Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen tehokkuus fibromyalgiapotilailla

perjantai 25. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Paula Rivas Calvo, CEU San Pablo University

Kuivaneulaus potilailla, joilla on fibromyalgia: sen terapeuttisen tehokkuuden analyysi

Fibromyalgiaa (FM) sairastavat potilaat valittavat laajalle levinneestä kroonisesta kivusta syvästä kudoksesta, mukaan lukien lihakset. Aiemmat tutkimukset korostavat syvien kudosten impulssitulon merkitystä kliinisen FM-kivun kannalta. Deep kuiva neulastimulaatio on invasiivinen hoitomuoto, jota käytetään tuki- ja liikuntaelinten kivun hoitoon. Sen teho on vahvistettu myofaskiaalisten laukaisupisteiden hoidossa, joten tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko epänormaalin impulssin sisäänsyötön estäminen syvällä arkapisteen neulasstimulaatiolla vähentää hyperalgesiaa, kliinistä kipua ja siihen liittyviä oireita, kuten ahdistusta, masennusta, väsymystä ja parantaa FM-potilaiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fibromyalgialle (FM) on tyypillistä krooninen laajalle levinnyt tuki- ja liikuntaelinkipu, joka liittyy usein muihin ilmenemismuotoihin, kuten väsymykseen, unihäiriöihin, ahdistukseen ja masennukseen. FM-diagnoosi voidaan tehdä vuoden 1990 American College of Rheumatology (ACR) -luokituskriteerien mukaisesti, joka edellyttää laajalle levinneen kivun esiintymistä vähintään 3 kuukauden ajan ja arkuutta vähintään 11:ssä 18 määritellystä arkuuskohdasta.

Kuivaneulaus on laaja termi, jota käytetään erottamaan "ei-injektio" neulaus "injektioneulauksen" käytännöstä. Toisin kuin aineen injektio, kuivaneulauksessa käytetään kiinteää filamenttia neulaa, jota käytetään akupunktiossa, ja sen terapeuttinen vaikutus perustuu spesifisten reaktioiden stimulaatioon kohdekudoksessa. On suhteellisen uusi hoitomuoto, jota lääkärit ja fysioterapeutit käyttävät maailmanlaajuisesti osana kroonisen tuki- ja liikuntaelinkivun monimutkaista hoitoa. Se on minimaalisesti invasiivinen, halpa, helppo oppia ja sillä on pieni komplikaatioiden riski. Sen teho on vahvistettu lukuisissa tutkimuksissa ja systemaattisissa katsauksissa, jotka koskevat myofascial trigger-pisteiden, akuutin ja kroonisen alaselän kivun, kroonisen lannerangan myofaskiaalisen liipaisupisteen, lannerangan myofaskiaalisen kivun, kroonisen piiskatsauksen sekä myofaskiaalisen kivun ja päänsäryn hoitoa.

FM:n kliininen kuva viittaa lisääntyneeseen aktiivisuuteen ja/tai yliherkkyyteen nosiseptiivisissä reiteissä tai riittämättömään aktiivisuuteen endogeenisissa kivun vaimennusmekanismeissa. Lidokaiinin paikallisten injektioiden antamista herkkiin kohtiin pidetään terapeuttisena lähestymistapana FM:n hoidossa, ja tämä hoito lisää met-enkefaliinin plasmapitoisuuksia. FM-potilaat, joita hoidetaan kuivaneulauksella, kokevat myös plasman met-enkefaliinin nopean nousun. Satunnaistetuista kliinisistä kokeista ja systemaattisista katsauksista saadut tulokset eivät paljastaneet eroja eri aineiden injektioiden ja kuivaneulauksen välillä myofascial triggerpisteiden oireiden hoidossa. Nämä havainnot viittaavat siihen, että neulaustekniikat voivat olla tehokkaita FM:n hallinnassa.

Kaikki nämä näkökohdat yhdessä tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia kuivaneulauksen tehokkuutta vakavasti sairastuneiden FM-potilaiden täydentävänä hoitona. Lisäksi tutkijat pyrkivät selvittämään, voisiko tämä toimenpide vielä saada aikaan kliinistä paranemista 6 viikkoa tämän toimenpiteen lopettamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Essg
      • Segovia, Essg, Espanja, 40002
        • Rekrytointi
        • Paula Rivas
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät olleet reagoineet mihinkään aiemmin käytetyistä farmakologisista ja ei-lääketieteellisistä hoidoista.
  • Lukutaito ja osaa täyttää tutkimuksessa käytetyt kyselylomakkeet ja asteikot.
  • Potilaat, jotka hyväksyivät osallistumisensa tutkimukseen, allekirjoittivat vastaavan tietoon perustuvan suostumuksen ja heille annettiin selvitys hankkeesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on keskushermostohäiriö hoidon kanssa tai ilman hoitoa (aivohalvaus, Parkinsonin tauti, dementia, multippeliskleroosi jne.).
  • Potilaat, joilla on fibromyalgiaan liittyvä tulehduksellinen tai autoimmuunisairaus.
  • Potilaat, joilla on infektio-, kasvainsairaus tai parenteraalinen huumeidenkäyttö.
  • Potilaat, joilla on ylitsepääsemätön neulojen pelko
  • Alle 18-vuotiaat
  • Hyytymisongelmat (mukaan lukien hoito antikoagulantteilla verenvuotoriskin vuoksi).
  • immuunivaste heikentyneet ihmiset (tartuntariskin vuoksi),
  • Ihmiset, joilta on poistettu lymfadenectomia (lymfaödeemariskin vuoksi)
  • Kilpirauhasen vajaatoiminta (myksedeeman riskin vuoksi)
  • Raskaana olevat potilaat
  • Potilaat, joilla on jonkinlainen haava, infektio, makula tai tatuointi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän potilaat jatkoivat samaa lääkehoitoa kuin ennen satunnaistamista
Kokeellinen: Kuivaneulausryhmä
Sen lisäksi, että koeryhmän potilaat säilyttivät nykyisen lääketieteellisen hoitonsa, he saivat ylimääräisen viikoittaisen tunnin mittaisen kuivaneulauksen 18 herkkyyspisteen aikana 6 viikon ajan.
Yhden tunnin viikoittainen DN-istunto 18. tarjouspisteissä 6 viikon ajan DNG:ssä, lukuun ottamatta sairaanhoidon jatkamista. CG jatkaa tavanomaista lääketieteellistä hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kipupisteissä.
Aikaikkuna: - Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Dolorimetri myalgian pistemäärän arvioimiseen. Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 10 (huonoin tulos)
- Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset kivussa kyselylomakkeiden käytössä
Aikaikkuna: - Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ). Arvot 0 (paras tulos) 100 (huonoin tulos)
- Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset kipupisteissä.
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Visual Analogue Scale (VAS). Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 10 (huonoin tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset kivussa kyselylomakkeiden käytössä
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)

McGill Pain Questionnaire (MPQ) Pain Rating Indexin (PRI) pistemääräindeksit vaihtelevat välillä 0-78 valittujen sanojen arvoarvojen perusteella. Kuhunkin kuvaajaan liittyvä arvo (pistemäärä) perustuu sen sijaintiin tai järjestykseen sanojen joukossa siten, että ensimmäinen sana saa arvon 1, seuraava arvon 2 ja niin edelleen. Alueen arvot lasketaan yhteen kunkin alaluokan sisällä sekä yleisesti. PPI (Present pain intensity) vaihtelee välillä 0-5. Pisteytysesimerkki: Ajallinen ryhmä I: Jaksollinen (1 piste), Toistuva (2 pistettä), Itsepintainen (3 pistettä), Endless (4 pistettä). Jokainen arvioitava näkökohta sopii neljään ala-asteikkoon: 1-10, herkkä alaasteikko, 11-15, affektiivinen alaasteikko; 16, arvioiva alaasteikko; 17-20, eri näkökohtien alaasteikko. Tarkoitettu erityisesti krooniseen kipuun.

Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ)

Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset kivussa kyselylomakkeiden käytössä
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ). Sijoitusarvot välillä 0 (huonoin tulos) 120:een (paras tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset kivussa kyselylomakkeiden käytössä
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Pain Catastrophizing Scale (PCS). Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 52 (huonoin tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia väsymyksessä
Aikaikkuna: - Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Kuuden minuutin kävelytesti väsymyksen varalta.
- Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutoksia väsymyksessä
Aikaikkuna: - Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Visual Analogue Scale of Fatigue (VAS). Sijoitusarvo 0 (paras tulos) 10 (huonoin tulos)
- Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutoksia väsymyksessä
Aikaikkuna: - Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Väsymyksen vakavuusasteikkokysely (FSS). Sijoitusarvot välillä 0 (paras tulos) 63:een (huonoin tulos)
- Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämä aika katsotaan toimenpiteen lopuksi). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset ahdistuksessa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
-Beck Anxiety Inventory (BAI). Sijoitusarvot välillä 0 (paras tulos) 63:een (huonoin tulos).
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset ahdistuksessa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Visual Analogue Scale of Anxiety (VAS). Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 10 (huonoin tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset masennuksessa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Beck Depression Inventory (BDI). Sijoitusarvot välillä 0 (paras tulos) 63:een (huonoin tulos).
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset unessa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI). Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 21 (huonoin tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset elämänlaadussa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
  • Stanford Health Assessment Questionnaire (SHAQ). Sijoitusarvot 0 (paras tulos) 3 (huonoin tulos).
  • Medical Outcomes Survey Short Form-36 (SF-36)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
Muutokset elämänlaadussa
Aikaikkuna: Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)
- Medical Outcomes Survey Short Form-36 (SF-36). Sijoitusarvot välillä 0 (huonoin tulos) 100:aan (paras tulos)
Hoidon alussa (viikko 0) - 6 viikon interventiojakson lopussa (tämän ajan katsotaan olevan interventio päättyy). - Lopuksi potilaat arvioitiin uudelleen 6 viikkoa myöhemmin (viikolla 12 kuivaneulaustoimenpiteen päättymisen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
- Materiaalinen asema
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
- Työllisyystilanne
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
- Koulutustilanne
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Vuosia taudin diagnoosiin
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
- Painoindeksi
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
Perusmittaukset. Demografiset muuttujat.
Aikaikkuna: Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)
- Fyysisten oireiden määrä.
Perusmittaukset suoritettiin kelpoisuuden jälkeen (viikolla 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

3
Tilaa