Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virus ja keuhkoputken epiteeli lapsilla ja vanhuksilla (VIRCHILLD)

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

SARS-CoV-2, AdenoVIRus ja Rhinovirus hengitysteiden epiteelin infektio lasten vs. vanhusten vertailu

VIRCHILLD-projektin tavoitteena on tunnistaa keuhkoputken epiteelin fysiologian ikääntymiseen liittyvät muutokset, jotka selittävät erot hengitystieviruksille reagoinnissa ja herkkyydessä. Epidemiologia ja solupohjaiset tiedot osoittavat, että hengitystievirusinfektiot vaikuttavat eri tavalla lapsiin, aikuisiin tai vanhuksiin.

Tämänhetkinen maailmanlaajuinen SARS-CoV-2-pandemia korosti tätä käsitystä selvästi, sillä suuri osa kuolemista tapahtuu vanhusten keskuudessa ja hyvin harvoin lapsilla. Tämä voi liittyä SARS-CoV-2:n vähentyneeseen leviämiseen ja/tai viruskuormaan lapsilla verrattuna aikuisiin ja vanhuksiin. Vähemmän julkisuudessa on havainto, että muut suuret hengitystievirukset, jotka kohdistuvat keuhkoputkien epiteeliin (BE), kuten rinovirus (RV) ja adenovirus (AdV), aiheuttavat tärkeitä kliinisiä piirteitä lapsilla ja niillä on paljon pienempi ilmaantuvuus aikuisilla ja vanhuksilla. mikä on päinvastainen kuin SARS-CoV-2:n tapauksessa. Tämän hengitystievirusten välisen huomattavan eron perusteella tutkijat olettavat, että hengityselinten epiteelin luontaiset iän säätelemät ominaisuudet lepofysiologisissa olosuhteissa määräävät viruksen herkkyyden ja viruksen leviämisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

VIRCHILLD-projektin tavoitteena on tunnistaa ikään liittyviä keuhkoputkien epiteelin fysiologian muutoksia, jotka pystyvät selittämään eroja hengitystieviruksille. Useat epidemiologiset ja solupohjaiset tiedot ovat osoittaneet, että hengitystievirusinfektiot vaikuttavat eri tavalla lapsiin, aikuisiin tai vanhuksiin. Ehkä tämän eron on nostanut erityisesti nykyinen maailmanlaajuinen SARS-CoV-2-pandemia, jossa suuri osa kuolemista tapahtuu vanhusten keskuudessa, kun taas lasten keskuudessa on havaittu vain vähän kuolemantapauksia. Joidenkin tutkimusten mukaan tämä saattaa liittyä SARS-CoV-2:n vähentyneeseen leviämiseen ja/tai viruskuormaan lapsilla verrattuna aikuisiin ja vanhuksiin. Vähemmän julkisuudessa on havainto, että muut suuret keuhkoputkien epiteeliin kohdistuvat hengitystievirukset, kuten rinovirus ja adenovirus, aiheuttavat tärkeitä kliinisiä piirteitä lapsilla ja niillä on paljon pienempi ilmaantuvuus aikuisilla ja vanhuksilla, mikä on päinvastaista kuin tilanne. SARS-CoV-2:n kanssa. Tämän hengitystievirusten välisen huomattavan eron perusteella tutkijat olettavat, että hengityselinten epiteelin luontaiset iän säätelemät ominaisuudet lepofysiologisissa olosuhteissa määräävät viruksen herkkyyden ja viruksen leviämisen. Tällaista hypoteesia tukevat kirjallisuus ja oma vahva alustava tietomme. Erittäin täydentävä konsortio, joka koostuu keuhkojen fysiologian, keuhkojen transkriptomiikan, hengityselinten virusten ja ultrarakenneanalyysin asiantuntijoista, käsittelee kysymystä. Tutkijat käyttävät kolmea suurta hengitysteiden patogeeniä (AdV, RV ja SARS-CoV-2) infektoimaan lapsilta, aikuisilta ja vanhuksilta saatua täysin toimivaa hengitysteiden epiteeliä ja tutkimaan virusinfektion ja epiteelivasteen parametreja. Tässä hankkeessa tulisi tuoda esiin erityisiä terapeuttisia tavoitteita lapsilla esiintyviä hengitystieviruksia, kuten rinoviruksia ja adenoviruksia, vastaan, jotta voidaan lisätä kliinikon terapeuttista arsenaalia näitä infektioita vastaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Rekrytointi
        • Bordeaux University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matthieu THUMEREL, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lapsipotilaille, jotka tarvitsevat tutkimuskohtaista keuhkoputkien harjausta:

  • Alle 18-vuotias lapsi,
  • Vaatii bronkoskopiaa osana rutiinihoitoa
  • Vanhempainvallan haltijoilta ilmoitettu ja allekirjoitettu suostumus

Lapsipotilaille, joiden keuhkoputkien harjaus suoritetaan osana hoitoa, sekä niille, joiden leikkausjäte kerätään tutkimusta varten:

  • Alle 18-vuotias lapsi,
  • Vaatii osana rutiinihoitoa bronkoskopiaa ja harjausta tai keuhkoputken fibroskopiaa yleisanestesiassa tai kirurgista resektiota/lobektomiaa
  • Ilmaisseet vastustavansa lapsensa osallistumista tutkimukseen

Aikuisille potilaille:

  • Mies vai nainen
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • Vaatii osana hoitoa rintakehän leikkausta, kuten lobektomiaa, pneumonektomiaa tai keuhkonsiirtoa Haut Lévêque du Chu -sairaalan rintakehäkirurgian osastolla Bordeaux'ssa tai sisällyttämistä TUBE-tutkimukseen, kuten alla kuvataan.
  • saatuaan tiedotteen eivätkä vastustaneet osallistumistaan ​​tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään tai ei ole edunsaaja
  • Suhteellisen poissulkemisen aikana toiseen protokollaan verrattuna
  • Potilas, joka on syntynyt ennen 36 viikon kuukautisia
  • Potilas, jolla on dokumentoitu keuhkofibroosi, primaarinen keuhkoverenpainetauti, kystinen fibroosi, keuhkojen epämuodostuma tai krooninen virusinfektio (hepatiitti, HIV).
  • Potilas, jolla on mikä tahansa hammas-, nenänielun tai keuhkoputken tulehdus, johon liittyy kuumetta (> 38°C) ja joka vaatii systeemistä antibioottia viimeisten 4 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: lapset
rekonstituoitu täysin toimiva hengitysteiden epiteeli, joka on saatu lapsilta (0-18-vuotiaat)
Kierrettävät SARS-CoV-2-kannat (mukaan lukien huolta aiheuttavat variantit) oli jo kerätty, viljelty ja puhdistettu. Wuhanin vertailukantaa käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa solujen infektoimiseen.
Infektio C-tyypin viruksilla (esim. HAd-C5) käyttämällä aikuisten luovuttajien keuhkoputken epiteelia
RV on picornaviridae-heimon jäsen; pienet vaipattomat virukset, joiden yksijuosteinen positiivinen RNA-genomi on suojattu ikosaedrisella kapsidilla. Ne on jaettu yli 160 serotyyppiin, jotka luokitellaan alatyyppeihin A, B ja C. RV-A- ja RV-C-infektioita käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa
ei infektiota
Kokeellinen: aikuisia
rekonstituoitu täysin toimiva hengitysteiden epiteeli, joka on saatu aikuisilta (18–60-vuotiailta)
Kierrettävät SARS-CoV-2-kannat (mukaan lukien huolta aiheuttavat variantit) oli jo kerätty, viljelty ja puhdistettu. Wuhanin vertailukantaa käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa solujen infektoimiseen.
Infektio C-tyypin viruksilla (esim. HAd-C5) käyttämällä aikuisten luovuttajien keuhkoputken epiteelia
RV on picornaviridae-heimon jäsen; pienet vaipattomat virukset, joiden yksijuosteinen positiivinen RNA-genomi on suojattu ikosaedrisella kapsidilla. Ne on jaettu yli 160 serotyyppiin, jotka luokitellaan alatyyppeihin A, B ja C. RV-A- ja RV-C-infektioita käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa
ei infektiota
Kokeellinen: vanhuksia
rekonstituoitu täysin toimiva hengitysteiden epiteeli, joka on saatu aikuisilta (yli 60-vuotiailta)
Kierrettävät SARS-CoV-2-kannat (mukaan lukien huolta aiheuttavat variantit) oli jo kerätty, viljelty ja puhdistettu. Wuhanin vertailukantaa käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa solujen infektoimiseen.
Infektio C-tyypin viruksilla (esim. HAd-C5) käyttämällä aikuisten luovuttajien keuhkoputken epiteelia
RV on picornaviridae-heimon jäsen; pienet vaipattomat virukset, joiden yksijuosteinen positiivinen RNA-genomi on suojattu ikosaedrisella kapsidilla. Ne on jaettu yli 160 serotyyppiin, jotka luokitellaan alatyyppeihin A, B ja C. RV-A- ja RV-C-infektioita käytetään VIRCHILLD-tutkimuksessa
ei infektiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Lapset -24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro lapsinäytteistä
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Lapset -24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion jälkeen (adenovirus) epiteelillä, joka on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Lapset-24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
lasten näytteistä in vitro -muodostetun epiteelin aiheuttamien viruspartikkelien määrä apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Aikuiset - 24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Aikuiset - 24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Aikuiset - 24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
in vitro aikuisten näytteistä rekonstituoidun epiteelin aiheuttamien viruspartikkelien määrä apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - vanhukset-24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (Rhinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Vanhukset-24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro vanhusten näytteistä.
24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Vanhukset-24
Aikaikkuna: 24 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 24 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä.
24 tunnin tartunnan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Lapset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro lapsinäytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Lapset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Lapset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Lapset-168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro lapsinäytteistä
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Lapset -48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Lapset -72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro lapsinäytteistä
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Lapset -96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Lapset -168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Lapset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joita on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Lapset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
lasten näytteistä in vitro -muodostetun epiteelin aiheuttamien viruspartikkelien määrä apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Lapset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
niiden viruspartikkelien määrä, jotka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro lapsinäytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Lapset-168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
lasten näytteistä in vitro -muodostetun epiteelin aiheuttamien viruspartikkelien määrä apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Aikuiset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Aikuiset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Aikuiset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Aikuiset - 168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen aikuisten näytteistä in vitro
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Aikuiset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Aikuiset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Aikuiset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - Aikuiset - 168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Aikuiset - 48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joita tuotetaan apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen aikuisten näytteistä in vitro
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Aikuiset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joita tuotetaan apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen aikuisten näytteistä in vitro
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Aikuiset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Aikuiset - 168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joita tuotetaan apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro aikuisten näytteistä
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - vanhukset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - vanhukset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - vanhukset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Rhinovirus - vanhukset-168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (rinovirus) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Vanhukset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro vanhusten näytteistä.
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Vanhukset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro vanhusten näytteistä.
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Vanhukset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro vanhusten näytteistä.
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - Adenovirus - Vanhukset-168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (adenovirus) jälkeen, kun epiteeli on rekonstituoitu in vitro vanhusten näytteistä.
168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Vanhukset-48
Aikaikkuna: 48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 48 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteelit on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä.
48 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Vanhukset-72
Aikaikkuna: 72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 72 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteelit on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä.
72 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Vanhukset-96
Aikaikkuna: 96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 96 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä.
96 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä - SARS-CoV-2 - Vanhukset-168
Aikaikkuna: 168 tunnin tartunnan jälkeen
viruspartikkelien määrä, joka on tuotettu apikaalisella tasolla 168 tunnin infektion (SARS-CoV-2) jälkeen, kun epiteeli on muodostettu uudelleen in vitro vanhusten näytteistä.
168 tunnin tartunnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael FAYON, MDPhD, University Hospital, Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2021/43

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2

3
Tilaa