Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESP Block MIS lannerangan kirurgiassa

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: Hospital for Special Surgery, New York

Erector Spinae Plane Block potilailla, joille tehdään minimaalisesti invasiivinen lannerangan leikkaus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus potilailla, joille tehdään minimaalisesti invasiivinen transforaminaalinen lannerangan välinen fuusio. Tässä tutkimuksessa potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: erector spinae plane (ESP) esto ja ei ESP-esto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Minimaaliinvasiivisia (MIS) selkärangan kirurgisia toimenpiteitä, kuten MIS transforaminal lumbaal interbody fuusio (TLIF), suoritetaan yhä enemmän sairastuvuuden vähenemisen vuoksi. Näiden leikkausten jälkeen perioperatiivisen analgesian tukipilari on kuitenkin edelleen opioidikipulääkkeet, joihin liittyy useita haitallisia vaikutuksia, kuten hengityslamaa, hyperalgesiaa ja opioiditopetusta. Äskettäin erector spinae plane (ESP) -salpaus on otettu käyttöön opioideja säästävänä aluepuudutuksena lannerangan leikkauksissa, ja sen etuja ovat muun muassa opioidien käytön vähentäminen ja parannettu kivunhallinta. Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on ottaa potilaat mukaan kaksoissokkoutettuun satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen MIS TLIF:n suorittamiseksi ESP-estolla tai tavanomaisena kontrolliryhmänä. Leikkausta edeltävien potilaiden demografiset tiedot, liitännäissairaudet, opioidien käyttöhistoria ja leikkaustiedot saadaan. Tehdään kattava arvio opioidien käytöstä, leikkauksen jälkeisestä kivusta, ei-opioidikipulääkkeiden käytöstä, opioidien aiheuttamista komplikaatioista, opioidien lopettamisesta, fysioterapiaan kuluvasta ajasta, oleskelun kestosta sekä muista asiaan liittyvistä tuloksista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sheeraz Qureshi, MD, MBA
  • Puhelinnumero: 919-260-9699
  • Sähköposti: gangh@hss.edu

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Rekrytointi
        • Hospital for Special Surgery
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheeraz Qureshi, MD, MBA
          • Puhelinnumero: 919-260-9699
          • Sähköposti: gangh@hss.edu
        • Alatutkija:
          • Patawut Bovonratwet, MD
        • Alatutkija:
          • Douglas Wetmore, MD
        • Päätutkija:
          • Sheeraz Qureshi, MD, MBA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-80
  • Potilaat, jotka on varattu MIS TLIF:ään (mikä tahansa taso) päätutkijan kanssa
  • ASA 1, 2, 3

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA 4 tai uudempi
  • BMI >40
  • Krooninen opioidien käyttö (päivittäinen käyttö > 3 kuukautta)
  • Korjausleikkaus, aiemmat lannerangan leikkaukset
  • Allergia jollekin tutkimuslääkkeelle
  • Ei-englanninkielinen
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta tai vajaatoiminta (kreatiniini > 2) tai vaikea maksasairaus (kirroosi, vajaatoiminta)
  • Raskaus
  • Mikä tahansa samanaikainen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ESP Block
Potilaat, jotka on määrätty "ESP Block" -varteen, saavat ESP-eston ennen leikkausta.
ESP-salpaaja on opioideja säästävä alueellinen anestesia, joka sisältää bupivakaiinia ja deksametasonia lannerangan leikkaukseen, jonka etuja ovat muun muassa opioidien käytön vähentäminen ja parempi kivunhallinta.
Ei väliintuloa: Ohjaus
"Control"-ryhmään määritetyt potilaat eivät saa ESP-estoa ennen leikkausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin oraaliset morfiinimilligrammaekvivalentit (OMEt)
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Tutkimuksen ensisijainen tulos on kumulatiivinen opioidien käyttö ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen oraalisina morfiinimilligrammaekvivalentteina (OME:t) (24 tunnin ajanjakso PACU:n saapumisesta POD1:een).
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ainoastaan ​​PI:llä, IRB-protokollassa luetelluilla tutkimuskoordinaattorilla ja rinnakkaistutkijoilla on pääsy IPD-tietoihin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erector spinae plane (ESP) esto

3
Tilaa