Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykeeminen stabiilisuus leikkauksen aikana potilailla, joilla on CABG-leikkaus

torstai 25. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Audai A. Hayajneh

Tavoitteet: Intraoperatiivinen glykeeminen stabiilius ja hallinta diabetes mellitusta (DM) sairastavilla potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), on edelleen merkittävä huolenaihe. Tässä tutkimuksessa verrattiin CABG-leikkauksen saaneiden diabeettisten potilaiden intraoperatiivista glykeemistä vakautta potilaiden välillä, jotka saivat jatkuvaa suonensisäistä insuliini-infuusiota (CII) tiukkaan verensokerin hallintaan niiden potilaiden välillä, jotka saivat CII:tä tavanomaiseen glukoositasapainoon leikkauksen aikana.

Tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät: Tässä tutkimuksessa toteutettiin lähes kokeellinen suunnittelu, jossa otettiin 144 DM-potilasta, joille tehtiin CABG-leikkaus suuressa sairaalassa Ammanissa, Jordaniassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Intraoperatiivinen glykeeminen stabiilius ja hallinta diabetes mellitusta (DM) sairastavilla potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), on edelleen merkittävä huolenaihe. Tässä tutkimuksessa verrattiin CABG-leikkauksen saaneiden diabeettisten potilaiden intraoperatiivista glykeemistä vakautta potilaiden välillä, jotka saivat jatkuvaa suonensisäistä insuliini-infuusiota (CII) tiukkaan verensokerin hallintaan niiden potilaiden välillä, jotka saivat CII:tä tavanomaiseen glukoositasapainoon leikkauksen aikana.

Tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät: Tässä tutkimuksessa toteutettiin lähes kokeellinen suunnittelu, jossa otettiin 144 DM-potilasta, joille tehtiin CABG-leikkaus suuressa sairaalassa Ammanissa, Jordaniassa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko tiukkaan glykeemisen kontrollin ryhmään (n = 72) tai tavanomaiseen glykeemiseen kontrolliryhmään (n = 72). Potilailla, jotka saivat tiukkaa glukoositasapainoprotokollaa, oli huomattavasti tasaisemmat ja alhaisemmat keskimääräiset intraoperatiiviset verensokeriarvot kuin niillä, jotka saivat tavanomaista glykeemisen hallintasuunnitelman. Tiukka glykeemisen kontrolliprotokolla johti merkittävästi alhaisempiin VS-tasoihin ja vähemmän vaihteluihin kussakin ajankohdassa sekä johdonmukaisempia ja vakaampia VS-tasoja kuin perinteinen glykeemisen hallintaprotokolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania
        • Jordan royal medical service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

43 vuotta - 74 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset jordanialaiset potilaat
  • diagnosoitu DM
  • joka oli määrätty CABG-leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden immuunivaste oli heikentynyt, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hypoteesia, jonka mukaan diabeettiset potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) ja jotka saavat suonensisäistä jatkuvaa insuliiniinfuusiota (CII) tiukkaan verensokerin hallintaan (110-149 mg/dl) leikkauksen aikana, olisivat parantaneet leikkauksensisäistä glykeemistä vakautta. , tehokkuus ja johdonmukaisuus verrattuna potilaisiin, jotka saavat tavanomaista verensokeritasapainoa (150-180 mg/dl) leikkauksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen glykeeminen epävakaus
Aikaikkuna: puolen tunnin välein kahdeksan tunnin ajan
Leikkauksensisäinen glykeeminen epävakaus määritellään kolmena peräkkäisenä intraoperatiivisen verensokerin (BG) lukemana protokollien ennalta asetettujen tavoiterajojen ulkopuolella, olivatpa ne rajoja korkeammat tai alhaisemmat.
puolen tunnin välein kahdeksan tunnin ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JUST20180441

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verensokeri

Kliiniset tutkimukset Jatkuva insuliini-infuusio

Tilaa