- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06224062
Virus og bronkial epitel hos barn og eldre (VIRCHILLD)
Sammenligning av SARS-CoV-2, AdenoVIRus og rhinovirusinfeksjon i respiratorisk epitel hos BARN vs. eldre
Målet med VIRCHILLD-prosjektet er å identifisere aldersrelaterte modifikasjoner av bronkialepitelets fysiologi som forklarer forskjeller i respons og mottakelighet for luftveisvirus. Epidemiologi og cellebaserte data viser at luftveisvirusinfeksjoner påvirker barn, voksne eller eldre populasjoner forskjellig.
Den nåværende verdensomspennende pandemien av SARS-CoV-2 fremhevet denne forestillingen tydelig, med en stor del av dødsfallene i den eldre befolkningen og svært få dødsfall blant barn. Dette kan være knyttet til redusert overføring og/eller virusmengde med SARS-CoV-2 hos barn sammenlignet med voksne og eldre. Mindre i offentligheten er observasjonen at andre store luftveisvirus som retter seg mot bronkiale epitel (BE) som rhinovirus (RV) og adenovirus (AdV) forårsaker viktige kliniske trekk hos barn og har en mye lavere forekomst hos voksne og eldre populasjoner, som er det motsatte av situasjonen med SARS-CoV-2. Basert på denne bemerkelsesverdige forskjellen mellom luftveisvirus antar etterforskerne at de iboende alderskontrollerte egenskapene til det respiratoriske epitelet under hvilende fysiologiske forhold bestemmer virusmottakelighet og virusutbredelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aurore CAPELLI, PhD
- Telefonnummer: 0557820877
- E-post: aurore.capelli@chu-bordeaux.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Thomas TRIAN, PhD
- Telefonnummer: 05 55 47 30 27 50
- E-post: thomas.trian@u-bordeaux.fr
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33076
- Rekruttering
- Bordeaux University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Michael FAYON, MDPhD
- E-post: michael.fayon@chu-bordeaux.fr
-
Hovedetterforsker:
- Matthieu THUMEREL, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For pediatriske pasienter som trenger forskningsspesifikk bronkial børsting:
- barn under 18 år,
- Krever bronkoskopi som en del av rutinemessig behandling
- Etter å ha informert og signert samtykke fra innehaverne av foreldremyndighet
For pediatriske pasienter hvis bronkial børsting vil bli utført som en del av deres omsorg og for de hvis operasjonsavfall vil bli samlet inn for forskning:
- barn under 18 år,
- Krever som en del av rutinepleie bronkoskopi og børsting eller bronkial fibroskopi under generell anestesi eller kirurgisk reseksjon/lobektomi
- Etter å ha uttrykt at de ikke er imot barnets deltakelse i forskning
For voksne pasienter:
- Mann eller kvinne
- 18 år eller eldre
- Krever som en del av omsorgen thoraxkirurgi som lobektomi, pneumonektomi eller lungetransplantasjon i thoraxkirurgisk avdeling ved Haut Lévêque du Chu Hospital i Bordeaux eller inkludering i TUBE-studien, beskrevet nedenfor.
- etter å ha mottatt et informasjonsskriv og ikke har protestert mot deres deltakelse i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen tilknytning eller ikke-mottaker av et trygdesystem
- I en periode med relativ ekskludering sammenlignet med en annen protokoll
- Pasient født før 36 uker med amenoré
- Pasient med dokumentert anamnese med lungefibrose, primær pulmonal hypertensjon, cystisk fibrose, lungemisdannelse eller kroniske virusinfeksjoner (hepatitt, HIV).
- Pasient med tann-, nasofaryngeal eller bronkial infeksjon med feber (> 38°C) som krever systemisk antibiotika de siste 4 ukene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: barn
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra barn (0-18 år)
|
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset.
Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f.
HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid.
De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon
|
Eksperimentell: voksne
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra voksne (18 til 60 år)
|
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset.
Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f.
HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid.
De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon
|
Eksperimentell: eldre
rekonstituert fullt funksjonelt respiratorisk epitel fra voksne (over 60 år)
|
Sirkulerende stammer av SARS-CoV-2 (inkludert varianter av bekymring) ble allerede samlet, dyrket og renset.
Wuhan-referansestammen vil bli brukt i VIRCHILLD-studien for å infisere celler.
Infeksjon med C-type virus (f.
HAd-C5) ved bruk av bronkial epitel fra voksne givere
RV er medlem av picornaviridae-familien; små ikke-innkapslede virus med et enkeltstrengs positivt RNA-genom beskyttet av en icosahedral kapsid.
De er delt inn i mer enn 160 serotyper klassifisert i subtype A, B og C. RV-A- og RV-C-infeksjoner vil bli brukt i VIRCHILLD-studien
ingen infeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn -24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 24 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-24
Tidsramme: etter 24 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 24 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 24 timer med infeksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Barn-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Barn -168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Barn-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra barn
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (Rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Voksne-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra voksne
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Rhinovirus - eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (rhinovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (Adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - Adenovirus - Eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (adenovirus) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 168 timers infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-48
Tidsramme: etter 48 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 48 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 48 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-72
Tidsramme: etter 72 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 72 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 72 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-96
Tidsramme: etter 96 timer med infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 96 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 96 timer med infeksjon
|
antall viruspartikler - SARS-CoV-2 - Eldre-168
Tidsramme: etter 168 timers infeksjon
|
antall virale partikler produsert på apikale nivå etter 168 timers infeksjon (SARS-CoV-2) av epitel rekonstituert in vitro fra prøver fra eldre mennesker.
|
etter 168 timers infeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael FAYON, MDPhD, University Hospital, Bordeaux
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CHUBX 2021/43
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på SARS-CoV-2
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekruttering
-
AIM Vaccine Co., Ltd.Zhejiang Provincial Center for Disease Control and PreventionHar ikke rekruttert ennå
-
AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...Har ikke rekruttert ennå
-
AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeAktiv, ikke rekrutterende
-
AIM Vaccine Co., Ltd.Hunan Provincial Center for Disease Control and PreventionFullført
-
Indiana UniversityFullførtSARS-CoV-2Forente stater
-
Peking UniversityCenters for Disease Control and Prevention, China; Beijing Pinggu District... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullført
-
University Hospital, Montpelliersociete SkillCell - 97198 Jarry; CNRS Alcediag UMR9005 - societe Sys2Diag...Fullført
-
Argorna Pharmaceuticals Co., LTDFullført
Kliniske studier på SARS-CoV-2
-
Istituto Clinico HumanitasRekruttering
-
Kern Medical CenterFullførtCovid-19 | Sosiale determinanter for helse | Penetrerende skadeForente stater
-
Kern Medical CenterFullførtCovid-19 | Postoperative komplikasjoner | Kirurgiske utfallForente stater
-
Everly HealthFullførtSARS-CoV-2 akutt luftveissykdomForente stater
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkjent
-
Universidade Nova de LisboaRekrutteringKoronavirusinfeksjon | Graviditetskomplikasjoner | Amming | Neonatal infeksjon | Vertikal overføring av infeksjonssykdommerPortugal
-
Clarity Pharmaceuticals LtdRekrutteringProstatiske neoplasmer, kastrasjonsresistenteForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasma | Symptomatisk COVID-19-infeksjon Laboratorie-bekreftetForente stater
-
Stemirna TherapeuticsHar ikke rekruttert ennå
-
Exact Sciences CorporationFullført