- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04798872
Verkkopohjainen koulutusinterventio imetyksen itsetehokkuudesta ja imetyksen tuloksista
Verkkopohjaisen koulutuksen tehokkuus imetyksen itsetehokkuuteen ja imetyksen tuloksiin
Taustaa: Äidin ja isän imetyksen omatehokkuus on tärkeä tekijä, ja sitä voidaan muuttaa imetystulosten parantamisessa. On selvitettävä imetyksen koulutusinterventio, johon aviomies osallistuu, sekä imetyksen itsetehokkuusteoriaan perustuvan verkkopohjaisen alustan sisällyttäminen.
Tavoitteet: Tavoitteena on tutkia verkkopohjaisen koulutusintervention tehokkuutta imetyksen omatehokkuudesta ja imetyksen tuloksista.
Menetelmät: Suoritetaan satunnaistettu kontrollikoe, jossa tutkitaan verkkopohjaisen koulutustoimen tehokkuutta imetyksen omatehokkuuteen ja imetyksen tuloksiin. Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan 80 äitiä ja isää perusterveydenhuollosta ja julkisesta sairaalasta Jakartassa, ja he jakavat satunnaisesti lohkosatunnaistuksen avulla. Interventioryhmän osallistujat saavat normaalia normaalia hoitoa ja verkkopohjaista koulutusinterventiota, kun taas kontrolliryhmä saa tavallista hoitoa. Tämän tutkimuksen tulokset ovat imetyksen omatehokkuus, masennus, ahdistuneisuus, vauvan ruokintaasenne sekä imetystulokset, jotka mitataan lähtötilanteessa, 38 raskausviikkoa, 1 viikkoa, 1, 3 ja 6 kuukautta. Yleistetyn lineaarisen mallin avulla testataan intervention vaikutusta ryhmään, aikaan sekä ryhmän ja ajan vuorovaikutukseen.
Ennakoiva tulos: Koulutusinterventio auttaa tehokkaasti hoitoa saavia äitejä ja isiä saamaan korkeamman imetyksen omatehokkuuden, alhaisemman masennuksen ja ahdistuneisuuden, korkeamman imetysasenteen sekä yksinomaisen imetystiheyden verrattuna kontrolliryhmän äideihin ja isiin.
Avainsanat: Imetyksen omatehokkuus, imetys, verkkopohjainen, luotettavuus, validiteetti, Indonesia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimussuunnitelma Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimussuunnitelma, kaksihaarainen, jakosuhde 1:1. Osallistujat jaetaan interventioryhmään tai kontrolliryhmään käyttämällä lohkosatunnaistusta, jonka lohkokoko on 4. Tilastomies, joka ei liity rekrytointiprosessiin, muodostaa satunnaisallokointisekvenssin. Varauksen piilottamisen säilyttämiseksi käytämme läpinäkymättömiä suljettuja kirjekuoria, jotka sisältävät järjestysnumerot. Tutkimuksen luonteesta johtuen osallistujia on vaikea sokeuttaa. Vain tiedonkeruija on sokea osallistujan ryhmätehtävälle.
Osallistujat ja ympäristö Äiti ja hänen puolisonsa kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen synnytystä edeltävänä aikana julkisesta sairaalasta ja terveydenhuoltokeskuksesta Jakartassa. Äitien mukaanottokriteerit ovat: (a) ensisynnyttäjä ja yksittäinen raskaus 12-34 raskausviikolla, (b) ikä ≥ 20 vuotta, (c) taipumus imettää lasta, (d) aviomies, joka on valmis osallistumaan koulutukseen ohjelma, (e) osaa käyttää matkapuhelinta, (f) voi käyttää Internetiä, (g) osaa lukea ja kirjoittaa sujuvasti bahasaa. Emme ota äitejä ja heidän kumppaneitaan mukaan tutkimukseen, jos heillä ei ole aikaa osallistua verkkokasvatusinterventioon. Äidit suljetaan pois, jos heillä on seuraavat sairaudet: (a) vauvan synnynnäinen poikkeama, (b) krooninen sairaus tai korkean riskin komplikaatioita raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen. Sopivien osallistujien rekrytoimiseksi lähestymme kelvollisia äitejä ja isiä verkkorekrytoinnilla whatsappin kautta potilasluettelosta synnytystarkastuksen ja lentolehtisen yhteydessä sairaalassa ja terveyskeskuksessa. Kaikille osallistujille annetaan tietoinen suostumus verkossa.
Otoskoon laskenta Otoskoko arvioidaan perustuen aikaisempaan imetyksen itsetehokkuutta koskevaan tutkimukseen (Ansari, Abedi, Hasanpoor ja Bani, 2014). Kaksipuolinen kahden otoksen epätasaisen varianssin t-testi tarvitaan (Julious, 2004), jotta voidaan havaita keskimääräinen vaikutus itsetehokkuudessa interventio- ja kontrolliryhmän välillä (Ansari, Abedi, Hasanpoor ja Bani, 2014) 80 % teholla 5 %:n merkitsevyystasolla (alfa). Ottaen huomioon keskeyttämisprosentin ja Indonesian pandemiatilanteen, rekrytoimme tähän tutkimukseen 160 osallistujaparia (200 paria äitejä ja isiä kussakin ryhmässä).
Interventio Interventio-ohjelma pilotoidaan ennen muodollista tutkimusta. Intervention sisällön validiteetin tekee imetyksen asiantuntijapaneeli, johon kuuluu yksi synnytyslääkäri, kaksi imetyskonsulttia, yksi kasvattaja ja yksi lastenlääkäri (Liite 7). Interventioryhmän osallistujat saavat perusterveydenhuollon tavanomaista hoitoa ja verkkopohjaista koulutusinterventiota. Koulutusintervention kehitys perustuu imetyksen itsetehokkuusteoriaan (BSE) (Dennis, 1999). Strategiat kehitetään imetyksen itsetehokkuuden viitekehyksen neljästä lähteestä (Dennis, 1999), mukaan lukien (a) suorituskyvyn saavuttaminen (Dennis, 1999). aikaisempi imetyskokemus); (b) sijaiskokemus, esimerkiksi muiden yksittäisten suoritusten havainnointi, joko livenä, tallennettuna tai painettuna) (Dennis, 1999; Kingston et.al., 2007); c) sanallinen suostuttelu (ts. imetyskonsultin rohkaisu); d) fysiologinen ja emotionaalinen kiihottuminen (ts. vähentää negatiivista tulkintaa, kuten kipua, väsymystä, ahdistusta tai stressiä). Koulutusohjelma koostuu kuudesta istunnosta, jotka kattavat 4 imetyksen itsetehokkuusteorian elementtiä.
Koulutusohjelman tueksi tutkijat keskustelevat tietojärjestelmäasiantuntijan kanssa verkkosivujen valmistelusta. Sivusto luodaan käyttämällä isännöinti- ja verkkotunnuspalveluita. Jokainen koulutusohjelman istunto toimitetaan kirjallisen tiedon ja videon muodossa. Lisäksi jokaiselle istunnolle tarjotaan hierontalauta, jotta äidit voivat esittää aiheeseen liittyviä kysymyksiä. Sivusto suunnitellaan yhteensopivaksi matkapuhelimien, tietokoneiden ja myös tablettien kanssa. Kun asiantuntija on hyväksynyt sivuston soveltuvuuden, pilottitutkimus tehdään 10 äidin ja isän kanssa.
Tutkija rekrytoi äidit ja isät esitteen ja Internet-ilmoituksen avulla mahdollisille tukikelpoisille äideille ja isille. Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä sähköpostitse tai viestintäsovelluksella tutkimukseen osallistumisesta kiinnostuneisiin äideihin ja isiin. Tutkimuksen tarkoitusta koskevat tiedot luovutetaan tähän tutkimukseen oikeutetuille äideille ja isille. Kun osallistujat ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen, tutkija ottaa heihin yhteyttä ja antaa käyttäjätunnuksen ja salasanan. Tutkimusassistentti opastaa osallistujaa kirjautumaan sisään ja täyttämään henkilötiedot. Osallistujia muistutetaan saapumaan verkkosivustolle 3 päivän sisällä whatsappilla, ja he voivat suorittaa koulutusistunnon 4 viikossa. Äidit eivät voineet aloittaa toista istuntoa ennen edellisen suorittamista.
Osion kokonaismäärä on 6-10 ja sitä seuraa puhelinneuvonta 2, 4 ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen. Kunkin istunnon kesto on 10-20 minuuttia ja puhelinneuvonta 30 minuuttia. Puhelinneuvonnan tarkoituksena on tukea äitejä yksinimetyksen ylläpitämisessä kuuden kuukauden ajan. Imetyskonsultti kysyy äidin tuntemuksista synnytyksen jälkeen, mahdollisista väärinkäsityksistä sekä antaa henkistä tukea äideille ja isille. Lisäksi näissä puhelinneuvonnassa pyritään myös seuraamaan imetyksen edistymistä ja tunnistamaan mahdollisia imetykseen liittyviä ongelmia.
Kontrolliryhmä Verrokkiryhmän äidit saavat normaalia hoitoa pamflettien avulla synnytystä edeltävänä aikana. Synnytyksen jälkeen kätilö tarjoaa tavanomaista synnytyksen jälkeistä hoitoa, mukaan lukien esitteet, huoneet ja rohkaisevat äitejä imettämään vauvaa.
Mittaus Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on äidin ja isän imetyksen omatehokkuus. Toissijaiset seuraukset, mukaan lukien vauvan ruokintaasenne, masennusoireet, ahdistuneisuusoireet ja imetysnopeus.
Demografiset ominaisuudet ja synnytysmuuttujat Äidin sosio-demografiset ominaisuudet (esim. ikä, koulutustaso, työasema, uskonto ja varallisuusindeksi) ja synnytysmuuttujat (esim. pariteetti, synnytystapa ja synnytystä edeltävien tarkastusten tiheys) mitataan lähtötilanteessa (rekrytointi).
Äidin imetyksen omatehokkuus Äidin imetyksen itsetehokkuus määritellään äidin luottamukseksi kykyynsä ruokkia vauva (Dennis, 1999). Bahasa Indonesia -versiota Breastfeeding Self Efficacy Short Form (BSE-SF) -äitiysversiosta käytetään mittaamaan imettävien äitien itsetehokkuutta (Sandhi, Lee, Chipojola, Huda ja Kuo, 2020).
Tämä kyselylomake on 14 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka mittaa imetyksen omatehokkuutta 5-pisteen Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan itsevarma) 5 (erittäin itsevarma) (C. L. Dennis, 2003). Kokonaispisteet ovat 14-70, ja korkeammat pisteet viittaavat imetyksen parempaan itsetehokkuuteen. BESE-SF Indonesian version Cronbach alfa oli 0,90. Mittaamme tiedot lähtötilanteessa ja seuraamme 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla.
Isän imetyksen itsetehokkuus Imetyksen itsetehokkuusasteikon (BSES-SF) isän versioita käytetään mittaamaan itseluottamusta imetyksen suhteen (Dennis, Brennenstuhl ja Abbass-Dick, 2018). Tämä on 14 kohdan mitta, jossa kohteet arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Vastausmuoto vaihtelee epävarmasta (1) erittäin luottavaiseen (5). Kohteet summattiin kokonaispistemääräksi 14–70, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa imetyksen itsetehokkuutta. Mittaamme tiedot lähtötilanteessa ja seuraamme 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla.
Masennus Edinburgh Postnatal Depression Scalen (EPDS) Bahasa Indonesia -versiota käytetään arvioimaan synnytyksen jälkeisiä masennusoireita äideillä (Paramita, Faradiba ja Febrayosi, 2018). EPDS koostuu 10 pisteestä, joka koostuu 4-pisteestä asteikosta 0 ("ei") 3:een ("useimmiten"). EPDS:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30, ja korkein pistemäärä osoittaa korkeampaa masennustasoa. EPDS:n Bahasa Indonesia -versiossa oli Cronbachin alfa 0,86. Rajapiste on ≤ 12 (pienipisteet) ja > 13 (parhaat tulokset) (J. L. Cox, Holden ja Sagovsky, 1987). Mittaamme tiedot lähtötilanteessa ja seuraamme 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla.
Ahdistus Ahdistusasteikon (SAS) Bahasa Indonesia -version kyselylomaketta käytetään ahdistuksen mittaamiseen (Setyowati et al., 2019). SAS koostuu 20 pisteestä, joiden 4-pisteasteikko vaihtelee välillä 0 ("ei") - 3 ("useimmiten"). Kokonaispisteet vaihtelevat 20-80, mikä korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän ahdistusta. Cronbachin alfa SAS-aliasteikkojen indonesiaksi käännetylle Bahasa oli 0,658. Mittaamme tiedot lähtötilanteessa ja seuraamme 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla.
Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS) IIFAS Bahasa Indonesia -versio koostuu 16 kohdan kyselylomakkeesta, jolla mitataan äitien asenteita (Utami, 2016). IIFAS suunniteltiin arvioimaan äidin suhtautumista pikkulasten ruokkimiseen ja ennustamaan imetysaikomusta ja -yksinomaisuutta (Mora, Russell, Dungy, Losch ja Dusdieker, 1999). Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). IIFAS-pistemäärät vaihtelevat välillä 16–80, ja korkeimmat pisteet kuvastavat positiivista suhtautumista imetykseen. Tämän asteikon Cronbach-alfa on 0,87 (Utami, 2016). Mittaamme tiedot lähtötilanteessa ja seuraamme 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla.
Imetysaste Yksinomainen imetys määritellään äideiksi, jotka ruokkivat vain rintamaitoa vauvoilleen. Tämä voi sisältää myös rintamaidon ja vitamiini- tai kivennäislisäsiirappien toimituksen. Vallitseva määritellään rintamaitoa saaviksi pikkulapsiksi, jotka saavat nestemäistä tai puolikiinteää ruokaa nännipullosta.
Itseraportoivalla kyselylomakkeella arvioidaan äitien imetysaste. Imetyskerroin kerätään 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden iässä vauvan iässä verkko- tai puhelinhaastattelulla.
Tiedonkeruu Lähtötilanteessa mitataan demografisia ominaisuuksia, isän ja äidin imetyksen itsetehokkuutta, imeväisten syömisasennetta, ahdistusta sekä masennusta. Seuraamme näitä muuttujia 38 raskausviikon, 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä online-kyselylomakkeen avulla. Imetyskerroin kerätään 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden iässä vauvan iässä verkko- tai puhelinhaastattelulla.
Tietojen analysointi Tietojen analysointi suoritetaan käyttämällä yhteiskuntatieteiden tilastopakettia (SPSS) vers. 21 (IBM, Chicago, IL, USA). Jatkuvien muuttujien jakauma raportoidaan käyttäen keskiarvoja ja keskihajontoja, kun taas jatkuva data omaksuu taajuuden ja prosentit. Chi-neliötestiä käytetään vertaamaan kategoristen muuttujien demografisia ominaisuuksia (eli koulutustaso, työasema ja uskonto, pariteetti), kun taas t-testiä jatkuville muuttujille (ts. ikä) interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Tämän tutkimuksen tärkeimmät analyysit käyttävät yleistettyä lineaarista mallia, jolla testataan koulutusinterventioiden päävaikutusta imetyksen itsetehokkuuteen, imetysasenteeseen, ahdistuneisuuteen ja masennukseen ryhmä-, aika- sekä ryhmä- ja aikavuorovaikutuksessa. Khin neliötestiä tai Fisherin tarkkaa testiä käytetään. Kerroinsuhde (OR) ja luottamusvälit (CI) lasketaan interventio- ja kontrolliryhmän välisen yhteyden tutkimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10160
- Jakarta Primary Health Center and Public General Hospital under Health Department of Jakarta Province Government
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alkusyntynyt, yksittäinen raskaus 12-34 raskausviikolla
- Ikä ≥ 20 vuotta
- Suunnittele vauvan imetys
- Aviomies halukas osallistumaan koulutusohjelmaan
- Pystyy käyttämään matkapuhelinta
- Voi käyttää Internetiä .Sujuva lukeminen ja kirjoittaminen Bahasa.
Poissulkemiskriteerit:
.Synnynnäisen epämuodon esiintyminen vauvalla. Krooninen sairaus tai korkean riskin komplikaatiot raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: verkkopohjainen koulutusohjelma
Koostuu 6 koulutusjaksosta 1 kuukauden aikana, ja sitä seuraa puhelinneuvonta 2, 4 ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen.
|
Äideille ja isille tarjotaan verkkosivusto, joka koostuu 6 istunnosta.
istunnon lopussa imetyskonsultti soittaa videopuhelun äideille keskustellakseen äitien ja isien kysymyksistä.
synnytyksen jälkeen puhelinneuvonnan antaa imetyskonsultti äideille 2, 4 ja 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
Ei väliintuloa: valvonta (tavallinen hoito)
Kontrolliryhmän äidit saavat tavanomaista hoitoa pamfleteilla synnytystä edeltävänä aikana.
Synnytyksen jälkeen kätilö tarjoaa tavanomaista synnytyksen jälkeistä hoitoa, mukaan lukien esitteet, huoneet ja rohkaisevat äitejä imettämään vauvaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
perusviiva
|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: 38 raskausviikkoa
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
38 raskausviikkoa
|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: 1 viikko toimituksesta
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
1 viikko toimituksesta
|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: 1 kk toimituksesta
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
1 kk toimituksesta
|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Äidin imetysitse ja isän imetyksen omatehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
äidin luottamus kykyynsä ruokkia vauvaa ja isät luottavat imettävän äidin auttamiseen, mikä mitataan BSES-SF:llä.
Tämä kyselylomake sisältää 14 kohtaa.
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Masennus
Aikaikkuna: lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
EPDS koostuu 10 pisteestä, joka koostuu 4-pisteestä asteikosta 0 ("ei") 3:een ("useimmiten").
EPDS:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30, ja korkein pistemäärä osoittaa korkeampaa masennustasoa.
|
lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Ahdistus
Aikaikkuna: lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Ahdistuneisuutta mitataan Zung Self-Rating Anxiety Scale (SAS) -asteikolla, joka koostuu 20 pisteestä 4-pisteen asteikolla välillä 0 ("ei") - 3 ("useimmiten").
|
lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Iowa Infant Feeding Attitude Scale (IIFAS)
Aikaikkuna: lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
koostuu 16 kohdan kyselylomakkeesta, jolla mitataan äitien asenteita.
Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
|
lähtötaso, 38 raskausviikkoa, 1 viikko, 1, 3 ja 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Imetysnopeus
Aikaikkuna: 1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden ikäiset vauvat
|
Itseraportoivalla kyselylomakkeella arvioidaan äitien imetysaste. Itseraportoivalla kyselylomakkeella arvioidaan äitien imetysaste. |
1 viikon, 1, 3 ja 6 kuukauden ikäiset vauvat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202012022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Imetys
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital ja muut yhteistyökumppanitValmisConebeam Breast CT:n kliininen käyttöopasKiina
-
Alexandria UniversityValmisHyvänlaatuinen rintasairaus | Kanava Ectasia BreastEgypti
-
Aga Khan UniversityValmisRintasyöpä | Perforaattoriläppä | Rintakasvain | Onkoplastia | Breast-QPakistan
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))Ruotsi, Saksa
-
The University of New South WalesNational Health and Medical Research Council, Australia; Novo Nordisk A/S; Sydney Children's Hospitals NetworkValmisTyypin 1 diabetes | Murrosikä: >Tanner 2 Breast Development tai kivekset >4mlAustralia
-
Fudan UniversityRekrytointiRintasyöpä | Rintojen kasvain | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä | Paikallisesti edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen kasvain | Hormonireseptorinegatiivinen kasvain | Varhaisvaiheen rintasyöpä | Triple-negative Breast Cancer (TNBC)Kiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiInvasiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen II rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Ductal Breast Carcinoma In Situ | I vaiheen rintasyöpä AJCC v6Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutusohjelma
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Aktiivinen, ei rekrytointiHyperglykemia | Lihavuus | Ylipainoinen | Painonpudotus | Prediabetes | Prediabeettinen tila | Heikentynyt glukoosinsieto | Glukoosi, korkea verenpaine | Elämäntapa, terve | Elämäntyyliriskin vähentäminen | Elämäntapa, istumistaYhdysvallat
-
US Department of Veterans AffairsIndiana University School of MedicineValmis
-
Izmir Katip Celebi UniversityEge UniversityValmisPääotsikon (kuvaajan) ehdotTurkki
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmisEturauhassyöpäYhdysvallat
-
Seattle Children's HospitalUniversity of VirginiaAktiivinen, ei rekrytointiMigreenihäiriöt | Unettomuus | PäänsärkyhäiriötYhdysvallat
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research ja muut yhteistyökumppanitValmisEpätyypillisten antipsykoottisten lääkkeiden käyttöYhdysvallat