Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opetussuunnitelman muutoksen vaikutus perhelääketieteen residentin burnoutiin

perjantai 11. kesäkuuta 2021 päivittänyt: David Grant U.S. Air Force Medical Center

Klinikan ensimmäisen opetussuunnitelman muutoksen vaikutus perhelääketieteen residenssiin burnoutiin ilmavoimien perhelääketieteen residenssissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako Clinic Firstin periaatteisiin perustuvan perhelääketieteen residenssi-opetussuunnitelman toteuttaminen Kalifornian yliopiston San Franciscon perusterveydenhuollon huippuosaamisen alunperin kuvailemana perhelääketieteen kotilääkäreiden työuupumuksen väheneminen David Grant Medical Centerissä Travisin ilmavoimien tukikohdassa Fairfieldissä, Kaliforniassa.

Tämä on kuvaava tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida työuupumuksen laajuutta perhelääketieteen kotilääkäreiden keskuudessa ennen ja jälkeen Clinic Firstin inspiroidun perhelääketieteen residenssin opetussuunnitelman toteuttamisen. Tutkimuksessa hyödynnetään Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel -tutkimusta (MBI-HSS (MP)), joka on validoitu väline, joka on suunniteltu arvioimaan (1) emotionaalista uupumusta, (2) depersonalisaatiota ja (3) henkilökohtaisia ​​saavutuksia. lääkintähenkilöstön keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kuvaava tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida työuupumuksen laajuutta perhelääketieteen kotilääkäreiden keskuudessa ennen ja jälkeen Clinic Firstin inspiroidun perhelääketieteen residenssin opetussuunnitelman toteuttamisen. Tutkimuksessa hyödynnetään Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel -tutkimusta (MBI-HSS (MP)). MBI-HSS (MP) on validoitu instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan (1) emotionaalista uupumusta, (2) depersonalisaatiota ja (3) lääkintähenkilöstön henkilökohtaisia ​​saavutuksia. Kysely toteutetaan anonyymisti kolmen kyselyn sarjana sekä ennen Clinic-First-inspiroidun opetussuunnitelman toteuttamista että sen jälkeen.

Tutkimusjakso 1: Lähtötilanne - 3 kuukauden sisällä ennen klinikan ensimmäistä käyttöönottoa Tutkimusjakso 2: lyhyt aika - 3-6 kuukautta klinikan ensimmäisen käyttöönoton jälkeen.

MBI-HSS (MP) jaetaan anonyymisti tulostettuina paperikopioina kaikille kelvollisille perhelääkäreiden residenttiläkäreille, jotka ovat läsnä perhelääketieteen residenssin didaktisessa istunnossa kyseisen tutkimusjakson aikana. Riippumaton tukihenkilöstö Clinical Investigations Facilitysta (CIF) esittelee tutkimustutkimuksen paikalla oleville lääkäreille yhtenäisellä käsikirjoituksella ja hallinnoi kyselyjä. Kaikille kelpoisuuskriteerit täyttäville perhelääkäreille, jotka ovat paikalla määrättynä didaktisena päivänä, toimitetaan paperikopio MBI-HSS:stä (MP) ja heille annetaan riittävästi aikaa täyttää kyselylomake. Hakukelpoisille vastaajille lähetetään myös erillinen tutkijoiden tuottama demografinen kyselylomake, joka kerää tietoa sukupuolesta, iästä, etnisestä taustasta ja siviilisäädystä. CIF-tukihenkilöstön jäsen kerää täytetyt tutkimukset ja väestötietolomakkeet ja poistaa ne käyttämällä randomizer.org-sivustosta luotua nelinumeroista numerokoodia. Koodia käytetään yhdistämään tulevat kyselyt, joihin sama lääkäri vastaa.

Lääkäreiden, jotka eivät ole läsnä nimetyllä didaktisella istunnolla, paperikopiot kyselystä ja väestötietolomakkeesta laitetaan heidän henkilökohtaisiin postilaatikoihinsa. CIF-tukihenkilöstön jäsen lähettää näille paikallisille lääkäreille sähköpostin (tutkijoiden antama sähköpostiosoite), jossa heille ilmoitetaan, että heillä on kaksi viikkoa aikaa täyttää kysely ja väestötietolomake, ja ohjeistaa heitä sijoittamaan täytetyt tutkimukset/kyselylomakkeet merkittyyn paikkaan. Manila kirjekuori henkilökohtaisten postilaatikoiden viereen. CIF-tukihenkilöstön jäsen noutaa merkityn Manila-kirjekuoren kahden viikon jakson lopussa ja poistaa kyselyiden tunnistamisen yllä kuvatulla tavalla. Tämä prosessi toistetaan jokaisella tutkimusjaksolla siten, että jokainen kelvollinen kotilääkäri suorittaa 3 tutkimusta. MBI-HSS (MP) annetaan mahdollisimman samalla tavalla kaikille osallistujille sekä esi- että sen jälkeisissä muutoksissa, jotta vältetään hämmentävät tekijät.

CIF:n tukihenkilöstö syöttää vastaukset kyselyyn Excel-taulukkoon tilastotieteilijälle valmiiksi. Vastauksille annetaan numeeriset arvot analysointia varten. Koska kaikille MBI-HSS:n (MP) kysymyksille on jo määritetty numeerinen arvo, vastaukset koodataan vastaavasti. Kuvailevat tilastot (esim. taajuuksia ja prosenttiosuuksia) käytetään analysointiin. Jokaisen osallistujan osalta kunkin alaosion loppuunuutumisen taso lasketaan käyttämällä MBI-pisteytystuloksia/tulkintaa, ja sitä verrataan kolmen ajankohdan välillä (eli lähtötaso, 3–6 kuukautta käyttöönoton jälkeen ja 9–12 kuukautta). toteutuksen jälkeen).

Demografiset tiedot kerätään otoksen kuvaamiseksi.

Tutkijat myöntävät, että tietoja saattaa puuttua, jos lääkärit kieltäytyvät täyttämästä MBI-HSS:ää (MP), kieltäytyvät vastaamasta kaikkiin MBI-HSS:n (MP) kysymyksiin tai eivät vastaa seuraaviin kyselyihin perustason MBI:n suorittamisen jälkeen. -HSS (MP). Jokaisen kysymyksen vastausprosentti kunkin kyselyjakson aikana lasketaan ja raportoidaan. Puutteelliset tutkimukset tarkistetaan edelleen ja sisällytetään lopullisiin tietoihin.

Kaikki analyysit suoritetaan käyttämällä STATA v.13.0:aa (College Station, TX).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Fairfield, California, Yhdysvallat, 94535
        • David Grant Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perhelääketieteessä asuvat lääkärit perhelääketieteen residenssiohjelmassa David Grant Medical Centerissä Travisin ilmavoimien tukikohdassa Fairfieldissä, Kaliforniassa, jotka täyttävät yllä luetellut kelpoisuusvaatimukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • David Grant Medical Centerin perhelääkärit
  • Asukkaat ovat aloittaneet perhelääketieteen residenssinsä David Grant Medical Centerissä kesäkuun 2018 ja kesäkuun 2019 välisenä aikana
  • Residenttien tulee valmistua perhelääketieteen residenssistä kesäkuun 2021 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • David Grant Medical Centerin perhelääkärit, jotka aloittivat residenssinsä ennen kesäkuuta 2018 tai kesäkuun 2019 jälkeen.
  • David Grant Medical Centerin perhelääkärit, joiden on määrä valmistua perhelääketieteen residenssistä ennen toukokuuta 2021 tai heinäkuun 2022 jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perhelääketieteen kotilääkärit
David Grant Medical Centerin perhelääketieteen residenssilääkärit, jotka aloittivat perhelääketieteen residenssinsä David Grant Medical Centerissä kesäkuun 2018 ja kesäkuun 2019 välisenä aikana ja joiden on määrä valmistua perhelääketieteen residenssistä kesäkuun 2021 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana.
Clinic First -mallin on suunnitellut Association of Family Medicine Residency Directors (AFMRD) yhteistyössä Kalifornian yliopiston San Franciscon (UCSF) Primary Care -huippuosaamisen keskuksen kanssa. Clinic First -mallin komponentit on tiivistetty American Medical Collegesin (AAMC) julkaisussa "High-Functioning Primary Care Residency Clinics: Building Blocks for Providing Excellent Care and Training". Tämän tutkimuksen tekijät laativat Clinic Firstin periaatteita hyödyntäen perhelääketieteen residenssin opetussuunnitelman, joka otetaan käyttöön David Grant Medical Centerissä lukuvuoden 2020-2021 alussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhelääkärin työuupumus, lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso (ennen uuden opetussuunnitelman käyttöönottoa)
Perhelääkärin työuupumus mitattuna Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel -tutkimuksella (MBI-HSS-MP). Osallistujat arvioivat, kuinka usein he kohtaavat kunkin 22 oirekysymyksestä asteikolla 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä). Sekä kokonaispistemäärä että keskimääräinen pistemäärä jokaiselle kolmelle ala-asteikolle (eli emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtaiset saavutukset) lasketaan.
Perustaso (ennen uuden opetussuunnitelman käyttöönottoa)
Perhelääkäri-residentti burnout, 3-6 kuukautta
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta uuden opetussuunnitelman käyttöönotosta
Perhelääkärin työuupumus mitattuna Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel -tutkimuksella (MBI-HSS-MP). Osallistujat arvioivat, kuinka usein he kohtaavat kunkin 22 oirekysymyksestä asteikolla 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä). Sekä kokonaispistemäärä että keskimääräinen pistemäärä jokaiselle kolmelle ala-asteikolle (eli emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtaiset saavutukset) lasketaan.
3-6 kuukautta uuden opetussuunnitelman käyttöönotosta
Perhelääkäri-residentti burnout, 9-12 kuukautta
Aikaikkuna: 9-12 kuukautta uuden opetussuunnitelman käyttöönotosta
Perhelääkärin työuupumus mitattuna Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel -tutkimuksella (MBI-HSS-MP). Osallistujat arvioivat, kuinka usein he kohtaavat kunkin 22 oirekysymyksestä asteikolla 0 (ei koskaan) 6 (joka päivä). Sekä kokonaispistemäärä että keskimääräinen pistemäärä jokaiselle kolmelle ala-asteikolle (eli emotionaalinen uupumus, depersonalisaatio ja henkilökohtaiset saavutukset) lasketaan.
9-12 kuukautta uuden opetussuunnitelman käyttöönotosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Courtney E Halista, MD, Family Medicine Faculty Physician at David Grant Medical Center
  • Päätutkija: Heather A Dalton, MD, Family Medicine Faculty Physician at David Grant Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FWH20200114E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Klinikan ensimmäinen opetussuunnitelma

3
Tilaa