- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04544124
Bereitstellung von Notfallmanagement in der ambulanten Suchtbehandlung (PRISE)
Erweiterung der Kapazität in Alberta zur Bereitstellung von Notfallpatientenmanagement in der ambulanten Suchtbehandlung: Eine randomisierte klinische Studie zum Methamphetaminkonsum
Der Missbrauch von Methamphetamin ist in Alberta zu einem wachsenden Problem geworden, das das Gesundheitssystem belastet. Darüber hinaus weisen Personen, die Methamphetamin in Alberta konsumieren, erhebliche Schwierigkeiten auf, in der Behandlung zu bleiben. Diese beunruhigenden Muster erfordern die Bereitstellung evidenzbasierter Praktiken (EBPs), die auf empirischen Beweisen beruhen, um die bestmögliche Versorgung und Ergebnisse für diejenigen zu gewährleisten, die mit dieser Sucht zu kämpfen haben. Innerhalb des Bereichs des Substanzkonsums (SU) ist das Kontingenzmanagement (CM) eine ausführlich untersuchte evidenzbasierte Behandlung (EBT) für Suchterkrankungen.
CM ist eine Intervention, die Anreize zur Förderung positiver Verhaltensänderungen bietet. Im Vergleich zur Standardversorgung (Behandlung wie gewohnt (TAU)) hat CM zu Verbesserungen bei Abstinenz, Anwesenheit, Einhaltung, Beibehaltung und Lebensqualität geführt. Die Wirksamkeit von CM wurde weitgehend im Zusammenhang mit der Stärkung der Abstinenz untersucht, obwohl die Literatur darauf hindeutet, dass CM, das die Anwesenheit verstärkt, genauso effektiv sein könnte. Untersuchungen aus den USA haben die Kosteneffizienz von CM untersucht und festgestellt, dass CM zwar mehr kostet, aber im Vergleich zu TAU mit größerer Abstinenz, Behandlungsabschluss und substanzfreiem Urin verbunden war. Trotz der vielversprechenden Literatur ist die Aufnahme von CM in Kanada begrenzt, was es schwierig macht zu verstehen, ob diese EBT im Vergleich zu den USA genauso wirksam ist.
Diese Studie wird die Wirksamkeit von virtuell durchgeführtem anwesenheitsbasiertem CM in der ambulanten Suchtbehandlung in Alberta implementieren und evaluieren. Teilnehmer (N = 544) sind Personen, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen (n = 304) und Personen, die eine Behandlung wegen anderer Drogenprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen (n = 240). Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Teilnehmer an CM im Vergleich zu Teilnehmern an TAU Folgendes zeigen werden: (1) größere Retention, (2) größere Teilnahme, (3) größere Abstinenz von Methamphetamin und weniger Methamphetaminkonsum, (4) größere Abstinenz von anderen SU und weniger SU und (5) größere Verbesserung der Lebensqualität während der Interventions- und Nachbeobachtungszeiträume. Zu den explorativen Zielen gehört das Verständnis, wie: sich die Ergebnisse basierend auf der Fern- und der persönlichen Bereitstellung von CM unterscheiden; die Ergebnisse unterscheiden sich zwischen Teilnehmern, die Methamphetamin konsumieren, und Teilnehmern, die andere Substanzen als Methamphetamin konsumieren; die Kosten von CM unterscheiden sich von TAU; CM verändert die Nutzung des Gesundheitswesens.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2R 0B3
- Adult Addiction Services in Alberta Health Services
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 0G5
- Addiction Services Edmonton in Alberta Health Services
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Suche nach Behandlung wegen Methamphetaminkonsums oder anderer Probleme mit dem Drogenkonsum als Methamphetaminkonsum
- Gemeldeter Methamphetaminkonsum oder anderer Substanzkonsum als Methamphetaminkonsum innerhalb von 3 Monaten vor Studieneintritt
- Als geeignet für die Behandlung wie üblich mit klinischen Verfahren von Alberta Health Services erachtet
- Bereitschaft zur Teilnahme an der 12-wöchigen Intervention persönlich oder virtuell mindestens einmal wöchentlich
- Bereitschaft zur persönlichen oder virtuellen Teilnahme an einem Follow-up nach 3, 6 und 12 Monaten nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
- Bereit, während des 12-wöchigen Interventionszeitraums und bei jeder Nachuntersuchung 3, 6 und 12 Monate nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum wöchentlich Fragebögen auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- Vergangene oder aktuelle Vorgeschichte von Glücksspielproblemen
- Drohende Pläne, in ein Umfeld einzutreten, in dem die Teilnahme an dieser Studie eingeschränkt ist (z. B. stationäre Behandlung, stationäre Einheit, Entgiftung, Inhaftierung, Hausarrest).
- Seit ihrer Einnahme an mehr als einer Behandlungssitzung teilgenommen oder das Screening-Datum lag mehr als einen Monat nach ihrem ersten Behandlungstag in der Alberta Health Services-Klinik
- Keine Pläne für eine wöchentliche Behandlung in der Klinik des Alberta Health Services
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Notfallmanagement für den Behandlungsbesuch
Teilnehmer, die zusätzlich zu ihrer üblichen Versorgung ein Notfallmanagement erhalten (Behandlung wie gewohnt).
Diese Teilnehmer nehmen am 12-wöchigen Notfallmanagementprogramm teil, das Anreize für ihre Teilnahme an der Behandlung bietet.
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Es werden Anreize für die Teilnahme an der Behandlung über einen Zeitraum von 12 Wochen bereitgestellt.
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Kein Eingriff: Behandlung wie gewohnt
Teilnehmer, die ausschließlich ihre übliche Versorgung (Behandlung wie gewohnt) erhalten und kein Notfallmanagement erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede in der Beibehaltung der Behandlung vom Ausgangswert bis nach der Intervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
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Die Anzahl der Tage zwischen der ersten und der letzten geplanten Behandlungssitzung.
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Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Methamphetamin-Abstinenztage gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Längste aufeinanderfolgende Tage der Methamphetamin-Abstinenz, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
|
Längste aufeinanderfolgende Tage des Methamphetaminkonsums, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
|
Anteil der Tage ohne andere legale und illegale Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Längste aufeinanderfolgende Tage ohne andere legale und illegale Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
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Längste aufeinanderfolgende Tage des Konsums anderer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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|
Mittlere Anzahl der konsumierten Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
|
Gesamtzahl der konsumierten Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
|
Größte Anzahl konsumierter Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen an einem Tag, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums.
Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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|
Anteil der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
|
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
|
Längste aufeinanderfolgende Tage an planmäßiger Behandlung von Studienbeginn bis nach der Intervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
|
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
|
Längste aufeinanderfolgende Abwesenheitstage von der planmäßigen Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
|
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
|
Durchschnittliche Anzahl der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
|
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
|
Gesamtzahl der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
|
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Lebensqualität, gemessen anhand des 26 Punkte umfassenden Lebensqualitäts-BREF (WHOQOL-BREF) der Weltgesundheitsorganisation (WHO)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
Das WHOQOL-BREF ist ein Selbstauskunftsinstrument mit 26 Punkten, das die Lebensqualität in vier Bereichen misst: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
|
Unterschiede in den Ergebnismessungen zwischen der Remote- und der persönlichen Durchführung des Notfallmanagements
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
|
Um zu untersuchen, ob sich die vorab festgelegten Ergebnisse zwischen Teilnehmern unterscheiden, die sich dafür entscheiden, an ihrem Notfallmanagement aus der Ferne teilzunehmen, und Teilnehmern, die sich dafür entscheiden, an ihrem Notfallmanagement persönlich teilzunehmen.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
|
|
Unterschiede in den Ergebnissen zwischen Teilnehmern, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen, und Teilnehmern, die eine Behandlung wegen anderer Drogenkonsumprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
Um zu untersuchen, ob sich die vorab festgelegten Ergebnisse zwischen Teilnehmern unterscheiden, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen, und Teilnehmern, die eine Behandlung wegen anderer Substanzkonsumprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen.
|
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
|
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Kostenunterschiede zwischen Notfallmanagement und Behandlung wie üblich
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
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Um die Unterschiede in den Kosten für die Bereitstellung eines Notfallmanagements für die Teilnahme an der Behandlung und die Behandlung wie gewohnt allein zu untersuchen.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
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Unterschiede in der Nutzung von Gesundheitsdiensten zwischen Notfallmanagement und Behandlung wie üblich
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Untersuchung der Unterschiede bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten zwischen der experimentellen Gruppe, die das Notfallmanagement für die Teilnahme an der Behandlung untersucht, und der Gruppe, die sich wie gewohnt allein behandelt, gemessen an der Anzahl der (a) Besuche in der Notaufnahme, (b) der Besuche in Notfallzentren, ( c) Krankenhausaufenthalte und (d) Anmeldungen zu anderen Behandlungsdiensten.
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Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David C Hodgins, PhD, University of Calgary
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Robinson SM, Sobell LC, Sobell MB, Leo GI. Reliability of the Timeline Followback for cocaine, cannabis, and cigarette use. Psychol Addict Behav. 2014 Mar;28(1):154-62. doi: 10.1037/a0030992. Epub 2012 Dec 31.
- Impacts of Methamphetamine Abuse in Canada: Hearing Before the House of Comm. Standing Committee on Health, 126 Report, 42nd Parliament, 1st Sess. (Nov. 29, 2018).
- Dozois DJA, Mikail SF, Alden LE, Bieling PJ, Bourgon G, Clark DA, et al. The CPA presidential task force on evidence-based practice of psychological treatments. Canadian Psychology/Psychologie Canadienne. 2014;55(3):153-160.
- Sackett DL, Rosenberg WM, Gray JA, Haynes RB, Richardson WS. Evidence based medicine: what it is and what it isn't. BMJ. 1996 Jan 13;312(7023):71-2. doi: 10.1136/bmj.312.7023.71. No abstract available.
- Petry NM. Contingency management for substance abuse treatment: a guide for implementing this evidence-based practice. New York: Taylor & Francis Group; 2012.
- Petry NM, Peirce JM, Stitzer ML, Blaine J, Roll JM, Cohen A, Obert J, Killeen T, Saladin ME, Cowell M, Kirby KC, Sterling R, Royer-Malvestuto C, Hamilton J, Booth RE, Macdonald M, Liebert M, Rader L, Burns R, DiMaria J, Copersino M, Stabile PQ, Kolodner K, Li R. Effect of prize-based incentives on outcomes in stimulant abusers in outpatient psychosocial treatment programs: a national drug abuse treatment clinical trials network study. Arch Gen Psychiatry. 2005 Oct;62(10):1148-56. doi: 10.1001/archpsyc.62.10.1148.
- Petry NM, Alessi SM, Rash CJ, Barry D, Carroll KM. A randomized trial of contingency management reinforcing attendance at treatment: Do duration and timing of reinforcement matter? J Consult Clin Psychol. 2018 Oct;86(10):799-809. doi: 10.1037/ccp0000330.
- Higgins ST, Budney AJ, Bickel WK, Foerg FE, Donham R, Badger GJ. Incentives improve outcome in outpatient behavioral treatment of cocaine dependence. Arch Gen Psychiatry. 1994 Jul;51(7):568-76. doi: 10.1001/archpsyc.1994.03950070060011.
- Roll JM, Chudzynski J, Cameron JM, Howell DN, McPherson S. Duration effects in contingency management treatment of methamphetamine disorders. Addict Behav. 2013 Sep;38(9):2455-62. doi: 10.1016/j.addbeh.2013.03.018. Epub 2013 Apr 3.
- Andrade LF, Alessi SM, Petry NM. The impact of contingency management on quality of life among cocaine abusers with and without alcohol dependence. Am J Addict. 2012 Jan-Feb;21(1):47-54. doi: 10.1111/j.1521-0391.2011.00185.x. Epub 2011 Nov 18.
- Sindelar J, Elbel B, Petry NM. What do we get for our money? Cost-effectiveness of adding contingency management. Addiction. 2007 Feb;102(2):309-16. doi: 10.1111/j.1360-0443.2006.01689.x.
- CRISM-Alberta Health Services. Demographics and service utilization patterns of clients enrolled in specialty addiction treatment for amphetamine use, 2012-2018; Edmonton (Alberta): Canadian Research Initiative in Substance Misuse (CRISM); 2019 Jun. 22 p.
- Sobell LC, Sobell MB. Timeline follow-back: a technique for assessing self-reported alcohol consumption. In Litten RZ, Allen JP (eds). Measuring Alcohol Consumption. Totowa, NJ: Humana Press; 1992:41-72. doi: 10.1007/978-1-4612-0357-5_3
- Agrawal S, Sobell MB, Sobell LC. The timeline followback: a scientifically and clinically useful tool for assessing substance use. In Belli RB, Stafford FP, Alwin DF (eds). Calendar and Time Diary. Sage Publications Inc; 2009:57-68. doi: 10.4135/9781412990295.d8
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200443
- 2021-HQ-000013 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Health Canada)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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