Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kompression käyttö laitoksissa ja ihmisten kodeissa

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Kompression käyttö laitoksissa ja ihmisten kodeissa: tyytyväisyystutkimus, käyttäjien ja hoitajien esitykset, mielipiteet ja odotukset sekä morfologisen tietokannan luominen. Laadullinen ja kvantitatiivinen monikeskinen tutkimus

Kompressiohoito on kroonisen laskimotaudin ja sen eri vaiheiden päähoito. Se on osoittanut tehokkuutensa ja hyödyllisyytensä ennaltaehkäisevässä ja parantavassa vaiheessa. Gérontopôle AURA johtaa kumppaninsa Sigvarisin kanssa laajaa tutkimusta kompressiosta laitoksissa ja potilaiden kodeissa. Itse asiassa kolmen tutkimuksen avulla päätavoitteet ovat tunnistaa varsinaisten työkalujen käyttöön liittyvät tilat ja vaikeudet. Lopullisena tavoitteena on ehdottaa tulevaisuuden kompressointilaitetta, joka olisi muunneltava ja joka vastaa käyttäjien tarpeita ja alan todellisuutta. Ensimmäinen tutkimus: Edustavan morfologisen tietokannan rakentaminen yli 60-vuotiaista ihmisistä. Itse asiassa kokotaulukot eivät ole erityisiä, joten niitä ei ole mukautettu käyttäjän morfologiaan. Tämä voi vaikuttaa hoidon tehokkuuteen ja potilaan mukavuuteen. Toinen tutkimus: Ymmärrä syvästi kompressiosukkien ja siteen kulku julkisissa ja yksityisissä laitoksissa erityisesti huollettavien vanhusten vanhainkodeissa ja sairaalassa. Tavoitteena on ymmärtää ja tunnistaa terveydenhuollon ammattilaisten rooli lääkemääräyksestä täytäntöönpanoon puristustyökaluihin ja saada palautetta. Lisäksi tavoitteena on kerätä pakkausjärjestelmiin liittyvät käyttötarkoitukset ja rajoitteet sekä tunnistaa pakkaustuotteisiin liittyvät mahdolliset parannukset, tarpeet ja esteet. Kolmas tutkimus: Tutkimus uuden säädettävän kompressioliuoksen hyväksyttävyydestä laskimohaavoille. Päätavoitteena on ymmärtää käyttäjien tarpeet ja odotukset ja tietää, voisiko uusi säädettävä kompressiojärjestelmä hyväksyä. Tätä varten on tärkeää saada palautetta hoitajien, hoitohenkilökunnan ja potilaiden kompression käytöstä ja arvioida kompression käytön mukavuutta potilaan kotona ja laitoksissa. Heidän neuvojaan saamalla myös mielipiteitä tarvitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on tunnistaa varsinaisten työkalujen käyttöön liittyvät tilat ja vaikeudet. Lopullisena tavoitteena on ehdottaa tulevaisuuden kompressointilaitetta, joka olisi muunneltava ja joka vastaa käyttäjien tarpeita ja alan todellisuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint-Étienne, Ranska
        • Gérontopole AURA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Ryhmä 1: Vähintään 60-vuotiaat henkilöt
  • Ryhmä 2: Potilaat, joilla oli tai on laskimosäärihaavoja
  • Ryhmä 3: Hoitajat, jotka työskentelevät lähellä laskimosäärihaavoja sairastavia potilaita ja hoitavat niitä
  • Ryhmä 4: Omaishoitajat hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ryhmä 1:

Potilaat, jotka ovat yli 60-vuotiaita Potilaat, joilla on tai ei ole kompressiohoitoa Potilaat, joilla on sosiaaliturvajärjestelmä Potilaat, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja jotka hyväksyvät osallistumisensa

- Ryhmät 2 ja 3: Ihmiset, joilla on tai on ollut laskimosäärihaavoja Ihmiset, jotka käyttävät tai ovat käyttäneet kompressiohoitoa Ihmiset, jotka voivat ymmärtää ja vaihtaa tutkijaa Ihmiset, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja hyväksyvät osallistumisensa

- Ryhmä 4: Tutkittavassa laitoksessa työskentelevät ammattilaiset Ammattilaiset, joilla on yhteys kompressiohoitoa saaviin potilaisiin Ammattilaiset, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja jotka hyväksyvät osallistumisensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ryhmä 1:

Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen Alle 60-vuotiaat potilaat.

- Ryhmät 2 ja 3: Ihmiset, joilla on kognitiivisia häiriöitä Ihmiset, joilla ei ole yhteyttä laskimoiden jalkahaavoihin Ihmiset, joilla on tai on ollut haavoja paitsi laskimoiden jalkahaavoja Ihmiset, jotka kieltäytyivät osallistumasta

- Ryhmä 4: Ammattilaiset, joilla ei ole yhteyttä potilaisiin, jotka saavat kompressiohoitoa Ammatti, joka kieltäytyi osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, jotka ovat yli 60-vuotiaita
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille tehtiin kysely ja mitattiin jalkansa pituus
Mittaa laitoksessa tai kotonaan asuvien potilaiden nesteytysmittauksia ja muita mittareita, kuten Group Iso Resource (GIR) ja henkilön kyky nousta sängystä.
Potilaat, joilla on/tai joilla oli laskimosäärihaavoja
Potilaat, joilla on/tai joilla oli laskimosäärihaavoja, osallistuvat henkilökohtaiseen haastatteluun
Tunnista käyttäjien tarpeet ja odotukset kompressiohoidosta; Tunnista mahdolliset tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät laskimoiden säärihaavojen hoitoon; Tunnista hoitokokemukset; Tunnista kokemuksia todellisista pakkausjärjestelmistä
Hoitajat, jotka hoitavat potilaita, joilla on laskimosäärihaavoja (paitsi hoitokodit)
Hoitajat, jotka hoitavat potilaita, joilla on laskimosäärihaavoja (paitsi hoitokodit), käyvät itse asiassa henkilökohtaisia ​​haastatteluja
Tunnista käyttäjien tarpeet ja odotukset kompressiohoidosta; Tunnista mahdolliset tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät laskimoiden säärihaavojen hoitoon; Tunnista hoitokokemukset; Tunnista kokemuksia todellisista pakkausjärjestelmistä
Omaishoitajat huollettavana olevien vanhusten hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa
Huollettavien vanhusten hoitokodeissa ja laitoksissa, kuten sairaalassa, omaishoitajilla on itse asiassa kohderyhmiä
Tunnista tilat ja vaikeudet, jotka liittyvät kompressiohoidon määräämiseen ja toteuttamiseen päivittäin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tiedot jalan pituudesta
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
Kerää edustavia tietoja jalan pituudesta. Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
Kuukaudet 5
tiedot nesteytysmittauksesta
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
Kerää edustavia tietoja nesteytysmittauksesta. Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
Kuukaudet 5
tiedot Group Iso Resourcesta (GIR)
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
Kerää edustavaa tietoa Group Iso Resourcesta (GIR). Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
Kuukaudet 5
tiedot henkilön kyvystä nousta sängystä.
Aikaikkuna: Kuukaudet 5
Kerää edustavaa tietoa henkilön kyvystä nousta sängystä. Mittaa kyselyllä ja toimenpiteillä
Kuukaudet 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
omaishoitajien kokemuksia ja esityksiä laskimosäärihaavan kompressiojärjestelmistä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6
Mittaa henkilöhaastatteluilla
Kuukaudet 6
potilaiden kokemuksia ja käsityksiä laskimosäärihaavan kompressiojärjestelmistä
Aikaikkuna: Kuukaudet 6
Mittaa henkilöhaastatteluilla
Kuukaudet 6

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
omaishoitajien laitoksessa kokemuksia ja esityksiä kompressiojärjestelmien polusta laitoksessa
Aikaikkuna: Kuukaudet 18
Mittaa kohderyhmittäin
Kuukaudet 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nathalie Barth, PHD, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GA-2021-04

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Kysymys ja toimenpiteet

Tilaa