Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näyttöön perustuvan hoitopaketin kehittäminen gastrostomiahoidossa

keskiviikko 5. lokakuuta 2022 päivittänyt: Rana Elcin SEZER CEREN, Hacettepe University
Hoitopaketin käsite; Sen kehitti American Institute for Healthcare Improvement (IHI) vuonna 2001 tarjotakseen parasta mahdollista hoitoa turvallisesti, jotta saavutetaan toivotut tulokset potilaiden hoidossa, parannetaan standardimenettelyjen noudattamista, parannetaan potilasturvallisuutta ja hoidon laatua. Varmistamalla, että sairaanhoitajat suorittavat gastrostomiahoidon oikein ja kansainvälisissä standardeissa julkaistujen ohjeiden mukaisesti, minimoidaan gastrostomiahoidossa mahdollisesti syntyvien ongelmien kehittyminen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää ja toteuttaa gastrostomiahoitopaketti gastrostomiahoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitopaketin käsite; Sen kehitti American Institute for Healthcare Improvement (IHI) vuonna 2001 tarjotakseen parasta mahdollista hoitoa turvallisesti, jotta saavutetaan toivotut tulokset potilaiden hoidossa, parannetaan standardimenettelyjen noudattamista, parannetaan potilasturvallisuutta ja hoidon laatua. Varmistamalla, että sairaanhoitajat suorittavat gastrostomiahoidon oikein ja kansainvälisissä standardeissa julkaistujen ohjeiden mukaisesti, minimoidaan gastrostomiahoidossa mahdollisesti syntyvien ongelmien kehittyminen.

Menetelmä: Tutkimus suunniteltiin sekatyyppiseksi tutkimussuunnitelmaksi gastrostomiahoitopaketin kehittämiseksi ja toteuttamiseksi gastrostomiahoitoon. Tutkimus oli suunniteltu tehtäväksi Hacettepen yliopistollisen aikuissairaalan aivo- ja neurokirurgian tehohoitoyksikössä syyskuun 2021 ja syyskuun 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen kvantitatiivisessa vaiheessa; Gastrostomiahoitopaketin kehitys toteutetaan hoitokimppukehitysmenetelmällä Terveydenhuollon kehittämisen instituutin (IHI) suositusten mukaisesti ja asiantuntijalausunnot otetaan huomioon. Aivoissa ja neurokirurgian tehohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat koulutetaan gastrostomiahoitopakettiin ja heidän odotetaan harjoittelevan hoitopakettia. Ennen koulutusta sairaanhoitajia pyydetään täyttämään "Sairaanhoitajan esittelylomake", "Todistepohjainen hoitotyön asenneasteikko" ja "Gastrostomiahoitokysely (esitesti)". Tutkimuksen sairaanhoitajapopulaatio muodostuu 14 aivo- ja neurokirurgian tehohoidossa työskentelevästä sairaanhoitajasta. Tässä vaiheessa näytevalintaa ei tehdä, vaan se yritetään tavoittaa kaikki työskentelevät sairaanhoitajat. "Gastrostomiahoitokimppu" -lomaketta käyttävät aivojen gastrostomiahoidon ja Neurokirurgian tehohoitoyksikön sairaanhoitajat syyskuun 2021 ja syyskuun 2022 välisenä aikana, joka määräytyy potilasnäytteelle. Sairaanhoitajien hoitopaketin noudattamista tutkija arvioi "Gastrostomy Care Bundle Compliance Evaluation -valvontalomakkeella" käymällä päivittäin teho-osastolla. Hoitopaketin teho-osaston käyttöön määritellyn ajanjakson päätyttyä sairaanhoitajia pyydetään täyttämään "Todistepohjainen hoitotyön asenneasteikko" ja "Gastrostomiahoitokysely (jälkitesti)". Tutkimuksen kvalitatiivisessa vaiheessa haastatellaan aivo- ja neurokirurgian teho-osastolla työskenteleviä sairaanhoitajia kokemuksistaan ​​gastrostomiahoitopaketin käytöstä. Tutkimuksen lopussa selvitetään sairaanhoitajien hoitokimpun käytön noudattamista, gastrostomiahoitokimpun käytön/gastrostomiakoulutuksen vaikutusta sairaanhoitajien tietotasoon ja asenteisiin näyttöön perustuvaa hoitotyötä kohtaan sekä sairaanhoitajien näkemyksiä gastrostomiahoitopaketista. arvioitu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaalle;

  • Yli 18-vuotiaat gastrostomiapotilaat, jotka saavat hoitoa ja hoitoa aivoissa ja neurokirurgian teho-osastolla, Sairaanhoitajalle;
  • Aivojen ja neurokirurgian tehohoidossa työskentelevät sairaanhoitajat,

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalle;
  • Potilaat, joita hoidetaan aivo- ja neurokirurgian tehohoidossa, mutta joilla ei ole gastrostomiaa,
  • Alle 18-vuotiaat potilaat,
  • Ei anna suostumusta tutkimukseen. Sairaanhoitajalle;
  • Poistuminen aivo- ja neurokirurgian tehoosastolta ennen työprosessin päättymistä,
  • Ei täytä tiedonkeruulomakkeita missään tutkimuksen vaiheessa,
  • ei osallistu puolistrukturoituun henkilökohtaiseen syvähaastatteluun,
  • Ei anna suostumusta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: tätä tutkimusta varten ei ole käsivarsia.
tässä tutkimuksessa ei ole kontrolliryhmää.
Muut: Gastrostomia hoitopaketti
Gastrostomia hoitopaketti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitopaketin käytön noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sairaanhoitajien hoitopaketin käytön noudattaminen katsotaan onnistuneeksi, jos laskelman osuus on 95 % tai enemmän
6 kuukautta
Sairaanhoitajien tietämystä gastrostomiahoidosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tiedot, jotka on hankittava gastrostomiahoitokyselystä (esitesti), joka annetaan ennen koulutusta sairaanhoitajille todisteisiin perustuvaa hoitotyötä, gastrostomiaa, gastrostomiaa koskevaa hoitopakettia ja Gastrostomiahoitokyselyä (jälkitestiä) varten. annetaan koulutuksen ja gastrostomiahoitopaketin käytön jälkeen.
6 kuukautta
Asenneasteikko todisteisiin perustuvaa hoitotyötä kohtaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tiedot on hankittava "Asenneasteikosta todisteisiin perustuvasta hoitotyöstä", joka on annettava ennen sairaanhoitajille annettavaa koulutusta näyttöön perustuvan hoitotyön, gastrostomia- ja gastrostomiahoitopaketin sekä "Asenneasteikolla todisteisiin perustuvaa hoitotyötä kohtaan" koulutuksen ja gastrostomiahoidon jälkeen annettava kysely 5 pisteen Likert-asteikolla.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitajien näkemykset hoitopaketin käytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
"Gastrostomiahoitopaketin käyttöön" suoritetaan sairaanhoitajien kanssa, jotta voidaan arvioida hoitopakettia käyttäneiden sairaanhoitajien näkemykset hakemuksen jälkeen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rana Elcin SEZER CEREN, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-21029

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hermoston sairaudet

Kliiniset tutkimukset Gastrostomia hoitopaketti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa