- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05982145
Kompression käyttö laitoksissa ja ihmisten kodeissa
Kompression käyttö laitoksissa ja ihmisten kodeissa: tyytyväisyystutkimus, käyttäjien ja hoitajien esitykset, mielipiteet ja odotukset sekä morfologisen tietokannan luominen. Laadullinen ja kvantitatiivinen monikeskinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Gérontopole AURA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Ryhmä 1: Vähintään 60-vuotiaat henkilöt
- Ryhmä 2: Potilaat, joilla oli tai on laskimosäärihaavoja
- Ryhmä 3: Hoitajat, jotka työskentelevät lähellä laskimosäärihaavoja sairastavia potilaita ja hoitavat niitä
- Ryhmä 4: Omaishoitajat hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ryhmä 1:
Potilaat, jotka ovat yli 60-vuotiaita Potilaat, joilla on tai ei ole kompressiohoitoa Potilaat, joilla on sosiaaliturvajärjestelmä Potilaat, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja jotka hyväksyvät osallistumisensa
- Ryhmät 2 ja 3: Ihmiset, joilla on tai on ollut laskimosäärihaavoja Ihmiset, jotka käyttävät tai ovat käyttäneet kompressiohoitoa Ihmiset, jotka voivat ymmärtää ja vaihtaa tutkijaa Ihmiset, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja hyväksyvät osallistumisensa
- Ryhmä 4: Tutkittavassa laitoksessa työskentelevät ammattilaiset Ammattilaiset, joilla on yhteys kompressiohoitoa saaviin potilaisiin Ammattilaiset, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja jotka hyväksyvät osallistumisensa
Poissulkemiskriteerit:
- Ryhmä 1:
Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen Alle 60-vuotiaat potilaat.
- Ryhmät 2 ja 3: Ihmiset, joilla on kognitiivisia häiriöitä Ihmiset, joilla ei ole yhteyttä laskimoiden jalkahaavoihin Ihmiset, joilla on tai on ollut haavoja paitsi laskimoiden jalkahaavoja Ihmiset, jotka kieltäytyivät osallistumasta
- Ryhmä 4: Ammattilaiset, joilla ei ole yhteyttä potilaisiin, jotka saavat kompressiohoitoa Ammatti, joka kieltäytyi osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka ovat yli 60-vuotiaita
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille tehtiin kysely ja mitattiin jalkansa pituus
|
Mittaa laitoksessa tai kotonaan asuvien potilaiden nesteytysmittauksia ja muita mittareita, kuten Group Iso Resource (GIR) ja henkilön kyky nousta sängystä.
|
|
Potilaat, joilla on/tai joilla oli laskimosäärihaavoja
Potilaat, joilla on/tai joilla oli laskimosäärihaavoja, osallistuvat henkilökohtaiseen haastatteluun
|
Tunnista käyttäjien tarpeet ja odotukset kompressiohoidosta; Tunnista mahdolliset tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät laskimoiden säärihaavojen hoitoon; Tunnista hoitokokemukset; Tunnista kokemuksia todellisista pakkausjärjestelmistä
|
|
Hoitajat, jotka hoitavat potilaita, joilla on laskimosäärihaavoja (paitsi hoitokodit)
Hoitajat, jotka hoitavat potilaita, joilla on laskimosäärihaavoja (paitsi hoitokodit), käyvät itse asiassa henkilökohtaisia haastatteluja
|
Tunnista käyttäjien tarpeet ja odotukset kompressiohoidosta; Tunnista mahdolliset tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät laskimoiden säärihaavojen hoitoon; Tunnista hoitokokemukset; Tunnista kokemuksia todellisista pakkausjärjestelmistä
|
|
Omaishoitajat huollettavana olevien vanhusten hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa
Huollettavien vanhusten hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa, omaishoitajilla on itse asiassa kohderyhmiä
|
Tunnista tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät kompressiohoidon määräämiseen ja toteuttamiseen päivittäin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tiedot jalan pituudesta
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
|
Kerää edustavia tietoja jalan pituudesta.
Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
|
Kuukaudet 5
|
|
tiedot nesteytysmittauksesta
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
|
Kerää edustavia tietoja nesteytysmittauksesta.
Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
|
Kuukaudet 5
|
|
tiedot Group Iso Resourcesta (GIR)
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
|
Kerää edustavaa tietoa Group Iso Resourcesta (GIR).
Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
|
Kuukaudet 5
|
|
tiedot henkilön kyvystä nousta sängystä.
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
|
Kerää edustavaa tietoa henkilön kyvystä nousta sängystä.
Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
|
Kuukaudet 5
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
omaishoitajien kokemuksia ja esityksiä laskimosäärihaavan kompressiojärjestelmistä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6
|
Mittaa henkilöhaastatteluilla
|
Kuukaudet 6
|
|
potilaiden kokemuksia ja käsityksiä laskimosäärihaavan kompressiojärjestelmistä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6
|
Mittaa henkilöhaastatteluilla
|
Kuukaudet 6
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
omaishoitajien laitoksessa kokemuksia ja esityksiä kompressiojärjestelmien polusta laitoksessa
Aikaikkuna: Kuukaudet 18
|
Mittaa kohderyhmittäin
|
Kuukaudet 18
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nathalie Barth, PHD, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GA-2021-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
University of CopenhagenRekrytointiIkääntyminen | Terve ikääntyminen | Aging FrailtyTanska
-
University of Rome Foro ItalicoValmisIkääntyminen | Vanhukset | Hauraat vanhukset | Aging Frailty | Sarkopenia vanhuksillaItalia
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CROValmisAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
University of Roma La SapienzaRekrytointi
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Kysymys ja toimenpiteet
-
Osservatorio Epidemiologico GISEATuntematon
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalValmisNeurokehityksen poikkeavuus | Ohimenevä ennenaikaisen hypotyroksinemiaTurkki
-
Herbolab India Pvt. Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
GlaxoSmithKlineValmisJäykkäkouristus | Kurkkumätä | Soluton hinkuyskäYhdysvallat
-
Medical University of South CarolinaGeorge Washington University; Agency for Healthcare Research and Quality...RekrytointiMasennus | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Efforia, IncAktiivinen, ei rekrytointi
-
Sint MaartenskliniekValmisAmputaatio | Alaraajan amputaatioAlankomaat
-
University of California, BerkeleyValmis
-
National University of SingaporeValmisElämänlaatu | Mielenterveys | Sosiaalinen eristäytyminen | LuovuusSingapore
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterTuntematonAstma | Allerginen nuha | Allerginen sidekalvotulehdusYhdysvallat