Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalinen fotobiomodulaatio Alzheimerin taudille (TRAP-AD)

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: NYU Langone Health
Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka arvioi t-PBM:n annosriippuvaisia ​​vaikutuksia amnestisessa lievässä kognitiivisessa häiriössä (aMCI) (CDR 0,5-1, FAST 1-3; ikä ​​65-85) satunnaistetussa 8 viikon kliinisessä tutkimuksessa. t-PBM vs. huijaus. Seulonnassa kaikki koehenkilöt suorittavat alustavan neuropsykologisen testauksen. t-PBM:n vaikutusmekanismien selvittämiseksi koehenkilöille tehdään ennen hoitoa neurokuvaus, joka liittyy AD:n kriittisiin piirteisiin: tau 18F MK-6240 -kuormitus (PET), aivojen bioenergetiikka (31P-MRS) ja toiminnallinen yhteys (rs) -fMRI). Koehenkilöt käyvät läpi myös avoimen t-PBM-istunnon, joka suoritetaan fMRI:n aikana BOLD-muutosten havaitsemiseksi t-PBM:llä. Koehenkilöt satunnaistetaan sitten t-PBM/sham-ryhmään ja suorittavat hoidon kahdessa osallistuvassa keskuksessa (NYU/NKI, joka toimii yhtenä keskuksena ja MGH), ~10 minuuttia päivässä, 3 päivää viikossa, 8 viikon ajan. t-PBM annetaan pulssi-, 808 nm:n aallonpituuden lasersyötöllä otsaan molemmin puolin (tavallisissa EEG-elektrodien asennoissa F4, F3).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

125

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paolo Cassano, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Aura Hurtado, MD
        • Alatutkija:
          • Eva Ratai, PhD
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • NYU Langone Health
        • Päätutkija:
          • Dan Iosifescu, MD
        • Päätutkija:
          • Ricardo Osorio, MD
        • Alatutkija:
          • Martin Sadowski, MD, PhD, DSci
        • Alatutkija:
          • Ryan Brown, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Thaddeus Tarpey, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Orangeburg, New York, Yhdysvallat, 10962
        • Rekrytointi
        • Nathan Kline Institute
        • Päätutkija:
          • Dan Iosifescu, MD
        • Päätutkija:
          • Ricardo Osorio, MD
        • Alatutkija:
          • Antonio Convit, MD
        • Alatutkija:
          • Kathy Yates, PhD
        • Alatutkija:
          • Nunzio Pomara, MD
        • Alatutkija:
          • Matthew Hoptman, PhD
        • Alatutkija:
          • Umit Tural, MD
        • Alatutkija:
          • Katherine Collins, MSW, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä.
  2. Ikä ≥ 65 vuotta ja ≤ 85 vuotta.
  3. Täyttää Petersenin MCI-kriteerit Amnestic MCI:lle (yksi- ja monitoimialue), jonka kliininen dementialuokitus (CDR) on 0,5–1 ja funktionaalisen arvioinnin vaiheistus (FAST) 1–3.
  4. Suostuu siihen, että tutkimushenkilöstö voi haastatella ja tunnistaa halukkaan tietoisen sukulaisen, perheenjäsenen tai puolison UDS 3.0 -ohjeiden mukaisesti.
  5. Sinulla on vähintään korkeakoulututkinto / 12 vuoden koulutus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei halua/ei pysty noudattamaan opintomenettelyjä.
  2. Muu dementian diagnoosi (eli ei Alzheimerin tauti), aivojen kasvainhistoria, magneettikuvaus aivovauriosta tai aivosairaudesta, mukaan lukien merkittävä trauma, vesipää, kohtaukset, älyllinen vamma tai muu vakava neurologinen häiriö (esim. Parkinsonin tauti tai muut liikehäiriöt).
  3. Merkittävä kardiovaskulaarinen tai aivoverenkiertohäiriö (esim. sydäninfarkti, aivohalvaus).
  4. Kliinisesti epästabiilit systeemiset sairaudet.
  5. Nykyinen DSM-5-diagnoosi alkoholin tai huumeiden käytön häiriöstä tai muusta vakavasta psykiatrisesta sairaudesta (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, PTSD, masennus).
  6. Kliiniset tai laboratoriotutkimukset kilpirauhasen vajaatoiminnasta.
  7. Kliinisesti merkittävät poikkeavat löydökset laboratorioparametreista tai fyysisessä tarkastuksessa.
  8. Kognitioon vaikuttavat lääkkeet (esim. huumausainekipulääkkeet; antikolinergisesti vaikuttavien lääkkeiden krooninen käyttö, Parkinsonin taudin vastaiset lääkkeet, psykoosilääkkeet jne.). Memantiinin tai asetyylikoliiniesteraasin estäjien vakaa käyttö (eli ≥ 6 kuukautta) sallitaan.
  9. Suvussa varhain alkanut (<60-vuotiaat) dementia.
  10. Kehon koko ja muoto eivät mahdollista mukavaa istuvuutta PET- ja MRI-skannereissa.
  11. Aiempi intoleranssi tai yliherkkyys t-PBM:lle.
  12. Merkittävät ihosairaudet potilaan päänahassa toimenpidekohteiden alueella.
  13. Kaikki valolla aktivoitujen lääkkeiden käyttö (fotodynaaminen hoito) 14 päivän aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  14. Kaiken tyyppiset implantit päähän, joiden toimintaan t-PBM saattaa vaikuttaa, tai mitkä tahansa proteesit (esim. sydämentahdistin tai kirurgiset klipsit), jotka muodostavat vaaran MRI-kuvaukselle.
  15. Klaustrofobia tai metalliset vieraat esineet, jotka estävät magneettikuvauksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham
Lääke: 18F-MK-6240
PET-merkkiaine pistetään ennen PET-kuvausistuntoa, joka tapahtuu perustilanteen arvioiden aikana
Laite: Sham tPBM-2.0
Valetilaa (0 mW/cm2) käytetään. Kesto tai näennäinen "säteilytys" on ~11 minuuttia (666 sekuntia).
Kokeellinen: Transkraniaalinen fotobiomodulaatio (t-PBM)
Lääke: 18F-MK-6240
PET-merkkiaine pistetään ennen PET-kuvausistuntoa, joka tapahtuu perustilanteen arvioiden aikana
Laite: Aktiivinen tPBM-2.0
Käytetään jatkuvaa NIR-aaltoa (keskimääräinen irradianssi = 300 mW/cm2). Kesto tai säteilytys kestää ~11 minuuttia (666 sekuntia).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistettavan akun muutos neuropsykologisen tilan päivityksen (RBANS) kokonaismittausindeksipisteiden arvioimiseksi.
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 8
RBANS on lyhyt, yksilöllisesti annosteltava akku kognitiivisen heikkenemisen tai paranemisen mittaamiseen. Kokonaismittakaavaindeksin pistemäärä = 40-160. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso, viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistettavan akun muutos neuropsykologisen tilan päivityksen (RBANS) kokonaismittausindeksipisteiden arvioimiseksi.
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 3
RBANS on lyhyt, yksilöllisesti annosteltava akku kognitiivisen heikkenemisen tai paranemisen mittaamiseen. Kokonaismittakaavaindeksin pistemäärä = 40-160. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso, kuukausi 3
Addenbrooken kognitiivisen tutkimuksen (ACE-III) pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
ACE-III on seulontatesti, joka koostuu huomion, suuntautumisen, muistin, kielen, visuaalisen havainnon ja visuaalisten taitojen testeistä. Raakapisteiden kokonaisarvo on 0-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että kognitiivinen toiminta on ehjämpää.
Perustaso
Addenbrooken kognitiivisen tutkimuksen (ACE-III) pisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
ACE-III on seulontatesti, joka koostuu huomion, suuntautumisen, muistin, kielen, visuaalisen havainnon ja visuaalisten taitojen testeistä. Raakapisteiden kokonaisarvo on 0-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että kognitiivinen toiminta on ehjämpää.
Viikko 8
Addenbrooken kognitiivisen tutkimuksen (ACE-III) pisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
ACE-III on seulontatesti, joka koostuu huomion, suuntautumisen, muistin, kielen, visuaalisen havainnon ja visuaalisten taitojen testeistä. Raakapisteiden kokonaisarvo on 0-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että kognitiivinen toiminta on ehjämpää.
Kuukausi 3
Letter Comparison Test Score
Aikaikkuna: Perustaso
Kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Letter Comparison Test Score
Aikaikkuna: Viikko 8
Kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Viikko 8
Letter Comparison Test Score
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Kokonaispistemäärä on 0-21. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Kuukausi 3
Kuviovertailutestin pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
Kokonaispistemäärä on 0-30. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Kuviovertailutestin pisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
Kokonaispistemäärä on 0-30. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Viikko 8
Kuviovertailutestin pisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Kokonaispistemäärä on 0-30. Korkeampi raakapistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Kuukausi 3
Stroop väri- ja sanatesti (SCWT)
Aikaikkuna: Perustaso
SCWT on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden prosessointi estää toisen ärsykeattribuutin, joka tunnetaan Stroop-efektinä, samanaikaisen käsittelyn. Tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Stroop väri- ja sanatesti (SCWT)
Aikaikkuna: Viikko 8
SCWT on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden prosessointi estää toisen ärsykeattribuutin, joka tunnetaan Stroop-efektinä, samanaikaisen käsittelyn. Tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Viikko 8
Stroop väri- ja sanatesti (SCWT)
Aikaikkuna: Kuukausi 3
SCWT on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita ilmenee, kun tietyn ärsykeominaisuuden prosessointi estää toisen ärsykeattribuutin, joka tunnetaan Stroop-efektinä, samanaikaisen käsittelyn. Tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Kuukausi 3
Ero pisteissä Trail Making Test-A (TMT-A) ja Trail Making Test-B (TMT-B) välillä
Aikaikkuna: Perustaso

Trails Making Test (Trails) on neuropsykologinen testi visuaalisen huomion ja tehtävien vaihtamiseen. Poluntekotestin molemmat osat koostuvat 25 ympyrästä, jotka on jaettu paperiarkille. Osassa A ympyrät on numeroitu 1-25, ja potilaan tulee piirtää viivoja numeroiden yhdistämiseksi nousevassa järjestyksessä. Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); Kuten osassa A, potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan.

Raportoitu muodossa B - A. Alue = 0 - 100+ (mitattu sekunneissa). Korkeampi B-A-pistemäärä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä.
Perustaso
Ero pisteissä Trail Making Test-A (TMT-A) ja Trail Making Test-B (TMT-B) välillä
Aikaikkuna: Viikko 8

Trails Making Test (Trails) on neuropsykologinen testi visuaalisen huomion ja tehtävien vaihtamiseen. Poluntekotestin molemmat osat koostuvat 25 ympyrästä, jotka on jaettu paperiarkille. Osassa A ympyrät on numeroitu 1-25, ja potilaan tulee piirtää viivoja numeroiden yhdistämiseksi nousevassa järjestyksessä. Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); Kuten osassa A, potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan.

Raportoitu muodossa B - A. Alue = 0 - 100+ (mitattu sekunneissa). Korkeampi B-A-pistemäärä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä.
Viikko 8
Ero pisteissä Trail Making Test-A (TMT-A) ja Trail Making Test-B (TMT-B) välillä
Aikaikkuna: Kuukausi 3

TMT on visuaalisen huomion ja tehtävien vaihtamisen neuropsykologinen testi. Poluntekotestin molemmat osat koostuvat 25 ympyrästä, jotka on jaettu paperiarkille. Osassa A ympyrät on numeroitu 1-25, ja potilaan tulee piirtää viivoja numeroiden yhdistämiseksi nousevassa järjestyksessä. Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); Kuten osassa A, potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan.

Raportoitu muodossa B - A. Alue = 0 - 100+ (mitattu sekunneissa). Korkeampi B-A-pistemäärä tarkoittaa huonompaa suorituskykyä.
Kuukausi 3
TMT-B T-pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
TMT-B:ssä ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan. Alue = 0 - 100. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä
Perustaso
TMT-B T-pisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
TMT-B:ssä ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan. Alue = 0 - 100. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä
Viikko 8
TMT-B T-pisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
TMT-B:ssä ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa (vuorottelevat numerot ja kirjaimet). Aika, joka kuluu "polun" yhdistämiseen, kirjataan. Alue = 0 - 100. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä
Kuukausi 3
Face-Name Associative Memory Exam (FNAME-12) -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso
FNAME-12 on assosiatiivinen muistitesti, jossa osallistujat näkevät sarjan kasvokuvia ja nimiä ja heitä pyydetään muistamaan kasvojen ja nimien parit.
Perustaso
Face-Name Associative Memory Exam (FNAME-12) -pisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
FNAME-12 on assosiatiivinen muistitesti, jossa osallistujat näkevät sarjan kasvokuvia ja nimiä ja heitä pyydetään muistamaan kasvojen ja nimien parit.
Viikko 8
Face-Name Associative Memory Exam (FNAME-12) -pisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
FNAME-12 on assosiatiivinen muistitesti, jossa osallistujat näkevät sarjan kasvokuvia ja nimiä ja heitä pyydetään muistamaan kasvojen ja nimien parit.
Kuukausi 3
Kirjainnumerojärjestyspisteet
Aikaikkuna: Perustaso
tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Perustaso
Kirjainnumerojärjestyspisteet
Aikaikkuna: Viikko 8
tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Viikko 8
Kirjainnumerojärjestyspisteet
Aikaikkuna: Kuukausi 3
tässä tutkimuksessa käytetään T-pisteitä, alue = 20 - 80. Korkeampi T-pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Kuukausi 3
Muutos systeemisessä arvioinnissa hoitoon liittyville tapahtumille – erityiskysely (SAFTEE-SI) -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, viikkoon 8 asti
SAFTEE-SI on luettelo 55 oireesta. Osallistujat osoittavat, kuinka kiusallisia kukin oire on ollut heille ympyröimällä sopiva numero (0-ei mitään, 1-lievä, 2-keskivaikea, 3-vakava). Kokonaispistemäärä on 0-165. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampia oireet ovat.
Perustaso, viikkoon 8 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)
Alzheimer's Association
LiteCure LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Paolo Cassano, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Päätutkija: Dan Iosifescu, MD, NYU Langone Health and Nathan Kline Institute
  • Päätutkija: Ricardo Osorio, MD, NYU Langone Health and Nathan Kline Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-00865

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistuksen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet) toimitetaan kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisusta tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöä ehdottaneella tutkijalla on pääsy tietoihin kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset 18F-MK-6240

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa