- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04907669
Toteutustutkimus itsemurhariskin hallinnasta kotiutuneiden psykiatristen potilaiden keskuudessa
Toteutustutkimus itsemurhariskin hallinnasta kotiutettujen psykiatristen potilaiden keskuudessa, joka perustuu lyhyisiin kontaktiinterventioihin ja peräkkäiseen usean toimeksiannon satunnaistettuun kokeeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, jossa on kaksi vaihetta. Ensimmäinen vaihe on interventiostrategian kehittäminen yksittäisten syvä- ja kohderyhmähaastattelujen avulla; ja toinen vaihe on toteuttaa strategia ja arvioida toteutusta kvantitatiivisesti satunnaistetulla kokeella ja laadullisesti fokusryhmähaastatteluilla.
Yhteisöpohjainen osallistava tutkimus Tutkijat pyrkivät rekrytoimaan kotiutettuja psykiatrisia potilaita ja heidän maallikoita terveydenhuollon tukijoita (LHS), jotka ovat yleensä heidän perheenjäseniään, psykiatreja ja sairaanhoitajia, psykokriisiinterventioryhmän jäseniä, yhteisön mielenterveystyöntekijöitä ja mielenterveyssosiaalityöntekijöitä. yhteisön tiiminä, joka tarjoaa kiinalaisen kontekstin yhteisöpohjaisen osallistuvan tutkimuksen (CBPR) puitteissa. Tarkemmin sanottuna viitekehys auttaisi tätä tutkimusta: tutkia BCI:n toteuttamiskelpoisuutta itsemurhariskiä vastaan kotiutumisen jälkeen, ymmärtää itsemurhariskien hallinnan tarpeet kotiutuksen jälkeen asiaan liittyvien terveydenhuoltopalvelujen tarjoajien ja hyväksyjien kanssa, integroida itsemurhariskien hallinnan kokemuksia yhteisöltä, keskustella , kehittää ja tarkistaa interventiostrategiaa yhteisön kanssa.
Tutkijat luokittelevat yhteisötiimin kolmeen alaryhmään, potilaat-LHS-ryhmään, klinikan mielenterveyspalvelujen tarjoajien ryhmään (psykiatrit ja sairaanhoitajat sekä psykokriisin interventioryhmän jäsenet) ja yhteisön mielenterveyspalvelujen tarjoajien ryhmään (yhteisön mielenterveyspalvelujen tarjoajaryhmä). terveydenhuollon työntekijät ja mielenterveyden sosiaalityöntekijät).
1.1 Interventiokehitys Tutkijat suorittavat kolme fokusryhmähaastattelua kussakin alaryhmässä ja 10-15 tapausta yksittäisen syvähaastattelun yhteisön kanssa välttääkseen puolueellisuuden kohderyhmissä ja suojellakseen yksityisyyttä liittyen henkilökohtaiseen kokemukseen itsemurhasta ja itsemurhainterventiosta. Teemoja ovat: 1) keskeisiä kohtia itsemurhariskin hallinnassa kotiutumisen jälkeen, 2) kuinka kehittää BCI:n sisältöä ja toimitusta koskevia BCI:itä asianmukaisesti ja toteuttamiskelpoisesti lisäämään sosiaalista yhteyttä ja sosiaalista tukea, 3) kuinka parantaa hoitomyöntymistä ja lisätä myöhempiä käyntejä kotiutumisen jälkeen . Yhteisön kanssa järjestetään tapaamisia, joissa keskustellaan ja tarkistetaan interventiostrategia ennen täytäntöönpanoa.
1.2 Toteutuksen arviointi IOF:n perusteella tutkijat tekevät kolme fokusryhmähaastattelua kussakin alaryhmässä selvittääkseen 1) potilaiden ja LHS:n asenteita, hyväksyttävyyttä ja strategian ymmärtämistä, 2) klinikan ja paikallisten mielenterveyspalvelujen tarjoajien halukkuus, toteutettavuus ja kestävyys toteuttaa strategia, 3) strategian vaikuttavuus, tehokkuus, tasapuolisuus, turvallisuus ja oikea-aikaisuus sekä potilaskeskeisyys.
1.3 Laadullinen tutkimusotos Tarkoituksenmukaista otantaa sovelletaan osallistujien rekrytointiin yhteisön tiimiin. Jokaisessa alaryhmätyypissä on viidestä kahdeksaan jäsentä.
Peräkkäinen moninkertainen satunnaistettu koe Tutkijat suorittavat peräkkäisen usean tehtävän satunnaistetun tutkimuksen (SMART) määrittääkseen parhaan taajuuden BCI:n toteuttamiselle ja tutkiakseen potilaiden tuloksia IOF:ssä. SMART-suunnittelu heijastaa ajatusta mukautuvista hoitostrategioista ja dynaamisista hoito-ohjelmista, jotka tarjoavat sarjan päätöksiä kohdista, joissa tarjotaan erilaisia interventioita, ja joukko interventiovaihtoehtoja kullekin päätöspisteelle. Hoidossa on kaksi vaihetta.
Vaihe 1: Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2, joissa BCI:t toteutetaan kuukausittain ja viikoittain. Koska kotiutettujen psykiatristen potilaiden itsemurhariski on korkein kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, tutkijat asettivat tarkistuspisteeksi kolme kuukautta kotiutuksen jälkeen arvioidakseen osallistujien itsemurhariskiä molemmissa ryhmissä.
Vaihe 2: Tarkastuspisteessä ryhmän 1 osallistujat, jos itsemurhariski kasvaa, satunnaistetaan uudelleen ryhmään 1a ja ryhmään 1b, joissa BCI:t toteutetaan viikoittain ja kahdesti viikossa, vastaavasti; Jos itsemurhariski pieneni tai ei muuttunut, he saavat edelleen BCI:itä kuukausittain ryhmänä 1c. Jos ryhmän 2 osallistujat itsemurhariski kasvoi tai ei muuttunut, he saavat edelleen BCI:t viikoittain ryhmänä 2a; Jos itsemurhariski pienenee, ne satunnaistetaan uudelleen ryhmään 2b ja ryhmään 2c, joissa BCI:t otetaan käyttöön kuukausittain ja kahdesti viikossa. Uudelleen satunnaistamisen jälkeen osallistujat saavat BCI:itä 12 kuukauden ajan kotiuttamisen jälkeen, ja itsemurhariski arvioidaan 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta.
2.1 Kvantitatiivinen tutkimusotos Tutkijat suunnittelevat toteuttavansa strategian erikseen psykoottisista oireista kärsivillä potilailla ja vakavasta masennuksesta kärsivillä potilailla, kuten vaikeiden ja ei-vakavien mielenterveyshäiriöiden edustajana.
2.2 Otoskoko Otoskoko laskettiin ensisijaisen vaikutuksen arvioimiseksi SMART-tutkimuksessa. Tutkijat asettivat tyypin I virheen α:ksi 0,05, tyypin II virheen β:ksi 0,20, tehoksi (1-β) 0,80:ksi, kohtalaisen vaikutuksen koon d arvoon 0,3566 ja otoskoko on 130 ryhmälle 1. ja ryhmä 2, yhteensä 260; keskeytyneiden huomioiden otoskokoa kasvatetaan 20 % ja lopullinen otoskoko on 312 osallistujaa. Tutkijat tekevät kaksi SMART-tutkimusta potilailla, joilla on psykoottisia oireita ja MDD:tä erikseen, ja kunkin tutkimuksen otoskoko on 312 (yhteensä 624 potilasta).
2.3 Satunnaistaminen ja maski Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat jaetaan ryhmiin 1 ja 2 yksinkertaisella satunnaistuksella R-ohjelmassa. SMART-kokeen tarkistuspisteessä osallistujat jaetaan uudelleen ryhmään 1a, ryhmään 1b, ryhmään 1c, ryhmään 2a, ryhmään 2b ja ryhmään 2c itsemurhariskinsä perusteella yksinkertaisella satunnaistuksella R-ohjelmassa. Jakosuhde satunnaistuksessa on 1:1. Osallistujat, LHS:t, sairaanhoitajat, jotka suorittavat rekrytointi- ja perustutkimuksen, ja tutkijat, jotka suorittavat seurantaa, sokeutuvat tehtävään.
2.4 Lyhyt yhteydenotto Interventio BCI tässä tutkimuksessa on sarja strukturoituja viestejä. Viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksen lopullisia yksityiskohtia ei vielä määritetä, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi.
Todettiin, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille muistuttamaan potilaita heidän perheidensä kautta tulevista käynneistä ja tulevista seurantatutkimuksista sekä muistuttamaan LHS:itä siitä, että potilaat ovat vaarassa tehdä kotiutuksen jälkeen itsemurhan ja tarvitsevat huomiota ja hoitoa. tarpeet hakea kriisiinterventioon oikea-aikaisesti.
2.5 Tiedonkeruu Arvioidaksemme kotiutumisen jälkeisen itsemurhariskin varovaisemmin ja tarjotaksemme kriisitoimenpiteitä ajoissa, teemme kasvokkain haastattelun tiedon keräämiseksi. Kun tutkimusavustajat esittelevät tutkimuksen ja saavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, SKH:n koulutetut sairaanhoitajat värväävät osallistujia ja suorittavat perustutkimuksen ennen kotiutumista. Kuten mainittiin, suosittelemme myöhempiä käyntejä SKH:n poliklinikoilla BCI:issä, ja tutkimusassistentit ottavat yhteyttä osallistujiin avohoitokäyntien ajoittamiseksi ja seurantakyselyiden suorittamiseksi käyntien aikana 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta. Jos osallistujat kieltäytyivät seurannasta avohoidossa, ajoittaisimme tutkimusapulaisten ja yhteisön mielenterveystyöntekijöiden kotikäynnit kyselyn täyttämiseksi. Jos potilaat eivät vastanneet, tutkimusavustajat ottavat yhteyttä LHS:ään saadakseen osallistujien viimeisimmät päivitykset ja auttaakseen heitä tarvittaessa ajoittamaan potilaiden avohoitokäyntejä. Keskeyttämisellä tarkoitetaan: 1) osallistujat tai heidän LHS-jäsenensä pyytävät lopettaa tutkimuksen ja lopettaa lyhyiden yhteydenottoviestien vastaanottamisen; 2) osallistujat tai heidän LHS:nsä kieltäytyvät seurantatutkimuksista joko poliklinikalla tai kotona; 3) osallistujat menehtyvät tapaturman tai muun terveysongelman vuoksi, paitsi itsemurhan. Erityisesti jokaisella seurantajaksolla otamme yhteyttä potilaisiin ja LHS-potilaisiin enintään kolme kertaa. Jos kumpikaan ei vastannut, heitä kohdellaan keskeyttäneinä.
- Tutkimustulokset ja mittaukset Koko hankkeen toteutustulokset perustuvat Implementation Outcomes Frameworkiin, jossa SMART-kokeen primaari- ja toissijaiset tulokset kerätään 1, 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fengsu Hou, Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-18502864780
- Sähköposti: houfengsu@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Huiming Liu, Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-13902448300
- Sähköposti: huimingcsu@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518020
- Rekrytointi
- Shenzhen Kangning Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tiebang Liu, Ph.D.
- Puhelinnumero: +86-18926527339
- Sähköposti: liutbsz@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaille SMART-tutkimuksessa ja kvalitatiivisissa haastatteluissa
- 18 vuotta täyttänyt;
- Sinulla on diagnosoitu psykoottisia oireita tai MDD;
- on saanut laitoshoitoa vähintään kolme päivää;
- Asut Shenzhenissä ja sinulla ei ole aikomusta lähteä Shenzhenistä seuraavien 12 kuukauden aikana kotiutuksen jälkeen;
- Mahdollisuus lukea tekstiviestejä, vastata puheluihin matkapuhelimilla, käyttää WeChatia tai mitä tahansa sovellusta älypuhelimissa.
Terveydenhuollon kannattajille (LHS) laadullisissa haastatteluissa
- 18 vuotta täyttänyt;
- ilman minkäänlaista mielenterveyshäiriön diagnoosia;
- olla maallikko terveydenhuollon tukija perheessä;
- Asut Shenzhenissä ja sinulla ei ole aikomusta lähteä Shenzhenistä seuraavien 12 kuukauden aikana kotiutuksen jälkeen;
- Mahdollisuus lukea tekstiviestejä, vastata puheluihin matkapuhelimilla, käyttää WeChatia tai mitä tahansa sovellusta älypuhelimissa.
Klinikalle ja paikallisten mielenterveyspalvelujen tarjoajille laadullisissa haastatteluissa
- 18 vuotta täyttänyt;
- Mielenterveyspalvelussa vähintään 12 kuukautta harjoitettua.
Potilaiden poissulkemiskriteerit SMART-tutkimuksessa ja kvalitatiivisissa haastatteluissa
- Ei voida antaa kirjallista suostumusta kognitiivisten ongelmien vuoksi.
- Kotiuttaminen potilaan tai LHS:n pyynnöstä lääkärin neuvoja vastaan.
- Ilman henkilötodistusta, vakituista asuinpaikkaa tai tulonlähdettä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Ryhmä 1a
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 1 osallistujat saavat lyhytkontaktiintervention (BCI) kuukausittain.
Jos osallistujien itsemurhariski kasvoi 3 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta, heidät satunnaistetaan uudelleen ryhmiin 1a ja 1b saadakseen BCI:t viikoittain (ryhmä 1a) ja joka toinen viikko (ryhmä 1b).
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Kokeellinen: Ryhmä 1b
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 1 osallistujat saavat lyhytkontaktiintervention (BCI) kuukausittain.
Jos osallistujien itsemurhariski kasvoi 3 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta, heidät satunnaistetaan uudelleen saamaan BCI:itä viikoittain (ryhmä 1a) ja joka toinen viikko (ryhmä 1b).
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Kokeellinen: Ryhmä 1c
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 1 osallistujat saavat lyhytkontaktiintervention (BCI) kuukausittain.
Jos osallistujien itsemurhariski pieneni tai ei muuttunut, he saavat edelleen BCI:t kuukausittain ryhmänä 1c.
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Kokeellinen: Ryhmä 2a
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 2 osallistujat saavat lyhyen kontaktin (BCI) viikoittain.
Jos itsemurhariski kasvoi tai ei muuttunut, he saavat edelleen BCI:tä viikoittain ryhmänä 2a.
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Kokeellinen: Ryhmä 2b
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 2 osallistujat saavat lyhyen kontaktin (BCI) viikoittain.
Jos itsemurhariski pieneni, heidät satunnaistetaan uudelleen saamaan BCI:itä kuukausittain (ryhmä 2b) ja joka toinen viikko (ryhmä 2c).
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Kokeellinen: Ryhmä 2c
Rekrytoinnin ja perustutkimuksen jälkeen osallistujat satunnaistetaan ryhmään 1 ja ryhmään 2. Ryhmässä 2 osallistujat saavat lyhyen kontaktin (BCI) viikoittain.
Jos itsemurhariski pieneni, heidät satunnaistetaan uudelleen saamaan BCI:itä kuukausittain (ryhmä 2b) ja joka toinen viikko (ryhmä 2c).
|
Tämän tutkimuksen BCI on sarja strukturoituja viestejä, ja viestit toimitetaan osallistujille työntämällä syötteitä WeChatin ja tätä tutkimusta varten kehitetyn iOS/Android-sovelluksen kautta. Jos osallistujat eivät käyttäneet älypuhelinta, viestit toimitetaan mobiilitekstiviesteillä tai puheluilla. Vaikka CBPR-tutkimuksessa ei vielä määritetä lopullisia yksityiskohtia, tutkijat odottavat jäsentävän viestit kuuteen osaan, mukaan lukien esittely, tervehdys aiempien valitusten yhteydessä, mielenterveyden edistäminen, rohkaisu ja selviytymisstrategiat, muistutus hoidosta ja myöhemmästä vierailusta sekä kriisi interventioresurssi. Huomaa, että samat viestit lähetetään myös potilaiden LHS:ille. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Itsemurha-ajatusten liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Beck Suicide Ideation Scale-Chinese Version (BSI-CV) -skaalaa osallistujien itsemurha-ajatusten arvioimiseen.
BSI-CV sisältää 19 kohtaa, ja jokainen kohta saa pisteet 0 - 2 kokonaispistemäärän ollessa 0 - 38, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsemurha-ajatuksia.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Itsemurha-ajatusten liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Beck Suicide Ideation Scale-Chinese Version (BSI-CV) -skaalaa osallistujien itsemurha-ajatusten arvioimiseen.
BSI-CV sisältää 19 kohtaa, ja jokainen kohta saa pisteet 0 - 2 kokonaispistemäärän ollessa 0 - 38, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsemurha-ajatuksia.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sosiaalisen yhteyden kehityskulku lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Sosiaalista kytköstä mitataan Social Connectedness Scale (SCS) -asteikolla, jolla arvioidaan osallistujien sosiaalista yhteyttä kotiutumisen jälkeen.
SCS on 20 kohdan asteikko, ja jokainen kohta on 6-Likertin jatkumossa ("Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä") arvosanalla 1-6.
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa sosiaalisen yhteyden tasoa.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Sosiaalisen yhteyden kehityskulku lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Sosiaalista kytköstä mitataan Social Connectedness Scale (SCS) -asteikolla, jolla arvioidaan osallistujien sosiaalista yhteyttä kotiutumisen jälkeen.
SCS on 20 kohdan asteikko, ja jokainen kohta on 6-Likertin jatkumossa ("Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä") arvosanalla 1-6.
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa sosiaalisen yhteyden tasoa.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Sosiaalisen tuen kehityskulku lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen.
|
Sosiaalista tukea mitataan 23-kohdan Duke Social Support -indeksillä (DSSI), jolla arvioidaan osallistujien sosiaalista tukea kotiutumisen jälkeen.
DSSI tutkii sosiaalista tukea sosiaalisen vuorovaikutuksen, havaitun sosiaalisen tuen ja instrumentaalisen sosiaalisen tuen avulla.
Jokaiselle vastaukselle on annettu pistemäärä, ja kokonaissumma heijastaa pisteiden summaa 11-45.
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa sosiaalisen tuen tasoa.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen.
|
Sosiaalisen tuen kehityskulku lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Sosiaalista tukea mitataan 23-kohdan Duke Social Support -indeksillä (DSSI), jolla arvioidaan osallistujien sosiaalista tukea kotiutumisen jälkeen.
DSSI tutkii sosiaalista tukea sosiaalisen vuorovaikutuksen, havaitun sosiaalisen tuen ja instrumentaalisen sosiaalisen tuen avulla.
Jokaiselle vastaukselle on annettu pistemäärä, ja kokonaissumma heijastaa pisteiden summaa 11-45.
Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa sosiaalisen tuen tasoa.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Itsemurha-ajatusten kehityskulku kolmesta kuukaudesta kotiutuksen jälkeen 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Tässä tutkimuksessa käytetään Beck Suicide Ideation Scale-Chinese Version (BSI-CV) -skaalaa osallistujien itsemurha-ajatusten arvioimiseen.
BSI-CV sisältää 19 kohtaa, ja jokainen kohta saa pisteet 0 - 2 kokonaispistemäärän ollessa 0 - 38, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsemurha-ajatuksia.
Kokonaispistemäärän liikerata kolmesta kuukaudesta kotiutuksen jälkeen 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mielenterveyshäiriöiden uudelleen sairaalahoidon ajat
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Vastaukset kysymykseen "Kuinka monta kertaa olet ollut sairaalahoidossa mielenterveyshäiriöiden vuoksi" tallennetaan ja niitä verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Kriisiinterventioiden käyttö
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Vastaukset kysymykseen "Kuinka monta kertaa olet soittanut tutkimusryhmälle tai kriisinhallintapalveluun sairaalasta kotiutumisen jälkeen?" tallennetaan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Asenteet intervention hyväksyttävyyttä kohtaan
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutuksen arviointivaiheessa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, joissa ymmärretään yhteisön asenteet intervention hyväksyttävyyttä kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Asenteet intervention omaksumista kohtaan
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutuksen arviointivaiheessa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, jotka ymmärtävät yhteisön asenteita intervention omaksumista kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Intervention hyväksymisaste potilailla
Aikaikkuna: Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Prosenttia mitataan osallistujien määrällä, jotka ovat tilaaneet tutkimuksen WeChat-alustan ja sovelluksen seuraamisen jaettuna niiden osallistujien lukumäärällä, jotka jäävät seuraajiksi ja käyttäjiksi tutkimuksen lopussa.
On huomattava, että tämä tulos arvioi toimenpiteen toteutusprosessia.
|
Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Asenteet väliintulon tasapuolisuuteen
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutusarvioinnissa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, joissa ymmärretään yhteisön asenteet interventioiden oikeudenmukaisuutta kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Asenteet intervention toteutettavuuteen
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutuksen arviointivaiheessa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, joissa ymmärretään yhteisön asenteet toimenpiteen toteutettavuutta kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Asenteet intervention potilaskeskeisyyttä kohtaan
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutusarvioinnissa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, jotka ymmärtävät yhteisön asenteita hoidon potilaskeskeisyyttä kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
SMART-kokeilun käyttöönottokustannukset
Aikaikkuna: Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
SMART-kokeen toteuttamisen kokonaiskustannukset kirjataan, jotta voidaan arvioida toimenpiteen taloudellisia hyötyjä.
On huomattava, että tämä tulos arvioi toimenpiteen toteutusprosessia.
|
Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Tutkimuksen uskollisuus
Aikaikkuna: Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Tutkijat laativat tarkistuslistan arvioidakseen koko tutkimuksen tarkkuutta.
On huomattava, että tämä tulos arvioi toimenpiteen toteutusprosessia.
|
Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Intervention tehokkuus
Aikaikkuna: Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
SMART-tutkimuksen aikana tutkijat tallentavat osallistujille WeChatin ja sovelluksen kautta lähetettyjen päivittäisten lyhytkontaktien, tekstiviestien ja puheluiden määrän.
On huomattava, että tämä tulos arvioi toimenpiteen toteutusprosessia.
|
Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Asenteet intervention turvallisuuteen
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutuksen arviointivaiheessa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, jotka ymmärtävät yhteisön asenteita toimenpiteen turvallisuuteen.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Intervention oikea-aikaisuus
Aikaikkuna: Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
SMART-tutkimuksen aikana tutkijat kirjaavat ajan, jonka tutkimustiimin kustannukset ovat vastanneet osallistujien kriisiinterventiopyyntöihin ja palautteisiin.
|
Se arvioidaan sen jälkeen, kun kaikki SMART-tutkimuksen potilaat ovat kotiutuneet 12 kuukauden ajan.
|
Potilaiden havaitun leimautumisen kehityskulku lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Havaittu stigma arvioidaan Link Perceived Devalation-Discrimination Scalen kiinankielisessä versiossa.
Asteikko sisältää 12 kohtaa, jotka arvioivat, missä määrin henkilö uskoo, että muut ihmiset alentavat tai syrjivät mielenterveysongelmia.
Jokainen kohde on 4-Likertin jatkumossa ("Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä") pisteytyksen välillä 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua leimautumista.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Potilaiden havaitun leimautumisen kehityskulku lähtötasosta 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Havaittu stigma arvioidaan Link Perceived Devalation-Discrimination Scalen kiinankielisessä versiossa.
Asteikko sisältää 12 kohtaa, jotka arvioivat, missä määrin henkilö uskoo, että muut ihmiset alentavat tai syrjivät mielenterveysongelmia.
Jokainen kohde on 4-Likertin jatkumossa ("Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä") pisteytyksen välillä 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua leimautumista.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Potilaiden itsetehokkuuden kehityskulku lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Itsetehokkuutta arvioidaan yleisen itsetehokkuusasteikon kiinalaisella versiolla.
Asteikko sisältää 10 kohdetta, ja jokainen kohta on 4-Likertin jatkumossa ("Ei ollenkaan totta" - "Täsmälleen totta") arvosanalla 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsetehokkuutta.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Potilaiden itsetehokkuuden kehityskulku lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Itsetehokkuutta arvioidaan yleisen itsetehokkuusasteikon kiinalaisella versiolla.
Asteikko sisältää 10 kohdetta, ja jokainen kohta on 4-Likertin jatkumossa ("Ei ollenkaan totta" - "Täsmälleen totta") arvosanalla 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsetehokkuutta.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Potilaiden hoitomyöntyvyyden muutos lähtötasosta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Hoidon noudattaminen arvioidaan 4-kohtaisella itsetehtävällä kyselylomakkeella.
Kyselylomakkeella tiedustelevat, ottavatko potilaat lääkkeitä reseptiohjeiden mukaisesti (tiheys, annostus, aika ja itse lopetettu lääkitys).
Jokainen kohta on 4-Likertin jatkumossa ("Ei noudata ohjeita" - "Noudata täsmälleen ohjeita") arvosanalla 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeampaa hoitomyöntyvyyttä.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta kolmeen kuukauteen kotiutuksen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua vastuuvapauden myöntämisestä.
|
Potilaiden hoitomyöntyvyyden muutos 12 kuukauteen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Hoidon noudattaminen arvioidaan 4-kohtaisella itsetehtävällä kyselylomakkeella.
Kyselylomakkeella tiedustelevat, käyttävätkö potilaat lääkkeitä reseptiohjeiden mukaan.
Jokainen kohta on 4-Likertin jatkumossa ("Ei noudata ohjeita" - "Noudata täsmälleen ohjeita") arvosanalla 1 - 4. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeampaa hoitomyöntyvyyttä.
Kokonaispistemäärän liikerata lähtötilanteesta 12 kuukauteen kotiutumisen jälkeen kirjataan ja verrataan.
|
Se arvioidaan 12 kuukauden kuluttua vastuuvapaudesta.
|
Asenteet intervention kestävyyteen
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, ja tutkijat tekevät yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR) arvioidakseen toimenpiteen toteutusta.
Tutkimuksen toisessa toteutuksen arviointivaiheessa CBPR-tiimin kanssa tehdään fokusryhmähaastatteluja, jotka ymmärtävät yhteisön asenteita toimenpiteen kestävyyttä kohtaan.
Huomionarvoista on, että osallistujat (potilaat, LHS:t, kliiniset ja paikalliset mielenterveyden tarjoajat) rekrytoidaan vain kvalitatiivisiin haastatteluihin, jotka poikkeavat SMART-tutkimuksen otoksesta.
|
Sitä arvioidaan kolmella fokusryhmähaastattelulla SMART-kokeen toteutuksen aikana, ja jokainen haastattelu kestää noin 60-120 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fengsu Hou, Ph.D., Shenzhen Kangning Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Fleischmann A, Bertolote JM, Wasserman D, De Leo D, Bolhari J, Botega NJ, De Silva D, Phillips M, Vijayakumar L, Varnik A, Schlebusch L, Thanh HT. Effectiveness of brief intervention and contact for suicide attempters: a randomized controlled trial in five countries. Bull World Health Organ. 2008 Sep;86(9):703-9. doi: 10.2471/blt.07.046995.
- Proctor E, Silmere H, Raghavan R, Hovmand P, Aarons G, Bunger A, Griffey R, Hensley M. Outcomes for implementation research: conceptual distinctions, measurement challenges, and research agenda. Adm Policy Ment Health. 2011 Mar;38(2):65-76. doi: 10.1007/s10488-010-0319-7.
- Motto JA, Bostrom AG. A randomized controlled trial of postcrisis suicide prevention. Psychiatr Serv. 2001 Jun;52(6):828-33. doi: 10.1176/appi.ps.52.6.828.
- Lei H, Nahum-Shani I, Lynch K, Oslin D, Murphy SA. A "SMART" design for building individualized treatment sequences. Annu Rev Clin Psychol. 2012;8:21-48. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-032511-143152. Epub 2011 Dec 12.
- Zalsman G, Hawton K, Wasserman D, van Heeringen K, Arensman E, Sarchiapone M, Carli V, Hoschl C, Barzilay R, Balazs J, Purebl G, Kahn JP, Saiz PA, Lipsicas CB, Bobes J, Cozman D, Hegerl U, Zohar J. Suicide prevention strategies revisited: 10-year systematic review. Lancet Psychiatry. 2016 Jul;3(7):646-59. doi: 10.1016/S2215-0366(16)30030-X. Epub 2016 Jun 8.
- Goldacre M, Seagroatt V, Hawton K. Suicide after discharge from psychiatric inpatient care. Lancet. 1993 Jul 31;342(8866):283-6. doi: 10.1016/0140-6736(93)91822-4.
- Geddes JR, Juszczak E. Period trends in rate of suicide in first 28 days after discharge from psychiatric hospital in Scotland, 1968-92. BMJ. 1995 Aug 5;311(7001):357-60. doi: 10.1136/bmj.311.7001.357.
- Meehan J, Kapur N, Hunt IM, Turnbull P, Robinson J, Bickley H, Parsons R, Flynn S, Burns J, Amos T, Shaw J, Appleby L. Suicide in mental health in-patients and within 3 months of discharge. National clinical survey. Br J Psychiatry. 2006 Feb;188:129-34. doi: 10.1192/bjp.188.2.129.
- Haglund A, Lysell H, Larsson H, Lichtenstein P, Runeson B. Suicide Immediately After Discharge From Psychiatric Inpatient Care: A Cohort Study of Nearly 2.9 Million Discharges. J Clin Psychiatry. 2019 Feb 12;80(2):18m12172. doi: 10.4088/JCP.18m12172.
- Chung D, Hadzi-Pavlovic D, Wang M, Swaraj S, Olfson M, Large M. Meta-analysis of suicide rates in the first week and the first month after psychiatric hospitalisation. BMJ Open. 2019 Mar 23;9(3):e023883. doi: 10.1136/bmjopen-2018-023883.
- Liu H, Chen G, Li J, Hao C, Zhang B, Bai Y, Song L, Chen C, Xie H, Liu T, Caine ED, Hou F. Sequential multiple assignment randomised trial of a brief contact intervention for suicide risk management among discharged psychiatric patients: an implementation study protocol. BMJ Open. 2021 Nov 26;11(11):e054131. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054131.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 72004140
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lyhyt yhteydenottointerventio
-
University of MinnesotaRekrytointiLihavuus | Istuva käyttäytyminen | Riittämätön uni | Fyysinen passiivisuusYhdysvallat
-
SangathValmisVaarallinen juominenIntia
-
University of SalamancaValmis
-
Angelo BivianoValmis
-
York UniversityUniversity of Lausanne; SickKids Centre for Community Mental Health (SKCCMH)RekrytointiVanhempien ja lasten väliset suhteet | Perhesuhteet | Mielenterveysongelma | Internet-pohjainen interventio | KäyttäytymisongelmaKanada
-
L.V.A. BoersmaValmis
-
Pennsylvania Department of HealthChildren's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; Lehigh Valley...Tuntematon
-
Brigham and Women's HospitalRekrytointi
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchTuntematon
-
Abbott Medical DevicesValmisTyypillinen eteisvärinäYhdysvallat, Kanada