- Tunnettu aktiivinen keskushermoston opportunistinen infektio tai hepatiitti C, joka vaatii IFN-hoitoa seurantajakson aikana
- Tunnettu psykoottinen häiriö
- Nykyinen päihteiden riippuvuus tai väärinkäyttö viimeisen 12 kuukauden aikana
- Ihmiset, joilla on lääketieteellinen vasta-aihe kohtalaiselle liikunnalle (kävely 10 minuuttia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: GMT Intervention + Health Lifestyle -ohjelma
Interventioryhmä osallistuu GMT:hen, standardisoituun kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan, joka annetaan ohjeen mukaisesti ja joka koostuu 9 istunnosta, kukin 2 tunnin mittainen.
He osallistuvat myös Healthy Lifestyle Program (HLP) -ohjelmaan, johon kuuluu fyysisen aktiivisuuden seuranta (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Trackerin avulla sekä tavoitteiden tallentaminen ja seuranta My Goals -sovelluksella.
Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.
|
9 viikon tavoitehallintaohjelma
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Terveys-elämäntapaohjelma
Kontrolliryhmä tulee suoraan HLP:hen ilman muita opintokäyntejä.
HLP sisältää fyysisen aktiivisuuden seurannan (askelmäärä, poltetut kalorit ja uni) Garmin vívofit 4 Activity Trackerin avulla sekä tavoitteiden tallentamisen ja seurannan My Goals -sovelluksella.
Lisäksi osallistujille tarjotaan harjoitusohjelmaa, jossa vieroitetaan yhteisöpohjaisiin resursseihin ja kotiharjoittelusuosituksia pidemmän aikavälin kestävyyden takaamiseksi.
|
Terveellisen elämäntavan ohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Niiden viikkojen lukumäärä, joina fyysisen aktiivisuuden suositukset täyttyvät (150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta toimintaa 10 minuutin jaksoissa)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos yhteiskunnallisessa toiminnassa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Niiden viikkojen lukumäärä, jolloin osallistuttiin vähintään yhteen järjestettyyn sosiaaliseen toimintaan
|
0 ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tavoitteen saavuttamisessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitataan asetettujen ja saavutettujen tavoitteiden lukumäärän ja monimuotoisuuden perusteella
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden mallissa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mittaa Garmin vívofit 4 Activity Tracker (päivittäiset askelmäärät, erilaisissa poljintaajuuskaistoissa käytetty aika, istuma-aika)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos yleisessä terveyskäsityksessä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos unessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos hädässä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos kivussa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos väsymyksessä
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 12 kuukautta
|
Mitattu käyttämällä visuaalisia analogisia terveystiloja (minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energian muutos/väsymys
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Tunnelman muutos
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Muutos fyysisessä toiminnassa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä 36 Item Short Form Survey Instrument (SF-36) -mittaria (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 100, jos korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä lyhyttä kognitiivista kykyä (B-CAM) (minimipistemäärä: 0, maksimipistemäärä: 35 englanniksi; minimi: 0, maksimi: 42 ranskaksi; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Itseraportoitu kognitio
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu Communicating Cognitive Concerns -kyselylomakkeella (C3Q) (minimi: 0, maksimi: 36, korkeammat pisteet osoittavat parempaa itseraportoitua kognitiota)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu EuroQol-5D:llä (EQ-5D), joka sisältää terveysindeksipisteet (minimi: 0, maksimi: 1; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta) ja visuaalisen analogisen pistemäärän (minimi: 0, maksimi: 100; korkeammat pisteet osoittavat parempi tulos)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Muutos globaalissa elämänlaadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttämällä potilasindeksiä (PGI) (minimi: 1, maksimi: 10; korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Muutos kardiovaskulaarisessa riskipisteessä
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu Framinghamin sydän- ja verisuonitautien riskipisteellä (minimi: 0, maksimi: 30; korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa sydän- ja verisuonitautien riskiä)
|
0 ja 39 viikkoa
|
|
Muutos sosiaalisen verkoston koosta ja laadussa
Aikaikkuna: 0 ja 39 viikkoa
|
Mitattu käyttäen Collaborative Research on Aging in Europe Social Network -indeksiä (minimi: 0, maksimi: 100; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta)
|
0 ja 39 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-Josée Brouillette, MD, McGill University
- Päätutkija: Lesley Fellows, PhD/MD, McGill University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-6202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hiv
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoitoYhdysvallat
-
Federal University of São PauloGilead SciencesValmis
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrytointiHIV-ehkäisy | PrEP-kiinnitys | HIV-liittyvä stigmaThaimaa
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiPrEP | HIV | HIV-ehkäisy | PrEP-ottoYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiToteutettavuus | HIV-ehkäisy | PrEP-otto | Hyväksyttävyys | HIV-itsetestaus | HIV-negatiivisten synnytyksen jälkeisten naisten mieskumppanitEtelä-Afrikka
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesEi vielä rekrytointiaAntiretroviraalinen hoito | HIV-1-infektio | HIV-varasto
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiHIV-ehkäisy | HIV-riskikäyttäytyminen | HIV-neuvonta ja -testausYhdysvallat
-
University of MinnesotaPeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiotYhdysvallat
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrytointiHIV-ehkäisy | HIV-altistumista edeltävä esto | HIV-ehkäisyohjelma | HIV:n ehkäisy ja hoito | HIV:lle altistumista edeltävä profylaktinen käyttöYhdysvallat
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University of Southampton ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHIV | HIV-testaus | Yhteys hoitoonEtelä-Afrikka
Kliiniset tutkimukset Tavoitteenhallinnan koulutus
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...ValmisKäyttäytymisongelmatYhdysvallat
-
Rehaklinik Zihlschlacht AGLuzerner KantonsspitalTuntematonTriage | Aivohalvauksen kuntoutusSveitsi
-
University of Maryland, BaltimorePeruutettuDiabetes | Rasvamaksa | Kehon painon muutokset | Ennen diabetestaYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA); Cambia Health FoundationValmisMotivoiva haastattelu | Ensiapuosasto | Ennakkohoidon suunnitteluYhdysvallat
-
University of California, BerkeleyValmis
-
Sinai Health SystemRekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat
-
Gazi UniversityValmis
-
University of RochesterValmis
-
Belinda HoweAustralian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group; Australasian College for Emergency MedicineTuntematonVaikea sepsisUusi Seelanti, Australia, Suomi, Irlanti, Hong Kong