Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

YourMove-tutkimus: Yksilöllisten ja mukautuvien mHealth-interventioiden optimointi ohjausjärjestelmien suunnittelumenetelmien avulla (YourMove)

maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: Eric Hekler, University of California, San Diego
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää uuden digitaalisen terveydenhuollon työkalun tehokkuus, joka käyttää puhelinta ja älykelloa fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen ja lisää viikoittaista MVPA:n määrää 12 kuukauden aikana aikuisten keskuudessa verrattuna digitaaliseen terveydenhuoltoon. joka jäljittelee yrityksen hyvinvointiohjelman standardia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vahvat todisteet osoittavat, että fyysinen aktiivisuus (PA) vähentää virtsarakon, rinta-, paksusuolen-, endometriumin, ruokatorven, maha- ja munuaissyövän riskiä, ​​ja keuhkosyövästä on kohtalaista näyttöä. Yli 25-vuotiailla passiivisilla henkilöillä on suuri riski sairastua erilaisiin syöpiin. Valitettavasti vain 1/3 aikuisista täyttää PA-ohjeet; siksi he ovat tärkeä kohderyhmä. Vastauksena tutkijat kehittivät JustWalkin, modulaarisen adaptiivisen mobiiliterveyden (mHealth) intervention, joka tekee päivittäisiä N-of-1 säätöjä tukeakseen PA:ta jokaiselle henkilölle. JustWalk voi suorittaa N-of-1 mukautuksen, joka perustuu innovatiiviseen ohjaustekniikan menetelmiemme käyttöön, jota tutkijat kutsuvat ohjausoptimointikokeeksi (COT).

YourMove-tutkimus on 12 kuukauden 2-haarainen satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT), joka on suunniteltu arvioimaan COT-menetelmien tehokkuutta 386:lla yli 25-vuotiaalla aikuisella, jotka eivät ole aktiivisia. Tutkijat arvioivat kiihtyvyysantureilla mitatun keskivaikean tai voimakkaan intensiteetin PA (MVPA) minuutteina/viikkoina COT-optimoidun (interventio) ja ei-COT-intervention välillä, joka on suunniteltu digitaalisen yrityksen hyvinvoinnin standardin mukaisesti. fyysisen aktiivisuuden (kontrolli) tukemiseen 12 kuukauden iässä.

YourMove Study käyttää täysin integroitua järjestelmää, johon kuuluvat: 1) suosittu kuluttajatason puettava laite (esim. Fitbit Versa) ja vastaava sovellus (esim. Fitbit-sovellus); 2) Fitbit Versalla tehdyt päivittäiset prosessitason analyysit ja sosiaalisen kognitiivisen teorian (SCT) rakenteisiin perustuvat ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) mittaukset käyttäytymisen muutoksen edistämiseksi; 3) pitkälle räätälöity tekstiviestijärjestelmä, joka kannustaa osallistujia saavuttamaan suositellut minuutit fyysistä aktiivisuutta: > 150 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA); ja 4) itseopiskelutyökalu nimeltä "Reflect", jonka tarkoituksena on tukea yksilöitä itse kokeiluissa tunnistaakseen strategioita, jotka auttavat heitä sovittamaan tavallinen MVPA elämäänsä. Kuluttajatason laitteita ja sovellusta käytetään käyttäytymisen itsevalvontaan ja niiden dataa hankitaan passiivisesti reaaliajassa. Erilaiset itseraportoidut mittaukset, joita kysytään päivittäin EMA:n kautta, mahdollistavat dynaamisen SCT-mallin kehittämisen kannalta tärkeiden psykososiaalisten tekijöiden mittaamisen ja tuottaa kunnianhimoisia, mutta saavutettavissa olevia askeltavoitteita, jotka mukautuvat jokaiseen yksilöön. Algoritmeja käytetään tekstiviestien automaattiseen toimittamiseen tukemaan yksilöllisesti räätälöityä tavoitteiden asettamista, suorituskykypalautetta ja tavoitteiden arviointia erittäin dynaamisella tyylillä, joka heijastaa osallistujien käyttäytymisen edistymistä kohti MVPA:n vähimmäistavoitetta 150 min/viikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

386

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Michael Higgins, MS
  • Puhelinnumero: 858-356-2849
  • Sähköposti: yourmove@ucsd.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92093
        • Rekrytointi
        • University of California San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 25-80 vuotta
  • Tarkoituksena on olla käytettävissä 12 kuukauden interventiota varten
  • Halukas ja kykenevä osallistumaan 3 mittauskäyntiin 12 kuukauden aikana
  • Haluaa ja osaa käyttää älypuhelinta ja tekstiviestejä
  • Haluaa ja osaa käyttää puettavaa ja vastaavaa sovellusta
  • Halukas ja kykenevä kävelemään ja harjoittamaan kohtalaisen intensiivistä fyysistä toimintaa
  • Riittävän terve osallistumaan fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn perusteella
  • BMI 18-40 kg/m^2

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykiatriset tai lääketieteelliset tilat, jotka estävät tutkimusprotokollan noudattamisen
  • Ilmoittautunut tai suunnitteleva ilmoittautumista liikuntaohjelmaan opintojakson aikana
  • Ne, joissa on mekaaninen lääketieteellinen implantti, kuten sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COT-pohjainen interventio
COT-pohjainen interventio sisältää seuraavat askeleet/päivä (liikkua enemmän) ja MVPA-minuuttien/viikko (harjoitus) parantaminen: mukautuvat päivittäiset askeleet/päivä tavoitteen asettaminen sekä palaute; positiivinen vahvistus (eli pisteet, jotka ovat lahjakortteja), sekä askelten/päivä että min/viikko MVPA:n itsevalvonta; tekstiviestillä lähetetty koulutus MVPA:sta molemmissa olosuhteissa; suunnittelutuki MVPA-otteluiden ajoittamiseen tekstiviestillä molemmissa olosuhteissa; tekstiviestillä lähetetyt motivaatioviestit molemmissa olosuhteissa sekä omakokeilutyökalun (REFLECT) käyttö, joka on kehitetty aikaisempien onnistuneiden pilottihankkeiden perusteella ja joka keskittyi edistämään yksilöiden tehokkaita itsesääntelykykyjä.
Käyttäytyminen: COT-pohjainen interventio
COT-pohjainen lähestymistapa käyttää ohjainta, joka suorittaa tapauskohtaisia ​​dynaamisten järjestelmien simulaatioita, jotka perustuvat vastauksiin sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan pohjautuviin päivittäisiin kysymyksiin tuottaakseen kunnianhimoisia mutta saavutettavissa olevia päivittäisiä adaptiivisia askeltavoitteita koskevia suosituksia. COT-pohjaisen lähestymistavan prosessi on seuraava: Vaihe 1) Vain 2 viikon mittaus; Vaihe 2) avoimen silmukan järjestelmän tunnistuskoe (tarkoitettu luoda yksilöllisiä dynaamisia malleja kullekin osallistujalle); Vaihe 3) suljetun silmukan koe optimoimaan PA-aloitusta ja vaihe 4) suljetun silmukan koe optimoimaan PA-huoltoa varten.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei-COT-lähestymistapa suunniteltiin vastaamaan nousevia hoitovaihtoehtoja digitaalisissa terveystyömaiden hyvinvointiohjelmissa PA (kontrollin) lisäämiseksi 12 kuukauden tutkimusjakson ajan. Osallistujat, jotka on määrätty ei-COT-pohjaiseen (kontrolli)ryhmään, saavat uusimman Fitbit Versa -älykellon ja lataavat Fitbit-älypuhelinsovelluksen. Toisin kuin interventioryhmässä, päivittäinen askeltavoite ja siihen liittyvä pistemäärä ovat staattisia (10 000 askelta/vrk; 150 pistettä/vrk). Tavoite toimitetaan osallistujille Fitbit-sovelluksen vakioominaisuuksien kautta ja pisteet lähetetään sähköpostitse. Osallistujat saavat myös viikoittaisen PA-tavoitteen (150 minuuttia MVPA:ta/viikko) ja samat mukana olevat motivoivat ja informatiiviset tekstit, jotka interventioryhmä saa. Kontrollin osallistujat eivät suorita fyysisen toiminnan ja harjoituksen pohdintaa ja suunnitteluharjoitusta (Reflect).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos minuuteissa kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (MVPA)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Mitattu vyötäröllä kuluvalla kolmiakselisella kiihtyvyysmittarilla 7 päivän ajan
Perustaso, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos painossa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Objektiivisesti mitattu paino kilogrammoina.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos vyötärö-lantio-suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Vyötärön ja lantion ympärysmitta yhdistetään vyötärön ja lantion väliseksi suhteeksi cm/cm.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Kehon kokonaiskoostumus (rasvamassa, mukaan lukien viskeraalisen rasvakudoksen luokitus, vähärasvainen massa ja kehon vesi) mitattuna bioelektrisellä impedanssianalyysillä (BIA).
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos perusaineenvaihduntanopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Mitattu bioelektrisellä impedanssianalyysillä (BIA).
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Systolinen verenpaine mmHg.
Perustaso, 12 kuukautta
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Diastolinen verenpaine mmHg.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos joustavuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Istu ja kurkota testi.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos pitovoimassa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Oikean ja vasemman käden pitovoima kilogrammoina dynamometrillä.
Perustaso, 12 kuukautta
Liikunta
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Mitattu Fitbitillä.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu itseraportin avulla Global Physical Activity Questionnaire -kyselylomakkeella. Kyselylomake koostuu 16 fyysiseen aktiivisuuteen liittyvästä kysymyksestä kolmessa eri ympäristössä, jotka sisältävät istuvan käytöksen lisäksi toiminnan työssä, matkustamista paikkoihin ja sieltä pois sekä virkistystoimintaa. Metabolic Equivalent (MET) -arvot on määritetty aikamuuttujille kunkin asetuksen yhteydessä raportoidun toiminnan intensiteetin, keskivaikean tai voimakkaan, mukaan. MET-arvoja käytetään sitten kokonaisfyysisen aktiivisuuden laskemiseen.
Perustaso, 12 kuukautta
Nukkua
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Mitattu Fitbitillä.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Leposyke
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Mitattu Fitbitillä.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Mitattu Fitbitillä.
Opintojen päätyttyä, jopa 12 kuukautta
Muutos unessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu itseraportin avulla muokatun Pittsburg Sleep Quality Index -kyselylomakkeen avulla. Osallistujat vastaavat kysymyksiin, jotka liittyvät unen kestoon ja siihen, kuinka usein heillä on vaikeuksia nukahtaa ja pysyä hereillä, he eivät lepää tarpeeksi. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa levollisempaa unta.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos leposykkeessä
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Tutkimusavustajan mittaama.
Perustaso, 12 kuukautta
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Mitattu vyötäröllä kuluvalla kolmiakselisella kiihtyvyysmittarilla.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos istuvassa käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu viimeisen 7 päivän istumakäyttäytymiskyselyllä (SIT-Q-7d), joka arvioi istumista tai makuulla olemista viidellä alueella (ateriat, kuljetus, ammatti, ei-ammatillinen ruutuaika ja muu istuma-aika), mikä helpottaa istuma-ajan laskemista. aluekohtainen ja istuma-aika. Esiintymistiheys viimeisen 30 päivän aikana arvioidaan 5-pisteen vasteasteikolla, joka vaihtelee "ei koskaan tai tuskin koskaan" ja "aina tai melkein aina".
Perustaso, 12 kuukautta
Fyysinen aktiivisuus: Muuta strategioita
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Fyysinen aktiivisuus: Muutosstrategioiden kysely koostuu 15 kohdasta, jotka arvioivat, kuinka usein osallistujat osallistuvat strategioihin, jotka auttavat heitä muuttamaan fyysistä aktiivisuuttaan viimeisen kuukauden aikana käyttämällä 5-pisteistä vastausasteikkoa "Ei koskaan" - "Monet kertaa".
Perustaso, 12 kuukautta
Fyysinen aktiivisuus naapuruston ympäristö
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Liikunnan lähiympäristötutkimus koostuu 17 kohdasta, jotka arvioivat kävelyn ja pyöräilyn ympäristötekijöitä eri lähiöissä. Korkeammat arvot asteikosta osoittavat suurempaa ympäristön tukea fyysiselle aktiivisuudelle.
Perustaso, 12 kuukautta
Sosiaalinen tuki liikunnalle
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu fyysisen aktiivisuuden ja sosiaalisen tuen asteikolla, joka koostuu 20 kohdan asteikosta, joka perustuu viiteen sosiaalisen tuen muotoon - kumppanuus, emotionaalinen, instrumentaalinen, informaatio ja fyysisen toiminnan validointi. Osallistujat vastaavat asioihin 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei koskaan" - "aina" tai "ei sovelleta". Korkeampi pistemäärä osoittaa, että henkilöt, jotka haluavat muuttaa harjoituskäyttäytymistä, kokevat suurta tukea ystäviltä ja perheeltä.
Perustaso, 12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu Epidemiologic Studies -keskuksen masennusasteikolla, joka koostuu 10 pisteestä. Osallistujat vastaavat asioihin, jotka liittyvät heidän tunteisiinsa ja käyttäytymiseensa 5-pisteen vastausasteikolla, joka vaihtelee "Harvoin tai ei koskaan" - "Koko ajan". Pistemäärä, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 10, katsotaan masentuneeksi.
Perustaso, 12 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu käyttämällä Spielberger State Trait Anxiety Inventory -tila-asteikon lyhyttä muotoa, joka koostuu 6 kohdasta. Osallistujat vastaavat tunteisiinsa liittyviin asioihin 4-pisteen vastausasteikolla, joka vaihtelee "Ei ollenkaan" - "Hyvin paljon".
Perustaso, 12 kuukautta
Itsetunto
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu Rosenbergin itsetunto-asteikolla, joka koostuu 10 pisteestä. Osallistujat vastaavat kohtiin, jotka liittyvät globaaliin itsearvoon liittyviin asioihin 4-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä". Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
Perustaso, 12 kuukautta
Hyvinvoinnin laatu
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu Hyvinvoinnin laatu -tutkimuksella, itsehallinnollinen versio, joka koostuu 71 kohdasta. Osallistujat vastaavat terveydentilaan ja yleiseen hyvinvointiin liittyviin asioihin viimeisen 3 päivän aikana. Pisteet on käännetty laatukorjatuiksi elinvuosiksi.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Mitattu 25 jalan kävelytestillä
Perustaso, 12 kuukautta
Muuta alaraajojen toiminnallista voimaa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Mitattu käyttämällä 5x istu-seisomatestiä, jossa osallistujat nousevat ylös ja istuvat alas mahdollisimman nopeasti 5 kertaa suoraselkäiseltä tuolilta. Arvioidaan vain 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos tasapainossa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu jaloilla kolmessa eri asennossa 20 sekuntia kussakin asennossa (jalat vierekkäin, jalat semi-tandem ja jalat full-tandem). Kaikki tasapainotestit mitataan käyttämällä BtrackS-tasapainonseurantajärjestelmää, tietokoneistettua voimalevyä, joka antaa objektiivisemman ja yksityiskohtaisemman arvion tasapainosta kuin pelkkä järjestelmänvalvojan tarkkailu, mukaan lukien senttimetreinä mitattu kokonaisheilahdus. Arvioidaan vain 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos aika-ajoissa (TUG)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Osallistujia neuvotaan nousemaan ylös tuolista, kävelemään 10 metrin päähän pystytetyn kartion ympäri ja palaamaan istumaan tuolille. Arvioidaan vain 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille.
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos aerobiseen kuntoon
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu submaksimaalisen rasitustestin avulla. Juoksumatolla kävelyprotokollaa osallistujan valitsemalla nopeudella ja nousua 2 minuutin välein käytetään, kunnes osallistuja saavuttaa 85 % iästä ennustetusta maksimisykkeestä (220 lyöntiä minuutissa - ikä) tai tahdonvoimaiseen väsymykseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Perustaso, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointi ja marihuanan käyttö
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu käyttämällä muokattuja kohteita tavanomaisesta juomisesta ja huumeiden käytöstä tietueesta. Osallistujat vastaavat 26 asiaan liittyen tupakointiin ja marihuanan käyttöön viimeisen 6 kuukauden aikana.
Perustaso, 12 kuukautta
Alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Arvioitu käyttämällä muokattuja kohteita tavanomaisesta juomisesta ja huumeiden käytöstä tietueesta. Osallistujat vastaavat 10 asiaan liittyen alkoholinkäyttöön viimeisen 6 kuukauden aikana.
Perustaso, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
University of Michigan
Arizona State University
Small Steps Labs, LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Rivera, PhD, Arizona State University
  • Päätutkija: Eric Hekler, PhD, University of California, San Diego

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20733 (Rekisterin tunniste: DAIDS-ES Registry Number)
  • 1R01CA244777-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COT-pohjainen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa