Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleinen psykologinen ahdistus, PTSD ja COVID-19:n aiheuttamat rinnakkaissairaudet terveydenhuollon työntekijöillä

maanantai 25. syyskuuta 2023 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Lyhyt vaiheittainen kaksivaiheinen toimenpide COVID-19-pandemian aiheuttamien terveydenhuoltoalan työntekijöiden yleisen psykologisen ahdistuksen, PTSD:n ja rinnakkaissairauksien hoitoon

On odotettavissa, että suuri määrä terveydenhuollon työntekijöitä kokee monenlaisia ​​psykologisia reaktioita ja oireita, kuten ahdistusta, masennusta, moraalista ahdistusta ja traumaoireita, jotka aiheuttavat sekä merkittävää kärsimystä että ammatillista ja sosiaalista heikkenemistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää interventioita, jotka ovat hyödyllisiä COVID-19-potilaita hoitavien terveydenhuollon työntekijöiden psyykkisen ahdistuksen hoidossa.

Tutkimuksessa on kaksi vaihetta. Kaikki osallistujat osallistuvat vaiheeseen I, joka koostuu 4 istunnosta kahden viikon aikana joko narratiivisen kirjoittamisen tai lääketieteellisen musiikin interventiosta. Osallistujat valitaan satunnaisesti kertovan kirjoittamisen tai lääketieteellisen musiikin interventioon.

Vaiheen I jälkeen osallistujat arvioidaan uudelleen. Terveydenhuollon työntekijät, jotka täyttävät PTSD:n kriteerit, saavat mahdollisuuden osallistua tutkimuksen vaiheeseen II, jossa heille tarjotaan mahdollisuus valita kahdesta todisteisiin perustuvasta PTSD-hoidosta: Interpersonal Therapy (IPT) tai Exposure Therapy (ET). ). Molemmat hoidot koostuvat kymmenestä 75 minuutin mittaisesta istunnosta, jotka on suunniteltu kahdesti viikossa. Osallistujat voivat valita haluamasi hoidon vaiheessa II. Vaiheen II jälkeen osallistujat suorittavat lopullisen arvioinnin, joka päättää tutkimuksen. Kaikki interventiot tarjotaan etätekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Weill Cornell Medicine
        • Päätutkija:
          • JoAnn Difede, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Olivia Baryluk, BS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki terveydenhuollon työntekijät, jotka tarjoavat lääketieteellistä hoitoa tai tukea COVID-19-potilaille
  • Englantia puhuva
  • Ikä >18
  • Lääketieteellisesti vakaa
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus ja toimimaan älyllisellä tasolla, joka on riittävä mahdollistamaan kaikkien arviointivälineiden tarkan suorittamisen
  • Jos psykotrooppinen lääkitys on vakaa edellisen 60 päivän ajan

Vaiheen II lisäkriteerit:

- Nykyinen PTSD-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen merkittävä epävakaa lääketieteellinen sairaus, joka estää säännöllisen istunnon osallistumisen tai arvioinnin suorittamisen
  • Osallistujat, jotka tutkijan tuomion mukaan aiheuttavat nykyisen murha-, itsemurha- tai muun riskin
  • Elinikäinen tai nykyinen skitsofrenian tai muun psykoottisen häiriön diagnoosi
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tai samanaikaiseen näyttöön perustuvaan psykiatristen sairauksien tai PTSD:n hoitoon viimeisten 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ihmisten välinen psykoterapia (vaihe II)
IPT koostuu kymmenestä 75 minuutin istunnosta, jotka on suunniteltu kahdesti viikossa.
Käyttäytyminen: Ihmisten välinen psykoterapia
Psykoterapia, joka keskittyy PTSD:n vaikutuksiin nykyiseen ihmissuhteisiin
Active Comparator: Pitkäaikaisen altistuksen hoito (vaihe II)
ET koostuu kymmenestä 75 minuutin istunnosta, jotka on suunniteltu kahdesti viikossa.
Käyttäytyminen: Pitkäaikaisen altistuksen hoito
Psykoterapia, mukaan lukien kuvitteellinen altistuminen PTSD:lle
Kokeellinen: Lääketieteellinen musiikki (vaihe I)
Osallistujat suorittavat neljä lääketieteellisen musiikin istuntoa, jotka ovat kukin 20 minuutin pituisia.
Käyttäytyminen: Lääketieteellinen musiikki
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän tilaan, suorittavat 4 lääketieteellisen musiikin istuntoa 2 viikon aikana
Kokeellinen: Narratiivinen kirjoittaminen (vaihe I)
Osallistujat suorittavat neljä narratiivista kirjoitusistuntoa, joista kukin on pituudeltaan 20 minuuttia.
Käyttäytyminen: Narratiivinen kirjoittaminen
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän tilaan, suorittavat 4 kerronnan kirjoitusistuntoa 2 viikon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuusindikaattori: Rekrytointi (vaihe I)
Aikaikkuna: Perustaso
Toteutettavuusarviointi sisältää rekrytoinnin, joka määritellään interventiosta kiinnostuneiden henkilöiden lukumääränä.
Perustaso
Toteutettavuusindikaattori: Rekrytointi (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen I jälkeinen arviointi viikolla 2
Toteutettavuusarviointi sisältää: rekrytointi määritellään interventiosta kiinnostuneiden henkilöiden lukumääräksi.
Vaiheen I jälkeinen arviointi viikolla 2
Toteutettavuusindikaattori: Ilmoittautuminen (vaihe I)
Aikaikkuna: Perustaso
Toteutettavuusarviointi sisältää ilmoittautumisen, joka määritellään tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaneiden osallistujien lukumääränä.
Perustaso
Toteutettavuusindikaattori: Ilmoittautuminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Toteutettavuusarviointi sisältää ilmoittautumisen, joka määritellään vaiheen II aloittavien henkilöiden lukumääränä.
Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Toteutettavuusindikaattori: säilyttäminen (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Toteutettavuusarviointi sisältää säilyttämisen, joka määritellään niiden osallistujien lukumääränä, jotka suorittavat vaiheen I interventioiden koko kurssin.
Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Hyväksyttävyysindikaattori: Tyytyväisyys (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Hyväksyttävyys ja hoitotyytyväisyys arvioidaan Likert-asteikolla.
Vaiheen I jälkeinen arviointi noin viikolla 2
Hyväksyttävyysindikaattori: Tyytyväisyys (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II jälkeinen arviointi noin viikolla 7
Hyväksyttävyys ja hoitotyytyväisyys arvioidaan Likert-asteikolla.
Vaiheen II jälkeinen arviointi noin viikolla 7
Alustava tehokkuus, mitattuna muutoksella lääkärin määräämässä PTSD-asteikossa (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos lääkärin määräämässä PTSD-asteikossa DSM-5 (CAPS-5) -pisteissä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-80. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Alustava tehokkuus kliinikon antaman PTSD-asteikon muutoksella mitattuna (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos lääkärin määräämässä PTSD-asteikossa DSM-5 (CAPS-5) -pisteissä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-80. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Toteutettavuusindikaattori: säilyttäminen (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II jälkeinen arviointi noin viikolla 7
Toteutettavuusarviointi sisältää säilyttämisen, joka määritellään niiden osallistujien lukumääränä, jotka suorittavat vaiheen II interventioiden koko kurssin.
Vaiheen II jälkeinen arviointi noin viikolla 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 kohdan asteikolla (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon

Tehty 0-21:

Leikkaukset:

0-4 = ei mitään 5-9 = lievä ahdistuneisuus 10-14 = keskivaikea ahdistuneisuus 15-21 = vakava ahdistuneisuus

Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos ahdistuneisuusoireissa mitattuna yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7 kohdan asteikolla (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon

Tehty 0-21:

Leikkaukset:

0-4 = ei mitään 5-9 = lievä ahdistuneisuus 10-14 = keskivaikea ahdistuneisuus 15-21 = vakava ahdistuneisuus

Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI) (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
24 kohteen itseraportointimitta. Arvioidaan 19 kysymystä. Jokainen asteikon kohta on luokiteltu välillä 0 (ei hätää) ja 3 (vakava hätä). PSQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21. Potilaiden, joiden kokonaispistemäärä on vähintään 5, unen laatua pidetään "hyvänä". Yli 5 pistemäärä viittaa huonoon unen laatuun.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä (PSQI) (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
24 kohteen itseraportointimitta. Arvioidaan 19 kysymystä. Jokainen asteikon kohta on luokiteltu välillä 0 (ei hätää) ja 3 (vakava hätä). PSQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21. Potilaiden, joiden kokonaispistemäärä on vähintään 5, unen laatua pidetään "hyvänä". Yli 5 pistemäärä viittaa huonoon unen laatuun.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pistemäärässä modifioidussa moraalivamman asteikossa (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
11 kohtaa itseraportointimittari, joka mittaa moraalista vahinkoa. Lausunnot, jotka liittyvät ahdistukseen tai petoksen tunteisiin, jotka liittyvät mahdollisesti moraalisesti vahingollisiin tapahtumiin, arvioidaan 6 pisteen asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 6 (täysin eri mieltä). Pisteiden vaihteluväli on 11-66, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa moraalista vahinkoa.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pistemäärässä modifioidussa moraalivamman asteikossa (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
11 kohtaa itseraportointimittari, joka mittaa moraalista vahinkoa. Lausunnot, jotka liittyvät ahdistukseen tai petoksen tunteisiin, jotka liittyvät mahdollisesti moraalisesti vahingollisiin tapahtumiin, arvioidaan 6 pisteen asteikolla 1 (täysin samaa mieltä) 6 (täysin eri mieltä). Pisteiden vaihteluväli on 11-66, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa moraalista vahinkoa.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pistemäärässä DSM-5:n (PCL-5) PTSD-tarkistuslistassa (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Hyvin validoitu PCL-5 arvioi itse ilmoittaman PTSD-oireiden vakavuuden. Pisteet vaihtelevat 0-80. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pistemäärässä DSM-5:n (PCL-5) PTSD-tarkistuslistassa (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Hyvin validoitu PCL-5 arvioi itse ilmoittaman PTSD-oireiden vakavuuden. Pisteet vaihtelevat 0-80. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pisteissä Sheehanin vammaisuusasteikolla (SDS) (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
10 pisteen visuaalinen analoginen asteikko arvioimaan, missä määrin hänen oireensa heikentävät työtä/koulua, sosiaalista elämää ja kotielämää tai perhevastuita. Nämä 3 kohtaa voidaan summata yksiulotteiseksi maailmanlaajuisen toiminnallisen vajaatoiminnan mittariksi, joka vaihtelee välillä 0 (vammautumaton) 30:een (erittäin heikentynyt).
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pisteissä Sheehanin vammaisuusasteikolla (SDS) (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
10 pisteen visuaalinen analoginen asteikko arvioimaan, missä määrin hänen oireensa heikentävät työtä/koulua, sosiaalista elämää ja kotielämää tai perhevastuita. Nämä 3 kohtaa voidaan summata yksiulotteiseksi maailmanlaajuisen toiminnallisen vajaatoiminnan mittariksi, joka vaihtelee välillä 0 (vammautumaton) 30:een (erittäin heikentynyt).
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pisteissä Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikolla – lyhyt (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 100. Korkea pistemäärä näyttää paremman tuloksen.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pisteissä Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikolla – lyhyt (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 100. Korkea pistemäärä näyttää paremman tuloksen.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pistemäärässä tarkistetussa työperäisen stressiinventaarion (OSI-R) (vaihe I) perusteella
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Asteikko koostuu yhteensä 140 tuotteesta. Mitta koostuu 14 eri asteikosta ja vastaajat ilmoittavat 5 pisteen asteikolla stressiin liittyvän tapahtuman esiintymistiheyden.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pistemäärässä tarkistetussa ammatillisen stressin inventaariossa (OSI-R) (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Asteikko koostuu yhteensä 140 tuotteesta. Mitta koostuu 14 eri asteikosta ja vastaajat ilmoittavat 5 pisteen asteikolla stressiin liittyvän tapahtuman esiintymistiheyden.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Pisteiden muutos havaitun sosiaalisen tuen moniulotteisessa asteikossa (MSPSS) (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
12-osainen asteikko seitsemän pisteen asteikolla (1 = täysin eri mieltä - 7 = täysin samaa mieltä), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa korkeampaa sosiaalista tukea.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Pisteiden muutos havaitun sosiaalisen tuen moniulotteisessa asteikossa (MSPSS) (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
12-osainen asteikko seitsemän pisteen asteikolla (1 = täysin eri mieltä - 7 = täysin samaa mieltä), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 12-84. Korkeammat pisteet osoittavat ystävien ja perheen/merkittävien muiden kokemaa korkeampaa sosiaalista tukea.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos posttraumatic Cognitions -inventaarion pisteissä (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
33 kohdan itseraportointimittari on suunniteltu arvioimaan, missä määrin osallistuja on samaa mieltä ajatuksista ja uskomuksista, joiden on todettu olevan yleisiä PTSD:stä kärsiville henkilöille. Mittarin arvosanat ovat 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Pisteiden vaihteluväli on 33-231. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos posttraumaattisten tuntemusten inventaariopisteissä (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
33 kohdan itseraportointimittari on suunniteltu arvioimaan, missä määrin osallistuja on samaa mieltä ajatuksista ja uskomuksista, joiden on todettu olevan yleisiä PTSD:stä kärsiville henkilöille. Mittarin arvosanat ovat 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Pisteiden vaihteluväli on 33-231. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos masennuksen oireissa mitattuna Quick Inventory of Depressive Symptomology -tutkimuksella (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
16 kohtainen itseraportointimitta. Tehtiin 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos masennuksen oireissa mitattuna Quick Inventory of Depressive Symptomology -tutkimuksella (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
16 kohtainen itseraportointimitta. Tehtiin 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos moraalisten vaurioiden oireiden asteikolla: Terveydenhuollon ammattilaisten versio (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
11 kohtaa itseraportointimitta, jolla mitataan kokemuksia terveydenhuollon ammattilaisena ja hänen oloaan tällä hetkellä. Pisteet välillä 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa moraalista kärsimystä.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos moraalisten vaurioiden oireiden asteikolla: Healthcare Professionals -versio (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
11 kohta itseraportointi, joka mittaa kokemuksia terveydenhuollon ammattilaisena ja hänen oloaan tällä hetkellä. Pisteet välillä 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa moraalista kärsimystä.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pistemäärässä työ- ja sosiaalisopeutusasteikolla (WSAS) (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
5 kohdetta, jotka mittaavat sosiaalista toimivuutta työkykyä, kodinhoitoa, sosiaalista vapaa-ajan toimintaa, yksityistä vapaa-ajan toimintaa ja läheisiä ihmissuhteita koskevilla asioilla. Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-8. Pienemmät pisteet ovat parempia.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos pistemäärässä työ- ja sosiaalisopeutusasteikolla (WSAS) (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
5 kohdetta, jotka mittaavat sosiaalista toimivuutta työkykyä, kodinhoitoa, sosiaalista vapaa-ajan toimintaa, yksityistä vapaa-ajan toimintaa ja läheisiä ihmissuhteita koskevilla asioilla. Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-8. Pienemmät pisteet ovat parempia.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos pistemäärässä Tunteiden säätelyn vaikeusasteikossa-18 (DERS-18) (vaihe I)
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko 18 (DERS) on 18 kohdan itseraportin mitta, joka sisältää kuusi tunteiden säätelyn puolta. Kohteet on arvioitu asteikolla 1 ("lähes ei koskaan [0-10%]") 5 ("melkein aina [91-100%]"). Korkeammat pisteet osoittavat, että tunteiden säätely on vaikeampaa.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos tunteiden säätelyn vaikeusasteikon pistemäärässä 18 (vaihe II)
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko 18 (DERS-18) on 18 kohdan itseraportin mitta, joka sisältää kuusi tunteiden säätelyn puolta. Kohteet on arvioitu asteikolla 1 ("lähes ei koskaan [0-10%]") 5 ("melkein aina [91-100%]"). Korkeammat pisteet osoittavat, että tunteiden säätely on vaikeampaa.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Muutos Pittsburgh Insomnia Rating Scale -20 Item Version (PIRS_20) -pisteissä
Aikaikkuna: Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Pittsburgh Insomnia Rating Scale on 20 kohteen itseraportointimitta. Kohteet on arvioitu asteikolla 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa unettomuuden vakavuutta.
Vaiheen I alusta noin 2 viikkoon
Muutos Pittsburgh Insomnia Rating Scale -20 Item Version (PIRS_20) -pisteissä
Aikaikkuna: Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon
Pittsburgh Insomnia Rating Scale on 20 kohteen itseraportointimitta. Kohteet on arvioitu asteikolla 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa unettomuuden vakavuutta.
Vaiheen II alusta noin 5 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Weill Medical College of Cornell University

Tutkijat

  • Päätutkija: JoAnn Difede, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-04021913

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen musiikki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa