Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unettomuuden ehkäisy riskiryhmään kuuluvilla nuorilla

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: CHAN NGAN YIN, Chinese University of Hong Kong

Unettomuuden ehkäisy riskialttiilla nuorilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan unettomuuden kognitiivisen käyttäytymisen ehkäisyohjelmaa aktiiviseen hallintatilaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa verrataan kognitiivisen käyttäytymisen unettomuuden ehkäisyohjelmaa aktiiviseen kontrolliryhmään nuorilla, joilla on unettomuuden riski. Tämän tutkimuksen tulosten avulla voimme ottaa tämän potentiaalisen tehokkaan ehkäisyohjelman skaalaamaan ja vähentämään siihen liittyvää unettomuuden aiheuttamaa taakkaa tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Teini-ikä on herkkä aika unettomuuden ilmaantumiselle, jota esiintyy yli 10 %:lla nuorista (oireiden perusteella noin 40 %:lla). Nuorten unettomuudella on taipumus kestää pitkittynyttä kulkua, ja siihen liittyy lukuisia negatiivisia seurauksia, kuten huono elämänlaatu, kognitiivinen ja akateeminen heikkeneminen ja taipumus masennuksen ja ahdistuksen kehittymiseen. Unettomuuden aiheuttama taakka on tunnustettu maailmanlaajuisesti heikentäväksi ja kalliiksi kansanterveysongelmaksi.

Nuorten unettomuus jää kuitenkin usein huomiotta ja alihoitoa, sillä vain 10 % paikallisista nuorista tunnistaa unettomuusongelmansa, eikä kukaan heistä ole saanut suositeltua ensilinjan hoitoa - kognitiivista käyttäytymisterapiaa unettomuuteen (CBT-I). Ottaen huomioon unettomuuden suuren esiintyvyyden, kroonisuuden ja pitkäaikaiset terveyteen liittyvät seuraukset sekä viivästymisen ja rajallisen avunhakukäyttäytymisen, se vaatii kiireellistä unettomuuden varhaista ehkäisyä ja puuttumista tähän haavoittuvaiseen väestöön.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis suorittaa satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa verrataan kognitiivisen käyttäytymisen unettomuuden ehkäisyohjelmaa aktiiviseen kontrolliryhmään nuorilla, joilla on unettomuusriski, sekä selvittää ennaltaehkäisyohjelman vaikutusta unettomuusongelmien esiintymisen ehkäisyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

204

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15–24-vuotiaat nuoret (WHO:n määrittelemällä tavalla);
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiseen antaa nuori ja hänen vanhempansa, jos hän on alle 18-vuotias; Lisäksi henkilökohtainen suostumus saadaan myös alle 18-vuotiaille;
  • sinulla on subkliinisiä unettomuuden oireita (vähintään kerran kuukaudessa, mutta vähemmän kuin 3 kertaa viikossa viimeisen kuukauden aikana);
  • Ainakin yksi biologisista vanhemmista, jolla on tällä hetkellä tai elinikäinen unettomuushäiriö DSM-V:n diagnostisten kriteerien mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai aikaisempi neuropsykiatrinen häiriö/häiriöt;
  • Huomattava sairaus tai sellaisten lääkkeiden käyttö, joilla on mahdollisia sivuvaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa unen määrään ja laatuun;
  • Sinulla on diagnosoitu unihäiriö, joka voi mahdollisesti vaikuttaa unen määrän ja laadun häiriintymiseen, kuten unettomuus, viivästynyt univaihe ja narkolepsia, levottomat jalat -oireyhtymä, kuten unettomuus, viivästynyt univaihe ja narkolepsia;
  • Kliinisesti merkittävä itsetuhoisuus (itsemurha-ajatukset suunnitelman tai yrityksen kanssa);
  • Saat tällä hetkellä mitään strukturoitua psykoterapiaa;
  • Kuulo- tai puhevaje;
  • Trans-meridiaanilento viimeisen 3 kuukauden aikana ja tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Unettomuuden ehkäisyohjelma

Ennaltaehkäisyohjelma on kehitetty ja muutettu näyttöön perustuvaan CBT-I-unettomuushoitoon perustuen.

Aktiivinen interventioryhmä toteutetaan ryhmäkokoisena, jossa on 6-8 tutkittavaa, jotka ovat samalta koulutustasolta (esim. toisen asteen vs yliopisto). Interventioryhmän nuoret saavat 4 viikoittaista unettomuuden ehkäisyohjelmaa CBT-I:n suorittamiseen koulutuksen saaneiden uniterapeuttien johtamina uniasiantuntijoiden tiiviissä valvonnassa. Jokainen istunto kestää noin 60-90 minuuttia.
Käyttäytyminen: Unettomuuden ehkäisyohjelma
Interventioryhmän nuoret saavat 4 viikoittaista unettomuuden ehkäisyohjelmaa. Jokainen istunto kestää noin 60-90 minuuttia.
Active Comparator: Yleinen terveyskasvatus
Lumevaikutuksen ja muiden epäspesifisten tekijöiden, kuten kontaktiajan hallitsemiseksi, kontrolliryhmän nuorille järjestetään ryhmäkohtaista yleistä terveyskasvatusta samalla annoksella (4 viikkoa) kuin interventioryhmässä. Moduulit sisältävät tietoa yleisestä hyvinvoinnista, ruokavaliosta, ravinnosta ja aktiivisuudesta. Tämän terveyskasvatuksen odotetaan olevan aktiivinen kontrolliryhmä, joka ottaa huomioon suurimman osan epäspesifisistä vaikutuksista, mukaan lukien aika, huomio, terapeutti ja vertaistuki.
Käyttäytyminen: Yleinen terveyskasvatus
Kontrolliryhmän nuorille tarjotaan ryhmäkohtaista yleistä terveyskasvatusta samalla annoksella (4 viikkoa) kuin interventioryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unettomuushäiriön esiintyvyys
Aikaikkuna: viikko 5
Lääkärin arvioima unettomuuden ilmaantuvuus määritellään unettomuusoireiksi ≥ 3 kertaa viikossa vähintään yhden kuukauden ajan (voi kattaa sekä akuutin että kroonisen unettomuushäiriön), johon liittyy kliinisesti merkittävää ahdistusta tai vajaatoimintaa. Arviointi suoritetaan DSM-V:n unettomuuden diagnostisten kriteerien tarkistuslistalla, jossa on yksityiskohtaiset tiedot oireiden kestosta.
viikko 5
Unettomuushäiriön esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Lääkärin arvioima unettomuuden ilmaantuvuus määritellään unettomuusoireiksi ≥ 3 kertaa viikossa vähintään yhden kuukauden ajan (voi kattaa sekä akuutin että kroonisen unettomuushäiriön), johon liittyy kliinisesti merkittävää ahdistusta tai vajaatoimintaa. Arviointi suoritetaan DSM-V:n unettomuuden diagnostisten kriteerien tarkistuslistalla, jossa on yksityiskohtaiset tiedot oireiden kestosta.
3 kuukauden seuranta
Unettomuushäiriön esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Lääkärin arvioima unettomuuden ilmaantuvuus määritellään unettomuusoireiksi ≥ 3 kertaa viikossa vähintään yhden kuukauden ajan (voi kattaa sekä akuutin että kroonisen unettomuushäiriön), johon liittyy kliinisesti merkittävää ahdistusta tai vajaatoimintaa. Arviointi suoritetaan DSM-V:n unettomuuden diagnostisten kriteerien tarkistuslistalla, jossa on yksityiskohtaiset tiedot oireiden kestosta.
6 kuukauden seuranta
Unettomuushäiriön esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Lääkärin arvioima unettomuuden ilmaantuvuus määritellään unettomuusoireiksi ≥ 3 kertaa viikossa vähintään yhden kuukauden ajan (voi kattaa sekä akuutin että kroonisen unettomuushäiriön), johon liittyy kliinisesti merkittävää ahdistusta tai vajaatoimintaa. Arviointi suoritetaan DSM-V:n unettomuuden diagnostisten kriteerien tarkistuslistalla, jossa on yksityiskohtaiset tiedot oireiden kestosta.
12 kuukauden seuranta
Unettomuuden oireiden muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Unettomuusoireiden vakavuus mitattuna 7-yksikön Insomnia Severity Index (ISI) -indeksillä. ISI on itseraportointimittari, joka on suunniteltu arvioimaan unettomuuden luonnetta, vakavuutta ja vaikutusta, ja korkeampi kokonaispistemäärä viittaa vakavampiin unettomuusoireisiin. Pisteet vaihtelevat 0-28.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uniparametrien muutos 7 päivän unipäiväkirjalla mitattuna
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Seitsemän päivän unipäiväkirja on tulevaisuuden mitta, joka sisältää kysymykset, joilla arvioidaan sängyssä vietettyä aikaa, unen kestoa, heräämistä nukahtamisen jälkeen, unilatenssia ja unen tehokkuutta.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Pistemäärän muutos alttiudessa stressiin liittyvälle unettomuudelle
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Haavoittuvuutta stressiin liittyvälle unettomuudelle mitataan Fordin Insomnia Response to Stress Test (FIRST) -testillä. Se sisältää yhdeksän kohtaa, ja osallistujia pyydettiin arvioimaan 4-pisteen Likert-asteikolla osoittamaan heidän todennäköisyyttään unihäiriöille vastauksena yleisesti koetuissa stressitilanteissa. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa suurempaa unihäiriöiden haavoittuvuutta. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9-36.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Uneen liittyvien ajatusten ja käyttäytymisen muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Uneen liittyviä ajatuksia ja käyttäytymistä mitataan lyhyellä versiolla uneen liittyvistä epätoiminnallisista uskomuksista ja asenteista (DBAS-16). DBAS-16 on 16 kohdan itseraportointimitta, joka on suunniteltu arvioimaan uneen liittyvän kognition osajoukkoa, ja korkeampi pistemäärä ilmaisee epätoiminnallisempia uskomuksia ja asenteita unesta. Kokonaispistemäärä lasketaan asteikon kaikkien kohteiden keskiarvosta, ja se voi vaihdella 0-10.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Päivisin uneliaisuuden muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 5 3-, 6- ja 12 kuukauden seuranta
Päiväunisuus mitataan lasten päiväunisuusasteikolla (PDSS). Se on 8 tuotteen inventaario, joka on suunniteltu käytettäväksi koululaisten ja nuorten kanssa, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa uneliaisuutta. Pisteet vaihtelivat 0-32.
lähtötaso, viikko 5 3-, 6- ja 12 kuukauden seuranta
Päiväväsymys
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Päiväväsymystä arvioidaan moniulotteisella väsymyskartalla (MFI), joka mittaa väsymyksen viittä ulottuvuutta, mukaan lukien yleinen väsymys, fyysinen väsymys, henkinen väsymys, alentunut motivaatio ja vähentynyt aktiivisuus. Rahalaitos on itseraportointiväline, joka koostuu 20 erästä. Jokainen alaasteikko sisältää neljä kohtaa. Kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärät vaihtelevat 4–20, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa väsymystä.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itse ilmoittamien kognitiivisten epäonnistumisten muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) on osoitus itse ilmoittamista havainnon, muistin ja motoristen toimintojen epäonnistumisista, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntynyttä alttiutta stressille. Pisteet vaihtelevat 0-100.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Ahdistuneisuuden ja masennusoireiden muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Ahdistuneisuutta ja masennusoireita mitataan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS). HADS koostuu kahdesta ahdistuneisuusasteesta (HADS-A) ja masennuksesta (HADS-D). Kunkin ala-asteikon korkeampi kokonaispistemäärä edustaa suurempaa masennuksen/ahdistuneisuuden vakavuutta. Kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Terveyteen liittyvä elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Elämänlaatua mitataan Kidscreen-27 Health related life quality (HRQoL) -arvolla, joka koostuu 27 kohdasta, joilla arvioidaan viisi elämänlaadun ulottuvuutta, mukaan lukien fyysinen hyvinvointi (mahdollisesti pisteet 5–25), psyykkinen hyvinvointi. (mahdollisesti arvosanat 7-35), autonomia ja vanhemmat (mahdollisesti 7-35), ikätoverit ja sosiaalinen tuki (mahdollisesti 4-20) ja kouluympäristö (mahdollisesti 4-20). Suurin kokonaispistemäärä voidaan laskea laskemalla yhteen viisi alapistettä. Kaikissa tapauksissa korkeampi pistemäärä edustaa parempaa koettua hyvinvointia.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Unihygienian muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Nuorten nukkumiskäyttäytymistä mitataan Adolescent Sleep Hygiene Scale Revised (ASHSr) -asteikolla. ASHSr on itseraportoitu kyselylomake, jossa on kahdeksan alaasteikkoa: fysiologinen, kognitiivinen, emotionaalinen, uniympäristö, päiväuni, aine, unen vakaus ja nukkumaanmeno-rutiini. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa unikäytäntöä. Kokonaispistemäärä lasketaan asteikon kaikkien kohteiden keskiarvosta, ja se voi vaihdella 1-6.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Unta edeltävän kiihottumiskäyttäytymisen muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Pre-Sleep Arousal Scale (PSAS) on 16 kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka sisältää sekä kognitiivisia että somaattisia kiihottumisen ilmenemismuotoja. Jokaisessa ala-asteikossa on kahdeksan kohtaa. Kaksi alaasteikkopistettä, jotka vaihtelivat 8–40, laskettiin erikseen. Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan unta edeltävään kiihottumiseen.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Muutos akateemisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Virallinen tietue akateemisesta suorituksesta sekä lähtötilanteessa että opintojen lopussa (12 kuukauden kohdalla) kerätään.
lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Nuoren käsityksen ja asenteen muutos uneen
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 5 3-, 6- ja 12 kuukauden seuranta
Nuorten käsitys ja asenne uneen tallennetaan 10-kohdan Charlotte Attitudes Towards Sleep Scale (CATS) -asteikolla. CATS-asteikko sisälsi 2 alaasteikkoa: Edut-ala-asteikko Aikasitoumus-aliasteikko. Kunkin ala-asteikon viidestä kohdasta voidaan laskea keskiarvo, ja kaikista 10 kohdasta voidaan laskea keskiarvo, jolloin saadaan kokonaispistemäärä 1–7, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suotuisampia asenteita unta kohtaan.
lähtötaso, viikko 5 3-, 6- ja 12 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät elämäntapahtumat ja itse koettu stressi
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Tärkeimmät elämäntapahtumat ja näihin tapahtumiin liittyvä itse kokema stressi, joita henkilö on kokenut vuoden aikana, mitataan 57-kohtaisella Life Experience Survey -tutkimuksella (LES). Arvosanat ovat 7 pisteen asteikolla äärimmäisen negatiivisesta (-3) erittäin positiiviseen (+3). Kohteen positiivisiksi määrittämien tapahtumien vaikutusarvioiden yhteenlaskeminen antaa positiivisen muutospisteen. Negatiivinen muutospistemäärä saadaan laskemalla yhteen kohteen negatiivisiksi kokemien tapahtumien vaikutusarviot. Lisäämällä nämä kaksi arvoa voidaan saada kokonaismuutospisteet, jotka edustavat arvioidun muutoksen kokonaismäärää ja voivat vaihdella 0 - 171.
lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Kronotyypin muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Tutkimukseen osallistuneiden kronotyyppiä mitataan Morningness-Eveningness Questionnairella (MEQ). rMEQ on viiden kohdan itseraportoitu mitta, jota käytetään yksilöiden vuorokausirytmin ja unirytmimallien arvioimiseen. Henkilöt, joiden pistemäärä oli yli 17 ja alle 12, luokiteltiin vastaavasti aamu- ja iltatyyppiin. Henkilöt, jotka saivat pistemäärän 12–17, luokiteltiin keskitasoiksi. Pisteet vaihtelevat välillä 4-25.
lähtötilanne, viikko 5, 3, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itse ilmoittama murrosikä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Murrosiän määrittämisessä käytetään kuvissa esitettyä rintojen tai miesten sukupuolielinten ja häpykarvojen parkitusvaihetta, jossa on tekstikuvaukset. Paritusvaiheen yhdestä kolmeen väliin osuva arvosana luokitellaan esimurrosiän vaiheeksi, kun taas parkitusvaiheet 4 ja 5 luokitellaan puberteetin jälkeiseksi vaiheeksi.
lähtötilanne ja 12 kuukauden seuranta
Hoitotyytyväisyys, hoitoon sitoutuminen ja rehellisyys
Aikaikkuna: viikko 5
TSS koostuu 7 pisteestä, joilla on korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden paranemista. Hoidon kokonaistyytyväisyys laskettiin keskimääräisenä pistemääränä, joka vaihtelee 1:stä 5:een kaikista TSS:n seitsemästä kohdasta.
viikko 5
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: viikko 5
Hoitokomponenttien kiinnittymisasteikkoa (TCAS) käytetään arvioimaan hoitoon sitoutumista toimenpiteen jälkeen. TCAS koostuu kuudesta kohdasta, joiden korkeammat pisteet osoittavat parempaa kiinnittymistä. Pisteet vaihtelevat 0-18
viikko 5
Hoidon odotukset ja uskottavuus
Aikaikkuna: viikko 5
Uskottavuus-odotuskysely (CEQ) hoidon odotuksen ja toimenpiteen uskottavuuden arvioimiseksi. CEQ koostuu kuudesta pisteestä, joilla on korkeammat pisteet, jotka osoittavat paremman käsityksen hoidon uskottavuudesta ja odotuksista parantumisesta. Pisteet vaihtelevat 5-30.
viikko 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: NGAN YIN CHAN, PhD, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021.005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Unettomuuden ehkäisyohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa