Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkeavirtaisen nenäkanyylin fysiologiset vaikutukset harjoituksen aikana

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Suuren virtauksen nenäkanyylin vaikutukset keuhkojen ventilaation ja hengityksen jakautumiseen terveillä henkilöillä harjoituksen aikana.

High-flow nenäkanyyli (HFNC) on lisännyt näyttöä potilaista keuhkojen kuntoutuksen aikana. Näissä tutkimuksissa oletetaan, että HFNC:n fysiologiset vaikutukset (positiivinen uloshengityspaine, anatominen kuolleen tilan huuhtelu, lämpökostutus) johtavat harjoitusajan pidentämiseen. Tämän uskotaan johtuvan parannuksista, joita laite voi tuottaa hengityselimiin ja lihaksiin. HFNC:n fysiologisia vaikutuksia hengitysponnisteluihin ja keuhkojen ventilaation jakautumiseen harjoituksen aikana ei kuitenkaan tunneta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää korkean virtauksen nenäkanyylin akuutti vaikutus keuhkojen ventilaation jakautumiseen ja hengitysponnistukseen fyysisen harjoituksen aikana terveillä koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu, ristikkäinen kliininen tutkimus, jossa joko HFNC:tä tai Shamia voidaan käyttää kiertoergometrin lisäaineena satunnaisessa järjestyksessä, suoritetaan hengitysponnistuksen ja keuhkohengityksen jakautumisen jatkuvan vertaamiseksi. Mittaukset tehdään molemmille ryhmille lämmittely-, harjoitus- ja palautumisvaiheessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Chile
    • Provincia
      • Santiago, Provincia, Chile, 7820436
        • Laboratorio de Fisiología del Ejercicio, Departamento Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset vapaaehtoiset
  • Fyysisesti passiivinen (WHO:n kriteerien mukaan).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Tupakoitsijat
  • Aiempi akuutti sydän- ja liikuntaelinten sairaus viimeisen vuoden aikana (mukaan lukien COVID-19, jolloin tarvittiin sairaalahoitoa tai lisähappea ilman muita sairauksia)
  • Mikä tahansa neuromuskulaarinen tai kardiovaskulaarinen tai sairaus, joka rajoittaa testin suorituskykyä.
  • Vasta-aihe ruokatorven katetrin asennukselle (muun muassa viimeaikainen nenäverenvuoto, vaikea koagulopatia).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HFNC Group
Terve koehenkilö suorittaa yhden jatkuvan työtaajuuden harjoitustestin hengityskompensaatiopisteessä, joka on määritetty kardiopulmonaalisella rasitustestillä High Flow Nenän nopeudella 60 l/min (ilman lisähappea)
Laite: Korkeavirtaus nenäkanyyli
HFNC on laite, joka tässä tutkimuksessa antaa maksimivirtauksen (60 l/min), minimisäädetyllä lämpötilalla (31°C) ja FiO2:lla 21 % tai huoneilmaa.
Muut nimet:
  • HFNC
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Terve henkilö suorittaa yhden jatkuvan työtaajuuden harjoitustestin hengityskompensaatiopisteessä, joka on määritetty kardiopulmonaalisella rasitustestillä High Flow Nasal -laitteella nopeudella 2 l/min (ilman lisähappea)
Laite: Korkeavirtaus nenäkanyyli
HFNC on laite, joka tässä tutkimuksessa antaa maksimivirtauksen (60 l/min), minimisäädetyllä lämpötilalla (31°C) ja FiO2:lla 21 % tai huoneilmaa.
Muut nimet:
  • HFNC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inspiroiva yritys
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Keskimääräiset ruokatorven paineen heilahtelut sisäänhengityksen aikana (ΔPes) määritellään absoluuttisina eroina uloshengityksen ja sisäänhengityksen lopun Pes:n välillä 60 sekunnin aikana. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Alueellisen ventilaation viiveindeksin (RVDsd) keskihajonta
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
ventilaation ajallisen jakautumisen mittana: määritellään 10 hengityksen keskiarvona, joka edustaa kullakin jaksolla arvioitua 60 sekuntia. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityksen työ
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Keskimääräinen paineen aikatulo minuutissa (PTPmin), joka määritellään Pes-aaltomuodon peittämien alueiden summana sisäänhengityksen aikana 60 sekunnin aikana. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Hengitystyö yksittäistä hengitystä kohti
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Keskimääräinen hengityspaineen aikatulo (PTP), joka määritellään Pes-aaltomuodon peittämäksi alueeksi sisäänhengityksen aikana edustavien ja kelvollisten hengitysten sarjassa jaettuna hengitysten määrällä (vähintään viidestä kymmeneen) 60 sekunnin aikana. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Hengitysajo
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana

Alipaineen keskiarvo, joka mitattiin 500 ms sisäänhengitysponnistuksen aloittamisen jälkeen, ja joka määritellään Pes:n poikkeamana ensimmäisen 0,5 sekunnin aikana sisäänhengityksen aikana edustavien ja kelvollisten hengitysten sarjassa jaettuna hengitysten määrällä (vähintään viidestä kymmeneen) yli 60 sekuntia. Myös sisäänhengityksen negatiivisen Pes:n keskimääräinen kaltevuus heilahtelee sisäänhengityksen alusta minimipaineeseen (ΔPes/Δt) edustavien ja kelvollisten hengitysten sarjassa jaettuna hengitysten määrällä (vähintään viidestä kymmeneen) 60 sekunnin aikana.

Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Tidal Variation (TV) vaihtelun mittana vuorovesihengityksen aikana
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
määritellään uloshengityskeuhkojen loppuimpedanssin (EELI) ja sisäänhengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EILV) välisten erojen keskiarvona 60 sekunnissa kullakin arvioidulla lämmittelyjaksolla (yksi minuutti viisi minuuttia), harjoittelu (minuutit: 0-1') ; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaihe (minuutit: 0-1'; 1-2'; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') varten molemmat ryhmät.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Uloshengityskeuhkojen impedanssi (EELI) mitataan keuhkojen ilmastusta
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Keskimääräinen uloshengityksen keuhkojen impedanssi 60 sekunnissa kullakin arvioidulla lämmittelyjaksolla (yksi minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisesta vaihe (minuutit: 0-1'; 1-2'; 3-4'; 5-6'; 7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Normalized Tidal Variation (TV) vaihtelun mittana hengityksen aikana
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
määritellään uloshengityskeuhkojen loppuimpedanssin (EELI) ja sisäänhengityksen loppukeuhkojen impedanssin (EILV) välisten erojen keskiarvona jaettuna kunkin jakson arvioitujen hengitysten määrällä (60 sekuntia). Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (yksi minuutti viisi minuuttia), harjoitus (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaihe (minuutit: 0-1'; 1-2'; 3-4'; 5-6' ;7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Normalized End-Exspiratory Lung Impedance (EELI)
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
mittana keuhkojen ilmastus: määritellään uloshengityksen lopun keuhkojen impedanssin keskiarvona jaettuna kunkin jakson (60 sekuntia) arvioitujen hengitysten lukumäärällä. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Maailmanlaajuinen epähomogeenisuusindeksi (GI) vuorovesihengityksen tilajakauman mittana
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
määritellään vuoroveden kuvan arvona 60 sekunnissa jokaisella arvioidulla jaksolla. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Ventilaatiokeskus (COV), ventilaation dorsaalinen osuus (TVd) ja anterior-posterior ventilaation suhde (impedanssisuhde), suurin dorsaalinen kiinnostava alue (ROI4) (TVroi4), painovoiman vaikutuksen vaikuttavan ventilaation jakautumisen mittana.
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
määritellään vuoroveden kuvan arvona 60 sekunnissa jokaisella arvioidulla jaksolla. Mittaukset tehdään lämmittelyn aikana (minuutti viidestä minuutista), harjoittelusta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2). '; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Hengenahdistus ja jalkojen väsymys
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
: käyttämällä modifioitua Borg-asteikkoa (0 - 10 pistettä) jokaiselle arvioidulle lämmittelyjaksolle (yksi minuutti viidestä minuutista), harjoituksesta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1'; 1-2'; 3-4'; 5-6'; 7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Syke
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
käyttämällä pulssioksimetriaa jokaiselle arvioidulle lämmittelyjaksolle (minuutti viidestä minuutista), harjoituksesta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1') 1-2'; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Pulssin happisaturaatio
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
käyttämällä pulssioksimetriaa jokaiselle arvioidulle lämmittelyjaksolle (minuutti viidestä minuutista), harjoituksesta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1') 1-2'; 3-4'; 5-6';7-8';9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
käyttämällä sähköimpedanssitomografiaa jokaiselle arvioidulle lämmittelyjaksolle (minuutti viidestä minuutista), harjoituksesta (minuutit: 0-1'; 3-4'; 5-6') ja palautumisvaiheesta (minuutit: 0-1 '; 1-2'; 3-4'; 5-6'; 7-8'; 9-10') molemmille ryhmille.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään lämmittelyn, harjoituksen ja palautumisen aikana
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin seitsemästä päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään perus- ja palautusvaiheen aikana
Verenpainemittarin ja stetoskoopin avulla sama operaattori arvioi harjoituksen alussa (perus), harjoituksen lopussa ja palautumisvaiheen aikana.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin seitsemästä päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään perus- ja palautusvaiheen aikana
Mukavuusasteikko liittyy dispositiiviseen
Aikaikkuna: 3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään perus- ja loppuharjoituksen aikana
käyttämällä visuaalista analogista likert-asteikkoa (0-5:0: "ei mitään mukavaa" - 5: "täysin mukava") arvioituna ennen harjoitusta ja sen jälkeen.
3 viikon kohdalla. Tulos mitataan CWRET:n aikana ja se suoritetaan eri päivinä, erillään noin 7 päivästä, yhteensä enintään 3 viikon ajan osallistujaa kohti. Tietoja kerätään perus- ja loppuharjoituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricio Garcia, PhD(C), Departamento Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 220510003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat arvioivat IPD:n jakamista, koska ei ole tarkoitus etukäteen tehdä päättelyanalyysiä tilastojen avulla tulosten arvioimiseksi ennen tutkimuksen loppuun saattamista. Lisäksi se on fysiologinen tutkimus, joka vaatii vain kolme päivää henkilöä kohden (yhteensä noin kolme viikkoa) ja jonka otoskoko on pieni.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkeavirtaus nenäkanyyli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa