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Virus und Bronchialepithel bei Kindern und älteren Menschen (VIRCHILLD)

24. Januar 2024 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Vergleich der SARS-CoV-2-, AdenoVIRus- und Rhinovirus-Infektion des respiratorischen Epithels bei KINDERN im Vergleich zu älteren Menschen

Ziel des VIRCHILLD-Projekts ist es, altersbedingte Veränderungen der Physiologie des Bronchialepithels zu identifizieren, die für Unterschiede in der Reaktion und Anfälligkeit gegenüber Atemwegsviren verantwortlich sind. Epidemiologische und zellbasierte Daten zeigen, dass Atemwegsvirusinfektionen Kinder, Erwachsene und ältere Menschen unterschiedlich betreffen.

Die aktuelle weltweite Pandemie von SARS-CoV-2 hat diesen Gedanken deutlich verdeutlicht, da ein großer Teil der Todesfälle bei der älteren Bevölkerung auftritt und nur sehr wenige Todesfälle bei Kindern auftreten. Dies kann mit einer geringeren Übertragung und/oder Viruslast von SARS-CoV-2 bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen und älteren Menschen zusammenhängen. Weniger in der Öffentlichkeit steht die Beobachtung, dass andere große Atemwegsviren, die das Bronchialepithel (BE) angreifen, wie Rhinovirus (RV) und Adenovirus (AdV), wichtige klinische Symptome bei Kindern hervorrufen und bei Erwachsenen und älteren Menschen weitaus seltener vorkommen. Das ist das Gegenteil der Situation bei SARS-CoV-2. Basierend auf dieser bemerkenswerten Diskrepanz zwischen Atemwegsviren nehmen die Forscher an, dass intrinsische alterskontrollierte Eigenschaften des Atemwegsepithels unter physiologischen Ruhebedingungen die Virusanfälligkeit und Virusvermehrung bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel des VIRCHILLD-Projekts besteht darin, altersbedingte Veränderungen der Physiologie des Bronchialepithels zu identifizieren, die Unterschiede in der Reaktion auf Atemwegsviren erklären können. Mehrere epidemiologische und zellbasierte Daten haben gezeigt, dass Atemwegsvirusinfektionen Kinder, Erwachsene und ältere Menschen unterschiedlich betreffen. Vielleicht ist dieser Unterschied durch die aktuelle weltweite SARS-CoV-2-Pandemie am deutlichsten ins Rampenlicht gerückt, da ein großer Teil der Todesfälle bei älteren Menschen auftritt, während nur sehr wenige Todesfälle bei Kindern registriert wurden. Einigen Studien zufolge könnte dies mit einer geringeren Übertragung und/oder Viruslast von SARS-CoV-2 bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen und älteren Menschen zusammenhängen. Weniger im Fokus der Öffentlichkeit steht die Beobachtung, dass andere große Atemwegsviren, die das Bronchialepithel angreifen, wie Rhinoviren und Adenoviren, wichtige klinische Symptome bei Kindern hervorrufen und bei Erwachsenen und älteren Menschen viel seltener vorkommen, was das Gegenteil der Situation ist mit SARS-CoV-2. Basierend auf dieser bemerkenswerten Diskrepanz zwischen Atemwegsviren nehmen die Forscher an, dass intrinsische alterskontrollierte Eigenschaften des Atemwegsepithels unter physiologischen Ruhebedingungen die Virusanfälligkeit und Virusvermehrung bestimmen. Diese Hypothese wird durch die Literatur und unsere eigenen starken vorläufigen Daten gestützt. Ein sich hervorragend ergänzendes Konsortium bestehend aus Experten für Lungenphysiologie, Lungentranskriptomik, Atemwegsviren und Ultrastrukturanalyse wird sich mit dieser Frage befassen. Die Forscher werden drei wichtige Atemwegspathogene (AdV, RV und SARS-CoV-2) verwenden, um rekonstituiertes, voll funktionsfähiges Atemwegsepithel von Kindern, Erwachsenen und älteren Menschen zu infizieren und Parameter der Virusinfektion und Epithelreaktion zu untersuchen. Dieses Projekt sollte spezifische therapeutische Ziele gegen Atemwegsviren mit hoher Prävalenz bei Kindern wie Rhinoviren und Adenoviren hervorheben, um das therapeutische Arsenal von Ärzten gegen diese Infektionen zu erweitern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für pädiatrische Patienten, die eine forschungsspezifische Reinigung der Bronchien benötigen:

  • Kind unter 18 Jahren,
  • Erfordert eine Bronchoskopie als Teil der Routineversorgung
  • Nach Aufklärung und unterschriebener Einwilligung der Inhaber der elterlichen Sorge

Für pädiatrische Patienten, deren Bronchialbürsten im Rahmen ihrer Pflege durchgeführt wird, und für diejenigen, deren Operationsabfälle zu Forschungszwecken gesammelt werden:

  • Kind unter 18 Jahren,
  • Im Rahmen der Routineversorgung ist eine Bronchoskopie und Bürstenuntersuchung oder eine Bronchialfibroskopie unter Vollnarkose oder eine chirurgische Resektion/Lobektomie erforderlich
  • Sie haben zum Ausdruck gebracht, dass sie nichts dagegen haben, dass ihr Kind an der Forschung teilnimmt

Für erwachsene Patienten:

  • Mann oder Frau
  • Ab 18 Jahren
  • Im Rahmen der Pflege sind Thoraxoperationen wie Lobektomie, Pneumonektomie oder Lungentransplantation in der Abteilung für Thoraxchirurgie des Krankenhauses Haut Lévêque du Chu in Bordeaux oder die Aufnahme in die unten beschriebene TUBE-Studie erforderlich.
  • eine Informationsmitteilung erhalten und ihrer Teilnahme an der Untersuchung nicht widersprochen haben

Ausschlusskriterien:

  • Keine Zugehörigkeit oder kein Begünstigter eines Sozialversicherungssystems
  • Während einer Zeit relativer Ausgrenzung im Vergleich zu einem anderen Protokoll
  • Der Patient wurde vor der 36. Woche der Amenorrhoe geboren
  • Patient mit einer dokumentierten Vorgeschichte von Lungenfibrose, primärer pulmonaler Hypertonie, Mukoviszidose, Lungenfehlbildung oder chronischen Virusinfektionen (Hepatitis, HIV).
  • Patient mit einer Zahn-, Nasopharynx- oder Bronchialinfektion mit Fieber (> 38 °C), die in den letzten 4 Wochen eine systemische Antibiotikagabe erforderte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinder
rekonstituiertes, voll funktionsfähiges respiratorisches Epithel von Kindern (0–18 Jahre)
Biologisch: SARS-CoV-2
Zirkulierende Stämme von SARS-CoV-2 (einschließlich besorgniserregender Varianten) wurden bereits gesammelt, kultiviert und gereinigt. Der Wuhan-Referenzstamm wird in der VIRCHILLD-Studie zur Infektion von Zellen verwendet.
Biologisch: Adenovirus (AdV)
Infektion mit C-Typ-Viren (z.B. HAd-C5) unter Verwendung von Bronchialepithel von erwachsenen Spendern
Biologisch: Rhinovirus
RV gehört zur Familie der Picornaviridae; kleine, unbehüllte Viren mit einem einzelsträngigen positiven RNA-Genom, das durch ein ikosaedrisches Kapsid geschützt ist. Sie werden in mehr als 160 Serotypen unterteilt, die in die Subtypen A, B und C eingeteilt werden. RV-A- und RV-C-Infektionen werden in der VIRCHILLD-Studie verwendet
Biologisch: Keine Intervention
keine Infektion
Experimental: Erwachsene
rekonstituiertes, voll funktionsfähiges respiratorisches Epithel von Erwachsenen (18 bis 60 Jahre alt)
Biologisch: SARS-CoV-2
Zirkulierende Stämme von SARS-CoV-2 (einschließlich besorgniserregender Varianten) wurden bereits gesammelt, kultiviert und gereinigt. Der Wuhan-Referenzstamm wird in der VIRCHILLD-Studie zur Infektion von Zellen verwendet.
Biologisch: Adenovirus (AdV)
Infektion mit C-Typ-Viren (z.B. HAd-C5) unter Verwendung von Bronchialepithel von erwachsenen Spendern
Biologisch: Rhinovirus
RV gehört zur Familie der Picornaviridae; kleine, unbehüllte Viren mit einem einzelsträngigen positiven RNA-Genom, das durch ein ikosaedrisches Kapsid geschützt ist. Sie werden in mehr als 160 Serotypen unterteilt, die in die Subtypen A, B und C eingeteilt werden. RV-A- und RV-C-Infektionen werden in der VIRCHILLD-Studie verwendet
Biologisch: Keine Intervention
keine Infektion
Experimental: Alten
rekonstituiertes, voll funktionsfähiges Atemwegsepithel von Erwachsenen (über 60 Jahre alt)
Biologisch: SARS-CoV-2
Zirkulierende Stämme von SARS-CoV-2 (einschließlich besorgniserregender Varianten) wurden bereits gesammelt, kultiviert und gereinigt. Der Wuhan-Referenzstamm wird in der VIRCHILLD-Studie zur Infektion von Zellen verwendet.
Biologisch: Adenovirus (AdV)
Infektion mit C-Typ-Viren (z.B. HAd-C5) unter Verwendung von Bronchialepithel von erwachsenen Spendern
Biologisch: Rhinovirus
RV gehört zur Familie der Picornaviridae; kleine, unbehüllte Viren mit einem einzelsträngigen positiven RNA-Genom, das durch ein ikosaedrisches Kapsid geschützt ist. Sie werden in mehr als 160 Serotypen unterteilt, die in die Subtypen A, B und C eingeteilt werden. RV-A- und RV-C-Infektionen werden in der VIRCHILLD-Studie verwendet
Biologisch: Keine Intervention
keine Infektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Viruspartikel - Rhinovirus - Kinder -24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf der apikalen Ebene nach 24 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiert wurden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Kinder -24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24-stündiger Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Kinder-24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – Erwachsene – 24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24-stündiger Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Adenovirus – Erwachsene – 24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24-stündiger Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – SARS-CoV-2 – Erwachsene – 24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – ältere Menschen – 24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24-stündiger Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Ältere Menschen-24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24-stündiger Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden.
nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Ältere Menschen-24
Zeitfenster: nach 24 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 24 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituiert wurden.
nach 24 Stunden Infektion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Viruspartikel - Rhinovirus - Kinder-48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Rhinovirus - Kinder-72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Rhinovirus - Kinder-96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Rhinovirus - Kinder-168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Kinder -48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Kinder -72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Kinder -96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Kinder -168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Kinder-48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Kinder-72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Kinder-96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Kinder-168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Kindern rekonstituiertes Epithel produziert werden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Adenovirus – Erwachsene – 48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Adenovirus – Erwachsene – 72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Adenovirus – Erwachsene – 96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf der apikalen Ebene nach 96 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Adenovirus – Erwachsene – 168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – Erwachsene – 48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf der apikalen Ebene nach 48 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – Erwachsene – 72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – Erwachsene – 96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – Erwachsene – 168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – SARS-CoV-2 – Erwachsene – 48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – SARS-CoV-2 – Erwachsene – 72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – SARS-CoV-2 – Erwachsene – 96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf der apikalen Ebene nach 96 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – SARS-CoV-2 – Erwachsene – 168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben von Erwachsenen rekonstituiert wurden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – ältere Menschen – 48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – ältere Menschen – 72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – ältere Menschen – 96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel – Rhinovirus – ältere Menschen – 168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Rhinovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Ältere Menschen-48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden.
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Ältere Menschen-72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (Adenovirus) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden.
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Ältere Menschen-96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf der apikalen Ebene nach 96 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituiert wurden.
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - Adenovirus - Ältere Menschen-168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (Adenovirus) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituiert wurden.
nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Ältere Menschen-48
Zeitfenster: nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 48 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituiert wurden.
nach 48 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Ältere Menschen-72
Zeitfenster: nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 72 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden.
nach 72 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Ältere Menschen-96
Zeitfenster: nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 96 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituierte Epithelien produziert werden.
nach 96 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel - SARS-CoV-2 - Ältere Menschen-168
Zeitfenster: nach 168 Stunden Infektion
Anzahl der Viruspartikel, die auf apikaler Ebene nach 168 Stunden Infektion (SARS-CoV-2) durch Epithelien produziert werden, die in vitro aus Proben älterer Menschen rekonstituiert wurden.
nach 168 Stunden Infektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael FAYON, MDPhD, University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2021/43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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