- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04997200
Univajeen vaikutus hengenahdistukseen ja harjoituskykyyn COPD:ssä
Univajeen vaikutus hengästymiseen ja harjoituskykyyn COPD:ssä: satunnaistettu crossover-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmassa. Hengenahdistus ja liikunnan rajoittuminen ovat keuhkoahtaumatautiin liittyviä kardinaalioireita, joilla on vakavia seurauksia potilaalle. Jopa optimaalisella COPD-hoidolla suuri osa näistä potilaista kokee hengenahdistusta, joka rajoittaa heidän jokapäiväistä elämäänsä. Fyysinen aktiivisuus on pääasiallinen hengästymisen laukaiseva tekijä jokapäiväisessä elämässä, mutta tieto siitä, kuinka muut tekijät voivat vaikuttaa keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoitussuoritukseen, hengitykseen ja rasituksen hengenahdistukseen, on rajallinen.
Unenpuute on yleistä keuhkoahtaumatautipotilaiden väestössä ja erityisesti potilailla, joiden terveydentila heikkenee ja sairaalahoitojen aikana. Jopa 40–45 % yli 70-vuotiaista potilaista kokee univajetta sairaalahoidon aikana. Jopa 21 %:lla COPD-potilaista on unihäiriöitä. Äskettäinen tutkimus terveillä nuorilla miehillä, jotka hengittivät sisäänhengitysvastusta vastaan, osoitti, että yhden yön unihäiriö heikensi merkittävästi heidän hengityskestävyyttään ja aiheutti pahemman ja häiritsevämmän hengenahdistuksen.
Vain vähän tiedetään, kuinka unen menetys vaikuttaa keuhkoahtaumatautipotilaisiin avohoidossa. Useat tutkimukset ovat arvioineet univajeen vaikutusta nuorten terveiden aikuisten kuntoilukykyyn. Hyvin harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin tutkittu univajeen vaikutusta keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoituskykyyn tai rasituksen aiheuttamaan hengenahdistukseen; Suurin osa tiedoista liittyy havainnointitutkimuksiin, joissa interventiota ei tapahtunut, ja tietoja tarvitaan satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT). Unihäiriöillä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla – ja erityisesti pahenemisvaiheisiin ja sairaalahoitoihin liittyen – voi olla huomattava haitallinen vaikutus heidän hengitykseensä, lisätä kärsimystä ahdistavasta hengästyneisyydestä ja mahdollisesti lisätä haitallisten terveysvaikutusten ja huonomman ennusteen riskiä. Suunnatut toimet nukkumisen parantamiseksi näissä olosuhteissa voisivat siinä tapauksessa parantaa potilaiden tuloksia.
Tavoite:
Testaa yhden unettoman yön vaikutusta keuhkoahtaumatautipotilaiden hengenahdistukseen, harjoituksen kestävyyteen ja ventilaatioon.
Menetelmä:
Tämä on satunnaistettu (suhde 1:1), kontrolloitu, risteävä tutkimus yhden yön univajeen ja normaalin unen vaikutuksista keuhkoahtaumatautipotilaiden harjoituksen kestävyyteen, ventilaatioon ja hengenahdistukseen. Tutkimusta ei sokoiteta osallistujille ja henkilökunnalle (intervention luonteesta johtuen), mutta se sokennetaan analyytikolle.
Interventio on yksi yö ilman unta ja kontrolli on yksi yö normaalilla unella. Testi on pyörätesti (harjoitustesti pyörällä, jossa on jatkuva ilmanvaihdon ja kaasunvaihdon analyysi), joka suoritetaan sub-max-testinä 75 %:lla maksimikapasiteetista, kunnes testihenkilö ei voi jatkaa.
Tutkimus koostuu kolmesta vierailusta. Ensimmäisellä käynnillä kerätään tietoinen suostumus ja arvioidaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit. Lisäksi kerätään tietoa henkilön COPD-diagnoosista, lääkityksestä ja muista sairauksista. Erityisiä tutkimuksia ovat Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), COPD Assessment Test (CAT), modifioitu Medical Research Councilin (mMRC) asteikko, 7-pisteinen Global Impression of Change (GIC) -asteikko, kokenut unen laatu (Likert-asteikko), moniulotteinen hengenahdistusprofiili (MDP) arvioimaan henkilön unta ja hengitystä. Dynaamisen spirometrian, saturaatio- ja verenpaineen perusarvot mitataan myös ensimmäisen käynnin aikana. Sen jälkeen suoritetaan polkupyörätesti normaalien kliinisten standardien mukaisesti. Tämä tarkoittaa vastuksen lisäämistä (watteina) asetetun protokollan mukaisesti, kunnes testihenkilö ei pysty jatkamaan. Tämä kestää noin 6-10 minuuttia ja tarjoaa maksimaalisen suoritusarvon yksilölle. Tätä enimmäisarvoa käytetään käynnille numero kaksi ja kolme. Tämän ensimmäisen käynnin jälkeen unettoman yön järjestys satunnaistetaan joko kahdelle tai kolmelle vierailulle.
Toisella ja kolmannella käynnillä mitataan vielä kerran spirometria, saturaatio ja verenpaine. Henkilö arvioidaan vasta-aiheiden varalta. Sitten suoritetaan uusi pyörätesti 75 %:lla ensimmäisellä käynnillä saavutetusta maksimaalisesta W:stä. Testi kestää noin 10 minuuttia ja jatkuu, kunnes henkilö ei pysty jatkamaan. Tämän testin aikana ventilaatio mitataan hengitystiheydellä (RR), minuuttiventilaatiolla (MV), hapenkulutuksella (VO2), hiilidioksidin kulutuksella (VCO2), hengitysosamäärällä (VCO2/VO2), sisäänhengityskapasiteetin liikkeellä (IC), dynaamisella. hyperinflaatio, hengitysvarakapasiteetti, ilmanvaihdon tehokkuus (MV/VCO2-käyrä) ja anaerobinen kynnys. Testin aikana arvioidaan myös, kuinka vaikealta hengitys tuntuu (0-19 Borg CR10), kuinka väsyneiltä jaloista tuntuu (Borg CR10), kuinka epämukavalta hengitys tuntuu (mBorg 0-10) kahden minuutin välein ja lopussa. testistä. Testin lopussa koehenkilöltä kysytään testin lopettamisen syytä, miten hengitys on koettu (Multidimensional Dyspnea Profile, MDP) ja kuinka motivoitunut hän oli testin suorittamiseen (0-10 NRS). Testin aikana henkilöä seurataan myös EKG:llä ja verenpaine mitataan kahden minuutin välein. Tuloksia verrataan sitten testin välillä, jossa henkilö nukkui normaali yöunet, ja testin välillä, jossa henkilö oli hereillä koko edellisen yön.
Normaalia yöunta arvioidaan yksinkertaisilla kysymyksillä, kuten: "Kuinka nukuit tänä yönä" ja "Kuinka tyytyväinen olet yöuniin?". Sitä arvioidaan myös Actigraph-rannekorun avulla, joka mittaa liikettä, kun sitä käytetään. Rannekorua on käytetty 48 tuntia ennen molempia testejä.
Yö, jolloin henkilö on hereillä, vietetään testilaboratoriossa normaalin illallisen kotona syömisen jälkeen. Sitten he viettävät koko yön huoneessa, jossa he voivat katsella televisiota, käyttää puhelinta tai tablettia tai lukea kirjoja ja lehtiä. Henkilökunta valvoo heitä auttaakseen heitä pysymään hereillä yön aikana. He eivät voi syödä, juoda tai polttaa mitään, jota ei tavallisesti kuluta yön aikana (paitsi vettä). Sitten he syövät valitsemansa normaalin aamiaisen, ja testi suoritetaan samalla tavalla kuin se, jossa he nukkuivat normaalisti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, SE-37185
- Rekrytointi
- Department of Clinical Physiology, Blekinge Hospital
-
Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, 37179
- Ei vielä rekrytointia
- Blekinge Tekniska Högskola (BTH)
-
Ottaa yhteyttä:
- Magnus Ekström, MD
- Puhelinnumero: +46455731000
- Sähköposti: pmekstrom@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: (kaikki vaaditaan)
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi
- Lääkärin diagnosoima keuhkoahtaumatauti Global Initiative For Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) -ohjeiden (GOLD 2021) mukaisesti, jonka spirometrinen suhde pakotetun uloshengityksen tilavuudesta sekunnissa (FEV1) / pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) on < 0,7 ja FEV1 < 80 % ennustetusta keuhkoputkia laajentavasta lääkkeestä lähtötilanteessa.
- Itse ilmoittama keskimääräinen uniaika on kuusi tuntia tai enemmän normaalin yön aikana.
- Ei säännöllistä hoitoa unilääkkeillä tai anksiolyyteillä.
- Pystyy pyöräilemään
- Pystyy puhumaan ja kirjoittamaan ruotsia riittävän hyvin osallistuakseen tutkimustoimenpiteisiin tutkijan arvioiden mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Lepotilan perifeerinen happisaturaatio (SpO2) < 92 %
- Yövuorotyöntekijä
- Sairaalahoito tai kliininen epävakaus viimeisten neljän viikon aikana
- Hoito lisähapella levossa tai harjoituksen aikana
- Unihäiriö, joka määritellään Pittsburghin unen laatuindeksiksi >5 lähtötilanteessa
- Kliinisen käytännön ohjeiden mukaisen rasitustestin vasta-aihe (ATS/ACCP lausunto kardiopulmonaalisesta rasitustestauksesta. Am J Respir Crit Care Med 2003; 167:211-277)
- Odotettu eloonjääminen on tutkijan arvioiden mukaan alle kuusi kuukautta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Väliintulo: Yhden yön unettomuus
Yö ilman unta.
Ei päiväunta koetta edeltävänä päivänä.
Kokeiluyksikön henkilökunta tarkkailee osallistujia koetta edeltävänä yönä.
|
Yö ilman unta.
Ei päiväunta koetta edeltävänä päivänä.
Kokeiluyksikön henkilökunta tarkkailee osallistujia koetta edeltävänä yönä.
|
Ei väliintuloa: Kontrolli: Yhden yön normaali uni
Normaali yöunet (vähintään kuusi tuntia) potilaan kotona.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos (Borg CR10) kontrollin ja intervention välillä iso-ajalla
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten rasitustestien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos olosuhteiden välillä käyttämällä Borgin luokkasuhdeasteikkoa (Borg CR10), jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 tarkoittaa maksimirasitusta, samassa ajassa (määritelty aika, jolloin viimeisin samanlainen aikapiste on molemmissa olosuhteissa (kontrolli ja interventio). ) vakiotaajuisen syklin kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) aikana.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten rasitustestien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos hengenahdistuksen epämiellyttävyyden (Borg CR10) välillä hallinnan ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengityksestä johtuva epämiellyttävä tunne mitattuna Borg CR10 -asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole käytetty ja 10 tarkoittaa maksimirasitusta.
Verrattuna loppuharjoitukseen ja iso-aikaan.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos ajassa toleranssirajaan (tLIM) valvonnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Kuinka kauan testihenkilö voi jatkaa testiä sekunneissa mitattuna.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos hapenkulutuksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä (absoluuttinen)
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Mitattu 7V'O2:lla (aerobinen harjoituskapasiteetti), absoluuttisina lukuina.
Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos hapenkulutuksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä (%pred)
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Mitattu V'O2:lla (aerobinen harjoituskapasiteetti), prosentteina ennustetusta (%pred).
Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos työmäärässä (W) valvonnan ja toimenpiteiden välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Suurin saavutettu työmäärä watteina mitattuna absoluuttisina lukuina.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos työmäärässä (%pred) valvonnan ja toimenpiteiden välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Saavutettu enimmäistyökuormitus, mitattuna prosentteina ennustetusta (%pred).
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos minuuttiventilaatiossa (VE) ohjauksen ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Minuuttiventilaatiota mitataan ja verrataan kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos hengityksen tilavuudessa (VT) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Vuorovesitilavuus mitattiin ja verrattiin kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengitysreservin muutos (MVV) - (VE) valvonnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Ilmanvaihtoreservi määritellään maksimivapaaehtoiseksi tuuletukseksi (MVV) - (VE).
Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Sydämen reservin muutos kontrollin ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Sydämen reservi arvioidaan käyttämällä ennustettua huippusykettä.
Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos dynaamisessa hyperinflaatiossa ja sisäänhengityskapasiteetissa (IC) hallinnan ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Tämä sisältää rajoitetun ventilaation laajenemisen mittaukset, kuten sisäänhengityksen varatilavuuden (IRV).
Verrattuna huippuharjoituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengitystiheyden muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengitystiheyttä mitataan ja sitä verrataan kokeiden välillä huippukunnossa ja iso-ajassa.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengenahdistusvoimakkuuden muutos huippuharjoituksen aikana (Borg CR10) kontrollin ja intervention välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Koetun hengenahdistuksen intensiteetti huippukuormituksen aikana arvioidaan käyttämällä Borg CR10 -asteikkoa, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 ilmaisee maksimirasitusta, ja verrataan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos jalkojen epämukavuudessa (Borg CR10) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Koettua jalkojen epämukavuutta arvioidaan käyttämällä Borg CR10 -asteikkoa, jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole ja 10 tarkoittaa maksimaalista rasitusta, ja verrataan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos anaerobisen kynnyksen (AT) ajoituksessa kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Anaerobisella kynnyksellä ajoitus rekisteröidään ja sitä verrataan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Anaerobisen kynnyksen (AT) V'O2:n muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Anaerobisella kynnyksellä V'O2 rekisteröidään ja sitä verrataan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos ilmanvaihdon tehokkuudessa (VE/V'CO2-kaltevuus ja suhde AT:ssa) kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
VE/V'CO2-kaltevuus ja suhde arvioidaan anaerobisella kynnyksellä ja niitä verrataan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutos hengityksen vaihtosuhteessa (RER), joka määritellään V'CO2/V'O2:ksi kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Hengitysteiden vaihtosuhde lasketaan käyttämällä V'CO2/V'O2:ta ja sitä verrataan huippukuormituksen ja iso-ajan testien välillä.
|
Mitattu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana, 7 päivän - 6 viikon välein
|
Testin keskeyttämisen syiden muutos kontrollin ja toimenpiteen välillä
Aikaikkuna: Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
|
Testihenkilön syy kokeen keskeyttämiseen kirjataan.
|
Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
|
Muutokset mahdollisissa haittatapahtumissa kontrolli- ja interventiotestien aikana
Aikaikkuna: Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
|
Kaikki testien aikana havaitut haittatapahtumat kirjataan.
|
Arvioitu kontrollin ja intervention jälkeisten testien aikana 7 päivän - 6 viikon välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Agusti A, Edwards LD, Celli B, Macnee W, Calverley PM, Mullerova H, Lomas DA, Wouters E, Bakke P, Rennard S, Crim C, Miller BE, Coxson HO, Yates JC, Tal-Singer R, Vestbo J; ECLIPSE Investigators. Characteristics, stability and outcomes of the 2011 GOLD COPD groups in the ECLIPSE cohort. Eur Respir J. 2013 Sep;42(3):636-46. doi: 10.1183/09031936.00195212. Epub 2013 Jun 13.
- Schulz KF, Altman DG, Moher D; CONSORT Group. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. Ann Intern Med. 2010 Jun 1;152(11):726-32. doi: 10.7326/0003-4819-152-11-201006010-00232. Epub 2010 Mar 24.
- O'Donnell DE, Banzett RB, Carrieri-Kohlman V, Casaburi R, Davenport PW, Gandevia SC, Gelb AF, Mahler DA, Webb KA. Pathophysiology of dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease: a roundtable. Proc Am Thorac Soc. 2007 May;4(2):145-68. doi: 10.1513/pats.200611-159CC.
- Simon ST, Bausewein C, Schildmann E, Higginson IJ, Magnussen H, Scheve C, Ramsenthaler C. Episodic breathlessness in patients with advanced disease: a systematic review. J Pain Symptom Manage. 2013 Mar;45(3):561-78. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2012.02.022. Epub 2012 Aug 24.
- Dharmarajan K, Swami S, Gou RY, Jones RN, Inouye SK. Pathway from Delirium to Death: Potential In-Hospital Mediators of Excess Mortality. J Am Geriatr Soc. 2017 May;65(5):1026-1033. doi: 10.1111/jgs.14743. Epub 2016 Dec 30.
- Rault C, Sangare A, Diaz V, Ragot S, Frat JP, Raux M, Similowski T, Robert R, Thille AW, Drouot X. Impact of Sleep Deprivation on Respiratory Motor Output and Endurance. A Physiological Study. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Apr 15;201(8):976-983. doi: 10.1164/rccm.201904-0819OC.
- Chen R, Tian JW, Zhou LQ, Chen X, Yan HY, Zeng B, Zhang MS. The relationship between sleep quality and functional exercise capacity in COPD. Clin Respir J. 2016 Jul;10(4):477-85. doi: 10.1111/crj.12249. Epub 2015 Jan 15.
- Hedenstrom H, Malmberg P, Fridriksson HV. Reference values for lung function tests in men: regression equations with smoking variables. Ups J Med Sci. 1986;91(3):299-310. doi: 10.3109/03009738609178670.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Version 1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COPD
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiRekrytointi
-
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Centre...Ei vielä rekrytointia
-
Sir Run Run Shaw HospitalRekrytointi
-
University Hospital, BrestRekrytointi
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Rekrytointi
-
Association des Réseaux BronchioliteLaboratoire Système et Matériaux pour la Mécatronique (SYMME)Rekrytointi
-
Baylor Research InstituteEi vielä rekrytointia
-
Polytechnic Institute of PortoNippon Gases PortugalRekrytointi
-
China-Japan Friendship HospitalEi vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset Yhden yön unettomuus
-
Nourhan M.AlyValmisLuokka II hammaskariiesEgypti
-
University of EdinburghNHS LothianValmisHengitysteiden bakteeri-infektiotYhdistynyt kuningaskunta
-
Biotronik SE & Co. KGValmisKammiotakykardia, monomorfinenItävalta, Suomi, Saksa, Israel
-
ASST Fatebenefratelli SaccoALK-Abelló A/SValmisSiitepöly allergiaItalia
-
Sleepiz AGValmisSydänsairaudet | Hypertensio | Astma | Uniapnea | COPD | HengityssairausSveitsi
-
Massachusetts General HospitalLata Medical Research Foundation, NagpurValmisInfektiot - bakteeri | Keuhkokuume - BakteeriIntia
-
Massachusetts General HospitalUnited States Agency for International Development (USAID)TuntematonInfektiot - bakteeri | Keuhkokuume - BakteeriPakistan
-
Molnlycke Health Care ABPeruutettu
-
University Hospital of FerraraRekrytointi
-
LifebloomPitié-Salpêtrière HospitalRekrytointiAivohalvaus | Aivovammat, traumaattisetRanska