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Bereitstellung von Notfallmanagement in der ambulanten Suchtbehandlung (PRISE)

29. Februar 2024 aktualisiert von: David Hodgins, University of Calgary

Erweiterung der Kapazität in Alberta zur Bereitstellung von Notfallpatientenmanagement in der ambulanten Suchtbehandlung: Eine randomisierte klinische Studie zum Methamphetaminkonsum

Der Missbrauch von Methamphetamin ist in Alberta zu einem wachsenden Problem geworden, das das Gesundheitssystem belastet. Darüber hinaus weisen Personen, die Methamphetamin in Alberta konsumieren, erhebliche Schwierigkeiten auf, in der Behandlung zu bleiben. Diese beunruhigenden Muster erfordern die Bereitstellung evidenzbasierter Praktiken (EBPs), die auf empirischen Beweisen beruhen, um die bestmögliche Versorgung und Ergebnisse für diejenigen zu gewährleisten, die mit dieser Sucht zu kämpfen haben. Innerhalb des Bereichs des Substanzkonsums (SU) ist das Kontingenzmanagement (CM) eine ausführlich untersuchte evidenzbasierte Behandlung (EBT) für Suchterkrankungen.

CM ist eine Intervention, die Anreize zur Förderung positiver Verhaltensänderungen bietet. Im Vergleich zur Standardversorgung (Behandlung wie gewohnt (TAU)) hat CM zu Verbesserungen bei Abstinenz, Anwesenheit, Einhaltung, Beibehaltung und Lebensqualität geführt. Die Wirksamkeit von CM wurde weitgehend im Zusammenhang mit der Stärkung der Abstinenz untersucht, obwohl die Literatur darauf hindeutet, dass CM, das die Anwesenheit verstärkt, genauso effektiv sein könnte. Untersuchungen aus den USA haben die Kosteneffizienz von CM untersucht und festgestellt, dass CM zwar mehr kostet, aber im Vergleich zu TAU mit größerer Abstinenz, Behandlungsabschluss und substanzfreiem Urin verbunden war. Trotz der vielversprechenden Literatur ist die Aufnahme von CM in Kanada begrenzt, was es schwierig macht zu verstehen, ob diese EBT im Vergleich zu den USA genauso wirksam ist.

Diese Studie wird die Wirksamkeit von virtuell durchgeführtem anwesenheitsbasiertem CM in der ambulanten Suchtbehandlung in Alberta implementieren und evaluieren. Teilnehmer (N = 544) sind Personen, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen (n = 304) und Personen, die eine Behandlung wegen anderer Drogenprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen (n = 240). Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Teilnehmer an CM im Vergleich zu Teilnehmern an TAU Folgendes zeigen werden: (1) größere Retention, (2) größere Teilnahme, (3) größere Abstinenz von Methamphetamin und weniger Methamphetaminkonsum, (4) größere Abstinenz von anderen SU ​​und weniger SU und (5) größere Verbesserung der Lebensqualität während der Interventions- und Nachbeobachtungszeiträume. Zu den explorativen Zielen gehört das Verständnis, wie: sich die Ergebnisse basierend auf der Fern- und der persönlichen Bereitstellung von CM unterscheiden; die Ergebnisse unterscheiden sich zwischen Teilnehmern, die Methamphetamin konsumieren, und Teilnehmern, die andere Substanzen als Methamphetamin konsumieren; die Kosten von CM unterscheiden sich von TAU; CM verändert die Nutzung des Gesundheitswesens.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2R 0B3
        • Adult Addiction Services in Alberta Health Services
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 0G5
        • Addiction Services Edmonton in Alberta Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Suche nach Behandlung wegen Methamphetaminkonsums oder anderer Probleme mit dem Drogenkonsum als Methamphetaminkonsum
  • Gemeldeter Methamphetaminkonsum oder anderer Substanzkonsum als Methamphetaminkonsum innerhalb von 3 Monaten vor Studieneintritt
  • Als geeignet für die Behandlung wie üblich mit klinischen Verfahren von Alberta Health Services erachtet
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der 12-wöchigen Intervention persönlich oder virtuell mindestens einmal wöchentlich
  • Bereitschaft zur persönlichen oder virtuellen Teilnahme an einem Follow-up nach 3, 6 und 12 Monaten nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum
  • Bereit, während des 12-wöchigen Interventionszeitraums und bei jeder Nachuntersuchung 3, 6 und 12 Monate nach dem 12-wöchigen Interventionszeitraum wöchentlich Fragebögen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Vergangene oder aktuelle Vorgeschichte von Glücksspielproblemen
  • Drohende Pläne, in ein Umfeld einzutreten, in dem die Teilnahme an dieser Studie eingeschränkt ist (z. B. stationäre Behandlung, stationäre Einheit, Entgiftung, Inhaftierung, Hausarrest).
  • Seit ihrer Einnahme an mehr als einer Behandlungssitzung teilgenommen oder das Screening-Datum lag mehr als einen Monat nach ihrem ersten Behandlungstag in der Alberta Health Services-Klinik
  • Keine Pläne für eine wöchentliche Behandlung in der Klinik des Alberta Health Services

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Notfallmanagement für den Behandlungsbesuch
Teilnehmer, die zusätzlich zu ihrer üblichen Versorgung ein Notfallmanagement erhalten (Behandlung wie gewohnt). Diese Teilnehmer nehmen am 12-wöchigen Notfallmanagementprogramm teil, das Anreize für ihre Teilnahme an der Behandlung bietet.
Es werden Anreize für die Teilnahme an der Behandlung über einen Zeitraum von 12 Wochen bereitgestellt.
Kein Eingriff: Behandlung wie gewohnt
Teilnehmer, die ausschließlich ihre übliche Versorgung (Behandlung wie gewohnt) erhalten und kein Notfallmanagement erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der Beibehaltung der Behandlung vom Ausgangswert bis nach der Intervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anzahl der Tage zwischen der ersten und der letzten geplanten Behandlungssitzung.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Methamphetamin-Abstinenztage gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Längste aufeinanderfolgende Tage der Methamphetamin-Abstinenz, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Längste aufeinanderfolgende Tage des Methamphetaminkonsums, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Abstinenz und Konsum von Methamphetamin werden mit dem TLFB auf Basis der Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Anteil der Tage ohne andere legale und illegale Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Längste aufeinanderfolgende Tage ohne andere legale und illegale Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Längste aufeinanderfolgende Tage des Konsums anderer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Mittlere Anzahl der konsumierten Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Gesamtzahl der konsumierten Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB)-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Größte Anzahl konsumierter Einheiten anderer quantifizierbarer legaler und illegaler Substanzen an einem Tag, gemessen mit dem Timeline Followback (TLFB) Questionnaire
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Der TLFB ist ein Instrument zur Erfassung des retrospektiven Substanzkonsums. Die Abstinenz von und der Konsum anderer legaler und illegaler Substanzen wird mit dem TLFB basierend auf den Definitionen von Robinson und Kollegen (2014) über den Interventionszeitraum und die Nachbeobachtungszeiträume untersucht.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Anteil der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Längste aufeinanderfolgende Tage an planmäßiger Behandlung von Studienbeginn bis nach der Intervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Längste aufeinanderfolgende Abwesenheitstage von der planmäßigen Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Durchschnittliche Anzahl der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Gesamtzahl der Tage, an denen die geplante Behandlung von der Baseline bis zur Postintervention in Woche 12 besucht wurde
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.
Die Anwesenheit wird auf der Grundlage der Definitionen in Petry und Kollegen (2018) und Robinson und Kollegen (2014) definiert.
Baseline bis Post-Intervention in Woche 12.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Lebensqualität, gemessen anhand des 26 Punkte umfassenden Lebensqualitäts-BREF (WHOQOL-BREF) der Weltgesundheitsorganisation (WHO)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Das WHOQOL-BREF ist ein Selbstauskunftsinstrument mit 26 Punkten, das die Lebensqualität in vier Bereichen misst: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Unterschiede in den Ergebnismessungen zwischen der Remote- und der persönlichen Durchführung des Notfallmanagements
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
Um zu untersuchen, ob sich die vorab festgelegten Ergebnisse zwischen Teilnehmern unterscheiden, die sich dafür entscheiden, an ihrem Notfallmanagement aus der Ferne teilzunehmen, und Teilnehmern, die sich dafür entscheiden, an ihrem Notfallmanagement persönlich teilzunehmen.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
Unterschiede in den Ergebnissen zwischen Teilnehmern, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen, und Teilnehmern, die eine Behandlung wegen anderer Drogenkonsumprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Um zu untersuchen, ob sich die vorab festgelegten Ergebnisse zwischen Teilnehmern unterscheiden, die eine Behandlung wegen Methamphetaminkonsums suchen, und Teilnehmern, die eine Behandlung wegen anderer Substanzkonsumprobleme als des Methamphetaminkonsums suchen.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Kostenunterschiede zwischen Notfallmanagement und Behandlung wie üblich
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
Um die Unterschiede in den Kosten für die Bereitstellung eines Notfallmanagements für die Teilnahme an der Behandlung und die Behandlung wie gewohnt allein zu untersuchen.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention.
Unterschiede in der Nutzung von Gesundheitsdiensten zwischen Notfallmanagement und Behandlung wie üblich
Zeitfenster: Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).
Untersuchung der Unterschiede bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten zwischen der experimentellen Gruppe, die das Notfallmanagement für die Teilnahme an der Behandlung untersucht, und der Gruppe, die sich wie gewohnt allein behandelt, gemessen an der Anzahl der (a) Besuche in der Notaufnahme, (b) der Besuche in Notfallzentren, ( c) Krankenhausaufenthalte und (d) Anmeldungen zu anderen Behandlungsdiensten.
Baseline bis Woche 12 nach der Intervention und von Woche 12 bis Woche 15 (3-Monats-Follow-up), Woche 18 (6-Monats-Follow-up) und Woche 24 (12-Monats-Follow-up).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David C Hodgins, PhD, University of Calgary

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200443
  • 2021-HQ-000013 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Health Canada)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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