Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ogólne cierpienie psychiczne, zespół stresu pourazowego i choroby współistniejące u pracowników służby zdrowia w następstwie COVID-19

25 września 2023 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Krótka, dwuetapowa interwencja w leczeniu ogólnego dystresu psychicznego, zespołu stresu pourazowego i chorób współistniejących u pracowników służby zdrowia w następstwie pandemii COVID-19

Oczekuje się, że duża liczba pracowników służby zdrowia doświadczy szerokiego zakresu reakcji i objawów psychologicznych, w tym lęku, depresji, cierpienia moralnego i objawów traumy, które spowodują zarówno znaczne cierpienie, jak i upośledzenie zawodowe i społeczne. Celem niniejszego badania jest znalezienie interwencji pomocnych w leczeniu dystresu psychicznego u pracowników służby zdrowia opiekujących się pacjentami z COVID-19.

Istnieją dwa etapy badania. Wszyscy uczestnicy wezmą udział w fazie I, która składa się z 4 sesji w ciągu dwóch tygodni, albo interwencji w zakresie pisania narracji, albo interwencji w zakresie muzyki medycznej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do interwencji w zakresie pisania narracji lub interwencji w zakresie muzyki medycznej.

Po fazie I uczestnicy zostaną ponownie ocenieni. Pracownicy służby zdrowia, którzy spełniają kryteria PTSD, otrzymają możliwość udziału w II fazie badania, w której będą mieli do wyboru jedną z dwóch metod leczenia PTSD opartych na dowodach: Terapia Interpersonalna (IPT) lub Terapia Ekspozycyjna (ET) ). Oba zabiegi składają się z dziesięciu 75-minutowych sesji, zaplanowanych dwa razy w tygodniu. Uczestnicy będą mogli wybrać preferowany zabieg w fazie II. Po Fazie II uczestnicy dokonają końcowej oceny podsumowującej badanie. Wszystkie interwencje będą oferowane z wykorzystaniem technologii na odległość.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Weill Cornell Medicine
        • Główny śledczy:
          • JoAnn Difede, PhD
        • Kontakt:
          • Olivia Baryluk, BS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pracownik służby zdrowia zapewniający opiekę medyczną lub wsparcie dla pacjentów z COVID-19
  • Mówiący po angielsku
  • Wiek >18 lat
  • Stabilny medycznie
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody i funkcjonowania na poziomie intelektualnym wystarczającym do dokładnego wypełnienia wszystkich instrumentów oceny
  • Jeśli na lekach psychotropowych stabilnie przez poprzednie 60 dni

Dodatkowe kryteria włączenia do fazy II:

- Aktualna diagnoza PTSD

Kryteria wyłączenia:

  • Obecna poważna niestabilna choroba medyczna uniemożliwiająca regularne uczęszczanie na sesje lub ukończenie oceny
  • Uczestnicy, którzy w ocenie badacza stwarzają aktualne ryzyko zabójstwa, samobójstwa lub innego rodzaju
  • Dożywotnia lub aktualna diagnoza schizofrenii lub innego zaburzenia psychotycznego
  • Uczestnictwo w badaniu klinicznym lub równoczesne leczenie oparte na dowodach z powodu zaburzeń psychicznych lub zespołu stresu pourazowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Psychoterapia interpersonalna (faza II)
IPT składa się z dziesięciu 75-minutowych sesji zaplanowanych dwa razy w tygodniu.
Behawioralne: Psychoterapia interpersonalna
Psychoterapia skupiająca się na wpływie PTSD na bieżące funkcjonowanie interpersonalne
Aktywny komparator: Terapia przedłużonym narażeniem (faza II)
ET składa się z dziesięciu 75-minutowych sesji zaplanowanych dwa razy w tygodniu.
Behawioralne: Terapia przedłużonej ekspozycji
Psychoterapia, w tym ekspozycja wyobrażeniowa na PTSD
Eksperymentalny: Muzyka medyczna (faza I)
Uczestnicy wezmą udział w czterech sesjach muzyki medycznej, każda po 20 minut.
Behawioralne: Muzyka medyczna
Uczestnicy losowo przydzieleni do tego stanu ukończą 4 sesje muzyki medycznej w ciągu 2 tygodni
Eksperymentalny: Pisanie narracji (faza I)
Uczestnicy wezmą udział w czterech sesjach pisania narracji, każda po 20 minut.
Behawioralne: Pisanie narracyjne
Uczestnicy przydzieleni losowo do tego warunku ukończą 4 sesje pisania narracji w ciągu 2 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wykonalności: rekrutacja (faza I)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena wykonalności będzie obejmowała rekrutację zdefiniowaną jako liczba osób zainteresowanych interwencją.
Linia bazowa
Wskaźnik wykonalności: rekrutacja (faza II)
Ramy czasowe: Ocena po fazie I w 2. tygodniu
Ocena wykonalności będzie obejmowała: rekrutację zdefiniowaną jako liczbę osób zainteresowanych interwencją.
Ocena po fazie I w 2. tygodniu
Wskaźnik wykonalności: rekrutacja (faza I)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena wykonalności obejmie rekrutację zdefiniowaną jako liczba uczestników podpisujących formularz świadomej zgody.
Linia bazowa
Wskaźnik wykonalności: rekrutacja (faza II)
Ramy czasowe: Ocena po fazie I około tygodnia 2
Ocena wykonalności będzie obejmowała rekrutację zdefiniowaną jako liczba osób rozpoczynających fazę II.
Ocena po fazie I około tygodnia 2
Wskaźnik wykonalności: retencja (faza I)
Ramy czasowe: Ocena po fazie I około tygodnia 2
Ocena wykonalności będzie obejmowała retencję zdefiniowaną jako liczba uczestników, którzy ukończyli pełny cykl interwencji Fazy I.
Ocena po fazie I około tygodnia 2
Wskaźnik akceptacji: satysfakcja (faza I)
Ramy czasowe: Ocena po fazie I około tygodnia 2
Akceptowalność i satysfakcja z leczenia zostaną ocenione za pomocą skali Likerta.
Ocena po fazie I około tygodnia 2
Wskaźnik akceptacji: satysfakcja (faza II)
Ramy czasowe: Ocena po II fazie około 7 tygodnia
Akceptowalność i satysfakcja z leczenia zostaną ocenione za pomocą skali Likerta.
Ocena po II fazie około 7 tygodnia
Wstępna skuteczność mierzona zmianą wyniku w skali PTSD podawanej przez klinicystę (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana w skali PTSD podawanej przez klinicystę dla wyniku DSM-5 (CAPS-5). Suma wyników mieści się w zakresie od 0 do 80. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Wstępna skuteczność mierzona zmianą wyniku w skali PTSD podawanej przez klinicystę (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana w skali PTSD podawanej przez klinicystę dla wyniku DSM-5 (CAPS-5). Suma wyników mieści się w zakresie od 0 do 80. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Wskaźnik wykonalności: retencja (faza II)
Ramy czasowe: Ocena po II fazie około 7 tygodnia
Ocena wykonalności będzie obejmowała retencję zdefiniowaną jako liczba uczestników, którzy ukończyli pełny kurs interwencji Fazy II.
Ocena po II fazie około 7 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów lękowych mierzona za pomocą 7-itemowej skali uogólnionych zaburzeń lękowych (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni

Punktacja od 0 do 21:

Odcięcia:

0-4 = Brak 5-9 = Łagodny niepokój 10-14 = Umiarkowany niepokój 15-21 = Silny niepokój

Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana objawów lękowych mierzona za pomocą 7-itemowej skali zaburzeń lękowych uogólnionych (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni

Punktacja od 0 do 21:

Odcięcia:

0-4 = Brak 5-9 = Łagodny niepokój 10-14 = Umiarkowany niepokój 15-21 = Silny niepokój

Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
24-punktowy środek samoopisowy. Ocenianych jest 19 pytań. Każda pozycja na skali jest oceniana od 0 (brak cierpienia) do 3 (poważne cierpienie). Całkowity wynik PSQI waha się od 0-21. Jakość snu pacjentów z łączną punktacją 5 i poniżej uważa się za „dobrą”. Wynik większy niż 5 oznacza słabą jakość snu.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
24-punktowy środek samoopisowy. Ocenianych jest 19 pytań. Każda pozycja na skali jest oceniana od 0 (brak cierpienia) do 3 (poważne cierpienie). Całkowity wynik PSQI waha się od 0-21. Jakość snu pacjentów z łączną punktacją 5 i poniżej uważa się za „dobrą”. Wynik większy niż 5 oznacza słabą jakość snu.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Zmodyfikowanej Skali Uszczerbku na zdrowiu (Faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
11-punktowa samoopisowa miara, która mierzy szkody moralne. Stwierdzenia dotyczące dystresu lub poczucia zdrady związane z potencjalnie szkodliwymi wydarzeniami są oceniane na 6-stopniowej skali od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 6 (zdecydowanie się nie zgadzam). Zakres wyników to 11-66, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe szkody moralne.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Zmodyfikowanej Skali Uszczerbku na zdrowiu (Faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
11-punktowa samoopisowa miara, która mierzy szkody moralne. Stwierdzenia dotyczące dystresu lub poczucia zdrady związane z potencjalnie szkodliwymi wydarzeniami są oceniane na 6-stopniowej skali od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 6 (zdecydowanie się nie zgadzam). Zakres wyników to 11-66, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe szkody moralne.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku na liście kontrolnej PTSD dla DSM-5 (PCL-5) (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Dobrze zwalidowany PCL-5 oceni nasilenie objawów PTSD zgłaszanych przez samych siebie. Wyniki wahają się od 0-80. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku na liście kontrolnej PTSD dla DSM-5 (PCL-5) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Dobrze zwalidowany PCL-5 oceni nasilenie objawów PTSD zgłaszanych przez samych siebie. Wyniki wahają się od 0-80. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w skali niepełnosprawności Sheehana (SDS) (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
10-punktowa wizualna skala analogowa, aby ocenić stopień, w jakim praca/szkoła, życie towarzyskie i życie domowe lub obowiązki rodzinne są upośledzone przez objawy. Te 3 elementy można zsumować w jednowymiarową miarę globalnego upośledzenia funkcjonalnego, która mieści się w zakresie od 0 (bez upośledzenia) do 30 (wysoce upośledzone).
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w skali niepełnosprawności Sheehana (SDS) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
10-punktowa wizualna skala analogowa, aby ocenić stopień, w jakim praca/szkoła, życie towarzyskie i życie domowe lub obowiązki rodzinne są upośledzone przez objawy. Te 3 elementy można zsumować w jednowymiarową miarę globalnego upośledzenia funkcjonalnego, która mieści się w zakresie od 0 (bez upośledzenia) do 30 (wysoce upośledzone).
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia – skrócona (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 100. Wysoki wynik oznacza lepszy wynik.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia – skrócona (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 100. Wysoki wynik oznacza lepszy wynik.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Zrewidowanym Inwentarzu Stresu Zawodowego (OSI-R) (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Skala składa się łącznie ze 140 pozycji. Miara składa się z 14 różnych skal, a respondenci wskazują na 5-stopniowej skali częstość zdarzenia związanego ze stresem.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Zrewidowanym Inwentarzu Stresu Zawodowego (OSI-R) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Skala składa się łącznie ze 140 pozycji. Miara składa się z 14 różnych skal, a respondenci wskazują na 5-stopniowej skali częstość zdarzenia związanego ze stresem.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Wielowymiarowej Skali Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS) (I faza)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
12-itemowa skala z siedmiostopniową skalą (od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 7 = zdecydowanie się zgadzam), dająca łączny wynik w przedziale 12-84. Wyższe wyniki wskazują na wyższe postrzegane wsparcie społeczne przez przyjaciół i rodzinę/znaczących innych.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Wielowymiarowej Skali Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
12-itemowa skala z siedmiostopniową skalą (od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 7 = zdecydowanie się zgadzam), dająca łączny wynik w przedziale 12-84. Wyższe wyniki wskazują na wyższe postrzegane wsparcie społeczne przez przyjaciół i rodzinę/znaczących innych.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Inwentarzu Posttraumatycznych Procesów Poznawczych (Faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
33-itemowa samoocena ma na celu ocenę stopnia, w jakim uczestnik zgadza się z myślami i przekonaniami, które okazały się wspólne dla osób cierpiących na PTSD. Miara jest oceniana od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 7 (całkowicie się zgadzam). Zakres punktacji to 33-231. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Inwentarzu Posttraumatycznych Procesów Poznawczych (Faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
33-itemowa samoocena ma na celu ocenę stopnia, w jakim uczestnik zgadza się z myślami i przekonaniami, które okazały się wspólne dla osób cierpiących na PTSD. Miara jest oceniana od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 7 (całkowicie się zgadzam). Zakres punktacji to 33-231. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana objawów depresyjnych mierzona za pomocą Szybkiego Inwentarza Symptomologii Depresyjnej (Faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
16-itemowy środek samoopisowy. Wynik między 0-3. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana objawów depresyjnych mierzona za pomocą Szybkiego Inwentarza Symptomologii Depresyjnej (Faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
16-itemowy środek samoopisowy. Wynik między 0-3. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Objawów Szkody Moralnej: wersja dla pracowników służby zdrowia (faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
11-punktowa samoopisowa miara mierząca doświadczenia pracownika służby zdrowia i jego obecne samopoczucie. Punktacja od 1 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większy niepokój moralny.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Objawów Szkody Moralnej: wersja dla pracowników służby zdrowia (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Samoopis składający się z 11 pozycji, mierzący doświadczenia pracownika służby zdrowia i jego obecne samopoczucie. Punktacja od 1 do 10. Wyższe wyniki wskazują na większy niepokój moralny.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Przystosowania Zawodowego i Społecznego (WSAS) (I faza)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
5 pozycji mierzących czyjeś funkcjonowanie społeczne w pozycjach obejmujących zdolność do pracy, zarządzanie domem, towarzyskie spędzanie wolnego czasu, prywatne spędzanie wolnego czasu i bliskie relacje. Każdy element oceniany jest w skali od 0 do 8. Niższe wyniki są lepsze.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Przystosowania Zawodowego i Społecznego (WSAS) (faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
5 pozycji mierzących czyjeś funkcjonowanie społeczne w pozycjach obejmujących zdolność do pracy, zarządzanie domem, towarzyskie spędzanie wolnego czasu, prywatne spędzanie wolnego czasu i bliskie relacje. Każdy element oceniany jest w skali od 0 do 8. Niższe wyniki są lepsze.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Trudności w Regulacji Emocji-18 (DERS-18) (Faza I)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Skala Trudności w Regulacji Emocji-18 (DERS) to 18-itemowa samoopisowa miara sześciu aspektów regulacji emocji. Pozycje są oceniane w skali od 1 („prawie nigdy [0-10%]”) do 5 („prawie zawsze [91–100%]”). Wyższe wyniki wskazują na większe trudności w regulacji emocji.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Skali Trudności w Regulacji Emocji-18 (Faza II)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Skala Trudności w Regulacji Emocji-18 (DERS-18) to 18-itemowa samoopisowa miara sześciu aspektów regulacji emocji. Pozycje są oceniane w skali od 1 („prawie nigdy [0-10%]”) do 5 („prawie zawsze [91–100%]”). Wyższe wyniki wskazują na większe trudności w regulacji emocji.
Początek fazy II do około 5 tygodni
Zmiana wyniku w Pittsburgh Insomnia Rating Scale-20 Item Version (PIRS_20)
Ramy czasowe: Początek fazy I do około 2 tygodni
Pittsburgh Insomnia Rating Scale to 20-punktowa miara samoopisowa. Pozycje są oceniane w skali od 0-3. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie bezsenności.
Początek fazy I do około 2 tygodni
Zmiana wyniku w Pittsburgh Insomnia Rating Scale-20 Item Version (PIRS_20)
Ramy czasowe: Początek fazy II do około 5 tygodni
Pittsburgh Insomnia Rating Scale to 20-punktowa miara samoopisowa. Pozycje są oceniane w skali od 0-3. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie bezsenności.
Początek fazy II do około 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Śledczy

  • Główny śledczy: JoAnn Difede, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-04021913

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Muzyka medyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj