- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05508802
Interventioyhteistyösopimusohjelma - Ammatillisen interventioesittely
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Työ on tärkeää taloudellisen turvan, sosiaalisten yhteyksien ja elämään tyytyväisyyden kannalta. Valitettavasti työttömyysaste on edelleen korkea selkäydinvamman (SCI) ja aivovamman (BI) sairastavien keskuudessa. Auttaakseen vastaamaan tähän haasteeseen tutkijat suorittavat yhdessä paikassa satunnaistetun, kontrolloidun kokeen vertaillakseen kahta ohjelmaa, joiden tarkoituksena on lisätä työllisyyttä SCI- tai BI-potilaiden keskuudessa. Yhdessä ohjelmassa palveluita koordinoi New Jersey State Division of Vocational Rehabilitation Services -osasto, osavaltiossa toimiva virasto, joka auttaa vammaisia, jotka ovat kiinnostuneita työnhakijoista. Toisessa ohjelmassa palveluita koordinoi ohjaaja, joka työskentelee sen kuntoutussairaalan palveluksessa, jossa osallistuja saa laitoshoitoa. Molempien ohjelmien palvelut räätälöidään osallistujan tarpeiden ja tavoitteiden mukaan. Palvelut alkavat laitoskuntoutuksessa ja voivat sisältää koulutusta, terapiaa, laitehuoltoa, neuvontaa ja muita toimenpiteitä.
Hankkeeseen otetaan mukaan 500 työllistymisestä tai työhön palaamisesta kiinnostunutta henkilöä. Tietoja työllisyystilanteesta, tuloista, etuuksien käytöstä, yhteisön osallistumisesta ja terveydestä kerätään kyselyiden, sairauskertomusten tarkastelun ja osavaltioiden ja liittovaltion hallinnollisissa tietokannoista saatavilla olevien tietojen yhdistelmällä. Analyyseissa tarkastellaan osallistujien työllistymisastetta 1 vuoden kuluttua kuhunkin ryhmään ilmoittautumisesta, työllistymiseen kuluvaa aikaa, tuloja, etuuksien käyttöä, yhteisön osallistumista ja hyvinvointia. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään määritettäessä, mitkä palvelujen tarjoamistavat ovat tehokkaimmat työllistymisen mahdollistamiseksi, ja tarjota tietoa, joka auttaa muita kuntoutuskeskuksia ottamaan käyttöön tehokkaita ohjelmia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-62-vuotiaat aikuiset
- New Jerseyn asukas
- Pääsy Kessler Institute for Rehabilitaatioon (KIR) selkäydinvamman (SCI) tai aivovaurion (BI) vuoksi
- Sairaalakuntoutus KIR:ssä
- New Jerseyn osavaltiossa asuva yhteisö KIR:stä vapautumisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
MUUTA: Valtionneuvosten koordinoimat palvelut
Tässä ohjelmassa palveluja koordinoi New Jerseyn osavaltion ammatillisen kuntoutuspalveluiden osaston (NJDVRS) palveluksessa oleva neuvonantaja, joka on osavaltiossa sijaitseva virasto, joka auttaa vammaisia, jotka ovat kiinnostuneita työnhakijoista.
Kun osallistuja on laitoskuntoutuksessa tai pian kotiutumisen jälkeen, tutkimusryhmän jäsen auttaa häntä täyttämään tarvittavat asiakirjat hakeakseen palveluja tältä virastolta.
Palvelut, joihin he ovat oikeutettuja, tarjotaan suoraan NJDVRS:n kautta.
|
New Jersey State Division of Vocational Rehabilitation Services -osaston neuvonantaja koordinoi palveluita, jotka huomioivat osallistujan tilan, tarpeet ja tavoitteet. Palveluja, joita he voivat saada, ovat:
|
MUUTA: Keskuksen fasilitaattorin koordinoimat palvelut
Tässä ohjelmassa palveluita koordinoi Kessler Institute for Rehabilitationin palveluksessa oleva fasilitaattori, joka tekee yhteistyötä NJDVRS:n kanssa.
Ohjaaja aloittaa työskentelyn osallistujan kanssa laitoskuntoutuksen aikana tai pian kotiutuksen jälkeen riippuen siitä, milloin hän ilmoittautuu tutkimukseen.
Jotkin palvelut, joihin he ovat oikeutettuja, tarjotaan NJDVRS:n kautta, ja osa tarjoaa heille ohjaaja.
|
Kessler Institute for Rehabilitation -instituuttiin kuuluva fasilitaattori koordinoi palveluita, jotka huomioivat osallistujan tilan, tarpeet ja tavoitteet. Palveluja, joita he voivat saada, ovat:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Osallistujien osuus kussakin ryhmässä kilpailutyössä
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tulot
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Ansiot ensimmäisten 12 kuukauden aikana ilmoittautumisen jälkeen, saatuna New Jersey Unemployment Insurance (UI) -tiedoista
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
SSI- ja SSDI-etusovellukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ilmoittivat kyselyn kautta hakeneensa lisätuloa (SSI) ja sosiaaliturvavakuutuksen (SSDI) etuuksia
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
SSI- ja SSDI-etupalkinnot
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Niiden osallistujien osuus, jotka raportoivat kyselyn kautta, että heille on myönnetty SSI- ja SSDI-etuja
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Kysely arvioi työtyytyväisyyttä ja asenteita työhön
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Tyytyväisyys palveluihin
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Kysely arvioi tyytyväisyyttä tarjottuihin palveluihin
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Oma terveys ja hyvinvointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Tutkimus, jolla arvioidaan emotionaalista hyvinvointia, tämänhetkistä yleistä terveydentilaa ja sitä, missä määrin nykyinen terveys rajoittaa työkykyä
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L-1171-21B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivovammat
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleTuntematon
-
University of PadovaEi vielä rekrytointiaTarget Controlled Infuusio | Sufentaniili | Anestesia Brain MonitorItalia
-
University of MichiganLopetettuMuutokset Brain-verkkoyhteyksissäYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointiBrain MassYhdysvallat
-
Assiut UniversityValmisBrain Voxel -pohjainen morfometria ManiassaEgypti
-
University of Alabama at BirminghamRekrytointiHypertensio | BMI | Harjoittele | Brain Care -pisteetYhdysvallat
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterValmis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiGlioma | Brain MassYhdysvallat
-
Steven BurtonAktiivinen, ei rekrytointi
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ValmisPotilaat, jotka saavat fraktioitua stereotaktista sädehoitoa | joukkueelle Brain TumorsYhdysvallat