Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virus og bronkial epitel hos barn og eldre (VIRCHILLD)

24. januar 2024 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux

Sammenligning av SARS-CoV-2, AdenoVIRus og rhinovirusinfeksjon i respiratorisk epitel hos BARN vs. eldre

Målet med VIRCHILLD-prosjektet er å identifisere aldersrelaterte modifikasjoner av bronkialepitelets fysiologi som forklarer forskjeller i respons og mottakelighet for luftveisvirus. Epidemiologi og cellebaserte data viser at luftveisvirusinfeksjoner påvirker barn, voksne eller eldre populasjoner forskjellig.

Den nåværende verdensomspennende pandemien av SARS-CoV-2 fremhevet denne forestillingen tydelig, med en stor del av dødsfallene i den eldre befolkningen og svært få dødsfall blant barn. Dette kan være knyttet til redusert overføring og/eller virusmengde med SARS-CoV-2 hos barn sammenlignet med voksne og eldre. Mindre i offentligheten er observasjonen at andre store luftveisvirus som retter seg mot bronkiale epitel (BE) som rhinovirus (RV) og adenovirus (AdV) forårsaker viktige kliniske trekk hos barn og har en mye lavere forekomst hos voksne og eldre populasjoner, som er det motsatte av situasjonen med SARS-CoV-2. Basert på denne bemerkelsesverdige forskjellen mellom luftveisvirus antar etterforskerne at de iboende alderskontrollerte egenskapene til det respiratoriske epitelet under hvilende fysiologiske forhold bestemmer virusmottakelighet og virusutbredelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med VIRCHILLD-prosjektet er å identifisere aldersrelaterte modifikasjoner av bronkial epitelfysiologi som kan forklare forskjeller i responsen på luftveisvirus. Flere epidemiologiske og cellebaserte data har vist at luftveisvirusinfeksjoner forskjellig påvirker barn, voksne eller eldre populasjoner. Kanskje har denne forskjellen særlig blitt satt i søkelyset av den nåværende verdensomspennende pandemien av SARS-CoV-2, med en stor del av dødsfallene i den eldre befolkningen, mens svært få dødsfall blant barn er registrert. I følge noen studier kan dette være knyttet til redusert overføring og/eller viral belastning med SARS-CoV-2 hos barn sammenlignet med voksne og eldre. Det som er mindre i offentligheten er observasjonen at andre store luftveisvirus som retter seg mot bronkialepitelet som rhinovirus og adenovirus forårsaker viktige kliniske trekk hos barn og har en mye lavere forekomst hos voksne og eldre populasjoner, noe som er det motsatte av situasjonen med SARS-CoV-2. Basert på denne bemerkelsesverdige forskjellen mellom luftveisvirus antar etterforskerne at de iboende alderskontrollerte egenskapene til det respiratoriske epitelet under hvilende fysiologiske forhold bestemmer virusmottakelighet og virusutbredelse. En slik hypotese støttes av litteraturen og våre egne sterke foreløpige data. Et svært komplementerende konsortium sammensatt av eksperter innen lungefysiologi, pulmonal transkriptomikk, luftveisvirus og ultrastrukturanalyse vil ta opp spørsmålet. Etterforskerne vil bruke tre store respiratoriske patogener (AdV, RV og SARS-CoV-2) for å infisere rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra barn, voksne og eldre og studere parametere for virusinfeksjon og epitelrespons. Dette prosjektet bør fremheve spesifikke terapeutiske mål mot luftveisvirus med høy prevalens hos barn som rhinovirus og adenovirus for å øke det terapeutiske arsenalet til klinikere mot disse infeksjonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Rekruttering
        • Bordeaux University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Matthieu THUMEREL, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For pediatriske pasienter som trenger forskningsspesifikk bronkial børsting:

  • barn under 18 år,
  • Krever bronkoskopi som en del av rutinemessig behandling
  • Etter å ha informert og signert samtykke fra innehaverne av foreldremyndighet

For pediatriske pasienter hvis bronkial børsting vil bli utført som en del av deres omsorg og for de hvis operasjonsavfall vil bli samlet inn for forskning:

  • barn under 18 år,
  • Krever som en del av rutinepleie bronkoskopi og børsting eller bronkial fibroskopi under generell anestesi eller kirurgisk reseksjon/lobektomi
  • Etter å ha uttrykt at de ikke er imot barnets deltakelse i forskning

For voksne pasienter:

  • Mann eller kvinne
  • 18 år eller eldre
  • Krever som en del av omsorgen thoraxkirurgi som lobektomi, pneumonektomi eller lungetransplantasjon i thoraxkirurgisk avdeling ved Haut Lévêque du Chu Hospital i Bordeaux eller inkludering i TUBE-studien, beskrevet nedenfor.
  • etter å ha mottatt et informasjonsskriv og ikke har protestert mot deres deltakelse i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilknytning eller ikke-mottaker av et trygdesystem
  • I en periode med relativ ekskludering sammenlignet med en annen protokoll
  • Pasient født før 36 uker med amenoré
  • Pasient med dokumentert anamnese med lungefibrose, primær pulmonal hypertensjon, cystisk fibrose, lungemisdannelse eller kroniske virusinfeksjoner (hepatitt, HIV).
  • Pasient med tann-, nasofaryngeal eller bronkial infeksjon med feber (> 38°C) som krever systemisk antibiotika de siste 4 ukene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: barn
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra barn (0-18 år)
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset. Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f. HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid. De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon
Eksperimentell: voksne
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra voksne (18 til 60 år)
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset. Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f. HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid. De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon
Eksperimentell: eldre
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra voksne (over 60 år)
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset. Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f. HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid. De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn -24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 24 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 24 timer med infeksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 168 timers infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 48 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 72 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 96 timer med infeksjon
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
etter 168 timers infeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael FAYON, MDPhD, University Hospital, Bordeaux

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

28. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHUBX 2021/43

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SARS-CoV-2

Kliniske studier på SARS-CoV-2

3
Abonnere