Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Univajeen vaikutus hengenahdistukseen ja harjoituskykyyn COPD:ssä

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Magnus Ekström, Skane University Hospital

Univajeen vaikutus hengästymiseen ja harjoituskykyyn COPD:ssä: satunnaistettu crossover-tutkimus

Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu cross-over-tutkimus, joka on suunniteltu mittaamaan yhden yön univajeen vaikutusta harjoituksen kestävyyteen, ventilaatioon ja hengenahdistukseen keuhkoahtaumatautipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmassa. Hengenahdistus ja liikunnan rajoittuminen ovat keuhkoahtaumatautiin liittyviä kardinaalioireita, joilla on vakavia seurauksia potilaalle. Jopa optimaalisella COPD-hoidolla suuri osa näistä potilaista kokee hengenahdistusta, joka rajoittaa heidän jokapäiväistä elämäänsä. Fyysinen aktiivisuus on pääasiallinen hengästymisen laukaiseva tekijä jokapäiväisessä elämässä, mutta tieto siitä, kuinka muut tekijät voivat vaikuttaa keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoitussuoritukseen, hengitykseen ja rasituksen hengenahdistukseen, on rajallinen.

Unenpuute on yleistä keuhkoahtaumatautipotilaiden väestössä ja erityisesti potilailla, joiden terveydentila heikkenee ja sairaalahoitojen aikana. Jopa 40–45 % yli 70-vuotiaista potilaista kokee univajetta sairaalahoidon aikana. Jopa 21 %:lla COPD-potilaista on unihäiriöitä. Äskettäinen tutkimus terveillä nuorilla miehillä, jotka hengittivät sisäänhengitysvastusta vastaan, osoitti, että yhden yön unihäiriö heikensi merkittävästi heidän hengityskestävyyttään ja aiheutti pahemman ja häiritsevämmän hengenahdistuksen.

Vain vähän tiedetään, kuinka unen menetys vaikuttaa keuhkoahtaumatautipotilaisiin avohoidossa. Useat tutkimukset ovat arvioineet univajeen vaikutusta nuorten terveiden aikuisten kuntoilukykyyn. Hyvin harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin tutkittu univajeen vaikutusta keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoituskykyyn tai rasituksen aiheuttamaan hengenahdistukseen; Suurin osa tiedoista liittyy havainnointitutkimuksiin, joissa interventiota ei tapahtunut, ja tietoja tarvitaan satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT). Unihäiriöillä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla – ja erityisesti pahenemisvaiheisiin ja sairaalahoitoihin liittyen – voi olla huomattava haitallinen vaikutus heidän hengitykseensä, lisätä kärsimystä ahdistavasta hengästyneisyydestä ja mahdollisesti lisätä haitallisten terveysvaikutusten ja huonomman ennusteen riskiä. Suunnatut toimet nukkumisen parantamiseksi näissä olosuhteissa voisivat siinä tapauksessa parantaa potilaiden tuloksia.

Tavoite:

Testaa yhden unettoman yön vaikutusta keuhkoahtaumatautipotilaiden hengenahdistukseen, harjoituksen kestävyyteen ja ventilaatioon.

Menetelmä:

Tämä on satunnaistettu (suhde 1:1), kontrolloitu, risteävä tutkimus yhden yön univajeen ja normaalin unen vaikutuksista keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoituksen kestävyyteen, ventilaatioon ja hengenahdistukseen. Tutkimusta ei sokoiteta osallistujille ja henkilökunnalle (intervention luonteesta johtuen), mutta se sokennetaan analyytikolle.

Interventio on yksi yö ilman unta ja kontrolli on yksi yö normaalilla unella. Testi on pyörätesti (harjoitustesti pyörällä, jossa on jatkuva ilmanvaihdon ja kaasunvaihdon analyysi), joka suoritetaan sub-max-testinä 75 %:lla maksimikapasiteetista, kunnes testihenkilö ei voi jatkaa.

Tutkimus koostuu kolmesta vierailusta. Ensimmäisellä käynnillä kerätään tietoinen suostumus ja arvioidaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit. Lisäksi kerätään tietoa henkilön COPD-diagnoosista, lääkityksestä ja muista sairauksista. Erityisiä tutkimuksia ovat Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), COPD Assessment Test (CAT), modifioitu Medical Research Councilin (mMRC) asteikko, 7-pisteinen Global Impression of Change (GIC) -asteikko, kokenut unen laatu (Likert-asteikko), moniulotteinen hengenahdistusprofiili (MDP) arvioimaan henkilön unta ja hengitystä. Dynaamisen spirometrian, saturaatio- ja verenpaineen perusarvot mitataan myös ensimmäisen käynnin aikana. Sen jälkeen suoritetaan polkupyörätesti normaalien kliinisten standardien mukaisesti. Tämä tarkoittaa vastuksen lisäämistä (watteina) asetetun protokollan mukaisesti, kunnes testihenkilö ei pysty jatkamaan. Tämä kestää noin 6-10 minuuttia ja tarjoaa maksimaalisen suoritusarvon yksilölle. Tätä enimmäisarvoa käytetään käynnille numero kaksi ja kolme. Tämän ensimmäisen käynnin jälkeen unettoman yön järjestys satunnaistetaan joko kahdelle tai kolmelle vierailulle.

Toisella ja kolmannella käynnillä mitataan vielä kerran spirometria, saturaatio ja verenpaine. Henkilö arvioidaan vasta-aiheiden varalta. Sitten suoritetaan uusi pyörätesti 75 %:lla ensimmäisellä käynnillä saavutetusta maksimaalisesta W:stä. Testi kestää noin 10 minuuttia ja jatkuu, kunnes henkilö ei pysty jatkamaan. Tämän testin aikana ventilaatio mitataan hengitystiheydellä (RR), minuuttiventilaatiolla (MV), hapenkulutuksella (VO2), hiilidioksidin kulutuksella (VCO2), hengitysosamäärällä (VCO2/VO2), sisäänhengityskapasiteetin liikkeellä (IC), dynaamisella. hyperinflaatio, hengitysvarakapasiteetti, ilmanvaihdon tehokkuus (MV/VCO2-käyrä) ja anaerobinen kynnys. Testin aikana arvioidaan myös, kuinka vaikealta hengitys tuntuu (0-19 Borg CR10), kuinka väsyneiltä jaloista tuntuu (Borg CR10), kuinka epämukavalta hengitys tuntuu (mBorg 0-10) kahden minuutin välein ja lopussa. testistä. Testin lopussa koehenkilöltä kysytään testin lopettamisen syytä, miten hengitys on koettu (Multidimensional Dyspnea Profile, MDP) ja kuinka motivoitunut hän oli testin suorittamiseen (0-10 NRS). Testin aikana henkilöä seurataan myös EKG:llä ja verenpaine mitataan kahden minuutin välein. Tuloksia verrataan sitten testin välillä, jossa henkilö nukkui normaali yöunet, ja testin välillä, jossa henkilö oli hereillä koko edellisen yön.

Normaalia yöunta arvioidaan yksinkertaisilla kysymyksillä, kuten: "Kuinka nukuit tänä yönä" ja "Kuinka tyytyväinen olet yöuniin?". Sitä arvioidaan myös Actigraph-rannekorun avulla, joka mittaa liikettä, kun sitä käytetään. Rannekorua on käytetty 48 tuntia ennen molempia testejä.

Yö, jolloin henkilö on hereillä, vietetään testilaboratoriossa normaalin illallisen kotona syömisen jälkeen. Sitten he viettävät koko yön huoneessa, jossa he voivat katsella televisiota, käyttää puhelinta tai tablettia tai lukea kirjoja ja lehtiä. Henkilökunta valvoo heitä auttaakseen heitä pysymään hereillä yön aikana. He eivät voi syödä, juoda tai polttaa mitään, jota ei tavallisesti kuluta yön aikana (paitsi vettä). Sitten he syövät valitsemansa normaalin aamiaisen, ja testi suoritetaan samalla tavalla kuin se, jossa he nukkuivat normaalisti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, SE-37185
        • Rekrytointi
        • Department of Clinical Physiology, Blekinge Hospital
      • Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, 37179
        • Ei vielä rekrytointia
        • Blekinge Tekniska Högskola (BTH)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: (kaikki vaaditaan)

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Lääkärin diagnosoima keuhkoahtaumatauti Global Initiative For Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) -ohjeiden (GOLD 2021) mukaisesti, jonka spirometrinen suhde pakotetun uloshengityksen tilavuudesta sekunnissa (FEV1) / pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) on < 0,7 ja FEV1 < 80 % ennustetusta keuhkoputkia laajentavasta lääkkeestä lähtötilanteessa.
  • Itse ilmoittama keskimääräinen uniaika on kuusi tuntia tai enemmän normaalin yön aikana.
  • Ei säännöllistä hoitoa unilääkkeillä tai anksiolyyteillä.
  • Pystyy pyöräilemään
  • Pystyy puhumaan ja kirjoittamaan ruotsia riittävän hyvin osallistuakseen tutkimustoimenpiteisiin tutkijan arvioiden mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lepotilan perifeerinen happisaturaatio (SpO2) < 92 %
  • Yövuorotyöntekijä
  • Sairaalahoito tai kliininen epävakaus viimeisten neljän viikon aikana
  • Hoito lisähapella levossa tai harjoituksen aikana
  • Unihäiriö, joka määritellään Pittsburghin unen laatuindeksiksi >5 lähtötilanteessa
  • Kliinisen käytännön ohjeiden mukaisen rasitustestin vasta-aihe (ATS/ACCP lausunto kardiopulmonaalisesta rasitustestauksesta. Am J Respir Crit Care Med 2003; 167:211-277)
  • Odotettu eloonjääminen on tutkijan arvioiden mukaan alle kuusi kuukautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Väliintulo: Yhden yön unettomuus
Yö ilman unta. Ei päiväunta koetta edeltävänä päivänä. Kokeiluyksikön henkilökunta tarkkailee osallistujia koetta edeltävänä yönä.
Yö ilman unta. Ei päiväunta koetta edeltävänä päivänä. Kokeiluyksikön henkilökunta tarkkailee osallistujia koetta edeltävänä yönä.
Ei väliintuloa: Kontrolli: Yhden yön normaali uni
Normaali yöunet (vähintään kuusi tuntia) potilaan kotona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos (Borg CR10) kontrollin ja intervention välillä iso-ajalla
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten rasitustestien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos olosuhteiden välillä käyttämällä Borgin luokkasuhdeasteikkoa (Borg CR10), jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 tarkoittaa maksimirasitusta, samassa ajassa (määritelty aika, jolloin viimeisin samanlainen aikapiste on molemmissa olosuhteissa (kontrolli ja interventio). ) vakiotaajuisen syklin kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) aikana.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten rasitustestien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hengenahdistuksen epämiellyttävyyden (Borg CR10) välillä hallinnan ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengityksestä johtuva epämiellyttävä tunne mitattuna Borg CR10 -asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole käytetty ja 10 tarkoittaa maksimirasitusta. Verrattuna loppuharjoitukseen ja iso-aikaan.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos ajassa toleranssirajaan (tLIM) valvonnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Kuinka kauan testihenkilö voi jatkaa testiä sekunneissa mitattuna.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos hapenkulutuksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä (absoluuttinen)
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Mitattu 7V'O2:lla (aerobinen harjoituskapasiteetti), absoluuttisina lukuina. Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos hapenkulutuksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä (%pred)
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Mitattu V'O2:lla (aerobinen harjoituskapasiteetti), prosentteina ennustetusta (%pred). Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos työmäärässä (W) valvonnan ja toimenpiteiden välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Suurin saavutettu työmäärä watteina mitattuna absoluuttisina lukuina.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos työmäärässä (%pred) valvonnan ja toimenpiteiden välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Saavutettu enimmäistyökuormitus, mitattuna prosentteina ennustetusta (%pred).
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos minuuttiventilaatiossa (VE) ohjauksen ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Minuuttiventilaatiota mitataan ja verrataan kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos hengityksen tilavuudessa (VT) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Vuorovesitilavuus mitattiin ja verrattiin kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengitysreservin muutos (MVV) - (VE) valvonnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Ilmanvaihtoreservi määritellään maksimivapaaehtoiseksi tuuletukseksi (MVV) - (VE). Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Sydämen reservin muutos kontrollin ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Sydämen reservi arvioidaan käyttämällä ennustettua huippusykettä. Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos dynaamisessa hyperinflaatiossa ja sisäänhengityskapasiteetissa (IC) hallinnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Tämä sisältää rajoitetun ventilaation laajenemisen mittaukset, kuten sisäänhengityksen varatilavuuden (IRV). Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengitystiheyden muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengitystiheyttä mitataan ja sitä verrataan kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos huippuharjoituksen aikana (Borg CR10) kontrollin ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Koetun hengenahdistuksen intensiteetti huippukuormituksen aikana arvioidaan käyttämällä Borg CR10 -asteikkoa, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 ilmaisee maksimirasitusta, ja verrataan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos jalkojen epämukavuudessa (Borg CR10) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Koettua jalkojen epämukavuutta arvioidaan käyttämällä Borg CR10 -asteikkoa, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 tarkoittaa maksimaalista rasitusta, ja verrataan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos anaerobisen kynnyksen (AT) ajoituksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Anaerobisella kynnyksellä ajoitus rekisteröidään ja sitä verrataan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Anaerobisen kynnyksen (AT) V'O2:n muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Anaerobisella kynnyksellä V'O2 rekisteröidään ja sitä verrataan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos ilmanvaihdon tehokkuudessa (VE/V'CO2-kaltevuus ja suhde AT:ssa) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
VE/V'CO2-kaltevuus ja suhde arvioidaan anaerobisella kynnyksellä ja niitä verrataan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Muutos hengityksen vaihtosuhteessa (RER), joka määritellään V'CO2/V'O2:ksi kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Hengitysteiden vaihtosuhde lasketaan käyttämällä V'CO2/V'O2:ta ja sitä verrataan huippukuormituksen ja iso-ajan testien välillä.
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
Testin keskeyttämisen syiden muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
Testihenkilön syy kokeen keskeyttämiseen kirjataan.
Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
Muutokset mahdollisissa haittatapahtumissa kontrolli- ja interventiotestien aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
Kaikki testien aikana havaitut haittatapahtumat kirjataan.
Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Kliiniset tutkimukset Yhden yön unettomuus

3
Tilaa