Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valmiustilanteiden hallinta avohoidon riippuvuushoidossa (PRISE)

torstai 29. helmikuuta 2024 päivittänyt: David Hodgins, University of Calgary

Albertan kapasiteetin lisääminen valmiuspotilaiden hoitoon avohoidon riippuvuuden hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus metamfetamiinin käytöstä

Metamfetamiinin väärinkäytöstä on tullut kasvava huolenaihe Albertassa, mikä rasittaa terveydenhuoltojärjestelmää. Lisäksi henkilöillä, jotka käyttävät metamfetamiinia Albertassa, on merkittäviä vaikeuksia pysyä hoidossa. Nämä huolestuttavat mallit edellyttävät näyttöön perustuvien käytäntöjen (EBP) tarjoamista - jotka perustuvat empiiriseen näyttöön - parhaan mahdollisen hoidon ja tulosten varmistamiseksi tämän riippuvuuden kanssa kamppaileville. Päihteiden käytön (SU) alalla varautumishallinta (CM) on laajasti tutkittu näyttöön perustuva hoito (EBT) riippuvuushäiriöiden hoitoon.

CM on interventio, joka kannustaa positiiviseen käyttäytymismuutokseen. Tavalliseen hoitoon (tavalliseen hoitoon (TAU) verrattuna) verrattuna CM on parantanut raittiutta, läsnäoloa, hoitoon sitoutumista, säilyttämistä ja elämänlaatua. CM:n tehokkuutta on suurelta osin tutkittu raittiuden vahvistamisen yhteydessä, vaikka kirjallisuus viittaa siihen, että läsnäoloa vahvistava CM voi olla yhtä tehokas. Yhdysvaltalainen tutkimus on tutkinut CM:n kustannustehokkuutta ja todennut, että vaikka CM maksaa enemmän, se liittyi suurempaan pidättymiseen, hoidon loppuun saattamiseen ja aineen puutteeseen virtsaan verrattuna TAU:han. Lupaavasta kirjallisuudesta huolimatta CM:n käyttö Kanadassa on rajallista, minkä vuoksi on vaikea ymmärtää, onko tämä EBT yhtä tehokas kuin Yhdysvaltoihin.

Tämä tutkimus toteuttaa ja arvioi virtuaalisesti toimitetun läsnäoloon perustuvan CM:n tehokkuutta avohoidossa riippuvuushoidossa Albertassa. Osallistujat (N=544) ovat henkilöitä, jotka hakeutuvat hoitoon metamfetamiinin käytön vuoksi (n=304) ja henkilöitä, jotka hakeutuvat hoitoon muiden päihdeongelmien kuin metamfetamiinin käytön vuoksi (n=240). Oletuksena on, että TAU:n osallistujiin verrattuna CM:n osallistujat osoittavat: (1) enemmän pidättymistä, (2) enemmän läsnäoloa, (3) enemmän pidättymistä metamfetamiinista ja vähemmän metamfetamiinin käyttöä, (4) enemmän pidättymistä muista SU:ista ja vähemmän. SU ja (5) parempi elämänlaadun paraneminen interventio- ja seurantajaksojen aikana. Tutkimustavoitteisiin kuuluu ymmärtää, miten: tulokset eroavat CM:n etä- ja henkilökohtaisen toimituksen perusteella; tulokset vaihtelevat metamfetamiinia käyttävien osallistujien ja muita aineita kuin metamfetamiinia käyttävien osallistujien välillä; CM:n kustannukset eroavat TAU:sta; CM muuttaa terveyspalvelujen käyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2R 0B3
        • Adult Addiction Services in Alberta Health Services
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 0G5
        • Addiction Services Edmonton in Alberta Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Hakeudu hoitoon metamfetamiinin käytöstä tai muista päihdeongelmista kuin metamfetamiinin käytöstä
  • Ilmoitettu metamfetamiinin tai muiden päihteiden kuin metamfetamiinin käyttö 3 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa
  • Todettiin sopivaksi tavanomaiseen hoitoon Alberta Health Services -kliinisillä toimenpiteillä
  • Halukas osallistumaan 12 viikon mittaiseen interventioon henkilökohtaisesti tai käytännössä vähintään kerran viikossa
  • Halukas osallistumaan henkilökohtaisesti tai virtuaalisesti seurantaan 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua 12 viikon interventiojaksosta
  • Haluaa täyttää kyselylomakkeet viikoittain 12 viikon interventiojakson aikana ja jokaisessa seurannassa 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua 12 viikon interventiojaksosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Rahapeliongelmien menneisyys tai nykyinen historia
  • Välittömät suunnitelmat päästä ympäristöön, jossa tähän tutkimukseen osallistuminen on rajoitettua (esim. kotihoito, sairaalaosasto, vieroitus, vangitseminen, kotiaresti).
  • Osallistunut useampaan kuin yhteen hoitokertaan sen jälkeen, kun heidän ottonsa tai seulontapäivä oli yli kuukauden kuluttua heidän ensimmäisestä hoitopäivästään Alberta Health Services -klinikalla
  • Ei suunnitelmia osallistua viikoittaiseen hoitoon Alberta Health Services -klinikalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varautumishallinta hoitoon osallistumista varten
Osallistujat, jotka saavat valmiushoitoa tavanomaisen hoidonsa lisäksi (tavallinen hoito). Nämä osallistujat ovat mukana 12 viikon varautumisohjelmassa, joka kannustaa heidän hoitoon osallistumistaan.
Hoitoon osallistumisesta kannustetaan 12 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Hoito normaalisti
Osallistujat, jotka saavat vain tavanomaista hoitoa (hoitoa tavalliseen tapaan) eivätkä saa varahoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot hoidon säilyttämisessä lähtötilanteesta hoidon jälkeiseen hoitoon viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Päivämäärä ensimmäisen ja viimeisen suunnitellun hoitokerran välillä.
Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metamfetamiinista pidättyneiden päivien osuus aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi takautuvasti päihteiden käyttöä. Metamfetamiinista pidättymistä ja sen käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Metamfetamiinin pisimmät peräkkäiset päivät aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi retrospektiivisen päihteiden käytön. Metamfetamiinista pidättymistä ja sen käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Pisin peräkkäinen metamfetamiinin käyttöpäivä aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi takautuvasti päihteiden käyttöä. Metamfetamiinista pidättymistä ja sen käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Muista laillisista ja laittomista aineista pidättäytyneiden päivien osuus mitattuna aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi takautuvasti päihteiden käyttöä. Muiden laillisten ja laittomien aineiden pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Pisin peräkkäiset päivät pidättäytymisestä muista laillisista ja laittomista aineista mitattuna aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi retrospektiivisen päihteiden käytön. Muiden laillisten ja laittomien aineiden pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Pisin peräkkäiset muiden laillisten ja laittomien aineiden käyttöpäivät aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi retrospektiivisen päihteiden käytön. Muiden laillisten ja laittomien aineiden pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Muiden mitattavissa olevien laillisten ja laittomien aineiden kulutettujen yksiköiden keskimääräinen määrä mitattuna aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi takautuvasti päihteiden käyttöä. Muiden laillisten ja laittomien aineiden pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Muiden mitattavissa olevien laillisten ja laittomien aineiden kulutettujen yksiköiden kokonaismäärä mitattuna aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi takautuvasti päihteiden käyttöä. Muista laillisista ja laittomista aineista pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventio- ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Suurin kulutettu määrä muita määrällisiä laillisia ja laittomia aineita yhdessä päivässä mitattuna aikajanan seurantakyselyn (TLFB) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
TLFB on väline, joka arvioi retrospektiivisen päihteiden käytön. Muiden laillisten ja laittomien aineiden pidättymistä ja käyttöä tarkastellaan TLFB:n avulla Robinsonin ja kollegoiden määritelmien (2014) perusteella interventiojakson ja seurantajaksojen aikana.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Suunniteltuun hoitoon osallistuneiden päivien osuus lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen hoitoon viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Läsnäolo määritellään Petryn ja kollegoiden (2018) ja Robinsonin ja kollegoiden (2014) määritelmien perusteella.
Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Pisin peräkkäiset päivät aikataulun mukaisessa hoidossa lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen hoitoon viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Läsnäolo määritellään Petryn ja kollegoiden (2018) ja Robinsonin ja kollegoiden (2014) määritelmien perusteella.
Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Pisin peräkkäiset päivät poissa ajoitetusta hoidosta lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Läsnäolo määritellään Petryn ja kollegoiden (2018) ja Robinsonin ja kollegoiden (2014) määritelmien perusteella.
Lähtötilanne jälkitoimenpiteeseen viikolla 12.
Keskimääräinen määräaikaishoitopäivien lukumäärä lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen hoitoon viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon viikolla 12.
Läsnäolo määritellään Petryn ja kollegoiden (2018) ja Robinsonin ja kollegoiden (2014) määritelmien perusteella.
Lähtötilanne jälkihoitoon viikolla 12.
Suunniteltuun hoitoon osallistuneiden päivien kokonaismäärä lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen hoitoon viikolla 12
Aikaikkuna: Lähtötilanne jälkihoitoon viikolla 12.
Läsnäolo määritellään Petryn ja kollegoiden (2018) ja Robinsonin ja kollegoiden (2014) määritelmien perusteella.
Lähtötilanne jälkihoitoon viikolla 12.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun muutokset mitattuna käyttämällä 26-kohtaista Maailman terveysjärjestön (WHO) elämänlaatu-BREF-dokumenttia (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
WHOQOL-BREF on 26-kohtainen itseraportointiväline, joka mittaa elämänlaatua neljällä osa-alueella: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Erot tulosmittauksissa varatoimituksen etä- ja henkilökohtaisen toimituksen välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12.
Selvittää, eroavatko ennalta määritellyt tulokset niiden osallistujien välillä, jotka päättävät osallistua varainhoitoon etänä, ja osallistujien välillä, jotka päättävät osallistua varautumishallintaan henkilökohtaisesti.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12.
Erot tuloksissa osallistujien välillä, jotka hakevat hoitoa metamfetamiinin käytöstä, ja osallistujien välillä, jotka hakevat hoitoa muista päihdeongelmista kuin metamfetamiinin käytöstä
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Selvittää, eroavatko ennalta määritellyt tulokset osallistujien välillä, jotka hakeutuvat hoitoon metamfetamiinin käytön vuoksi, ja osallistujien välillä, jotka hakeutuvat hoitoon muiden päihdeongelmien kuin metamfetamiinin käytön vuoksi.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Varainhoidon ja tavanomaisen hoidon kustannuserot
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12.
Selvittää eroja kustannuksissa, jotka aiheutuvat varainhoidon tarjoamisesta hoitoon osallistumisesta ja tavallisesta hoidosta.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12.
Erot terveyspalveluiden käytössä varatoimien hallinnan ja tavanomaisen hoidon välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).
Tutkia eroja terveyspalvelujen käytössä kokeellisen ryhmän, joka tarkastelee varainhoitoa hoitoon osallistumista varten, ja tavalliseen hoitoon perustuvan yksinhoitoryhmän välillä mitattuna (a) päivystyskäyntien määrällä, (b) käyntien määrällä kiireellisiin hoitokeskuksiin, ( c) sairaalahoidot ja d) ilmoittautumiset muihin hoitopalveluihin.
Lähtötilanne toimenpiteen jälkeiseen viikkoon 12 ja viikosta 12 viikkoon 15 (3 kuukauden seuranta), viikko 18 (6 kuukauden seuranta) ja viikko 24 (12 kuukauden seuranta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David C Hodgins, PhD, University of Calgary

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200443
  • 2021-HQ-000013 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Health Canada)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valmiustilanteiden hallinta

Kliiniset tutkimukset Varatoimien hallinta

Tilaa