- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04437043
Belgian monikeskustutkimus vatsatyrän korjaamisesta (RB-UNITE-01)
Belgian monikeskustutkimus vatsatyrän korjaamisesta. UNITE-tutkimusprotokollan numero: RB-UNITE-01
Potilaat, joilla on incisionaalinen keskilinjan vatsatyrä, jonka vähimmäisleveys on 3 cm ja maksimileveys 8 cm, hoidettu osallistuvien tutkijoiden tavanomaisen käytännön mukaisesti.
Potilaita voidaan hoitaa seuraavilla vatsatyrän korjausmenetelmillä:
- Laparoskopinen vatsantyrän korjaus vaurion sulkemisella (IPOM+)
- Avoin vatsatyrän korjaus ja vaurion sulkeminen (retromuskulaarinen korjaus)
- Robotti vatsatyrän korjaus vian sulkemisella (retromuskulaarinen korjaus)
Arvioida sairaalassa vietettyjen päivien kokonaismäärä 90 päivän aikana leikkauksen jälkeen. Tämä lasketaan lisäämällä sairaalahoidon kesto alkuperäisen leikkauksen tai indeksitoimenpiteen yhteydessä, oleskelun kesto leikkauksesta tai uusintatoimenpiteistä johtuvien lisätakaisinottoa varten sekä leikkauksesta tai vakavasta haittatapahtumasta (SAE) johtuvat ensiapukäynnit. liittyvät indeksimenettelyyn.
Toissijaiset tavoitteet: Arvioida laparoskooppisen, avoimen ja robotin vatsatyrän korjauksen turvallisuutta, suorituskykyä ja tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vatsatyrän korjaus
- Laparoskooppinen: Laparoskooppisessa intraperitoneaalisessa onlay-verkossa tai IPOM-korjauksessa verkko asetetaan vatsaonteloon ja kiinnitetään vatsakalvoon/vatsan seinämään. Yleisiä vaiheita ovat turvallinen sisäänpääsy vatsakalvoon, insufflaatio ja trokaarien sijoittaminen vikaan pääsyn ja näkyvyyden saamiseksi (laparoskoopin kautta). Tehdään huolellinen adhesiolyysi, joka tarkoittaa kudoksia ja elimiä yhdistävän arpikudoksen poistamista. Tyrän sisältö, joka voi sisältää suolistoa ja rasvakudosta, palautetaan vatsaonteloon. Tyrävaurion sulkemisen jälkeen vaurion päälle kiinnitetään leveä intraperitoneaalinen verkko. Desufflaatio vapauttaa kaasua vatsasta. Trokaarit poistetaan ja viillot suljetaan.
- Avoin: Avoin retromuskulaarinen vatsatyrän korjaus sisältää viillon vatsan seinämän läpi. Adhesiolyysi suoritetaan ja tyrän sisältö palautetaan vatsaonteloon. Takaosan peräsuolen tuppi on erotettu suoralihaksesta ja suljettu, mikä sulkee vatsaontelon. Verkko sijoitetaan sitten lihaksen taakse ja uudelleen lähennetyn posterior rectus-tupen eteen. Preperitoneaalinen mesh laajentaminen on sallittu transversus abdominis release (TAR) kautta. Anterior rectus-tuppi on suljettu verkon päälle, mikä sulkee tyrän.
- Robotti: Robottiretromuskulaarinen vatsatyrän korjaus sisältää samanlaisen vatsan seinämän kerrosten erottamisen, samanlaisen tyrävaurion sulkemisen ja samanlaisen retromuskulaarisen verkon sijoittamisen kuin avoimessa lähestymisvaiheessa. Preperitoneaalinen mesh laajentaminen on sallittu TAR:n kautta. Da Vinci System on robottiavusteinen kirurginen laite, jonka avulla kirurgi voi sijoittaa pitkiä, kapeita instrumentteja pienten viiltojen kautta leikkauksen suorittamiseksi vatsaontelon sisäpuolelta. Yhden pitkän, avoimella korjauksella tehdyn viillon sijaan tehdään neljästä kuuteen pientä viiltoa pitkin vatsan ulompaa osaa rintakehän ja lonkan väliin.
Luokitukset ja kyselylomakkeet
- European Hernia Society (EHS) -luokitus: EHS-luokitus on yksinkertainen ja toistettava järjestelmä, joka on kehitetty mahdollistamaan julkaisujen ja tulevien tutkimusten vertailu vatsan seinämän primaarisista ja incisionaalisista tyristä. Luokittelu sisältää lopputuloksen kannalta ratkaisevana tyrän sijainnin sekä tyrävaurion koon. EHS-luokituksen täyttää osallistuva tutkija potilaan TT-kuvauksen jälkeen.
- Post-Anestestic Discharge Scoring System (PADSS): Modified PADSS on osoittautunut tehokkaaksi järjestelmäksi, joka takaa turvallisen purkamisen. PADSS perustuu kuuden kriteerin arviointiin: elintoimintojen (mukaan lukien verenpaine, pulssi, lämpötila ja hengitystiheys), liikkuminen, pahoinvointi/oksentelu, kipu, kirurginen verenvuoto ja nesteen saanti/eritys. Jokaiselle kriteerille annetaan arvosana 0–2. Potilaat, joiden pistemäärä on ≥ 9, katsotaan kotiuttamiskelpoisiksi edellyttäen, että elintoimintojen pistemäärä ei ole pienempi kuin 2 ja ettei mikään muusta viidestä kriteeristä ole 0, vaikka kokonaispistemäärä saavuttaisi 9. PADSS-pisteytys suoritetaan kahdesti päivässä, aamulla ja iltapäivällä vähintään 9 tunnin välissä. Saman päivän kotiuttaminen (tyrän korjauspäivänä) on sallittu niin kauan kuin vaadittu PADSS-pistemäärä saavutetaan.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokitus: ASA-fyysisen tilan luokitusjärjestelmä kehitettiin tarjoamaan kliinikoille yksinkertainen potilaan fysiologisen tilan luokittelu, joka voi olla hyödyllinen operatiivisen riskin ennustamisessa.
- Visual Analog Scale (VAS): VAS-pisteytysjärjestelmää käytetään usein luotettavana ja pätevänä kivun mittana. Se sisältää 0 - 100 asteikon, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 100 vastaa pahinta mahdollista kipua. Potilasta pyydetään valitsemaan asteikolta numero, joka vastaa pahinta kiputasoa, jota hän kokee levossa ja toiminnassa. Potilasta pyydetään kumartumaan pisteyttääkseen kipua toiminnan aikana. Kipu luokitellaan lievään (1-30 mm), keskivaikeaan (31-60 mm) ja vaikeaan (61-100 mm). Kivun puuttuminen määritellään VAS = 0.
- Carolinas Comfort Scale (CSS): CCS on sairauskohtainen elämänlaatukysely, joka on kehitetty potilaille, joille tehdään tyräkorjaus verkolla. Se on 23 kohdan kyselylomake, joka mittaa verkosta aiheutuvan kivun, tuntemuksen ja liikerajoitusten vakavuutta kahdeksassa kategoriassa. CCS-pisteet saadaan laskemalla yhteen kunkin 23 kohteen pisteet. Paras mahdollinen pistemäärä on 0 ja huonoin mahdollinen pistemäärä on 115.
- Body Image Questionnaire (BIQ): BIQ on kymmenen kohdan kyselylomake, joka sisältää kehonkuvan ja kosmeettisia alaasteikkoja. Kehokuva-asteikko mittaa potilaiden havaintoja ja tyytyväisyyttä kehoonsa leikkauksen jälkeen, ja se lasketaan käänteisellä pisteytyksellä ja summaamalla kysymyksiin 1–5 saadut vastaukset. Se vaihtelee 5:stä 20:een, ja suurempi luku edustaa parempaa kehonkuvan havaitsemista. Kosmeettinen asteikko arvioi tyytyväisyyttä leikkausarpeihin ja se lasketaan yksinkertaisesti summaamalla vastaukset kysymyksiin 6–8 pistemäärälle 3–24, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kosmeettista tyytyväisyyttä. Kaksi viimeistä kohtaa (9, 10) antavat itseluottamusta ennen ja jälkeen leikkauksen. Perustason BIQ luotiin mittaamaan kehon kuvahavaintoa ja tyytyväisyyttä lähtötilanteessa, ja se koostuu 9 kysymyksestä.
- Seroomaluokitus: Seroma on yksi yleisimmistä komplikaatioista tyrän korjauksen jälkeen. Seroomaluokitusta käytetään kuvaamaan serooman ilmaantuvuutta vatsatyrän korjauksen jälkeen, ja se kehitettiin yhdistämään kriteerit kirurgien keskuudessa heidän kokemuksensa kuvauksessa. Alunperin kehitetty seroomaluokitusta varten laparoskooppisen vatsatyrän korjauksen jälkeen, ja sitä voidaan käyttää myös kuvaamaan serooman ilmaantuvuutta avoimen vatsatyrän korjauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
East Flanders
-
Ghent, East Flanders, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on viiltävä keskilinjan vatsatyrä (M2: epigastrinen, M3: navan, M4: napan sisäinen), vähimmäisleveys 3 cm ja enimmäisleveys 8 cm. Useat tyrävauriot (sveitsiläinen juusto) ovat sallittuja European Hernia Societyn (EHS) luokituksen mukaan (Liite 1).
- Toistumisen sallitaan sisällyttää vain entisen peruskorjauksen jälkeen (ompeleen korjaus ilman verkkoa).
- Potilaat, joilla on ASA-aste I-III.
- Potilas on vähintään 18-vuotias.
- Potilaan on allekirjoitettava ja päivättävä tietoinen suostumuslomake ennen hoitoa.
- Potilas sietää yleisanestesian.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jonka elinajanodote on alle 2 vuotta.
- Potilasta epäillään, ettei hän pysty noudattamaan tutkimusprotokollaa.
- Potilas on raskaana.
- Potilas tarvitsee akuuttia leikkausta.
- Potilas kirjataan toiseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Laparoskopinen vatsantyrän korjaus vian sulkemisella
Laparoskooppisessa intraperitoneaalisessa onlay-verkossa tai IPOM-korjauksessa verkko asetetaan vatsaonteloon ja kiinnitetään vatsakalvoon/vatsan seinämään.
Yleisiä vaiheita ovat turvallinen sisäänpääsy vatsakalvoon, insufflaatio ja trokaarien sijoittaminen vikaan pääsyn ja näkyvyyden saamiseksi (laparoskoopin kautta).
Tehdään huolellinen adhesiolyysi, joka tarkoittaa kudoksia ja elimiä yhdistävän arpikudoksen poistamista.
Tyrän sisältö, joka voi sisältää suolistoa ja rasvakudosta, palautetaan vatsaonteloon.
Tyrävaurion sulkemisen jälkeen vaurion päälle kiinnitetään leveä intraperitoneaalinen verkko.
Desufflaatio vapauttaa kaasua vatsasta.
Trokaarit poistetaan ja viillot suljetaan.
|
kipu kirjataan lepoon ja aktiivisuuteen (VAS) ja potilaat täyttävät elämänlaatukyselyt (CCS, BIQ).
Myös analgeettisten lääkkeiden saanti rekisteröidään.
Kliininen tutkimus suoritetaan serooman esiintymisen arvioimiseksi ja uusiutumisen arvioimiseksi, mikä määritellään vatsaontelon sisällön tai preperitoneaalisen rasvan ulkonemana vian läpi, jota verkko ei enää peitä.
|
|
Muut: Avoin vatsantyrän korjaus vian sulkemisella
Avoin retromuskulaarinen vatsatyrän korjaus sisältää viillon vatsan seinämän läpi.
Adhesiolyysi suoritetaan ja tyrän sisältö palautetaan vatsaonteloon.
Takaosan peräsuolen tuppi on erotettu suoralihaksesta ja suljettu, mikä sulkee vatsaontelon.
Verkko sijoitetaan sitten lihaksen taakse ja uudelleen lähennetyn posterior rectus-tupen eteen.
Preperitoneaalinen mesh laajentaminen on sallittu transversus abdominis release (TAR) kautta.
Anterior rectus-tuppi on suljettu verkon päälle, mikä sulkee tyrän.
|
kipu kirjataan lepoon ja aktiivisuuteen (VAS) ja potilaat täyttävät elämänlaatukyselyt (CCS, BIQ).
Myös analgeettisten lääkkeiden saanti rekisteröidään.
Kliininen tutkimus suoritetaan serooman esiintymisen arvioimiseksi ja uusiutumisen arvioimiseksi, mikä määritellään vatsaontelon sisällön tai preperitoneaalisen rasvan ulkonemana vian läpi, jota verkko ei enää peitä.
|
|
Muut: Robotti vatsatyrän korjaus vian sulkemisella
Robottiretromuskulaarinen vatsatyrän korjaus sisältää samanlaisen vatsan seinämän kerrosten erottamisen, samanlaisen tyrävaurion sulkemisen ja samanlaisen retromuskulaarisen verkon sijoittamisen kuin avoimessa lähestymisvaiheessa.
Preperitoneaalinen mesh laajentaminen on sallittu TAR:n kautta.
Da Vinci System on robottiavusteinen kirurginen laite, jonka avulla kirurgi voi sijoittaa pitkiä, kapeita instrumentteja pienten viiltojen kautta leikkauksen suorittamiseksi vatsaontelon sisäpuolelta.
Yhden pitkän, avoimella korjauksella tehdyn viillon sijaan tehdään neljästä kuuteen pientä viiltoa pitkin vatsan ulompaa osaa rintakehän ja lonkan väliin.
|
kipu kirjataan lepoon ja aktiivisuuteen (VAS) ja potilaat täyttävät elämänlaatukyselyt (CCS, BIQ).
Myös analgeettisten lääkkeiden saanti rekisteröidään.
Kliininen tutkimus suoritetaan serooman esiintymisen arvioimiseksi ja uusiutumisen arvioimiseksi, mikä määritellään vatsaontelon sisällön tai preperitoneaalisen rasvan ulkonemana vian läpi, jota verkko ei enää peitä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalapäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
|
Tämä lasketaan lisäämällä sairaalahoidon kesto alkuperäisen leikkauksen yhteydessä, oleskelun kesto mahdollisen ylimääräisen leikkauksen aiheuttaman takaisinoton ja leikkauksen aiheuttaman ensiapukäynnit.
Nämä tiedot kerätään 90 päivää leikkauksen jälkeen.
Sairaalassa oleskelun kesto ensimmäisen leikkauksen ajaksi arvioidaan käyttämällä modifioitua anesteettisen poiston pisteytysjärjestelmää (PADSS).
|
90 päivää leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen sisäiset haittatapahtumat
Aikaikkuna: indeksimenettely, 30 päivää leikkauksen jälkeen ja 90 päivää leikkauksen jälkeen
|
ICH-GCP E6:n (R2) mukaiset määritelmät
|
indeksimenettely, 30 päivää leikkauksen jälkeen ja 90 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on kirurgisen paikan infektio (SSI)
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
CDC määritelmä
|
leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Osallistujien määrä, joilla esiintyy kirurgisia paikkoja (SSO)
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Vatsatutkimuksessa löydetty hematooma, serooma, irtoaminen, nekroosi, parantumaton haava
|
leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Toiminta-aika
Aikaikkuna: indeksimenettely
|
Kokonaiskäyttöaika viillosta viimeiseen ompeleeseen (minuutteina)
|
indeksimenettely
|
|
Tehokas kotiutuspäivä
Aikaikkuna: indeksimenettelyä ja postoperatiivista 30 päivän kuluttua
|
Tehokkaan sairaalahoidon määrä indeksitoimenpiteen jälkeen
|
indeksimenettelyä ja postoperatiivista 30 päivän kuluttua
|
|
Muuntokurssi
Aikaikkuna: indeksimenettely
|
Tulosprosentti laparoskooppisissa ja robottiavusteisissa ryhmissä
|
indeksimenettely
|
|
Preoperatiivinen ja postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Kivun pisteytys Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla VAS-pisteytysjärjestelmää käytetään usein luotettavana ja pätevänä kivun mittana.
Se sisältää 0 - 100 asteikon, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 100 vastaa pahinta mahdollista kipua.
Potilasta pyydetään valitsemaan asteikolta numero, joka vastaa pahinta kiputasoa, jota hän kokee levossa ja toiminnassa.
Potilasta pyydetään kumartumaan pisteyttääkseen kipua toiminnan aikana.
Kipu luokitellaan lievään (1-30 mm), keskivaikeaan (31-60 mm) ja vaikeaan (61-100 mm).
Kivun puuttuminen määritellään VAS = 0.
|
ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Analgeettinen otto
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Kipulääkeannoksen määrä ja tyyppi
|
leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Elämänlaadun parantaminen: Carolina's Comfort Scale (CCS)
Aikaikkuna: ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Carolinan mukavuusasteikko (CCS)
|
ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Kehonkuva
Aikaikkuna: ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Body Image Questionnaire (BIQ) BIQ on kymmenen kohdan kyselylomake, joka sisältää kehonkuvan ja kosmeettisia alaasteikkoja.
Kehokuva-asteikko mittaa potilaiden havaintoja ja tyytyväisyyttä kehoonsa leikkauksen jälkeen, ja se lasketaan käänteisellä pisteytyksellä ja summaamalla kysymyksiin 1–5 saadut vastaukset.
Se vaihtelee 5:stä 20:een, ja suurempi luku edustaa parempaa kehonkuvan havaitsemista.
Kosmeettinen asteikko arvioi tyytyväisyyttä leikkausarpeihin ja se lasketaan yksinkertaisesti summaamalla vastaukset kysymyksiin 6–8 pistemäärälle 3–24, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa kosmeettista tyytyväisyyttä.
Kaksi viimeistä kohtaa (9, 10) antavat itseluottamusta ennen ja jälkeen leikkauksen.
|
ilmoittautuminen, leikkauksen jälkeinen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
|
Toistuminen
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Toistuva tyrä
|
leikkauksen jälkeen 30 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BC-06967
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vatsatyrä
-
Medical University of ViennaValmisShort-term Outcome After Ventral Hernia Repair
-
Medtronic - MITGValmis
-
Oslo University HospitalTyco Healthcare GroupValmis
-
Medtronic - MITGValmisTyräBelgia, Yhdysvallat, Tanska, Ruotsi
-
Baxter Healthcare CorporationSynovis Surgical InnovationsLopetettu
-
C. R. BardValmis
-
National Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
Momentis SurgicalRekrytointi
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointia
-
Prisma Health-UpstateValmis
Kliiniset tutkimukset elämänlaatukyselyt
-
University of FloridaValmis
-
University of FloridaAmerican Society of NephrologyValmisAkuutti munuaisvaurioYhdysvallat
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Texas, Southwestern Medical Center at DallasRekrytointi
-
Carlos Robles-MedrandaValmisGastroesofageaalinen refluksitauti ja ruokatorven motiliteettihäiriötEcuador
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalValmisTulehdukselliset suolistosairaudet | Psykososiaalinen vammaTurkki
-
University Hospital, MontpellierPediatric and Congenital Cardiology Department of Necker-enfant malades...ValmisSynnynnäinen sydänsairausRanska
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointia
-
Mahidol UniversityITI FoundationValmisElämänlaatu | Postoperatiivinen kipu | Hammaslääkärin ahdistus | Hammasistutus | Suun terveys | Potilastulosten arviointi | Tietokoneavusteinen leikkausThaimaa
-
Assiut UniversityValmisNukkumishäiriö | Kognitiivinen muutos | ADHDEgypti
-
Kutahya Health Sciences UniversityValmisKrooninen kipu | Juveniili idiopaattinen niveltulehdusTurkki