Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoito CSL312:lla aikuisilla, joilla on koronavirustauti 2019 (COVID-19)

torstai 20. tammikuuta 2022 päivittänyt: CSL Behring

Vaihe 2, monikeskus, kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus CSL312:n arvioimiseksi koronavirustaudissa 2019 (COVID 19)

Tämä on prospektiivinen, vaiheen 2, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, jossa arvioidaan suonensisäisesti annetun CSL312:n turvallisuutta ja tehoa yhdessä normaalihoidon (SOC) kanssa potilailla, joilla on koronavirustauti 2019 ( COVID 19)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34209
        • Nova Clinical Research, LLC
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33707
        • Theia Clinical Research, LLC
    • Iowa
      • Mason City, Iowa, Yhdysvallat, 50401
        • MercyOne North Iowa Medical Center
      • Waterloo, Iowa, Yhdysvallat, 50702
        • Northeast Iowa Medical Education Foundation
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01805
        • Lahey Hospital and Medical Center
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Yhdysvallat, 07666
        • Holy Name Hospital
      • Vineland, New Jersey, Yhdysvallat, 08360
        • Inspira Health Center Vineland
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14225
        • Sisters of Charity Hospital/ St. Joseph's Campus
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Yhdysvallat, 28304
        • Carolina Institute for Clinical Research
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
        • Monument Health Clinical Research
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79109
        • PharmaTex Research
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • UT Health Science Center, McGovern Medical School
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Yhdysvallat, 22304
        • Inova Alexandria Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Positiivinen vakavan akuutin respiratorisen oireyhtymän koronavirus-2 (SARS-CoV-2) -infektiolle määritettynä molekyylidiagnostisella testillä (käänteistranskriptiopolymeraasiketjureaktio [RT-PCR] tai vastaava), jonka valvontaviranomaiset (mukaan lukien Food and Drug Administration tai Brasilian viranomaiset) ovat hyväksyneet. Health Regulatory Agency) tai sallitaan hätäkäyttöluvalla 14 päivän sisällä ennen seulontaa. Jos epäillään väärää negatiivista tulosta, SARS-CoV-2-testi voidaan toistaa seulontajakson aikana.
  • Rintakehän CT-skannaus tai röntgentulokset vahvistavat interstitiaalisen keuhkokuumeen

  • Vaikea COVID 19 -tauti, joka ilmenee vähintään yhdellä seuraavista kriteereistä seulonnassa, mukaan lukien 24 tuntia ennen seulontaa:

    • Hengitystiheys > 30 hengitystä minuutissa
    • SpO2 ≤ 93 % huoneilmasta
    • Valtimohapen osapaineen suhde sisäänhengitetyn hapen osuuteen (PaO2/FiO2) < 300
    • Valtimohappisaturaation suhde sisäänhengitetyn hapen osuuteen (SaO2/FiO2-suhde) < 218 (jos PaO2/FiO2-suhdetta ei ole saatavilla)
    • Radiografiset keuhkoinfiltraatit > 50 %

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä ilmoittautunut, suunnittelevansa ilmoittautumista tai osallistunut viimeisten 30 päivän aikana kliiniseen tutkimukseen, joka vaatii IP:n antamista, mukaan lukien laajennettu pääsy tai erityiskäyttö, ainoa poikkeus on toipilasplasman antaminen. IP:n hallinta on sallittu vain, jos hätäkäyttölupa on myönnetty (esim. remdesivir). Lisäksi hyväksyttyjen lääkkeiden käyttö (esim. anti-IL 6/anti IL 6R) on myös sallittua.
  • Raskaana olevat tai imettävät (naiset)
  • Intuboitu ja vaativat mekaanista ventilaatiota (mukaan lukien ECMO) satunnaistamisen aikana
  • Tutkijan mielestä potilaan odotetaan intuboitavan ensimmäisen 24 tunnin aikana IMP:n antamisen jälkeen
  • Hänellä on Do-Not-Intubate (DNI)- tai Do-Not-Resuscitate (DNR) -määräys
  • Tutkijan mielestä hänen ei odoteta selviävän yli 48 tuntia sisääntulon jälkeen

  • Minkä tahansa seuraavista komorbiditiloista ennen satunnaistamista ja ennen SARS CoV 2 -tartuntaa:

    • Vaikea sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin luokka IV)
    • Loppuvaiheen munuaissairaus (vaihe ≥ 4) tai munuaiskorvaushoidon tarve
    • Biopsia vahvisti kirroosin, portaaliverenpaineen tai hepaattisen enkefalopatian
    • Pahanlaatuisuus (vaihe IV)
    • Krooninen keuhkosairaus, joka vaatii hapen käyttöä kotona
    • Aktiivinen tuberkuloosisairaus
  • Aktiivinen verenvuoto tai nykyinen kliinisesti merkittävä koagulopatia (esim. kansainvälinen normalisoitu suhde [INR] > 1,5) tai kliinisesti merkittävä verenvuodon riski (esim. äskettäinen kallonsisäinen verenvuoto tai verenvuoto peptinen haava viimeisen 4 viikon aikana)
  • Aiempi laskimotromboosi, sydäninfarkti tai aivoverisuonitapahtuma 3 kuukauden sisällä tai protromboottinen häiriö (esim. antitrombiini III, proteiini C tai proteiini S puutos)
  • Tunnettu tai epäilty asteen 3 tai 4 infuusioon liittyvä reaktio tai yliherkkyys (haittatapahtumien yleisten terminologioiden kriteerien mukaan [CTCAE]) monoklonaaliselle vasta-ainehoidolle tai yliherkkyys IMP:lle tai jollekin IMP:n apuaineelle
  • Tällä hetkellä hoidon saaminen ei ole sallittua tutkimuksen aikana.
  • Nainen, joka on hedelmällisessä iässä tai hedelmällinen mieshenkilö, joka ei käytä tai ei halua käyttää hyväksyttävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi tutkimuksen aikana ja 90 päivän ajan viimeisen IMP-annoksen saamisen jälkeen
  • Mikä tahansa kliininen tai laboratoriopoikkeavuus tai muut taustalla olevat sairaudet (esim. psyykkiset häiriöt, päihteiden väärinkäyttö), jotka tekisivät tutkijan tutkijan mielestä sopimattomaksi osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CSL312
Garadakimabi, tekijä XIIa -antagonisti monoklonaalinen vasta-aine annettuna laskimoon
Biologinen: Garadacimabi, tekijä XIIa antagonistinen monoklonaalinen vasta-aine
Garadakimabi, tekijä XIIa -antagonisti monoklonaalinen vasta-aine annettuna laskimoon
Placebo Comparator: Plasebo
CSL312-laimennusaine annetaan suonensisäisesti
Lääke: Plasebo
CSL312-laimennusaine annetaan suonensisäisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on henkitorven intubaatio tai kuolleet ennen henkitorven intubaatiota
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Satunnaistamisesta päivään 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikista syistä kuolleiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Satunnaistamisesta päivään 28
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on henkitorven intubaatio
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Satunnaistamisesta päivään 28
Osallistujien määrä, joilla on ≥ 2 pisteen parannus verrattuna kansallisen allergia- ja tartuntatautiinstituutin (NIAID) järjestysasteikon lähtötasoon
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Järjestysasteikko on kliinisen tilan arvio tietyn tutkimuspäivän ensimmäisen arvioinnin yhteydessä. Asteikko on seuraava: 8) Kuolema; 7) sairaalahoidossa, invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa tai kehon ulkopuolisessa kalvohapetuksessa (ECMO); 6) sairaalahoidossa ei-invasiivisilla ventilaatioilla tai korkeavirtaushappilaitteilla; 5) sairaalahoidossa, joka tarvitsee lisähappea; 4) sairaalahoidossa, ei tarvitse lisähappea - vaatii jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa (COVID-19-aiheinen tai muu); 3) sairaalahoidossa, ei vaadi lisähappea - ei enää vaadi jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa; 2) Ei sairaalahoidossa, toimintaa on rajoitettu ja/tai tarvitsee kodin happea; 1) Ei sairaalahoidossa, ei rajoituksia toimintaan.
Satunnaistamisesta päivään 28
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on ≥ 2 pisteen parannus verrattuna NIAIDin lähtötasoon
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Järjestysasteikko on kliinisen tilan arvio tietyn tutkimuspäivän ensimmäisen arvioinnin yhteydessä. Asteikko on seuraava: 8) Kuolema; 7) sairaalahoidossa, invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa tai kehon ulkopuolisessa kalvohapetuksessa (ECMO); 6) sairaalahoidossa ei-invasiivisilla ventilaatioilla tai korkeavirtaushappilaitteilla; 5) sairaalahoidossa, joka tarvitsee lisähappea; 4) sairaalahoidossa, ei tarvitse lisähappea - vaatii jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa (COVID-19-aiheinen tai muu); 3) sairaalahoidossa, ei vaadi lisähappea - ei enää vaadi jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa; 2) Ei sairaalahoidossa, toimintaa on rajoitettu ja/tai tarvitsee kodin happea; 1) Ei sairaalahoidossa, ei rajoituksia toimintaan.
Satunnaistamisesta päivään 28
Osallistujien määrä kussakin NIAID-kategoriassa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: Päivä 28
Järjestysasteikko on kliinisen tilan arvio tietyn tutkimuspäivän ensimmäisen arvioinnin yhteydessä. Asteikko on seuraava: 8) Kuolema; 7) sairaalahoidossa, invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa tai kehon ulkopuolisessa kalvohapetuksessa (ECMO); 6) sairaalahoidossa ei-invasiivisilla ventilaatioilla tai korkeavirtaushappilaitteilla; 5) sairaalahoidossa, joka tarvitsee lisähappea; 4) sairaalahoidossa, ei tarvitse lisähappea - vaatii jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa (COVID-19-aiheinen tai muu); 3) sairaalahoidossa, ei vaadi lisähappea - ei enää vaadi jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa; 2) Ei sairaalahoidossa, toimintaa on rajoitettu ja/tai tarvitsee kodin happea; 1) Ei sairaalahoidossa, ei rajoituksia toimintaan.
Päivä 28
Prosenttiosuus osallistujista jokaisessa NIAID-kategoriassa tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: Päivä 28
Järjestysasteikko on kliinisen tilan arvio tietyn tutkimuspäivän ensimmäisen arvioinnin yhteydessä. Asteikko on seuraava: 8) Kuolema; 7) sairaalahoidossa, invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa tai kehon ulkopuolisessa kalvohapetuksessa (ECMO); 6) sairaalahoidossa ei-invasiivisilla ventilaatioilla tai korkeavirtaushappilaitteilla; 5) sairaalahoidossa, joka tarvitsee lisähappea; 4) sairaalahoidossa, ei tarvitse lisähappea - vaatii jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa (COVID-19-aiheinen tai muu); 3) sairaalahoidossa, ei vaadi lisähappea - ei enää vaadi jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa; 2) Ei sairaalahoidossa, toimintaa on rajoitettu ja/tai tarvitsee kodin happea; 1) Ei sairaalahoidossa, ei rajoituksia toimintaan.
Päivä 28
Prosenttiosuus osallistujista, jotka vaativat jatkuvaa positiivista hengityspainetta (CPAP) tai kaksitasoista positiivista hengitysteiden painetta (BiPAP)
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Satunnaistamisesta päivään 28
Prosenttiosuus osallistujista, jotka tarvitsevat kehon ulkopuolista kalvohapetusta (ECMO)
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Yksikään ilmoittautuneista koehenkilöistä ei vaatinut ECMO:n käyttöä osallistuessaan tähän tutkimukseen. Tästä syystä tälle tulosmittaukselle ei ole raportoitavaa dataa.
Satunnaistamisesta päivään 28
Prosenttiosuus osallistujista, jotka tarvitsevat korkean virtauksen nenäkanyylin (HFNC)
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Satunnaistamisesta päivään 28
Suurin muutos lähtötilanteesta peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arvioinnissa (SOFA).
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Pistemäärä perustuu kuuteen eri pistemäärään, yksi hengitys-, kardiovaskulaarisista, maksa-, hyytymis-, munuais- ja neurologisista järjestelmistä. Jokainen järjestelmä pisteytetään 0:sta (normaali toiminto) 4:ään (usein epänormaali) kokonaispistemäärän ollessa 0-24. Korkean SOFA-pistemäärän on osoitettu liittyvän huonompaan lopputulokseen.
Satunnaistamisesta päivään 28
Muutos lähtötasosta SOFA-kokonaispisteissä
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Pistemäärä perustuu kuuteen eri pistemäärään, yksi hengitys-, kardiovaskulaarisista, maksa-, hyytymis-, munuais- ja neurologisista järjestelmistä. Jokainen järjestelmä pisteytetään 0:sta (normaali toiminto) 4:ään (usein epänormaali) kokonaispistemäärän ollessa 0-24. Korkean SOFA-pistemäärän on osoitettu liittyvän huonompaan lopputulokseen.
Satunnaistamisesta päivään 28
Muutos perustasosta SOFA-pisteiden yksittäisissä komponenteissa
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28
Pistemäärä perustuu kuuteen eri pistemäärään, yksi hengitys-, kardiovaskulaarisista, maksa-, hyytymis-, munuais- ja neurologisista järjestelmistä. Jokainen järjestelmä pisteytetään 0:sta (normaali toiminto) 4:ään (usein epänormaali) kokonaispistemäärän ollessa 0-24. Korkean SOFA-pistemäärän on osoitettu liittyvän huonompaan lopputulokseen.
Satunnaistamisesta päivään 28
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Satunnaistamisesta päivään 28 (+/- 2 päivää)
Satunnaistamisesta päivään 28 (+/- 2 päivää)
Haitallisia tapahtumia (AE) kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
AE:n kokeneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Vakavia haittatapahtumia (SAE) kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, jotka kokevat vammoja
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Erityistä kiinnostavia haittatapahtumia (AESI) koskevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on AESI
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Anti-CSL312-vasta-aineita saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n tai lumelääkkeen antamisen jälkeen
Plasman suurin pitoisuus (Cmax) CSL312
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Aika plasman maksimipitoisuuteen (Tmax) CSL312
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue nolla-ajasta CSL312:n viimeisen mitattavan pitoisuuden aikaan (AUC0-Last)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
CSL312:n terminaalin puoliintumisaika (T1/2).
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen
Jopa 28 päivää CSL312:n annon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CSL Behring

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSL312_COVID-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

CSL harkitsee yksittäisten potilastietojen (IPD) jakamispyyntöjä systemaattisilta tarkasteluryhmiltä tai vilpittömältä tutkijoilta. Lisätietoja IPD:n vapaaehtoisen tiedonjakamispyynnön prosessista ja vaatimuksista saat ottamalla yhteyttä CSL:ään osoitteessa klinikka@cslbehring.com.

Sovellettavat maakohtaiset tietosuoja- ja muut lait ja määräykset otetaan huomioon, ja ne voivat estää IPD:n jakamisen.

Jos pyyntö hyväksytään ja tutkija on tehnyt asianmukaisen tiedonjakosopimuksen, IPD, joka on asianmukaisesti anonymisoitu, on käytettävissä.

IPD-jaon aikakehys

IPD-pyynnöt voidaan lähettää CSL:lle aikaisintaan 12 kuukauden kuluttua tämän tutkimuksen tulosten julkaisemisesta julkisella verkkosivustolla julkaistun artikkelin kautta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyyntöjä voivat tehdä vain systemaattiset arviointiryhmät tai vilpittömät tutkijat, joiden ehdotettu IPD:n käyttö on luonteeltaan ei-kaupallista ja jonka sisäinen arviointikomitea on hyväksynyt.

CSL ei käsittele IPD-pyyntöä, ellei ehdotetulla tutkimuskysymyksellä pyritä vastaamaan CSL:n sisäisen arviointikomitean määrittelemään merkittävään ja tuntemattomaan lääketieteen tai potilaiden hoitoon liittyvään kysymykseen.

Pyynnön esittävän osapuolen on solmittava asianmukainen tietojen yhteiskäyttösopimus ennen kuin IPD on saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa