Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nivelensisäinen leukosyyttien ja leukosyyttien vähäinen PRP polven nivelrikkoon (PRP)

sunnuntai 12. helmikuuta 2023 päivittänyt: Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thailand

Nivelensisäisen polven injektion tehokkuuden vertailu polven nivelrikkoessa runsaasti leukosyyttejä ja leukosyyttejä sisältävän verihiutalerikkaan plasman kanssa

Verrata nivelensisäisen polviruiskeen tehoa leukosyyttirikkaan ja leukosyyttiköyhän verihiutalepitoisen plasman välillä polven nivelrikon hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat satunnaistettiin 3 ryhmään (leukosyyttejä sisältävä verihiutalerikas plasma (LR-PRP), leukosyyttien köyhä verihiutalerikas plasma (LP-PRP) ja kortikosteroidi (CS)). Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on Western Ontario and McMaster yliopistojen nivelrikkoindeksi (WOMAC), ja se mitattiin ennen hoitoa ja hoidon jälkeen seurannassa 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chonburi
      • Si Racha, Chonburi, Thaimaa, 20110
        • Queen Savang Vadhana Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli tai yhtä suuri kuin 50 vuotta, tavallinen röntgenkuva polvi AP osoittaa Kellgren-Lawrencen luokituksen 1-4. Kieltäytyä tulehduskipulääkkeiden käytöstä 2 viikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Aiempi nivelensisäinen injektiohoito viimeisen 6 kuukauden aikana; 2) Aiemmin käsitelty polvensisäisellä PRP-injektiolla; 3) Aiemmat polven niveltulehdukset muista syistä, kuten nivelreumasta, pseudogoutista tai tarttuvista nivelistä. 4) Aiemmat verihäiriöt, mukaan lukien anemia ja trombosytopenia (Hb < 12 g/dl, plt < 150 000/ml) 5) Aiemmat leikkaukset edellä mainituilla polvi 6) Selvä polven epämuodostuma (valgus > 15, varus > 20, fleksio ROM < 90, venymisviive > 20) 7) Raskaus ja imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Leukosyyttirikas verihiutalerikas plasma
Leukosyyttejä sisältävä PRP: Sentrifugoi 300 G:ssä 5 minuuttia, erota plasma- ja buffy coat -kerrokset ja sentrifugoi sitten 700 G:ssä 17 minuuttia kalsiumkloridilla suhteessa 1:5 tilavuussuhteeseen PRP:hen.
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • LPPRP
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • CS
Kokeellinen: Leukosyyttiköyhä verihiutalerikas plasma
Leukosyyttien vähäinen PRP: Sentrifugoi 123 G:ssä 15 minuuttia, erota plasma- ja buffy coat -kerrokset ja sentrifugoi sitten 448 G:ssä 10 minuuttia. Kalsiumkloridia lisättiin 1:5 PRP:hen tilavuuden mukaan.
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • CS
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • LRPRP
Kokeellinen: Kortikosteroidi
Kortikosteroidi: 1 ml triamsinoloniasetonidia (40 mg/ml) sekoitettuna 0,9 % NaCl:n kanssa kokonaistilavuuteen 4 ml.
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • LPPRP
Nivelensisäinen polven injektio
Muut nimet:
  • LRPRP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: 6 kuukautta

itse täytettävä kyselylomake, joka koostuu 24 kohdasta jaettuna 3 ala-asteikkoon

Kipu (5 tuotetta) Jäykkyys (2 tuotetta) Fyysinen toiminta (17 tuotetta)

6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS kipu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
yhteensä 10 pistettä
6 kuukautta
aika kuluu ja mene testiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
yksikkö: toinen
6 kuukautta
30 sekunnin tuolin jalustan testi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
yksikkö sekunti
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Surapol Athiprayul, MD, Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thailand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

3
Tilaa