Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Convalescent Plasma (PC) and Human Intravenous Anti-COVID-19 Immunoglobulin (IV Anti COVID-19 IgG) in Patients Hospitalized for COVID-19.

keskiviikko 8. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Lifefactors Zona Franca, SAS

A Randomized, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of the Use of Convalescent Plasma (PC) and Human Intravenous Anti COVID-19 Immunoglobulin (IV Anti COVID-19 IgG) in Patients Hospitalized for COVID-19.

A randomized, open-label, multicenter, three-arm clinical trial to study the efficacy and safety of passive immunotherapy (convalescent plasma and anti-COVID-19 human immunoglobulin) compared to the standard treatment in Colombia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study population will be patients (≥18 years) hospitalized by COVID-19 but still with an early form of the disease (in states 1-3 of the ordinal scale) who do not require mechanical ventilation (invasive or non-invasive) and who can give their consent informed.

All the participants will receive non-specific supportive treatment for COVID-19 such as oxygen, IV liquid or corticosteroids. Additionally, they will be randomized to one of the following arms:

Experimental arm 1: Plasma with inactivation/reduction of pathogens from convalescent patients with COVID-19 and who at the same time receive support therapy, in the 200 - 250 mL scheme, on days 1 and 3 of the intervention.

Experimental arm: Anti-COVID-19 human immunoglobulin produced by Lifefactors Zona Franca S.A.S, intravenous at a dose of immunoglobulin 10% IgG solution (10% mL vial) for:

Patient of 50 Kg or more, a dose of 50 mL will be applied on days 1 and 3 of treatment.

Patients of less than 50 Kg, the dose will be 1 mL / Kg, will be applied on days 1 and 3 of treatment.

This arm will be included once available. The supply of anti-COVID-19 human immunoglobulin produced by LifeFactors will be carried out once the national regulatory agency (Invima) grants authorization and/or the regulatory requirements for the production of medications are met.

Control arm: Standard (specific) therapy for COVID-19 according to the suggested pharmacological recommendations of the Colombian Association of Infectious Diseases - ACIN. This therapy is subject to changes that are determined by the Colombian Health Regulatory Authorities.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbia
        • LifeFactors Zona Franca SAS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Obtaining the informed written consent before carrying out the study procedures, by the patients.
  2. Adult patients ≥18 years at the time of recruitment for the study.
  3. Patients with laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection as determined by polymerase chain reaction on nasal/oropharyngeal swabs or any other relevant specimen <72 hours before randomization.

  4. Patients requiring hospitalization for COVID-19 without mechanical ventilation (invasive or non-invasive, including an oxygen mask with reserve bag) and at least one of the following:

    1. Radiographic evidence of pulmonary infiltrates by images (chest radiography, computed tomography, etc.),
    2. Clinical evaluation (evidence of rales/crackles on examination) and oxygen saturation ≤ 94% in ambient air requiring supplemental oxygen.
  5. Patient with no more than 72 hours (3 days) of hospitalization prior to the administration of PC treatment (except the days after initial hospital admission for other reasons and prior to COVID-19 infection).
  6. Patients who do not have more than 10 days between the onset of symptoms (fever or cough) and the day of administration of treatment or the demonstration of the absence of anti-SARS-CoV-2 antibodies (patients with more than 10 days of symptoms they can only be included if a negative antibody result has been confirmed).

Exclusion Criteria:

  1. Patient in a state of pregnancy.
  2. Require mechanical ventilation (invasive or non-invasive, including oxygen mask with reserve bag) on examination.
  3. Participation in any other clinical trial of an experimental treatment for COVID-19.
  4. At the discretion of the clinical team, progression to death is imminent and inevitable within the next 24 hours, regardless of the provision of treatments.
  5. Any incompatibility or allergy to the administration of plasma of human origin.
  6. Severe chronic kidney disease in stage 4 or requiring dialysis (that is, glomerular filtration rate <30).
  7. Any condition that in the investigator's opinion limits participation in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Convalescent plasma
Plasma from patients recovering from COVID-19.
Biologinen: COVID-19 convalescent plasma
Plasma from convalescent patients with COVID-19 and at the same time receiving supportive therapy, with inactivation / reduction of pathogens, in the scheme of two doses of 200 - 250 mL administered on days 1 and 3 of the intervention.
Kokeellinen: Anti-COVID-19 human immunoglobulin
Anti-COVID-19 human immunoglobulin to be administered intravenously.
Biologinen: Anti-COVID-19 human immunoglobulin

Anti-COVID-19 human immunoglobulin produced by Lifefactors Zona Franca S.A.S, intravenously at a dose of immunoglobulin 10% IgG solution (10% mL vial) for:

Patient of 50 Kg or more, a dose of 50 mL, administered on days 1 and 3 of treatment.

Patient under 50 Kg, the dose will be 1 mL / Kg, administered on days 1 and 3 of treatment.

The supply of anti-COVID-19 human immunoglobulin produced by Lifefactors Zona Franca S.A.S included once it has been authorized by INVIMA and/or the regulatory requirements in force for the production of drugs are met.
Active Comparator: Standard (specific) therapy

Standard therapy for COVID-19 according to the recommended pharmacological recommendations of the Colombian Association of Infectious Diseases - ACIN. This therapy is subject to changes that are defined by the Colombian Health Regulatory Authorities.

To date, these therapies may include remdesivir, chloroquine, hydroxychloroquine, azithromycin.
Lääke: Standard (specific) therapy for COVID-19

Standard therapy for COVID-19 according to the recommended pharmacological recommendations of the Colombian Association of Infectious Diseases - ACIN. This therapy is subject to changes that are defined by the Colombian Health Regulatory Authorities.

To date, these therapies may include remdesivir, chloroquine, hydroxychloroquine, azithromycin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Admission to ICU and/or mechanical ventilation
Aikaikkuna: One year
Admission to the intensive care unit with the requirement of mechanical ventilation (invasive or non-invasive) due to Acute Respiratory Distress Syndrome by COVID-19.
One year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Length of hospital stay
Aikaikkuna: One year
Time in the hospital from admission to discharge or death.
One year
Neutralizing antibody (IgG) titers against COVID-19
Aikaikkuna: One year
Neutralizing antibody (IgG) titers against COVID-19
One year
Safety - Adverse events
Aikaikkuna: One year
Non-serious adverse events (NSAEs) and serious adverse events (SAEs)
One year
Death
Aikaikkuna: One year
Overall mortality
One year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lifefactors Zona Franca, SAS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LFCOLCOVID-19-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

No.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Kliiniset tutkimukset COVID-19 convalescent plasma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa