Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva monitieteinen COVID-19:n jälkeinen rekisteri Tiroli (PRECISE)

perjantai 16. syyskuuta 2022 päivittänyt: Medical University Innsbruck
Pitkittäinen, prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, johon otettiin monialaiseen hoitomalliin potilaita, joilla on jatkuvia oireita (> 12 viikkoa) COVID-19:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19:n jälkeinen oireyhtymä sisältää joukon pysyviä fyysisiä, kognitiivisia ja/tai psyykkisiä oireita, jotka jatkuvat yli 12 viikkoa sairauden jälkeen ja joita ei voida katsoa johtuvan vaihtoehtoisista diagnooseista. Koska nämä oireet voivat ilmetä kaikilla COVID-19-vakavuusasteilla, myös potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea sairaus, terveydenhuoltojärjestelmässä on kiireesti kohdennettava resursseja ja niihin on liitettävä tutkimusehdotuksia sairauksien fenotyyppien ja kliinisten kehityskulkujen ymmärtämiseksi.

Tämän mahdollisen monialaisen rekisterin avulla tutkijat pyrkivät luomaan kliinisen ja tutkimukseen perustuvan järjestelmän tarjoamalla optimoituja lääketieteellisiä diagnostisia ja terapeuttisia lähestymistapoja mallialueella Itävallassa (Tirolissa).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
        • Rekrytointi
        • Medical University of Innsbruck
        • Ottaa yhteyttä:
          • Judith Löffler-Ragg, Prof. Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyrolin (Länsi-Itävallan) peruslääkärit seulovat kelvolliset potilaat käyttämällä COVID-19-jälkeisen toiminnallisen tilan (PCFS) asteikkoa toiminnallisen tilan arvioimiseksi sekä oireiden tarkistuslistaa 10 yleisimmän oireen esiintymisen ja vakavuuden perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on jatkuvia COVID-oireita ≥ 12 viikkoa
  • COVID-jälkeinen toimintatilan asteikko (PCFS) ≥ 2

Poissulkemiskriteerit:

  • tarkkailuaika tartunnan jälkeen < 12 viikkoa
  • PCFS < 2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monitieteistä hoitoa tarvitsevien COVID-potilaiden esiintyvyys.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Mitataan sairauden aiheuttama taakka monitieteistä hoitoa tarvitsevien COVID-potilaiden esiintyvyyden perusteella.
2 vuotta
Heikentyneeseen toimintatilaan liittyvien oiremallien karakterisointi.
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Covid-19:n jälkeiseen toimintatilan heikkenemiseen liittyvien oiremallien karakterisointi ≥ 2.
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University Innsbruck

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1450/2021_V2_10_02_2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Toimitamme kaikki kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot deidentifioinnin jälkeen sekä metodologisesti järkevän ehdotuksen antaville tutkijoille.

IPD-jaon aikakehys

Alkaa kolme kuukautta julkaisun jälkeen ja päättyy viisi vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy tutkijoihin, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Analyyttinen koodi

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 jälkeinen tila

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa