Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19: Pediatric Research Immune Network SARS-CoV-2:ssa ja MIS-C:ssä (PRISM)

keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Havaintokohorttitutkimus SARS-CoV-2-infektion myöhäisten tulosten ja immunologisten vasteiden määrittämiseksi lapsilla, joilla on monisysteeminen tulehdussyndrooma (MIS-C) ja ilman sitä

Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat:

  • Sellaisten lasten osuuden määrittämiseksi, joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -kuolema, uudelleen sairaalahoito tai vakavia komplikaatioita SARS-CoV-2-tartunnan ja/tai lasten multisystem-inflammatorisen oireyhtymän (MIS-C) jälkeen, ja
  • Määrittää sairauden kirjoon ja myöhempään kliiniseen kuluun liittyvät immunologiset mekanismit ja immuunikirjoitukset seurantavuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, monikeskus, havainnollinen kohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida lyhyen ja pitkän aikavälin kliinisiä tuloksia ja immuunivasteita vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektion ja/tai lasten monisysteemisen tulehdussyndroman (MIS-C) jälkeen. lapsilla (esimerkiksi määritelty henkilöiksi, jotka eivät ole täyttäneet 21 vuotta ilmoittautumisajankohtana). SARS-CoV-2 aiheuttaa koronavirustaudin 2019 (COVID-19)

Osallistujat tunnistetaan aktiivisten rekrytointitoimien avulla sairaaloissa sekä ambulatoristen ja laboratoriopohjaisten SARS-CoV-2-positiivisten alle 21-vuotiaiden henkilöiden tietokantojen avulla. Tutkimukseen otetaan mukaan vähintään 250 koehenkilöä, jotka ovat peräisin erilaisista roduista/etnisistä taustoista, osallistuvista lääketieteellisistä keskuksista Yhdysvalloissa. Osallistumisaika on 1 vuosi (12 kuukautta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda University Health
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 91011
        • Children's Hospital Los Angeles
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94303
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic Rochester
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Children's Hospital at Montefiore
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11215
        • NewYork-Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital
      • Flushing, New York, Yhdysvallat, 11355
        • NewYork-Presbyterian Queens Hospital
      • New Hyde Park, New York, Yhdysvallat, 11040
        • Cohen Children's Medical Center - Northwell Health
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Hassenfeld Children's Hospital at NYU Langone
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • NewYork-Presbyterian Komansky Children's Hospital
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai Kravis Children's Hospital
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Children's Health Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15224
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina, Pediatric Rheumatology
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alle 21-vuotiaat henkilöt, jotka täyttävät yhden tai useamman seuraavista kriteereistä:

  • SARS-CoV-2-tunnistus hengitysnäytteestä ja/tai
  • Täyttää MIS-C:n kriteerit ja/tai
  • Täyttää MIS-C:n kriteerit, paitsi että siihen liittyy vain yksi elinjärjestelmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) havaitseminen hengityseliönäytteestä ja/tai
  2. Täyttää lasten multisystem-inflammatorisen oireyhtymän (MIS-C) kriteerit ja/tai
  3. Täyttää MIS-C:n kriteerit, paitsi että siihen liittyy vain yksi elinjärjestelmä

Tapaukset, jotka täyttävät MIS-C:n kliiniset kriteerit, mutta joilla ei ole tunnettua SARS-CoV-2-altistusta ja joita hoitava lääkäri hoitaa MIS-C:nä, mutta joiden SARS-CoV-2 PCR on negatiivinen ja vasta-ainetesti on vireillä tai negatiivinen, voidaan tutkia. ilmoittautuneet oppiaineiksi. Jos myöhemmät vasta-ainetestit ovat positiivisia, tapaukset merkitään vahvistetuksi MIS-C:ksi. Jos SARS-CoV-2-vasta-ainetesti on negatiivinen, koehenkilöt merkitään tutkimuksen lopussa epäillyiksi/ei vahvistettuiksi MIS-C:ksi.

Poissulkemiskriteerit:

1. Tutkittava ja/tai vanhempi/huoltaja, joka ei pysty ymmärtämään tai ole halukas antamaan tietoon perustuvaa suostumusta ja tarvittaessa suostumusta

--Huomaa, että tässä havainnointikohorttitutkimuksessa osallistuminen muihin COVID-19-tutkimuksiin ei ole automaattinen poissulkemiskriteeri.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SARS-CoV-2-positiiviset lapset

Alle 21-vuotiaat henkilöt, jotka täyttävät yhden tai useamman seuraavista kriteereistä:

  • SARS-CoV-2-tunnistus hengitysnäytteestä ja/tai
  • Täyttää MIS-C:n kriteerit ja/tai
  • Täyttää MIS-C:n kriteerit, paitsi että siihen liittyy vain yksi elinjärjestelmä
Muut: SARS-CoV-2- ja/tai MIS-C-altistuminen
Tämä on havainnollinen kohorttitutkimus.
Muut nimet:
  • Altistuminen: Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä Koronavirus 2 -infektio ja/tai monisysteeminen tulehdussyndrooma lapsilla -diagnoosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien osuus, joilla on joko COVID-19-kuolema, uudelleensairaala, vakavia komplikaatioita SARS-CoV-2-sairauden ja/tai MIS-C:n jälkeen 6 kuukautta sairauden esittelyn jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta sairauden esittelystä (ilmoittautuminen)
Osallistujat, jotka kokevat koronavirustautiin 2019 (COVID-19) liittyvän kuoleman, uudelleen sairaalahoidon tai vakavia komplikaatioita vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) ja/tai lasten monisysteemisen tulehdussyndrooma (MIS-C) jälkeen.
6 kuukautta sairauden esittelystä (ilmoittautuminen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koronavirustautiin 2019 (COVID-19) liittyvien kuolleiden osuus lasten monisysteemisen tulehdusoireyhtymän (MIS-C) jälkeen vuoden 2019 sairauden esittelyn jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Osallistujat, jotka kokevat koronavirustautiin 2019 (COVID-19) liittyvän kuoleman, uudelleen sairaalahoidon tai vakavia komplikaatioita vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2:n (SARS-CoV-2) ja/tai lasten monisysteemisen tulehdussyndrooma (MIS-C) jälkeen.
1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Kaikkisyykuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Osallistujien kuolemien esiintyminen riippumatta siitä, onko heillä yhteys Coronavirus Disease 2019 -tautiin (COVID-19) ja vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään Coronavirus 2:een (SARS-CoV-2).
1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
SARS-CoV-2:een liittyvän kuoleman esiintyminen osallistujilla.
1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Avohoitoon ilmoittautuneiden osallistujien sairaalahoito tai uudelleensairaalahoito ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)

Osallistujien luonnehdinta, jotka vaativat:

  • Sairaalahoito SARS-CoV-2/COVID-19:een liittyvän sairauden ja/tai MIS-C:n avohoitoon ilmoittautumisen jälkeen, tai
  • Uudelleensairaalahoito alkuperäisestä vastaanotosta SARS-CoV-2/COVID-19 liittyvän sairauden ja/tai MIS-C:n vuoksi.

Lyhenteet:

  • Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
  • Koronavirustauti 2019 (COVID-19)
  • Lasten monisysteeminen tulehdussyndrooma (MIS-C)
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymishäiriö D-Dimer Biomarkerilla
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymisjärjestelmään liittyvän säätelyhäiriön karakterisointi D-dimeerilaboratoriotestillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Fibrinogen Biomarkerin aiheuttama hyytymishäiriö
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymisjärjestelmään liittyvän säätelyhäiriön karakterisointi fibrinogeenilaboratoriokokeella.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymishäiriö protrombiiniajan (PT) ja aktivoidun osittaisen tromboplastiiniajan (PTT) biomarkkerien perusteella
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymisjärjestelmään liittyvän säätelyhäiriön karakterisointi PT- ja PTT-laboratoriotesteillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Koagulaatiopoikkeavuus kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) biomarkkerin mukaan
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Hyytymisjärjestelmään liittyvän säätelyhäiriön karakterisointi INR-laboratoriotestillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sepelvaltimoiden poikkeavuudet
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sepelvaltimon poikkeavuuksien karakterisointi (esim. kaikukardiogrammi ja, jos se tehdään kliinisiin indikaatioihin, angiogrammi esimerkkeinä).
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Keuhkoverenpainetauti
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys kaikukardiogrammin ja hoitoarvioinnin perusteella.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
B-tyypin natriureettisen peptidin (BNP) biomarkkerin aiheuttama sydän- ja verisuonijärjestelmän säätelyhäiriö
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Kardiovaskulaarijärjestelmän häiriön karakterisointi BNP-laboratoriotestillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Troponin I -biomarkkerin aiheuttama sydän- ja verisuonijärjestelmän säätelyhäiriö
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sydän- ja verisuonijärjestelmän säätelyhäiriön karakterisointi Troponin I -laboratoriotestillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sydän- ja verisuonijärjestelmän säätelyhäiriöt EKG:lla
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sydämen toiminnan karakterisointi kaikukardiogrammilla (Echo), testi, joka käyttää korkeataajuisia ääniaaltoja (ultraääni) sydänkuvien ottamiseksi. Testiä kutsutaan myös diagnostiseksi sydämen ultraäänitutkimukseksi.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Sydän- ja verisuonijärjestelmän säätelyhäiriöt elektrokardiogrammissa (EKG)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Kardiovaskulaarijärjestelmän säätelyhäiriö(e)n karakterisointi standardoidulla 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla arvioituna. EKG-rytmit, intervallit ja jännitteet arvioidaan. Ristiviittaus: EKG:tä ja EKG:tä käytetään vaihtokelpoisina.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Keuhkojen poikkeavuudet
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Keuhkofibroosi (eli arpeutuminen) tai muut tietokonetomografialla (CT) havaitut poikkeavuudet.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Keuhkojen toiminnan ominaisuudet
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Karakterisointi keuhkojen toimintakokeilla (spirometria ilman keuhkoputkia laajentavia aineita).
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Munuaisten/aineenvaihdunnan biomarkkerit: seerumin kreatiniini ja veren ureatyppi (BUN)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Munuaisten/aineenvaihduntatoiminnan karakterisointi seerumin kreatiniini- ja veren ureatypen (BUN) laboratoriotesteillä
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Munuaisten/aineenvaihdunnan biomarkkeri: arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Munuaisten/aineenvaihduntatoiminnan karakterisointi arvioidulla munuaiskerästen suodatusnopeudella (eGFR) lasketulla arvolla käyttäen Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) -yhtälöä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Maksan/aineenvaihdunnan biomarkkerit: seerumin alkalinen fosfataasi (Alk Phos), alaniiniaminotransferaasi (ALT/SGPT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST/SGOT)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)

Maksan/aineenvaihdunnan toiminnan karakterisointi seuraavilla laboratoriotesteillä:

  • alkalinen fosfataasi
  • alaniiniaminotransferaasi (ALT/SGPT) ja
  • aspartaattiaminotransferaasi (AST/SGOT).
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Maksan/aineenvaihdunnan biomarkkeri: kokonaisbilirubiini
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Maksan/aineenvaihdunnan toiminnan karakterisointi seerumin kokonaisbilirubiinin laboratoriotestillä.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Neurologiset poikkeavuudet
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Infektion/sairauden neurologisten jälkiseurausten karakterisointi.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Muut pääteelinten ja/tai toiminnalliset poikkeavuudet, jotka ilmenevät vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion/koronavirustaudin 2019 (COVID-19) ja/tai lasten monisysteemisen tulehdussyndrooma (MIS-C) jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Tunnistaa ja luonnehtii tavanomaisten hoitoarviointien aikana.
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)

Terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQOL) arviointi vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektion/Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) ja/tai lasten monisysteemisen tulehdussyndrooma (MIS-C) jälkeen.

Pediatric Quality of Life Inventory on sarja arviointivälineitä, jotka on suunniteltu mittaamaan lasten terveyteen liittyvää elämänlaatua. PedsQL 4.0 tarjoaa mahdollisuuden arvioida sekä yleistä (yleistä) elämänlaatua että sairauskohtaista elämänlaatua.

PedsQL 4.0 Generic Core -asteikot sopivat terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen sekä terveillä että kroonisesti sairailla lapsilla. Neljä asteikkoa, jotka muodostavat tämän yleisen pariston, sisältävät fyysisen toiminnan (8 kohdetta), emotionaalisen toiminnan (5 osaa), sosiaalisen toiminnan (5 osaa) ja koulun toiminnan (5 osaa).
Jopa 1 vuosi sairauden jälkeinen esitys (ilmoittautuminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Yhteistyökumppanit

Autoimmunity Centers of Excellence
Clinical Trials in Organ Transplantation in Children

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Steven A. Webber, MBChB, MRCP, Department of Pediatrics, Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt
  • Päätutkija: James D. Wilkinson, MD, MPH, Vanderbilt Institute for Clinical and Translational Research (VICTR)
  • Päätutkija: Natasha B Halasa, MD, MPH, Department of Pediatrics, Vanderbilt University Medical Center
  • Päätutkija: Virginia Pascual, MD, Gale and Ira Drukier Institute for Children's Health, Weill Cornell Medicine
  • Päätutkija: Betty Diamond, MD, Institute of Molecular Medicine, The Feinstein Institute for Medical Research
  • Päätutkija: Ignacio Sanz, MD, Division of Rheumatology, Emory University
  • Päätutkija: Olivia Martinez, PhD, Stanford University
  • Päätutkija: Sheri Krams, PhD, Stanford University
  • Päätutkija: Jeremy Boss, PhD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAIT PRISM-01
  • NIAID CRMS ID#: 38772 (Muu tunniste: DAIT NIAID)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2- ja/tai MIS-C-altistuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa