Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinsovellus itseohjautuvaan yläraajan hoitoon aivohalvauksen jälkeen

sunnuntai 14. tammikuuta 2024 päivittänyt: Tan Tock Seng Hospital

Tekoälyllä toimivan interaktiivisen älypuhelinsovelluksen toteutettavuus ja tehokkuus itseohjautuvaan yläraajojen terapiaan aivohalvauksen jälkeen

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää äskettäin kehitetyn AI-älypuhelinsovelluksen toteutettavuutta, hyödyllisyyttä käyttäjäkokemuksen parantamisessa, vaikutusta sitoutumiseen, UL-käyttöön ja aivohalvauksen jälkeiseen palautumiseen. Tutkimus on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrataan AMPLIFY:n, itseohjautuvan aivohalvauspotilaiden UL-ohjelman toteutusta kahdessa toimitustavassa – paperiversiossa käsikirjassa verrattuna mobiilisovellukseen. Kahdeksankymmentä ihmistä, joilla on aivohalvaus neljän viikon sisällä aivohalvauksesta, jaetaan satunnaisesti joko koeryhmään (älypuhelinsovellus) tai kontrolliryhmään (paperiversio) käymään neljän viikon AMPLIFY-ohjelmassa. Älypuhelinsovelluksen kautta tapahtuvan AMPLIFY-ohjelman kliinisten vaikutusten vertaamiseksi paperiversioon käsikirjaan, arvioinnit tehdään kolmessa ajankohtana - ennen interventiota, sen jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua interventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Harjoituksen tehostamiseksi neuroplastisuuteen vaikuttamiseksi UL-palautumisen optimoimiseksi aivohalvauksen jälkeen on tärkeää antaa aivohalvauksen sairastaville henkilöille mahdollisuus suorittaa itseohjautuvaa UL-terapiaa hoidon ulkopuolella. On kuitenkin havaittu, että UL-käytännön lisääminen on usein haastavaa, koska kuntoutuksen aikana aivohalvausta sairastavien henkilöiden ei-aktiivisuus on korkea. Perinteisesti itseohjautuva ohjelma on toimitettu paperiversioina. Paperikäyttöoppaat ovat usein hankalia ja vaikeita hakea ja käsitellä, erityisesti niille, joilla on kohtalainen/vakava UL-vamma. Siksi tarvitaan helpommin saatavilla oleva harjoitus-/toimintaohjeiden muoto. Aivohalvauksen sairastaville ei ole muistutuksia noudattaa määrättyä harjoitusohjelmaa. Tämä voi vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen, koska jotkut eivät ehkä muista määrättyjä harjoituksia. Ilman välitöntä palautetta itseharjoittelun aikana tehdystä UL-liikkeestä aivohalvauksen saaneet voivat jatkaa kompensoivaa liikesuoritusta ilman korjausta. Tämä voi vuorostaan ​​haitata UL:n palautumista.

Pyrimme voittamaan nämä haasteet kehittämällä tekoälyllä toimivan vuorovaikutteisen älypuhelinsovelluksen nimeltä AMPLIFY-sovellus, joka mahdollistaa harjoitusten/toiminnallisten toimintojen määräämisen ja etenemisen samalla, kun se tarjoaa välitöntä palautetta suoritetusta UL-liikkeestä, reaaliaikaista kirjaamista ja sitoutumisen seurantaa virtuaalisen alustan kautta. Sovelluksen luontainen interaktiivinen luonne tarjoaa ominaisuuksia, jotka aktivoivat ja muistuttavat aivohalvauksen saaneita ihmisiä käyttämään pareettista UL:ta. Tämä sovellus tarjoaa terapeuttien suorittamaa etävalvontaa ja -valvontaa ilman terapeuttien fyysistä läsnäoloa. Koska AMPLIFY-sovellus on äskettäin kehitetty tekoälyllä toimiva interaktiivinen älypuhelinsovellus, on tärkeää tutkia sovelluksen toteutettavuutta, hyödyllisyyttä käyttäjäkokemuksen parantamisessa, vaikutusta sitoutumiseen, UL-käyttöön, palautumiseen ja kustannustehokkuuteen.

Tavoite:

Tutkia:

  1. AMPLIFY-sovelluksen toteutettavuus itseohjautuvan UL-terapiaohjelman suorittamisessa
  2. AMPLIFY-sovelluksen hyödyllisyys käyttäjien kokemuksen parantamisessa itseohjautuvassa UL-terapiaohjelman suorituskyvyssä
  3. AMPLIFY-sovelluksen tehokkuus itseohjautuvan UL-terapiaohjelman suorituskyvyn lisäämisessä
  4. AMPLIFY-sovelluksen tehokkuus lisäämään UL-käyttöä, luottamusta ja parantamaan aivohalvauksen jälkeistä palautumista
  5. AMPLIFY-sovelluksen kustannustehokkuus vähentää kliinisen tarkastelun tarvetta itseohjautuvassa UL-terapiaohjelman suorituskyvyssä

Menetelmät:

Tutkimus on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa verrataan AMPLIFY-ohjelman toteutusta kahdessa toimitustavassa - älypuhelinsovellus verrattuna paperiversioihin, jotta voidaan tutkia edellä mainittuja tavoitteita.

Henkilöt, joilla on aivohalvaus ja jotka sopivat sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen tutkimusavustajan (RA)/tutkimusryhmän jäsenten tietoisella suostumuksella. Kun osallistujat ovat antaneet tietoisen suostumuksen, he käyvät läpi interventiota edeltävän arvioinnin. Interventiota edeltävän arvioinnin jälkeen osallistujat satunnaistetaan joko koeryhmään (AMPLIFY-ohjelma älypuhelinsovelluksen kautta) tai kontrolliryhmään (AMPLIFY-ohjelma paperiversioiden kautta). Koe- ja kontrollihaarojen interventio kuvataan osassa ____. Molemmat ryhmät käyvät läpi saman AMPLIFY-ohjelman, mutta eri moodien kautta. Arvioinnin ajankohta: ennen interventiota, sen jälkeen ja 3 kuukauden interventioarvioinnit.

Kokeellinen haara Määrätty toimenpide AMPLIFY-ohjelma toimitetaan älypuhelinsovelluksen kautta kahdella tasolla. Taso 1 on tarkoitettu ihmisille, joilla on aivohalvaus, jonka Action Research Arm Test (ARAT) -pistemäärä on <34, kun taas taso 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on >=34. Taso 1 koostuu kuudesta lämmittelyharjoituksesta, kuudesta vahvistusharjoituksesta ja kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Taso 2 koostuu kolmesta lämmittelyharjoituksesta, neljästä vahvistusharjoituksesta, yhdeksästä käden koordinaatio- ja kätevyysharjoituksesta sekä kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta (sisältäen vähintään yhden toiminnallisen harjoituksen) jokaista harjoitusta varten, jotka suoritetaan itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia/toiminnallisia toimintoja kolme kertaa päivässä (ts. aamulla, iltapäivällä, illalla) ja kuuden päivän ajan viikossa. Lisäksi aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ään suorittaakseen heille määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää neljä viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, he jatkavat ohjelmaa kotona terapeuttien suorittaman katsauksen etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys koeryhmän osalta on seuraava: Viikko1 (2x); viikko 2 (1x); viikko 3 (x0); Viikko 4 (x1).

Ohjausvarsi Määrätty toimenpide AMPLIFY-ohjelma koostuu kahdesta kirjasesta (Vihko 1 ja Vihko 2). Vihko 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, kun taas Vihko 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34. Kirjanen 1 koostuu kuudesta lämmittelyharjoituksesta, kuudesta vahvistusharjoituksesta ja kymmenestä toiminnallisesta harjoituksesta. Vihko 2 sisältää kolme lämmittelyharjoitusta, neljä vahvistusharjoitusta, yhdeksän käden koordinaatio- ja kätevyysharjoitusta sekä kymmenen toiminnallista harjoitusta. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta (sisältäen vähintään yhden toiminnallisen harjoituksen) jokaista harjoitusta varten, jotka suoritetaan itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia/toiminnallisia toimintoja kolme kertaa päivässä (ts. aamulla, iltapäivällä, illalla) ja kuuden päivän ajan viikossa. Lisäksi aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ään suorittaakseen heille määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää neljä viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, he jatkavat ohjelmaa kotona terapeuttien suorittaman katsauksen etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys kontrolliryhmässä on seuraava: Viikko1 (3x); viikko 2 (2x); viikko 3 (x1); Viikko 4 (x1).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen diagnoosi (vahvistettu CT/MRI-skannauksilla)
  • ≤ neljä viikkoa aivohalvauksen jälkeen
  • Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA)>=21
  • Sormenpidennys Medical Research Council (MRC) >=1
  • Fugl Meyerin yläraajan pistemäärä <60 tai NIHSS-moottorivarren osapisteet>=2
  • Mahdollinen kotiuttaminen (voi tehdä etäkuntoutuksen tarkastettavaksi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kahdenvälinen aivohalvaus
  • Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA) <21
  • Paretic yläraajojen numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)>5
  • Vähentynyt pareettinen yläraajojen käyttö ennen aivohalvausjaksoa (esim. jäätynyt olkapää, murtuma jne.)
  • Vähentynyt pareettinen yläraajojen käyttö ortopedisten ongelmien vuoksi, kuten murtuma olemassa olevassa aivohalvausjaksossa
  • Lääketieteellisesti epävakaa
  • Hoitoryhmän toteama laiminlyönti
  • Vakava käyttäytymishäiriö tai kiihtyneisyys tai epilepsia tai hoitamaton masennus tai psykiatriset tilat
  • Raskaus- tai imetystilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Älypuhelinsovellus
AMPLIFY-ohjelma toimitetaan älypuhelinsovelluksen kautta, jossa on 2 tasoa. Taso 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, ja taso 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta jokaista harjoitusta kohden suoritettaviksi itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia 3 kertaa päivässä 6 päivänä viikossa. Aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ta suorittaakseen määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää 4 viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen 4 viikkoa, osallistujat jatkavat kotona terapeuttien suorittaman etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys koeryhmän osalta on: Viikko1 (2x); viikko 2 (1x); viikko 3 (x0); Viikko 4 (x1).
AMPLIFY-älypuhelinsovellus mahdollistaa harjoitusten/toiminnallisten toimintojen määräämisen ja etenemisen, samalla kun se tarjoaa välitöntä palautetta suoritetuista yläraajan liikkeistä, reaaliaikaista kirjaamista ja kiinnittymisen seurantaa virtuaalisen alustan kautta.
Active Comparator: Painetun kopion käsikirja
AMPLIFY-ohjelma toimitetaan paperiversiona. AMPLIFY-ohjelma koostuu kahdesta kirjasesta (Vihko 1 ja Vihko 2). Vihko 1 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on < 34, kun taas Vihko 2 on tarkoitettu henkilöille, joilla on aivohalvaus, jonka ARAT-pistemäärä on > = 34. Aivohalvauksen osallistujille määrätään viidestä kuuteen harjoitusta jokaista harjoitusta kohden suoritettaviksi itsenäisesti tai hoitajan avulla. Aivohalvauksen osallistujien tulee suorittaa harjoituksia 3 kertaa päivässä 6 päivänä viikossa. Aivohalvauksen osanottajien tulee käyttää pareettista UL:ta suorittaakseen määrättyjä toiminnallisia toimintoja aina tarvittaessa koko päivän ajan. AMPLIFY-ohjelma kestää 4 viikkoa. Jos aivohalvauspotilaat kotiutetaan ennen AMPLIFY-ohjelman päättymistä, osallistujat jatkavat kotona terapeuttien suorittaman etäkuntoutuksen kautta. Arviointitiheys kontrolliryhmässä on seuraava: Viikko1 (3x); viikko 2 (2x); viikko 3 (x1); Viikko 4 (x1).
Painetun kopion käsikirja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toimintatutkimuksen käsitestissä
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos toimintatutkimuksessa käsivarsitestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 57; mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yläraajan suorituskyky)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus – keskeyttäneiden määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
AMPLIFY-ohjelmasta keskeyttäneiden määrä
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Toteutettavuus – AMPLIFY-ohjelmaan liittyvien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Interventioon liittyvien haittatapahtumien määrä
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
AMPLIFY Ohjelman sitoutumista
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Määrättyyn AMPLIFY-ohjelmaan sitoutumisen prosenttiosuus
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
AMPLIFY-ohjelmassa suoritettujen yläraajan toistojen määrä
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
AMPLIFY-ohjelmassa suoritettujen yläraajan toistojen määrä
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Kliinisten arvostelujen määrä AMPLIFY-ohjelmassa
Aikaikkuna: Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Kliinisten arvostelujen määrä AMPLIFY-ohjelmassa
Koko 4 viikon interventiojakson ajan
Muutos toimintatutkimuksen käsitestissä
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos toimintatutkimuksessa käsivarsitestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 57; mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi yläraajan suorituskyky)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 200; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuustaso yläraajojen käytössä)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajan itsetehokkuustestissä (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 200; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuustaso yläraajojen käytössä)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 5; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan käyttöaste)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos päivittäisen aseiden käytön luokituksessa yhteisössä ja kotona (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 5; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan käyttöaste)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa (minimipistemäärä 28 - maksimipistemäärä 140; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi motivaatiotaso)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos aivohalvauksen kuntoutusmotivaatioasteikossa (SRMS)
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos aivohalvauksen kuntoutuksen motivaatioasteikossa (minimipistemäärä 28 - maksimipistemäärä 140; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi motivaatiotaso)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajakipussa visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajan kivun visuaalisessa analogisessa asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 10; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan kivun taso)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajakipussa visuaalisessa analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajan kivun visuaalisessa analogisessa asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 10; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yläraajan kivun taso)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajojen modifioitu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajan modifioidussa Ashworth-asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 4; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on yläraajan vastustuskyky passiivista liikettä vastaan)
Muutos ennen interventiota välittömään interventioon
Muutos yläraajojen modifioitu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Muutos yläraajan modifioidussa Ashworth-asteikossa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 4; mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on yläraajan vastustuskyky passiivista liikettä vastaan)
Muutos välittömästä toimenpiteen jälkeisestä 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Käyttäjäkokemuskysely
Aikaikkuna: 4 viikon interventio päättyy
Palaute käyttökokemuksesta paperiversiossa/älypuhelinsovelluksessa (minimipistemäärä 0 - maksimipistemäärä 40; mitä korkeampi pistemäärä, sitä helpompaa ja tyytyväisempää on paperiversion käyttöoppaan / älypuhelinsovelluksen käyttö)
4 viikon interventio päättyy
Affinity for Technology Interaction Scale
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Affinity for Technology Interaction Scale (minimipistemäärä 1 - maksimipistemäärä 6; mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi affiniteetti teknologiaan)
Ennakkointerventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa