Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Theta-purske-stimulaation vaikutukset peiliilluusioiden aiheuttaman rytmin vaimennuksen modulaatioon aivohalvauksessa

tiistai 31. tammikuuta 2023 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University
Tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan rTMS ipsilateraalisen ja kontralateraalisen motorisen aivokuoren päällä olevan theta-purske-stimulaation (TBS) muodossa voi moduloida peiliilluusioiden aiheuttamaa rytmin suppressiota ja tarkkailla yksipuolista käsivarren liikettä aivohalvauspotilailla. Tutkijat olettavat lisäksi, että tämä interventio johtaa pallonpuoliskosten välisen epäsymmetrian tarkistamiseen. Lopuksi tässä tutkimuksessa tutkitaan myös rytmin vaimentamisen ja motorisen palautumisen välistä pitkittäistä suhdetta, kuten MEP:n muodossa oleva motorinen kiihtyvyys osoittaa. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat merkittävää uutta tietoa neurofysiologisista motorisista uudelleenoppimismekanismeista, jotka voisivat olla pohjana innovatiivisten hoitojen kehittämisessä ja arvioinnissa aivohalvauspotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yleisin fyysisen vamman syy. Motorisen uudelleenoppimisprosessin helpottaminen nopeuttaisi suuresti motoristen toimintojen kuntoutumista ja saisi vaurioituneen aivoalueen positiivisen neuroplastisuuden. Aiemmissa tutkimuksissa on jo tutkittu aivohalvauskuntoutusohjelmiin sisällytettyjen motoristen esikäsittelytekniikoiden toteutettavuutta käyttämällä strategioita, kuten non-invasiivista aivostimulaatiota (NIBS) ja peilihoitoa (MT). Nämä hoidot toteutetaan yleensä yhdessä standardoidun kuntoutuksen kanssa, peräkkäin tai samanaikaisesti, ja niiden on osoitettu olevan tehokkaampia kuin standardoidut kuntoutusohjelmat yksinään.

Peilihermosolu, kuten perinteisesti osoittaa Mu-rytmin amplitudin lasku, eli vaimennus elektroenkefalografian (EEG) keskuselektrodien yli, heijastaa liikkeen "näkemistä" "havainnon" jälkeen. Tällaiset värähtelyt perustuvat hermosubstraatteihin, jotka purkautuvat motorisen toiminnan havainnoinnin ja suorittamisen aikana, mikä liittyy myös muihin ihmisen toimintoihin, kuten jäljittelyyn, kieleen jne. Ydinpeilihermosolujärjestelmän (MNS) uskotaan sijaitsevan esimotorisessa ja primaarisessa sensorimotorisessa aivokuoressa, mikä osoittaa, että motorista oppimista voitaisiin parantaa toiminnan havainnoinnin ja avoimen liikkeen aikana.

Alustava tutkimus on osoittanut, että toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) voi parantaa peilihermosolujen kortikomotorista kiihtyneisyyttä sekä liikkeen tarkkailun aikana (muiden toimesta) että kuviteltujen liikkeiden aikana terveillä henkilöillä; erityisesti mitattuna tehostetuilla moottorin herätteillä (MEP). MEP-arvojen nousua ovat saaneet aikaan myös lyhytaikainen toiminnan tarkkailu ja peilikuvallinen palaute aivohalvauksesta selviytyneillä. Vielä ei kuitenkaan tiedetä, voiko TMS aktivoida MNS:n aivohalvauksen jälkeisessä MT:ssä, ja peilihermosolujen aktivaation ja aivohalvauksen kliinisen parantumisen välinen suhde on edelleen epäselvä.

Tutkijat ovat jo julkaisseet alustavat löydökset potilaista, joilla on hemipleginen yläraaja, rTMS ja MT. Tässä tutkijat ehdottavat, että testataan hypoteesia, jonka mukaan rTMS theta-purske-stimulaation (TBS) muodossa ipsilateraalisten ja kontralateraalisten motoristen aivokuorten päällä voi moduloida peiliilluusioiden aiheuttamaa rytmin suppressiota tarkkaillen samalla yksipuolista käsivarren liikettä aivohalvaushenkilöillä. Tutkijat olettavat lisäksi, että tämä interventio johtaa pallonpuoliskosten välisen epäsymmetrian tarkistamiseen. Lopuksi tässä tutkimuksessa tutkitaan myös rytmin vaimentamisen ja motorisen palautumisen välistä pitkittäistä suhdetta, kuten MEP:n muodossa oleva motorinen kiihtyvyys osoittaa. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat merkittävää uutta tietoa neurofysiologisista motorisista uudelleenoppimismekanismeista, jotka voisivat olla pohjana innovatiivisten hoitojen kehittämisessä ja arvioinnissa aivohalvauspotilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • Kenneth FONG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. aivohalvauksen tyyppi ja sijainti - iskeeminen tai verenvuoto, kortikaalinen tai subkortikaalinen, vahvistettu lääketieteellisillä diagnoosilla, joka on yhteensopiva yksipuolisen leesion osallisuuden kanssa;
  2. Akuutit aivohalvauspotilaat: aivohalvaus, jonka neurologinen sairaus alkaa ≤3 kuukautta, värvätty paikallisesta sairaalasta; Krooniset aivohalvauspotilaat: aivohalvaus, jonka neurologinen sairaus alkaa 6 kuukaudesta 3 vuoteen, rekrytoitu yhteisön oma-apuorganisaatiosta. Satunnaistaminen jaetaan etukäteen kahteen osa-akuuttiin ja krooniseen vaiheeseen, ja rekrytoidaan kahdesta keskuksesta - akuuttisairaala- ja oma-apuorganisaatioista yhteisössä.
  3. normaali tai normaaliksi korjattu näöntarkkuus parempi kuin 20/60 (6/18) paremmassa silmässä;
  4. oikeakätinen, Edinburgh Handedness Inventoryn varmentama;
  5. lievästi tai kohtalaisesti heikentyneet yläraajojen hemiplegiset toiminnot, toiminnalliset tasot 5–7 hemiplegisen yläraajan toiminnallisen testin (FTHUE-HK) arvioiden mukaan;
  6. kyky ymmärtää ja noudattaa yksinkertaisia ​​suullisia ohjeita;
  7. kyky osallistua vähintään 60 minuuttia kestävään terapiaistuntoon; ja
  8. suostumus osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. aikaisemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt;
  2. vaikea spastisuus (modifioitu Ashworth-asteikko >3) hemiplegisen yläraajan yli;
  3. äskettäiset Botox-injektiot tai akupunktio hemiplegisissä yläraajoissa viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  4. keskushermostoa aktiivisen lääkkeen käyttö;
  5. kaikki TMS:n vasta-aiheet Turvallisuus TMS:n konsensusryhmän ohjeiden mukaisesti, kuten epilepsian riski, metalliimplantaatti ja raskaus;
  6. yksipuolisen laiminlyönnin esiintyminen Behavioral Inattention Testin (CBIT-HK) seulonnana; ja
  7. osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen muualla rekrytoinnin aikana. Kaikilta potilailta hankitaan tietoinen kirjallinen suostumus ennen tietojen keräämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: iTBS ipsilesionaalisen primaarisen motorisen aivokuoren yli sekä peilihoito
iTBS: iTBS (20 kymmenen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan aivohalvauspotilaiden ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon. iTBS-terapian jälkeen osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät samanaikaisesti liikuttaa sairastuttua käsivartta synkronoidakseen ei-vaurioituneen käden kanssa (illuusio peilissä). Liikuntaharjoittelussa on 5 pöytätehtävää ja osallistujaa ohjataan suorittamaan mahdollisimman monta koetta kussakin harjoituksessa enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per harjoitus, kesto 20 minuuttia.
iTBS (20 kymmenen purskeen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan aivohalvauspotilaiden ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon käyttämällä perhosen muotoista kelaa.
Osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät liikuttaa sairasta käsivartta samaan aikaan synkronoidakseen ei-käden kanssa (illuusio peilissä). Liikuntaharjoittelussa on 5 pöytätehtävää ja osallistujaa ohjataan suorittamaan mahdollisimman monta koetta kussakin harjoituksessa enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per harjoitus, kesto 20 minuuttia.
Huijausvertailija: Vale iTBS ipsilesionaalisen primaarisen motorisen aivokuoren päälle plus peilihoito
iTBS (20 kymmenen purskeen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon, mutta valekelalla (eli vale-iTBS:llä). Valestimulaation jälkeen osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät liikuttaa käsivartta samaan aikaan synkronoidakseen ei-käden kanssa (illuusio peilissä). Liikuntaharjoittelussa on 5 pöytätehtävää ja osallistujaa ohjataan suorittamaan mahdollisimman monta koetta kussakin harjoituksessa enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per harjoitus, kesto 20 minuuttia.
Osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät liikuttaa sairasta käsivartta samaan aikaan synkronoidakseen ei-käden kanssa (illuusio peilissä). Liikuntaharjoittelussa on 5 pöytätehtävää ja osallistujaa ohjataan suorittamaan mahdollisimman monta koetta kussakin harjoituksessa enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per harjoitus, kesto 20 minuuttia.
iTBS (20 kymmenen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan aivohalvauspotilaiden ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon. Käytetään kuitenkin valekelaa, jolla ei ole aivoja stimuloivaa vaikutusta.
Huijausvertailija: iTBS ipsilesionaaliseen primaariseen motoriseen aivokuoreen sekä valepeilihoito

iTBS (20 kymmenen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan aivohalvauspotilaiden ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon. iTBS-hoidon jälkeen osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät liikuttaa sairastuttua käsivartta samaan aikaan, mutta peitetyllä peilillä (esim. valepeiliterapia).

Valepeiliterapiatilassa peili peitetään liinalla ja osallistujaa ohjataan liikuttamaan molempia käsivarsia samalla kun katsotaan peitetyssä peilissä olevaa ristimerkkiä ja kuvataan sairaan käsivarren vastaavat liikkeet. Liikuntaharjoittelu sisältää 5 pöytätehtävää (sama kuin peiliterapia) ja osallistujaa ohjataan suorittamaan mahdollisimman monta koetta jokaisessa istunnossa enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per istunto. kestää 20 minuuttia.

iTBS (20 kymmenen purskeen sarjaa kahdeksan sekunnin välein, 600 ärsykettä, 200 sekuntia per istunto) toimitetaan aivohalvauspotilaiden ipsilesionaaliseen aivopuoliskoon käyttämällä perhosen muotoista kelaa.
Valepeiliterapiassa peili peitetään. Osallistujat harjoittelevat liikkeitä vahingoittumattomalla kädellä ja yrittävät liikuttaa vahingoittunutta käsivartta samanaikaisesti liikuttaakseen vahingoittumatonta kättä. Osallistujat eivät voi saada peilikuvallista palautetta yläraajan pareettisesta liikkeestä hoidon aikana. Peiliterapian tapaan liikeharjoittelu sisältää 5 pöytätehtävää ja osallistujaa ohjataan suorittamaan jokaisessa istunnossa mahdollisimman monta koetta, enintään 30 koetta tehtävää kohden, jolloin yhteensä 150 koetta per istunto, kestävä 20 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin arviointi (FMA)
Aikaikkuna: Perustaso
Aivohalvauskohtainen, suorituskykyyn perustuva heikkenemisindeksi
Perustaso
Fugl-Meyerin arviointi (FMA)
Aikaikkuna: 1 päivä
Aivohalvauskohtainen, suorituskykyyn perustuva heikkenemisindeksi
1 päivä
Fugl-Meyerin arviointi (FMA)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Aivohalvauskohtainen, suorituskykyyn perustuva heikkenemisindeksi
2 viikkoa
Fugl-Meyerin arviointi (FMA)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aivohalvauskohtainen, suorituskykyyn perustuva heikkenemisindeksi
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Yläraajojen suorituskyvyn (koordinaatio, kätevyys ja toiminta) mitta aivohalvauksen palautumisessa
Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: 1 päivä
Yläraajojen suorituskyvyn (koordinaatio, kätevyys ja toiminta) mitta aivohalvauksen palautumisessa
1 päivä
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Yläraajojen suorituskyvyn (koordinaatio, kätevyys ja toiminta) mitta aivohalvauksen palautumisessa
2 viikkoa
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Yläraajojen suorituskyvyn (koordinaatio, kätevyys ja toiminta) mitta aivohalvauksen palautumisessa
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG:n rytmiteho
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Rytmin tehon desynkronointi/synkronointi vastauksena peilikuvalliseen palautteeseen
Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
EEG:n rytmiteho
Aikaikkuna: 1 päivä
Rytmin tehon desynkronointi/synkronointi vastauksena peilikuvalliseen palautteeseen
1 päivä
EEG:n rytmiteho
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Rytmin tehon desynkronointi/synkronointi vastauksena peilikuvalliseen palautteeseen
2 viikkoa
EEG:n rytmiteho
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Rytmin tehon desynkronointi/synkronointi vastauksena peilikuvalliseen palautteeseen
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Moottorin aiheuttama potentiaali (MEP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Käden lihaksen yli tallennettu sähköpotentiaali, joka syntyy stimuloimalla ensisijaista motorista aivokuorta.
Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Moottorin aiheuttama potentiaali (MEP)
Aikaikkuna: 1 päivä
Käden lihaksen yli tallennettu sähköpotentiaali, joka syntyy stimuloimalla ensisijaista motorista aivokuorta.
1 päivä
Moottorin aiheuttama potentiaali (MEP)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Käden lihaksen yli tallennettu sähköpotentiaali, joka syntyy stimuloimalla ensisijaista motorista aivokuorta.
2 viikkoa
Moottorin aiheuttama potentiaali (MEP)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Käden lihaksen yli tallennettu sähköpotentiaali, joka syntyy stimuloimalla ensisijaista motorista aivokuorta
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Kortikaalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Kortikaalinen hiljainen jakso (cSP) viittaa vapaaehtoisen lihastoiminnan keskeytykseen supistuksen aikana stimuloimalla kontralateraalista primääristä motorista aivokuorta.
Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Kortikaalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 1 päivä
Kortikaalinen hiljainen jakso (cSP) viittaa vapaaehtoisen lihastoiminnan keskeytykseen supistuksen aikana stimuloimalla kontralateraalista primääristä motorista aivokuorta.
1 päivä
Kortikaalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kortikaalinen hiljainen jakso (cSP) viittaa vapaaehtoisen lihastoiminnan keskeytykseen supistuksen aikana stimuloimalla kontralateraalista primääristä motorista aivokuorta.
2 viikkoa
Kortikaalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Kortikaalinen hiljainen jakso (cSP) viittaa vapaaehtoisen lihastoiminnan keskeytykseen supistuksen aikana stimuloimalla kontralateraalista primääristä motorista aivokuorta.
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Ipsilateraalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Ipsilateraalinen hiljainen jakso (iSP) on meneillään olevan lihastoiminnan keskeytys, joka johtuu ipsilateraalisen primaarisen motorisen aivokuoren stimulaatiosta.
Lähtötilanne (välittömästi ennen ensimmäistä istuntoa)
Ipsilateraalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 1 päivä
Ipsilateraalinen hiljainen jakso (iSP) on meneillään olevan lihastoiminnan keskeytys, joka johtuu ipsilateraalisen primaarisen motorisen aivokuoren stimulaatiosta.
1 päivä
Ipsilateraalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ipsilateraalinen hiljainen jakso (iSP) on meneillään olevan lihastoiminnan keskeytys, joka johtuu ipsilateraalisen primaarisen motorisen aivokuoren stimulaatiosta.
2 viikkoa
Ipsilateraalinen hiljainen jakso
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Ipsilateraalinen hiljainen jakso (iSP) on meneillään olevan lihastoiminnan keskeytys, joka johtuu ipsilateraalisen primaarisen motorisen aivokuoren stimulaatiosta.
1 kuukauden kuluttua toimenpiteen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth Nai Kuen FONG, PHD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Jaksottainen thetapurske-stimulaatio

Tilaa