- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06190795
Älypuhelinsovellus itseohjautuvaan yläraajan hoitoon aivohalvauksen jälkeen
Tekoälyllä toimivan interaktiivisen älypuhelinsovelluksen toteutettavuus ja tehokkuus itseohjautuvaan yläraajojen terapiaan aivohalvauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta Harjoituksen tehostamiseksi neuroplastisuuteen vaikuttamiseksi UL-palautumisen optimoimiseksi aivohalvauksen jälkeen on tärkeää antaa aivohalvauksen sairastaville henkilöille mahdollisuus suorittaa itseohjautuvaa UL-terapiaa hoidon ulkopuolella. On kuitenkin havaittu, että UL-käytännön lisääminen on usein haastavaa, koska kuntoutuksen aikana aivohalvausta sairastavien henkilöiden ei-aktiivisuus on korkea. Perinteisesti itseohjautuva ohjelma on toimitettu paperiversioina. Paperikäyttöoppaat ovat usein hankalia ja vaikeita hakea ja käsitellä, erityisesti niille, joilla on kohtalainen/vakava UL-vamma. Siksi tarvitaan helpommin saatavilla oleva harjoitus-/toimintaohjeiden muoto. Aivohalvauksen sairastaville ei ole muistutuksia noudattaa määrättyä harjoitusohjelmaa. Tämä voi vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen, koska jotkut eivät ehkä muista määrättyjä harjoituksia. Ilman välitöntä palautetta itseharjoittelun aikana tehdystä UL-liikkeestä aivohalvauksen saaneet voivat jatkaa kompensoivaa liikesuoritusta ilman korjausta. Tämä voi vuorostaan haitata UL:n palautumista.
Pyrimme voittamaan nämä haasteet kehittämällä tekoälyllä toimivan vuorovaikutteisen älypuhelinsovelluksen nimeltä AMPLIFY-sovellus, joka mahdollistaa harjoitusten/toiminnallisten toimintojen määräämisen ja etenemisen samalla, kun se tarjoaa välitöntä palautetta suoritetusta UL-liikkeestä, reaaliaikaista kirjaamista ja sitoutumisen seurantaa virtuaalisen alustan kautta. Sovelluksen luontainen interaktiivinen luonne tarjoaa ominaisuuksia, jotka aktivoivat ja muistuttavat aivohalvauksen saaneita ihmisiä käyttämään pareettista UL:ta. Tämä sovellus tarjoaa terapeuttien suorittamaa etävalvontaa ja -valvontaa ilman terapeuttien fyysistä läsnäoloa. Koska AMPLIFY-sovellus on äskettäin kehitetty tekoälyllä toimiva interaktiivinen älypuhelinsovellus, on tärkeää tutkia sovelluksen toteutettavuutta, hyödyllisyyttä käyttäjäkokemuksen parantamisessa, vaikutusta sitoutumiseen, UL-käyttöön, palautumiseen ja kustannustehokkuuteen.
Tavoite:
Tutkia:
- AMPLIFY-sovelluksen toteutettavuus itseohjautuvan UL-terapiaohjelman suorittamisessa
- AMPLIFY-sovelluksen hyödyllisyys käyttäjien kokemuksen parantamisessa itseohjautuvassa UL-terapiaohjelman suorituskyvyssä
- AMPLIFY-sovelluksen tehokkuus itseohjautuvan UL-terapiaohjelman suorituskyvyn lisäämisessä
- AMPLIFY-sovelluksen tehokkuus lisäämään UL-käyttöä, luottamusta ja parantamaan aivohalvauksen jälkeistä palautumista
- AMPLIFY-sovelluksen kustannustehokkuus vähentää kliinisen tarkastelun tarvetta itseohjautuvassa UL-terapiaohjelman suorituskyvyssä
Menetelmät:
Tutkimus on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrataan AMPLIFY-ohjelman toteutusta kahdessa toimitustavassa - älypuhelinsovellus verrattuna paperiversioihin, jotta voidaan tutkia edellä mainittuja tavoitteita.
Henkilöt, joilla on aivohalvaus ja jotka sopivat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen tutkimusavustajan (RA)/tutkimusryhmän jäsenten tietoisella suostumuksella. Kun osallistujat ovat antaneet tietoisen suostumuksen, he käyvät läpi interventiota edeltävän arvioinnin. Interventiota edeltävän arvioinnin jälkeen osallistujat satunnaistetaan joko koeryhmään (AMPLIFY-ohjelma älypuhelinsovelluksen kautta) tai kontrolliryhmään (AMPLIFY-ohjelma paperiversioiden kautta). Koe- ja kontrollihaarojen interventio kuvataan osassa ____. Molemmat ryhmät käyvät läpi saman AMPLIFY-ohjelman, mutta eri moodien kautta. Arvioinnin ajankohta: ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukauden interventioarvioinnit.
Kokeellinen haara Määrätty toimenpide AMPLIFY-ohjelma toimitetaan älypuhelinsovelluksen kautta kahdella tasolla. Taso 1 on tarkoitettu ihmisille, joilla on aivohalvaus, jonka Action Research Arm Test (ARAT) -pistemäärä on <34, kun taas taso 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on >=34. Taso 1 koostuu kuudesta lämmittelyharjoituksesta, kuudesta vahvistusharjoituksesta ja kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Taso 2 koostuu kolmesta lämmittelyharjoituksesta, neljästä vahvistusharjoituksesta, yhdeksästä käden koordinaatio- ja kätevyysharjoituksesta sekä kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta (sisältäen vähintään yhden toiminnallisen harjoituksen) jokaista harjoitusta varten, jotka suoritetaan itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia/toiminnallisia toimintoja kolme kertaa päivässä (ts. aamulla, iltapäivällä, illalla) ja kuuden päivän ajan viikossa. Lisäksi aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ään suorittaakseen heille määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää neljä viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, he jatkavat ohjelmaa kotona terapeuttien suorittaman katsauksen etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys koeryhmän osalta on seuraava: Viikko1 (2x); viikko 2 (1x); viikko 3 (x0); Viikko 4 (x1).
Ohjausvarsi Määrätty toimenpide AMPLIFY-ohjelma koostuu kahdesta kirjasesta (Vihko 1 ja Vihko 2). Vihko 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, kun taas Vihko 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34. Kirjanen 1 koostuu kuudesta lämmittelyharjoituksesta, kuudesta vahvistusharjoituksesta ja kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Vihko 2 sisältää kolme lämmittelyharjoitusta, neljä vahvistusharjoitusta, yhdeksän käden koordinaatio- ja kätevyysharjoitusta sekä kymmenen toiminnallista harjoitusta. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta (sisältäen vähintään yhden toiminnallisen harjoituksen) jokaista harjoitusta varten, jotka suoritetaan itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia/toiminnallisia toimintoja kolme kertaa päivässä (ts. aamulla, iltapäivällä, illalla) ja kuuden päivän ajan viikossa. Lisäksi aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ään suorittaakseen heille määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää neljä viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, he jatkavat ohjelmaa kotona terapeuttien suorittaman katsauksen etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys kontrolliryhmässä on seuraava: Viikko1 (3x); viikko 2 (2x); viikko 3 (x1); Viikko 4 (x1).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lay Fong Chin, PhD
- Puhelinnumero: +6568435896
- Sähköposti: lay_fong_chin@ttsh.com.sg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yi Huii Lim, Masters
- Puhelinnumero: +6563578339
- Sähköposti: Yi_Hui_Lim@ttsh.com.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 307382
- Lay Fong Chin
-
Ottaa yhteyttä:
- Lay Fong Chin, PhD
- Puhelinnumero: (65) 64506181
- Sähköposti: lay_fong_chin@ttsh.com.sg
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Hui Lim
- Sähköposti: yi_hui_lim@ttsh.com.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen diagnoosi (vahvistettu CT/MRI-skannauksilla)
- ≤ neljä viikkoa aivohalvauksen jälkeen
- Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA)>=21
- Sormenpidennys Medical Research Council (MRC) >=1
- Fugl Meyerin yläraajan pistemäärä <60 tai NIHSS-moottorivarren osapisteet>=2
- Mahdollinen kotiuttaminen (voi tehdä etäkuntoutuksen tarkastettavaksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Kahdenvälinen aivohalvaus
- Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA) <21
- Paretic yläraajojen numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)>5
- Vähentynyt pareettinen yläraajojen käyttö ennen aivohalvausjaksoa (esim. jäätynyt olkapää, murtuma jne.)
- Vähentynyt pareettinen yläraajojen käyttö ortopedisten ongelmien vuoksi, kuten murtuma olemassa olevassa aivohalvausjaksossa
- Lääketieteellisesti epävakaa
- Hoitoryhmän toteama laiminlyönti
- Vakava käyttäytymishäiriö tai kiihtyneisyys tai epilepsia tai hoitamaton masennus tai psykiatriset tilat
- Raskaus- tai imetystilat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Älypuhelinsovellus
AMPLIFY-ohjelma toimitetaan älypuhelinsovelluksen kautta, jossa on 2 tasoa.
Taso 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, ja taso 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34.
Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta jokaista harjoitusta kohden suoritettaviksi itsenäisesti tai hoitajan avulla.
Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia 3 kertaa päivässä 6 päivänä viikossa.
Aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ta suorittaakseen määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan.
AMPLIFY-ohjelma kestää 4 viikkoa.
Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen 4 viikkoa, osallistujat jatkavat kotona terapeuttien suorittaman etäkuntoutuksen kautta.
Arviointitiheys koeryhmän osalta on: Viikko1 (2x); viikko 2 (1x); viikko 3 (x0); Viikko 4 (x1).
|
AMPLIFY-älypuhelinsovellus mahdollistaa harjoitusten/toiminnallisten toimintojen määräämisen ja etenemisen, samalla kun se tarjoaa välitöntä palautetta suoritetuista yläraajan liikkeistä, reaaliaikaista kirjaamista ja kiinnittymisen seurantaa virtuaalisen alustan kautta.
|
Active Comparator: Painetun kopion käsikirja
AMPLIFY-ohjelma toimitetaan paperiversiona.
AMPLIFY-ohjelma koostuu kahdesta kirjasesta (Vihko 1 ja Vihko 2).
Vihko 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, kun taas Vihko 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34.
Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta jokaista harjoitusta kohden suoritettaviksi itsenäisesti tai hoitajan avulla.
Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia 3 kertaa päivässä 6 päivänä viikossa.
Aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ta suorittaakseen määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan.
AMPLIFY-ohjelma kestää 4 viikkoa.
Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, osallistujat jatkavat kotona terapeuttien suorittaman etäkuntoutuksen kautta.
Arviointitiheys kontrolliryhmässä on seuraava: Viikko1 (3x); viikko 2 (2x); viikko 3 (x1); Viikko 4 (x1).
|
Painetun kopion käsikirja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos toimintatutkimuksen käsitestissä
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos toimintatutkimuksessa käsivarsitestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 57; mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yläraajan suorituskyky)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Toteutettavuus – keskeyttäneiden määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
AMPLIFY-ohjelmasta keskeyttäneiden määrä
|
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Toteutettavuus – AMPLIFY-ohjelmaan liittyvien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Interventioon liittyvien haittatapahtumien määrä
|
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
AMPLIFY Ohjelman sitoutumista
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Määrättyyn AMPLIFY-ohjelmaan sitoutumisen prosenttiosuus
|
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
AMPLIFY-ohjelmassa suoritettujen yläraajan toistojen määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
AMPLIFY-ohjelmassa suoritettujen yläraajan toistojen määrä
|
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Kliinisten arvostelujen määrä AMPLIFY-ohjelmassa
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Kliinisten arvostelujen määrä AMPLIFY-ohjelmassa
|
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
|
Muutos toimintatutkimuksen käsitestissä
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos toimintatutkimuksessa käsivarsitestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 57; mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yläraajan suorituskyky)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 200; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuustaso yläraajojen käytössä)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 200; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuustaso yläraajojen käytössä)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 5; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan käyttöaste)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 5; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan käyttöaste)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa (minimipistemäärä 28 - maksimipistemäärä 140; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi motivaatiotaso)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos aivohalvauksen kuntoutusmotivaatioasteikossa (SRMS)
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa (minimipistemäärä 28 - maksimipistemäärä 140; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi motivaatiotaso)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajakipussa visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajan kivun visuaalisessa analogisessa asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 10; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan kivun taso)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajakipussa visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajan kivun visuaalisessa analogisessa asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 10; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan kivun taso)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajojen modifioitu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajan modifioidussa Ashworth-asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 4; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on yläraajan vastustuskyky passiivista liikettä vastaan)
|
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
|
Muutos yläraajojen modifioitu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Muutos yläraajan modifioidussa Ashworth-asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 4; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on yläraajan vastustuskyky passiivista liikettä vastaan)
|
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Käyttäjäkokemuskysely
Aikaikkuna: 4 viikon interventio päättyy
|
Palaute käyttökokemuksesta paperiversiossa/älypuhelinsovelluksessa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 40; mitä korkeampi pistemäärä, sitä helpompaa ja tyytyväisempää on paperiversion käyttöoppaan / älypuhelinsovelluksen käyttö)
|
4 viikon interventio päättyy
|
Affinity for Technology Interaction Scale
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
|
Affinity for Technology Interaction Scale (minimipistemäärä 1 - maksimipistemäärä 6; mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi affiniteetti teknologiaan)
|
Ennakkointerventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/00507
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationEi vielä rekrytointiaLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia